Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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( ) É metabolizado mais rapidamente que o tiopental.
( ) Causa mais hipotensão que o propofol.
( ) Pode causar movimentos involuntários durante a indução.
( ) Deve ser o fármaco de escolha para pacientes que apresentam insuficiência suprarrenal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta obtida no sentido de cima para baixo.

(Golan et al., 2014. Princípios de farmacologia: A base fisiopatógica da farmacologia.)
Assinale a afirmativa correta.
1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.
( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.
( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.
A sequência está correta em
I. As curvas de concentração-efeito mostram como a intensidade dos efeitos de um medicamento está relacionada à sua concentração no local de ação. Essas curvas são úteis para determinar a faixa terapêutica, onde os benefícios são maximizados e os efeitos adversos são minimizados.
II. Muitos medicamentos exercem seus efeitos através da interação com proteínas específicas chamadas receptores. Esses receptores podem estar localizados na superfície celular, no citoplasma ou no núcleo das células. A ligação do medicamento ao receptor desencadeia uma série de eventos que resultam nos efeitos observados.
III. Os medicamentos podem agir de diversas maneiras, como agonistas (boqueiam os receptores), antagonistas (ativam os receptores), inibidores enzimáticos (interferem nas reações químicas celulares), entre outros.
Está(ão) correta(s) a(s) seguinte(s) proposição(ões).
Coluna I
1. Seleção. 2. Administração. 3. Biofarmacêutico. 4. Farmacocinético. 5. Farmacodinâmico. 6. Resultados Terapêuticos.
Coluna II
( ) A utilização medicamento paciente do pelo ou a administração medicamento do pelo profissional.
( ) A mudança no estado de saúde decorrentes do efeito farmacológico. As manifestações biológicas, psíquicas e sociais decorrentes dessa ação.
( ) A definição de um tratamento farmacológico para uma indicação clínica específica. Colaboração profissional – paciente ou automedicação.
( ) A liberação do fármaco no local de absorção ou de administração. Também chamado processo biofarmacotécnico.
( ) A chegada do fármaco ao local de ação. A concentração de fármaco distribuída pelos tecidos e o tempo para que todo fármaco seja eliminado.
( ) A interação entre o fármaco e estruturas moleculares do organismo. A produção de efeito farmacológico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(__)A insulina é responsável pela síntese de glicogênio.
(__)O hormônio do crescimento aumenta a captação de glicose.
(__)Os glicocorticoides diminuem a captação de glicose.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento está correta:
I. Fase toxicodinâmica.
II. Fase de exposição.
III. Fase toxicocinética.
IV. Fase clínica.
Ordene as fases e marque a alternativa que apresente a ordem CORRETA.