Questões de Concurso
Sobre farmacologia cardiovascular em farmácia
Foram encontradas 852 questões
Q1205919
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta o fármaco anti-hipertensivo inapropriado para idosos.
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924922
Farmácia
Uma paciente de 61 anos apresenta episódios de dor torácica ao realizar esforços há dois meses, associada com
dormência e formigamento do quarto e quinto dedos da mão esquerda. O ECG é normal, sendo tratada com
propranolol, o que alivia os sintomas. Qual seria o efeito cardiovascular dessa droga?
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924921
Farmácia
A automaticidade das fibras cardíacas de Purkinge pode ser aumentada por todos os agentes abaixo, EXCETO
Q682948
Farmácia
O nitroprussiato de sódio é um vasodilatador
que atua:
Q682942
Farmácia
Em relação aos fármacos antihipertensivos, assinale
qual dos beta-bloqueadores citados abaixo
também pode ser usado como antiarrítmico por
apresentar acentuada atividade estabilizadora de
membrana.
Q627368
Farmácia
A hipertensão arterial mata milhões de brasileiros todos os anos. No entanto, existem inúmeros fármacos que poderiam ser usados na contenção desta doença.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.
Q627365
Farmácia
O tratamento da hipertensão arterial é multifacetado e pode‐se dizer que, dependendo do grau da doença, a farmacoterapia é composta por vários fármacos concomitantemente.
As opções a seguir apresentam fármacos utilizados na terapia da hipertensão arterial, à exceção de uma. Assinale‐a.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619554
Farmácia
Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.
Os inibidores da anidrase carbônica apresentam ação diurética intensa devido à modulação do ritmo de filtração glomerular, modificando o fluxo plasmático renal.
Os inibidores da anidrase carbônica apresentam ação diurética intensa devido à modulação do ritmo de filtração glomerular, modificando o fluxo plasmático renal.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619553
Farmácia
Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.
Diuréticos osmóticos, como a clorotiazida, são comumente usados para controle do peso corporal por atuarem no metabolismo celular dos adipócitos, provocando um efeito osmótico que diminui a reabsorção de água e aumenta o volume urinário.
Diuréticos osmóticos, como a clorotiazida, são comumente usados para controle do peso corporal por atuarem no metabolismo celular dos adipócitos, provocando um efeito osmótico que diminui a reabsorção de água e aumenta o volume urinário.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619552
Farmácia
Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.
Os tiazídicos são diuréticos que atuam no mecanismo de reabsorção de sódio no túbulo distal, aumentando a excreção de água e sódio.
Os tiazídicos são diuréticos que atuam no mecanismo de reabsorção de sódio no túbulo distal, aumentando a excreção de água e sódio.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619551
Farmácia
Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.
A eficácia anti-hipertensiva da furosemida pode ser atribuída ao aumento da excreção de sódio, à redução do volume sanguíneo e à redução da resposta vascular do músculo liso ao estímulo vasoconstritor.
A eficácia anti-hipertensiva da furosemida pode ser atribuída ao aumento da excreção de sódio, à redução do volume sanguíneo e à redução da resposta vascular do músculo liso ao estímulo vasoconstritor.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619550
Farmácia
Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com
base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e
locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.
Furosemida é um medicamento da classe dos diuréticos de alça, atuante na alça de Henle e intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo.
Furosemida é um medicamento da classe dos diuréticos de alça, atuante na alça de Henle e intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619546
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
De acordo com os dados fornecidos na bula 1, é correto concluir que a presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz de 30% a 40% a meia-vida do captopril.
De acordo com os dados fornecidos na bula 1, é correto concluir que a presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz de 30% a 40% a meia-vida do captopril.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619545
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
O captopril e o trandolapril são utilizados no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca resultantes da modulação do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
O captopril e o trandolapril são utilizados no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca resultantes da modulação do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619544
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
As informações contidas na bula 1 indicam que o captopril não sofre metabolismo de primeira passagem e, portanto, é excretado pela urina em sua forma inalterada.
As informações contidas na bula 1 indicam que o captopril não sofre metabolismo de primeira passagem e, portanto, é excretado pela urina em sua forma inalterada.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619543
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos
que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a
fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
De acordo com as informações apresentadas nas bulas 1 e 2, o captopril apresenta maior biodisponibilidade e, portanto, é mais potente que o trandolapril.
De acordo com as informações apresentadas nas bulas 1 e 2, o captopril apresenta maior biodisponibilidade e, portanto, é mais potente que o trandolapril.
Q524775
Farmácia
Um paciente apresenta hipocalemia decorrente do
uso de piretanida. Qual o mecanismo primário de ação
dessa droga?
Q524774
Farmácia
O mononitrato de isossorbida, uma droga
cardiovascular frequentemente adotada, possui todas
as ações listadas a seguir, EXCETO:
Q524772
Farmácia
Um paciente está tomando um agente
simpaticomimético de ação mista descongestionante nasal. Este agente, que provoca a taquifilaxia e que se
assemelha qualitativamente à adrenalina em seus
efeitos cardiovasculares, deve ser:
Q524770
Farmácia
Qual das drogas cardiovasculares descritas abaixo
pertence ao grupo químico representado acima:
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