Questões de Concurso
Sobre farmacologia cardiovascular em farmácia
Foram encontradas 744 questões
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Farmácia Hospitalar |
Q439954
Farmácia
Julgue o item seguinte, relativo aos princípios gerais de farmacologia.
Lisinopril, captopril, enalapril e hidroclorotiazida são exemplos de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial.
Lisinopril, captopril, enalapril e hidroclorotiazida são exemplos de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial.
Q302912
Farmácia
Em relação aos Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (inibidores da ECA), assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
CONSULPLAN
Órgão:
Prefeitura de Poço Redondo - SE
Prova:
CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Poço Redondo - SE - Farmacêutico |
Q212671
Farmácia
“É possível classificar os anti-hipertensivos de acordo com o seu local de ação.” O propranolol pode ser classificado como:
Q1213195
Farmácia
Na hipercolesterolemia familiar, o aumento de colesterol total plasmático é devido a
Q134931
Farmácia
A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.
A metildopa é um profármaco biotransformado no fígado em seu metabólito ativo.
A metildopa é um profármaco biotransformado no fígado em seu metabólito ativo.
Q134930
Farmácia
A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.
Os bloqueadores de canais de cálcio reduzem a pressão sanguínea ao relaxar a musculatura lisa arteriolar e ao reduzir a resistência vascular periférica.
Os bloqueadores de canais de cálcio reduzem a pressão sanguínea ao relaxar a musculatura lisa arteriolar e ao reduzir a resistência vascular periférica.
Q134929
Farmácia
A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.
A amiodarona é um vasodilatador usado no tratamento de hipertensão.
A amiodarona é um vasodilatador usado no tratamento de hipertensão.
Q134928
Farmácia
A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.
Altas doses de furosemida podem induzir ototoxicidade.
Altas doses de furosemida podem induzir ototoxicidade.
Q1717434
Farmácia
Alguns esteróides presentes na natureza, caracterizam-se pela grande especificidade pelo miocárdio e pela
poderosa ação que exercem sobre este. Estes esteróides ocorrem como glicosídeos ligados na posição 3 do
núcleo esteroidal e podem ser extraídos de plantas como a Digitalis purpurea ou Digitalis lanata. Devido a
sua ação sobre o miocárdio, chamam-se glicosídeos cardiotônicos e entre eles estão a digoxina e a
digitoxina. Sobre a digoxina assinale a alternativa correta:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396047
Farmácia
As estatinas utilizadas no tratamento da hipercolesterolemia sofrem extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. A estatina que é administrada na forma de pró-fármaco, sendo convertida em forma de hidroxiácido ativo no fígado, é:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396042
Farmácia
A hipertensão é a mais comum das doenças cardiovasculares e é a principal causa de acidente vascular cerebral. Para o tratamento, o carvedilol é um dos fármacos empregados e seu mecanismo de ação baseia-se:
Q1212208
Farmácia
Os medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) são classificados como anti-hipertensivos; entretanto, também apresentam características nefroprotetoras, auxiliando no tratamento da insuficiência renal crônica, pois reduzem a pressão
Q1211860
Farmácia
Atualmente as doenças crônicas não transmissíveis acometem uma quantidade considerável da população adulta em nosso país. Entre essas patologias, merecem destaque a hipertensão arterial sistêmica (HAS) e o diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Sabe-se que um dos principais anti-hipertensivos utilizados na clínica para o tratamento da HAS é a hidroclorotiazida; porém, pacientes que apresentam essas duas patologias concomitantemente podem ter dificuldades no controle da glicemia quando utilizam hidroclorotiazida, pois esse fármaco pode provocar
Q1190035
Farmácia
Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, doença causada pela deposição de lipídios plasmáticos na íntima da parede arterial, apresentam como mecanismo de ação:
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247155
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
A associação de loratadina e pseudoefedrina é indicada para o tratamento da asma brônquica, para potencializar a broncodilatação.
A associação de loratadina e pseudoefedrina é indicada para o tratamento da asma brônquica, para potencializar a broncodilatação.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247130
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
O atenolol, bloqueador não seletivo dos receptores β1 e β2
adrenérgicos está contra-indicado para o tratamento da
angina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247129
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
O losartan pode ser corretamente classificado como um
antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247128
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos
receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247122
Farmácia
Texto associado
Durante muitos anos, conheceu-se a existência de
apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos
subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem
ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os
receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1
e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação
da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são
acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os
receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do
estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos
medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento
da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.
Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e
Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular
à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a
ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância
da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos,
julgue o item seguinte.
O isoproterenol, um agonista dos receptores β-adrenérgicos, aumenta a formação de adenosina-monofosfato cíclico (AMP cíclico).
O isoproterenol, um agonista dos receptores β-adrenérgicos, aumenta a formação de adenosina-monofosfato cíclico (AMP cíclico).
Q1219720
Farmácia
Os antagonistas dos receptores de glicoproteína IIb/IIIa (GP Iib/IIIa) são fármacos que vêm sendo usados em cenários clínicos diversos como as intervenções coronarianas percutâneas complexas, as síndromes isquêmicas miocárdicas instáveis – SIMI (sem supradesnivelamento do segmento ST) e no infarto do miocárdio com supradesnível do ST (associados aos trombolíticos ou aos procedimentos de angioplastia primária). Com referência a esse grupo de medicamentos, marque a única assertiva incorreta.
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