Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 31

Q1754444

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754444 Farmácia

Em relação aos medicamentos antidepressivos, é correto afirmar:

I) Período de latência de duas a três semanas é comum a todos os antidepressivos, não se devendo modificar doses antes de transcorrido esse tempo.

II) É preciso estimular a adesão dos pacientes durante a latência, pois, além de não ter ocorrido efeito desejado, ainda podem aparecer manifestações adversas precoces.

III) Os antidepressivos potencializam os efeitos depressores do Sistema Nervoso Central do álcool.

A

Somente I está correta.

B

Somente II está correta.

C

Somente III está correta.

D

Somente I e II estão corretas.

E

I, II e III estão corretas.

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Q1754443

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754443 Farmácia

Sobre os fármacos antipsicóticos, marque V para verdadeiro e F para falso e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Antipsicóticos típicos ou convencionais são conhecidos como neurolépticos, devido ao alto risco de efeitos adversos extrapiramidais secundários ao antagonismo de receptores dopaminérgicos D2. ( ) Antipsicóticos podem diminuir o limiar convulsivante, facilitando a ocorrência de convulsões em pacientes epilépticos. Pode ser necessário aumentar a dose do anticonvulsivante. ( ) Antipsicóticos podem causar reação distônica aguda, acatisia, parkinsonismo e síndrome neuroléptica maligna, que não melhoram com a administração de antiparkinsonianos. ( ) Discinesia tardia acentua-se com a suspensão do antipsicótico e uso de antiparkinsonianos. ( ) Antipsicóticos estão associados a efeitos adversos anticolinérgicos, tais como sialorreia, diarreia, bradicardia e incontinência urinária.

A

V, V, V, V, V.

B

V, F, V, F, V.

C

F, F, F, V, V.

D

V, V, F, V, F.

E

F, F, V, V, F,

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Q1754441

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754441 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os fármacos utilizados no tratamento de epilepsia:

A

A fenitoína tem taxa de eliminação não-linear, ou seja, sua taxa de eliminação varia em função da sua concentração. Em consequência, sua concentração plasmática aumenta desproporcionalmente à medida que a dose é elevada.

B

A sedação é o efeito adverso mais frequente do fenobarbital, evidencia-se em certo grau em todos os pacientes no início do tratamento, mas sobrevém tolerância durante o uso crônico.

C

A intoxicação aguda por carbamazepina pode acarretar estupor ou coma, hiperirritabilidade, convulsões e depressão respiratória.

D

Aoxcarbazepinaéumcetoanálogodacarbamazepina.Éumpró-fármaco,sendo convertido quase imediatamente em seu metabólito ativo.

E

Todas as alternativas estão corretas.

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Q1745022

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745022 Farmácia

São drogas depressoras do sistema nervoso central, EXCETO:

A

Betanecol

B

Clonidina

C

Fisostigmina

D

Neurolépticos

E

Endrofônio

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Q1733185

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733185 Farmácia

Quanto ao glutamato, é INCORRETO afirmar:

A

É um neurotransmissor excitatório em mais da metade dos neurônios com essa função no cérebro.

B

É um aminoácido não essencial que faz parte das proteínas e é percursor do GABA

C

Na forma de sal, é responsável pelo sabor

D

Mantém o cérebro funcionando, sendo sintetizado no próprio cérebro a partir da glicose, atravessando a barreira hematoencefálica; funciona em quantidades pequenas e participa da aprendizagem e memória.

E

As células gliais participam da sua receptação, metabolismo e reabastecimento para os neurônios.

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Q1727577

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727577 Farmácia

As drogas benzodiazepínicas são sedativahipnóticas e pertencem a um grupo de fármacos que deprimem o sistema nervoso central de modo não - seletivo, produzindo progressivamente calma ou sonolência, sono, inconsciência, anestesia cirúrgica, coma e depressão total da regulação respiratória. Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Indutores CYP 3A4 diminuem o metabolismo de benzodiazepínicos.

B

Cimetidina, omeprazol, antifúngicos azóicos, aminoglicosídeos inibe a metabolização de benzodiazepínicos.

C

Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos são depressores neuronais gerais.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727576

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727576 Farmácia

Fármacos da classe dos sedativos-hipnóticos indica que ele tem a capacidade de produzir sedação. O fenobarbital é um barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes, age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de convulsões. Com base nos estudos sobre fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os sedativos-hipnóticos são, em sua maioria, capazes de inibir o desenvolvimento e a propagação da atividade elétrica epileptiforme no SNC.

B

Um fármaco hipnótico deve produzir sonolência e estimular o início e a manutenção de um estado de sono. Os efeitos hipnóticos envolvem uma depressão mais leve no SNC do que a sedação.

C

Ligação em sítio específico do receptor de GABA tipo B.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727574

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727574 Farmácia

"A amitriptilina inibe o mecanismo de bomba da membrana responsável pela captação da norepinefrina e serotonina nos neurônios adrenérgicos e serotoninérgicos. Farmacologicamente, essa atividade pode potencializar ou prolongar a atividade neural." (BRASIL. Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria - Cloridrato de amitriptilina – comprimido - Bula para o profissional da saúde) Sobre os estudos farmacológicos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

I- Os antidepressivos tricíclicos são antagonistas competitivos atuando nos receptores colinérgicos muscarínicos. II- Metabolização hepática lenta. III- Bloqueador de canais de cálcio. IV- Lentamente absorvido pelo trato gastrointestinal.

A

Somente I e III estão corretos.

B

Somente II e IV estão corretos.

C

Somente I está correta.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727567

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727567 Farmácia

Mecanismo utilizado por grande parte das drogas que atuam no sistema nervoso central. É um processo causado pelo movimento das moléculas e é determinado pela diferença de concentração entre compartimentos separados por membranas celulares.

A

Difusão facilitada.

B

Difusão passiva.

C

Transporte ativo.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727109

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727109 Farmácia

Quanto aos principais mecanismos de ação dos fármacos antiepilépticos, controle da excitabilidade da membrana neuronal e da permeabilidade iônica, são exemplos de canais de sódio que diminuem a excitabilidade celular e a propagação axonal de impulsos nervosos:

A

Etossuximida e Carbamazepina.

B

Benzodiazepínicos e Barbitúricos.

C

Fenitoína e lamotrigina

D

Oxicarbazepina e Felbamato.

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Q1727108

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727108 Farmácia

O Sistema Nervoso no organismo humano é dividido em Sistema Nervoso Central, que compreende o cérebro, o cerebelo, o bulbo, e, a medula espinal e Sistema Nervoso Periférico. Considerando as drogas que atuam no sistema nervoso central, quanto aos antipsicóticos, o mecanismo de ação e os efeitos colaterais, nas vias neuronais envolvidas ocorre :

A

Bloqueio dos receptores DA nigroestriatais: discinesia tardia

B

Bloqueio prolongado dos receptores dopaminérgicos: síndrome extrapiramidal.

C

Bloqueio dos receptores DA tuberoinfundibulares: amenorréia-galactorréia, infertilidade

D

Bloqueio prolongado dos receptores DA nigroestriatais: diminuição da libido e ginecomastia.

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Q1727107

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727107 Farmácia

Quanto à atuação nos receptores adrenérgicos, é um antagonista adrenérgico usado em urgências clínicas relacionadas à hipertensão, por ser um antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgico, diferente de outros antagonistas não seletivos que poderiam causar efeitos colaterais graves:

A

Ioimbina.

B

Prazosina.

C

Propranolol.

D

Atenolol

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Q1727106

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727106 Farmácia

Os fármacos que possuem efeitos finais semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos pela NE, são os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, podem ser classificados como diretos, por atuarem nos receptores α e β; indiretos, por promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação; ou mistos por promoverem ambas ações ao mesmo tempo. São exemplos de ação direta:

A

Fenilefrina e Clonidina.

B

Epinefrina, e Selegilina

C

Terbutalina e Efedrina

D

Isoproterenol e Entacapona.

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Q1727105

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727105 Farmácia

Os receptores farmacológicos induzem muitos tipos diferentes de efeitos celulares, que podem estar envolvidos na transmissão sináptica, operando dentro de milissegundos, ou produzidos pelo hormônio da tireoide ou por vários hormônios esteroides, operando dentro de várias horas ou dias. Os receptores metabotrópicos, que consistem em uma cadeia de aminoácidos que atravessa sete vezes a membrana em formato de serpentina, são os:

A

Canais iônicos regulados por ligantes

B

Receptores acoplados a proteína G.

C

Receptores ligados à quinase.

D

Receptores nucleares.

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Q1716510

Ano: 2019 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Laguna - SC Prova: Unesc - 2019 - Prefeitura de Laguna - SC - Farmacêutico |

Q1716510 Farmácia

Considerando-se fármacos antidepressivos, marcar V para afirmativas Verdadeiras, F para as Falsas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) Todos os tipos de antidepressivos levam, pelo menos, duas semanas para produzir efeitos benéficos, embora seus efeitos farmacológicos ocorram imediatamente. ( ) A paroxetina, um antidepressivo tricíclico, pode causar reação de abstinência após interrupção abrupta no tratamento. ( ) A buspirona apresenta uma formulação de liberação lenta usada para tratar a dependência de nicotina.

A

F - V - V

B

V - V - F

C

V - F - F

D

F - V - F

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Q1716500

Ano: 2019 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Laguna - SC Prova: Unesc - 2019 - Prefeitura de Laguna - SC - Farmacêutico |

Q1716500 Farmácia

Qual a alternativa que contempla somente fármacos antiepilépticos?

A

Fenobarbital, Fenitoína e Valproato de sódio.

B

Zolpidem, Carbamazepina e Valproato de sódio.

C

Imipramina, Carbamazepina e Fenobarbital.

D

Clonazepam, Valproato de sódio e Fenitoína.

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Q1715936

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q1715936 Farmácia

O uso de benzodiazepinicos em idosos:

A

É considerado seguro, pois a ocorrência de eventos adversos é rara.

B

Deve ser feito dando preferência aos benzodiazepinicos de meia vida longa, afim de evitar administração várias vezes ao dia.

C

Não é recomendado, pois há aumento do risco de queda e confusão mental.

D

Tem menor efeito clínico, pois esta população possui menor quantidade de albumina na corrente sanguínea, proteína que é essencial para o funcionamento dos benzodiazepínicos.

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Q1650641

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q1650641 Farmácia

Inibidores seletivos de recaptação da serotonina e ao benzodiazepínicos são grupos de medicamentos classificados como:

A

anti-hipertensivos

B

antineoplásicos.

C

antidiabéticos.

D

ansiolíticos.

E

antipsicóticos.

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Q1645613

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q1645613 Farmácia

O anestésico geral, considerado agente parenteral específico, da classe dos barbitúricos é:

A

Cetamina.

B

Lidocaína.

C

Tetrodoxina.

D

Alfentanila.

E

Midazolam.

Q1645431

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico |

Q1645431 Farmácia

O transtorno depressivo maior é o mais comum dos transtornos depressivos. Diversas teorias tentam explicar a etiologia desse transtorno como a teoria das monoaminas, a teoria da neuroinflamação e a teoria dos fatores tróficos. No entanto, nenhuma teoria consegue englobar todos os aspectos fisiopatológicos desse transtorno e de seu tratamento farmacológico.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

A

O tratamento crônico com os inibidores seletivos da captação de serotonina não afeta a atividade dos receptores 5-HT1A, o que causa diminuição dos níveis extracelulares de serotonina.

B

O tratamento crônico com os inibidores seletivos da captação de serotonina afeta a atividade dos receptores 5-HT1A, o que causa diminuição dos níveis extracelulares de serotonina.

C

A única indicação terapêutica dos inibidores seletivos da captação de serotonina é o tratamento do transtorno depressivo maior, pois para os demais transtornos são medicamentos ineficazes.

D

A liberação de serotonina não é controlada pela ação inibitória da serotonina sobre os receptores somatodendríticos 5-HT1A. A inibição aguda da captação de serotonina, pelos inibidores seletivos como fluoxetina e sertralina, resulta no aumento dos níveis extracelulares de serotonina e, portanto, os níveis sinápticos de serotonina aumentam tanto quanto o esperado.

E

A liberação de serotonina é controlada pela ação inibitória da serotonina sobre os receptores somatodendríticos 5-HT1A. A inibição aguda da captação de serotonina, pelos inibidores seletivos como fluoxetina e sertralina, resulta no aumento dos níveis extracelulares de serotonina, porém isso aumenta a inibição mediada pelos receptores 5-HT1A e, portanto, os níveis sinápticos de serotonina não aumentam tanto quanto o esperado.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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