Questões de Concurso
Sobre farmacologia cardiovascular em farmácia
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I - Paciente X relata tomar 1 comprimido de losartana 50 mg no seguinte horário: 8h. II - Paciente Y relata tomar 1 comprimido de amoxicilina 500 mg nos seguintes horários: 7h, 15h e 23h. III - Paciente Z relata tomar 1 comprimido de dipirona 500 mg nos seguintes horários: 9h e 21h.
Diante do exposto, pode-se afirmar que quais pacientes estão realizando corretamente a administração do medicamento?
I - O paciente X está em uso de um medicamento anti-hipertensivo vasodilatador. II - O paciente Y está em uso de um medicamento anti-inflamatório não esteroidal. III - O paciente Z está em uso de um medicamento com atividade analgésica opioide. IV - O paciente Z está em uso de medicamento com atividade analgésica e antipirética. V - O paciente Y estão em uso de um medicamento antimicrobiano da classe das penicilinas.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
(Fonte ADAPTADA: Cunha, AFC; Ribeiro, I. Hipercolesterolemia Familiar: a Importância do Diagnóstico e Tratamento Precoces - International Journal of Cardiovascular Sciences. 2017;30(6)550-553)
Considerando o caso descrito, marque a opção que apresenta o mecanismo de ação das drogas de primeira escolha para o tratamento dessa paciente.
Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, possuem o mesmo mecanismo dos diuréticos de alça, com semelhanças no sítio de ação, na eficácia e nos efeitos adversos.
As etapas de preparação da solução oral de furosemida são as seguintes, em ordem: trituração; dissolução; e levigação.
A furosemida possui ligação forte a proteínas plasmáticas e apenas uma pequena fração desse fármaco pode ser filtrada por meio dos glomérulos; dessa forma, a baixa concentração plasmática de albumina não reduz a sua secreção tubular.
Em neonatos, a principal indicação clínica para o uso da furosemida é edema pulmonar devido a uma função cardíaca comprometida.
A furosemida é um diurético de alça poupador de potássio (K+) que inibe a reabsorção ativa de sódio e cloreto na alça descendente de Henle, localizada no néfron.
O farmacêutico clínico pode sugerir uma solução oral de 120 mL em uma concentração de 4 mg/mL; para isso, deverá diluir 10 comprimidos de 40 mg e completar a solução com o veículo farmacêutico e os excipientes escolhidos.
I. A sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica. Pacientes idosos precisam de maior atenção por terem menos massa corporal e depuração renal geralmente reduzida.
II. O efeito inotrópico positivo decorre da captação celular aumentada de íons Ca2+, que desempenham papel central no acoplamento excitação contração miocárdica.
III. O seu efeito antianginoso deve-se à dilatação da vasculatura periférica, que reduz a pressão sistêmica ou pós-carga cardíaca, que resulta em diminuição da tensão da parede miocárdica.
IV. Possui início de ação entre 1-2 horas, com duração de aproximadamente 06 (seis) dias. Não se acumula no tecido adiposo.
Estão CORRETAS as afirmativas: