Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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Q3131950 Farmácia
É CORRETO afirmar que o ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolisado em ácido salicílico e é indetectável:
Alternativas
Q3131949 Farmácia
A anestesia local refere-se à perda de sensação em uma região limitada do corpo. É obtida pela interrupção do fluxo neural aferente por meio da inibição da geração ou propagação de impulsos (Katzung & Vanderah, 2023). Em relação aos anestésicos locais, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q3131948 Farmácia
Em relação aos bloqueadores dos canais de cálcio, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)Os bloqueadores dos canais de cálcio de liberação retardada, ou aqueles com meias-vidas longas, proporcionam um controle mais uniforme da pressão arterial e são mais apropriados para o tratamento da hipertensão crônica.
(__)As diferenças hemodinâmicas entre os bloqueadores dos canais de cálcio podem influenciar a escolha de determinado fármaco.
(__)O diltiazem é o que apresenta maior efeito depressor sobre o coração, podendo diminuir tanto a frequência cardíaca como o débito cardíaco. O verapamil tem ações intermediárias.
(__)As doses de bloqueadores dos canais de cálcio utilizadas no tratamento da hipertensão assemelham-se àquelas recomendadas para tratamento da angina.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.
Alternativas
Q3131947 Farmácia
As concentrações máximas de enalaprilate, o metabólito ativo do enalapril, são observadas em 3 a 4 horas após a administração do enalapril. É CORRETO afirmar que a meia-vida do enalaprilate é de cerca de: 
Alternativas
Q3131946 Farmácia
A maioria dos β-antagonistas tem meias-vidas na faixa de 3 a 10 horas. É CORRETO afirmar que uma exceção importante é o esmolol, que é hidrolisado rapidamente e tem meia-vida de cerca de:
Alternativas
Q3131945 Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA que é um antagonista competitivo α 1 com uma estrutura bastante diferente daquela da maioria dos outros bloqueadores dos receptores α 1. Ela tem biodisponibilidade alta e uma meia-vida de 9 a 15 horas. É muito metabolizada no fígado.
Alternativas
Q3131944 Farmácia
Em relação a ativação do receptor de dopamina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)A administração intravenosa de dopamina promove a dilatação de vasos renais, esplâncnicos, coronarianos, cerebrais e, talvez, outros vasos de resistência, por meio da ativação de receptores D1.
(__)A dopamina, pode ativar os receptores adrenérgicos em concentrações mais altas.
(__)Em doses moderadas, a dopamina ativa os receptores α no coração, causando um aumento na frequência cardíaca e na contratilidade.
(__)Em altas doses, a dopamina ativa receptores β1 vasculares, levando à vasoconstrição, inclusive no leito vascular renal.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.
Alternativas
Q3131943 Farmácia
Com base nos fármacos antimuscarínicos usados em condições gastrintestinais e geniturinárias, assinale a alternativa CORRETA ligado a uma amina terciária. 
Alternativas
Q3131942 Farmácia
Com base nas aplicações clínicas e durações da ação de inibidores da colinesterase, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a duração da ação aproximada do ecotiofato.
Alternativas
Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Residência - Farmácia |
Q3130514 Farmácia

Observe a tabela a seguir.


Coluna F


1) Semaglutida 

2) Ibuprofeno 

3) Metilfenidato

4) Sertralina

5) Levodropropizina



Coluna M


(A) inibe a recaptação de dopamina e noradrenalina. 

(B) agonista do receptor GLP-1, estimulando a secreção de insulina. 

(C) inibe a ação das enzimas COX1-1 e COX-2, reduzindo a produção de prostaglandinas.

(D) inibe receptores periféricos envolvidos no reflexo da tosse. 

(E) bloqueia o transportador de serotonina, diminuindo a sua receptação.



As informações do quadro acima representam fármacos na coluna F e mecanismos de ação na coluna M. Qual é a relação que se estabelece entre o fármaco (coluna F) e o seu mecanismo de ação (coluna M) correspondente?

Alternativas
Q3119219 Farmácia
Assinale a alternativa da classe de medicamentos que age, predominantemente, no sistema nervoso central. 
Alternativas
Q3111862 Farmácia
A respeito do tratamento da asma, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Budesonida. (2) Brometo de tiotrópio. (3) Montelucaste.
( ) Anticolinérgicos. ( ) Corticosteroides inalatórios. ( ) Antileucotrienos. 
Alternativas
Q3111857 Farmácia
Considerando-se os medicamentos antialérgicos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Cetotifeno é indicado na prevenção de asma brônquica, quando associada com sintomas alérgicos.
( ) Loratadina pertence à classe dos anti-histamínicos, antagonizando os receptores H2. Também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele.
( ) Fexofenadina é eficaz no tratamento da rinite alérgica e urticária. Apresenta efeito sedativo mais forte, se comparado com difenidramina. 
Alternativas
Q3107987 Farmácia
Interação medicamentosa é um evento clínico caracterizado pela alteração do efeito de uma droga devido ao uso concomitante de outra substância. Qual das alternativas NÃO é classificada como uma interação medicamentosa?
Alternativas
Q3107981 Farmácia
Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q3103686 Farmácia
A Padronização de Medicamentos tem como objetivo principal aquisição correta de medicamentos reduzindo custos e desperdícios. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Alprazolan 1mg é um medicamento classificado como ansiolítico e hipnótico
2.(_)Cloridrato de Venlafaxina 75mg é um inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina
3.(_)Cloridrato de Amitriptilina 25mg é um anticonvulsivante

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
Alternativas
Q3102757 Farmácia
Em estudo farmacodinâmico do Perampanel, antagonista seletivo não-competitivo dos receptores AMPA, utilizado no tratamento de crises epilépticas focais, observou-se EC50 de 93nM em cultura de neurônios hipocampais. Na análise da relação concentração-resposta, verificou-se que o bloqueio máximo das correntes glutamatérgicas ocorre em concentrações superiores a 300nM, sem deslocamento da curva na presença de altas concentrações de glutamato. Considerando estes dados, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3100426 Farmácia
A margem terapêutica de um fármaco é um parâmetro crucial para determinar a segurança e a eficácia do tratamento. Considerando essa definição, assinale a alternativa correta sobre o conceito de margem terapêutica e suas implicações clínicas:
Alternativas
Q3100424 Farmácia
Um dos principais mecanismos de ação de fármacos envolve a modulação de receptores celulares específicos para promover respostas terapêuticas. Em relação ao efeito agonista parcial, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3100320 Farmácia
Várias estratégias farmacológicas, para prevenir as complicações gastrintestinais induzidas por uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), têm sido avaliadas. Por exemplo, a administração de medicamentos inibidores da bomba de prótons e/ou substituição dos AINEs tradicionais por inibidores seletivos de COX-2 (ciclooxigenase), enzima que desempenha um papel importante na produção de mediadores inflamatórios.

Fonte: WANNMACHER, Lenita. Inibidores da bomba de prótons: indicações racionais. Uso Racion. Medicam. Temas Selecionados, v. 2, p. 1-6, 2004. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/HSE_URM_IBP_1204.pdf. Acesso em: 27 out. 2024. Adaptado por ALVARENGA, Felipe Queiroz. Out 2024.


Considerando a segunda estratégia proposta, qual dos medicamentos, a seguir, representa a classe dos anti-inflamatórios não esteroidais mais seletivos (específicos) para inibir o processo inflamatório, promovendo menos efeitos adversos gastrointestinais no paciente?
Alternativas
Respostas
421: D
422: B
423: B
424: D
425: C
426: D
427: A
428: C
429: B
430: A
431: C
432: D
433: C
434: A
435: A
436: B
437: D
438: C
439: D
440: A