Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 28

Q4264357

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Foz do Jordão - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Foz do Jordão - PR - Farmacêutico |

Q4264357 Farmácia

O tratamento do paciente diabético envolve não apenas a terapêutica medicamentosa. O apoio de uma equipe multidisciplinar é fundamental. O paciente diabético deve ser informado sobre qual tipo de insulina ele fará uso, horário de aplicação, pico de ação e tempo de duração máximo, para prevenir os episódios de hipoglicemia. Para Josué, foi prescrito insulina Apidra® 3 vezes ao dia. A informação mais correta dada pelo farmacêutico foi:

A

Que a Apidra® é uma insulina de ação prolongada com início de ação em 2 horas, com pico de ação de 6 a 12 horas e duração de 16 a 24 horas.

B

Que a Apidra® é uma insulina de ação rápida com início de ação em 30 minutos, com pico de ação de 1 a 3 horas e duração de 3 a 4 horas.

C

Que a Apidra® é uma insulina de ação ultrarrápida com início de ação em 10 a 15 minutos, com pico de ação de 45 a 90 minutos e duração de 3 a 4 horas.

D

Que a Apidra® é uma insulina de ação rápida com início de ação em 45 minutos, com pico de ação de 4 a 8 horas e duração de 12 a 16 horas.

E

Que a Apidra® é uma insulina pré - misturada com início de ação em 1 a 3 horas, com pico de ação de 4 horas e duração de 24 horas.

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Q4264356

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Foz do Jordão - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Foz do Jordão - PR - Farmacêutico |

Q4264356 Farmácia

Idiossincrasia significa:

A

É uma resposta esperada ao tratamento com o medicamento e está relacionada a dose administrada ao paciente

B

São eventos também conhecidos por reações adversas a medicamentos que acontecem em pessoas idosas maiores de 65 anos.

C

É uma resposta nociva e involuntária que ocorre com a medicação administrada em dose adequada, normalmente utilizada em tratamento, profilaxia ou diagnóstico e doença.

D

Todas as ações da droga que não as da indicação terapêutica são reações idiossincrásicas.

E

Resposta inesperada e inexplicável pela ação farmacológica da droga, em geral decorrente de defeitos enzimáticos de origem genética.

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Q4264355

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Foz do Jordão - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Foz do Jordão - PR - Farmacêutico |

Q4264355 Farmácia

O índice terapêutico também conhecido como margem de segurança é calculado pela relação:

A

Entre a DL₅₀ (dose letal que mata 50% da população) e DE₅₀ (dose eficaz 50%). Quanto maior o índice terapêutico, maior a segurança do fármaco.

B

Entre a DL₇₅ (dose letal que mata 75% da população) e DE₂₅ (dose eficaz 25%). Quanto menor o índice terapêutico, maior a segurança do fármaco.

C

Entre a DL₅₀ (dose letal que mata 50% da população) e DE₅₀ (dose eficaz 50%). Quanto menor o índice terapêutico, maior a segurança do fármaco.

D

Entre a DL₂₅ (dose letal que mata 25% da população) e DE₇₅ (dose eficaz 75%). Quanto maior o índice terapêutico, maior a toxicidade do fármaco.

E

Entre a DL₅ (dose letal que mata 5% da população) e DE₉₅ (dose eficaz 95%). Quanto menor o índice terapêutico, menor a toxicidade do fármaco.

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Q4235693

Ano: 2023 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São Sebastião da Bela Vista - MG Prova: Máxima - 2023 - Prefeitura de São Sebastião da Bela Vista - MG - Farmacêutico |

Q4235693 Farmácia

Assinale dentre as alternativas abaixo, a afirmação correta sobre fármacos antialérgicos:

A

Os anti-histamínicos H1 são corretamente indicados na asma aguda.

B

Anti-histamínicos H1 podem inibir a lactação.

C

Azelastina apresenta forte atividade anticolinérgica.

D

A absorção de fexofenadina não sofre influência de alimentos.

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Q4208184

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208184 Farmácia

Os receptores são alvos proteicos que medeiam a ação dos fármacos sobre as células. Em relação aos receptores, analisar os itens abaixo:

I. Os canais iônicos regulados por ligantes são receptores onde atuam neurotransmissores rápidos.
II. Os receptores nucleares atuam intracelularmente na transcrição de genes. Os corticosteroides atuam nesse tipo de receptor.
III. Os receptores ligados à quinase são estruturas caracterizadas por seu acoplamento à proteína G.
IV. Os receptores nicotínicos da acetilcolina são exemplos de receptores ligados à quinase.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens I, III e IV.

D

Somente os itens II, III e IV.

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Q4208183

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208183 Farmácia

Segundo RANG et al., um fármaco pode ser definido como uma substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, o qual, quando administrado a um organismo vivo, produz um efeito biológico. Considerando-se os fármacos e seus princípios gerais de ação, analisar os itens abaixo:

I. Somente estruturas químicas sintéticas podem ser consideradas fármacos.
II. Um fármaco útil como instrumento terapêutico deve agir de modo seletivo sobre células e tecidos.
III. Os fármacos disponíveis atualmente são completamente específicos em sua ação.

Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item I.

B

Somente o item II.

C

Somente os itens I e III.

D

Somente os itens II e III.

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Q4201888

Ano: 2023 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2023 - Prefeitura de Jaborá - SC - Psicólogo Escolar |

Q4201888 Farmácia

Farmacologia, em seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas e os resultados da interação de um composto químico com o sistema biológico. Sobre essa ciência e seus fundamentos gerais, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacologia clínica estuda os efeitos dos fármacos em animais e em outros modelos. E no desenvolvimento de novos medicamentos é conhecida como farmacologia básica.

B

A primeira fase dos ensaios clínicos é o teste de eficácia e segurança em número limitado de docentes com critérios de inclusão muito restritivos.

C

Na fase de desenvolvimento de pesquisa, a testagem farmacológica é contínua em animais laboratoriais, enquanto a substância é encaminhada para testagens iniciais em humanos.

D

Os fármacos atuam modificando atividades já existentes nos tecidos, com conseguintes ações: estimulantes, depressoras, irritativas, citotóxicas, antimicrobianas, substitutivas e supressivas.

E

O tipo de tratamento que se usa medicações psiquiátricas é o específico ou curativo, que são os mais comuns para alívio das manifestações da doença.

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Q4187762

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187762 Farmácia

Fármacos quimioterápicos devem ser tóxicos para os organismos invasores e inócuos para o hospedeiro. Essa toxicidade seletiva depende da identificação de diferenças bioquímicas entre o patógeno e o hospedeiro, que podem ser adequadamente aproveitadas.
Três classes gerais de reações bioquímicas são potenciais alvos para a quimioterapia de bactérias:

• classe I: reações bioquímicas que utilizam a glicose e outras fontes de carbono para produzir ATP e compostos de carbono simples;
• classe II: vias metabólicas que utilizam energia e compostos de classe I para criar pequenas moléculas (p. ex., aminoácidos e nucleotídeos);
• classe III: vias anabólicas que convertem pequenas moléculas em macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos e peptidoglicanos.

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

As reações da classe I não representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, tanto as células bacterianas quanto as humanas empregam mecanismos semelhantes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose seja inibida, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

B

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de oxalacetato.

C

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de piruvato.

D

As reações da classe I representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, as células bacterianas empregam mecanismos diferentes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose esteja ativa, como as vias para obtenção de energia são distintas entre eucariontes e procariontes, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

E

Levando em consideração que células patogênicas conseguem captar as suas próprias macromoléculas, as reações de classe III não são alvos particularmente bons para a toxicidade seletiva, havendo diferenças entre as células dos mamíferos e as parasitárias nesse aspecto.

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Q4187761

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187761 Farmácia

Fármacos que se ligam fortemente aos canais inativados, favorecendo a adoção desse estado, são particularmente importantes, pois prolongam o período refratário, reduzindo a frequência máxima de geração dos potenciais de ação.
O enunciado refere-se

A

à ação em receptores intracelulares.

B

ao uso-dependente.

C

à modulação por agonismo.

D

à modulação por efeito aditivo.

E

à modulação por sinergismo.

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Q4187760

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187760 Farmácia

O cálcio é retirado da célula em troca do Na+, por intermédio do mecanismo de troca Na+-Ca2+. O transportador transfere três íons Na+ em troca de um íon Ca2+, produzindo uma corrente resultante de despolarização enquanto transporta o Ca2+. O gradiente eletroquímico do Na+, e não a hidrólise de ATP, fornece a energia para a extrusão de Ca2+. Isso significa que uma redução no gradiente de concentração de Na+, decorrente da entrada desse íon, reduz a extrusão de Ca2+ pelo transportador, levando ao aumento secundário em [Ca2+] i, um mecanismo particularmente importante no músculo cardíaco. A digoxina (derivada da planta Digitalis ou Foxglove), que inibe a extrusão de Na+, atua no músculo cardíaco dessa maneira, conduzindo ao aumento de [Ca2+] i.
Com base no mecanismo de ação da digoxina descrito no enunciado, assinale a alternativa que apresenta os possíveis efeitos terapêuticos desse fármaco.

A

Aumento da frequência cardíaca.

B

Diminuição da força de contração do músculo cardíaco.

C

Inibição do tônus vagal.

D

Ativação da atividade simpática.

E

Aumento da força de contração do músculo cardíaco.

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Q4187733

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187733 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde ao efeito perceptível depois da interrupção do bloqueio prolongado dos receptores (p. ex., tratamento crônico com antagonistas dos receptores β-adrenérgicos, como metoprolol).

A

Hiposensibilidade aos agonistas.

B

Hipersensibilidade aos agonistas.

C

Bloqueio dos agonistas.

D

Bloqueio dos antagonistas.

E

Efeito tóxico.

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Q4187732

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187732 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno em que a estimulação persistente das células por agonistas resulta em um estado de redução do efeito da exposição continuada ou repetida à mesma concentração do fármaco, como exemplificado pela resposta atenuada ao uso repetido dos agonistas dos receptores βadrenérgicos.

A

Taquifilaxia.

B

Retroalimentação negativa.

C

Adaptabilidade.

D

Hiperregulação.

E

Potenciação.

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Q4187731

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187731 Farmácia

Fármacos com mecanismos de ação diferentes são usados comumente em combinações para obter efeitos sinérgicos aditivos e positivos. Nesse sentido, a expressão “sinergismo positivo” refere-se

A

ao efeito combinado menor do que a soma dos efeitos individuais.

B

aos efeitos superaditivos dos fármacos usados simultaneamente.

C

ao efeito combinado por competição.

D

aos fármacos com mesmo efeito em doses diferentes.

E

aos fármacos com efeito terapêutico negativo que, quando usados juntos, se constituem em dose terapêutica eficiente.

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Q4187730

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187730 Farmácia

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso dos fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e os mediadores inflamatórios. Alguns fármacos também interagem com aceptores (p. ex., albumina sérica). Assinale a alternativa que infere a ação de um fármaco com um aceptor.

A

Desencadeia reações bioquímicas intrínsecas.

B

Altera a farmacocinética das ações de um fármaco.

C

Atua como mediadores inflamatórios.

D

Atua nos compartimentos intracelulares, preferencialmente no núcleo celular, gerando mediadores secundários.

E

Desencadeia respostas celulares novas.

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Q4187447

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4187447 Farmácia

Embora haja certa apreensão por parte dos cirurgiões-dentistas, muitos pacientes podem ser beneficiados com o uso de um agente sedativo. Os benzodiazepínicos, em especial, são considerados bastante vantajosos e seguros para uso em odontologia. Em relação aos benzodiazepínicos, assinale a alternativa correta.

A

O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos está relacionado ao ácido gama-amino butírico (GABA), um neurotransmissor excitatório do Sistema Nervoso Central (SNC). Ao anular o efeito do GABA, o efeito gerado é a inibição do SNC com segurança.

B

Os benzodiazepínicos são contraindicados para indivíduos etilistas.

C

Os benzodiazepínicos têm como um dos efeitos adversos o aumento do fluxo salivar, o que pode complicar um pouco o tratamento odontológico.

D

Deve-se ter um cuidado adicional quando se faz uso de um benzodiazepínico, pois ele estimula o reflexo do vômito, como um mecanismo básico de defesa.

E

Para indivíduos idosos, o benzodiazepínico de escolha é o diazepam, pela maior segurança de uso.

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Q4187441

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4187441 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. Dentre os efeitos adversos do tratamento oncológico, destaca-se a xerostomia/hipossalivação. A pilocarpina é um fármaco que pode ser utilizado para estimular a produção salivar, sendo um parassimpaticomimético, __________________ muscarínico não seletivo. Sua utilização deve ser feita com comprimidos de 5 mg, ________ vez(es) ao dia, junto com as refeições.

A

antagonista / uma

B

antagonista / duas

C

antagonista / três

D

agonista / duas

E

agonista / três

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Q4183915

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Enfermagem Obstétrica |

Q4183915 Farmácia

Potente inibidor da isoenzima tipo 2 da 5a-redutase; a dose recomendada é de 2,5 a 7,5 mg/dia, mas seu uso deve ser restrito a casos selecionados, pelo risco de teratogenicidade, hepatotoxidade e pelos efeitos colaterais.
Tendo em vista o tratamento antiandrogênico para os casos de SOP, o enunciado refere-se ao fármaco

A

acetato de ciproterona.

B

finasterida.

C

espironolactona.

D

citrato de clomifeno.

E

flutamida.

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Q4178800

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Odontólogo |

Q4178800 Farmácia

A ansiedade é um fator que pode impedir o prosseguimento do tratamento odontológico, e que pode ser controlada através da sedação consciente induzida por medicamentos de via oral ou via inalatória. Para isso, o Diazepam é um fármaco bastante utilizado. Sobre o Diazepam, é correto afirmar que

A

deve ser prescrito utilizando receituário C1.

B

é da mesma família medicamentosa da amitriptilina.

C

seu mecanismo de ação está relacionado à abertura de canais inibitórios de cloreto.

D

uma criança com 20 kg de peso pode fazer uso de 12 mg para sedação consciente.

E

apresenta o metabólito desmetil-diazepam, que não apresenta propriedade sedativa.

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Q4178514

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178514 Farmácia

Trabalhador rural, de 51 anos de idade procura atendimento médico devido a uma intoxicação por organofosforado ocupacional, apresentando distúrbios cardiorrespiratórios. O caso foi relatado por sua acompanhante. A intoxicação ocupacional ocorre em trabalhadores que aplicam inseticidas na lavoura sem equipamentos de proteção individuais. Com base na farmacodinâmica, assinale a alternativa correta que indica o fármaco o qual deve ser utilizado para reverter o quadro do paciente e o seu respectivo mecanismo de ação.

A

Dexametasona – glicocorticoide.

B

Naloxona – antagonista dos receptores opioides.

C

Atropina – antagonista dos receptores muscarínicos.

D

Acetilcisteína –ativador da enzima acetil colinesterase.

E

Flumazenil – antagonista dos receptores benzodiazepínicos.

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Q4178512

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178512 Farmácia

Os conceitos em farmacologia são essenciais para a compreensão dos efeitos de uma substância química na função dos sistemas biológicos. Dadas as afirmativas,
I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.
II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.
IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.

verifica-se que estão corretas apenas

A

I e II.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I, II e III.

E

I, III e IV.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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