Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 22

Q4208183

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208183 Farmácia

Segundo RANG et al., um fármaco pode ser definido como uma substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, o qual, quando administrado a um organismo vivo, produz um efeito biológico. Considerando-se os fármacos e seus princípios gerais de ação, analisar os itens abaixo:

I. Somente estruturas químicas sintéticas podem ser consideradas fármacos.
II. Um fármaco útil como instrumento terapêutico deve agir de modo seletivo sobre células e tecidos.
III. Os fármacos disponíveis atualmente são completamente específicos em sua ação.

Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item I.

B

Somente o item II.

C

Somente os itens I e III.

D

Somente os itens II e III.

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Q4201888

Ano: 2023 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2023 - Prefeitura de Jaborá - SC - Psicólogo Escolar |

Q4201888 Farmácia

Farmacologia, em seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas e os resultados da interação de um composto químico com o sistema biológico. Sobre essa ciência e seus fundamentos gerais, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacologia clínica estuda os efeitos dos fármacos em animais e em outros modelos. E no desenvolvimento de novos medicamentos é conhecida como farmacologia básica.

B

A primeira fase dos ensaios clínicos é o teste de eficácia e segurança em número limitado de docentes com critérios de inclusão muito restritivos.

C

Na fase de desenvolvimento de pesquisa, a testagem farmacológica é contínua em animais laboratoriais, enquanto a substância é encaminhada para testagens iniciais em humanos.

D

Os fármacos atuam modificando atividades já existentes nos tecidos, com conseguintes ações: estimulantes, depressoras, irritativas, citotóxicas, antimicrobianas, substitutivas e supressivas.

E

O tipo de tratamento que se usa medicações psiquiátricas é o específico ou curativo, que são os mais comuns para alívio das manifestações da doença.

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Q4187762

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187762 Farmácia

Fármacos quimioterápicos devem ser tóxicos para os organismos invasores e inócuos para o hospedeiro. Essa toxicidade seletiva depende da identificação de diferenças bioquímicas entre o patógeno e o hospedeiro, que podem ser adequadamente aproveitadas.
Três classes gerais de reações bioquímicas são potenciais alvos para a quimioterapia de bactérias:

• classe I: reações bioquímicas que utilizam a glicose e outras fontes de carbono para produzir ATP e compostos de carbono simples;
• classe II: vias metabólicas que utilizam energia e compostos de classe I para criar pequenas moléculas (p. ex., aminoácidos e nucleotídeos);
• classe III: vias anabólicas que convertem pequenas moléculas em macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos e peptidoglicanos.

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

As reações da classe I não representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, tanto as células bacterianas quanto as humanas empregam mecanismos semelhantes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose seja inibida, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

B

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de oxalacetato.

C

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de piruvato.

D

As reações da classe I representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, as células bacterianas empregam mecanismos diferentes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose esteja ativa, como as vias para obtenção de energia são distintas entre eucariontes e procariontes, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

E

Levando em consideração que células patogênicas conseguem captar as suas próprias macromoléculas, as reações de classe III não são alvos particularmente bons para a toxicidade seletiva, havendo diferenças entre as células dos mamíferos e as parasitárias nesse aspecto.

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Q4187761

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187761 Farmácia

Fármacos que se ligam fortemente aos canais inativados, favorecendo a adoção desse estado, são particularmente importantes, pois prolongam o período refratário, reduzindo a frequência máxima de geração dos potenciais de ação.
O enunciado refere-se

A

à ação em receptores intracelulares.

B

ao uso-dependente.

C

à modulação por agonismo.

D

à modulação por efeito aditivo.

E

à modulação por sinergismo.

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Q4187760

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187760 Farmácia

O cálcio é retirado da célula em troca do Na+, por intermédio do mecanismo de troca Na+-Ca2+. O transportador transfere três íons Na+ em troca de um íon Ca2+, produzindo uma corrente resultante de despolarização enquanto transporta o Ca2+. O gradiente eletroquímico do Na+, e não a hidrólise de ATP, fornece a energia para a extrusão de Ca2+. Isso significa que uma redução no gradiente de concentração de Na+, decorrente da entrada desse íon, reduz a extrusão de Ca2+ pelo transportador, levando ao aumento secundário em [Ca2+] i, um mecanismo particularmente importante no músculo cardíaco. A digoxina (derivada da planta Digitalis ou Foxglove), que inibe a extrusão de Na+, atua no músculo cardíaco dessa maneira, conduzindo ao aumento de [Ca2+] i.
Com base no mecanismo de ação da digoxina descrito no enunciado, assinale a alternativa que apresenta os possíveis efeitos terapêuticos desse fármaco.

A

Aumento da frequência cardíaca.

B

Diminuição da força de contração do músculo cardíaco.

C

Inibição do tônus vagal.

D

Ativação da atividade simpática.

E

Aumento da força de contração do músculo cardíaco.

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Q4187733

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187733 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde ao efeito perceptível depois da interrupção do bloqueio prolongado dos receptores (p. ex., tratamento crônico com antagonistas dos receptores β-adrenérgicos, como metoprolol).

A

Hiposensibilidade aos agonistas.

B

Hipersensibilidade aos agonistas.

C

Bloqueio dos agonistas.

D

Bloqueio dos antagonistas.

E

Efeito tóxico.

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Q4187732

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187732 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno em que a estimulação persistente das células por agonistas resulta em um estado de redução do efeito da exposição continuada ou repetida à mesma concentração do fármaco, como exemplificado pela resposta atenuada ao uso repetido dos agonistas dos receptores βadrenérgicos.

A

Taquifilaxia.

B

Retroalimentação negativa.

C

Adaptabilidade.

D

Hiperregulação.

E

Potenciação.

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Q4187731

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187731 Farmácia

Fármacos com mecanismos de ação diferentes são usados comumente em combinações para obter efeitos sinérgicos aditivos e positivos. Nesse sentido, a expressão “sinergismo positivo” refere-se

A

ao efeito combinado menor do que a soma dos efeitos individuais.

B

aos efeitos superaditivos dos fármacos usados simultaneamente.

C

ao efeito combinado por competição.

D

aos fármacos com mesmo efeito em doses diferentes.

E

aos fármacos com efeito terapêutico negativo que, quando usados juntos, se constituem em dose terapêutica eficiente.

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Q4187730

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187730 Farmácia

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso dos fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e os mediadores inflamatórios. Alguns fármacos também interagem com aceptores (p. ex., albumina sérica). Assinale a alternativa que infere a ação de um fármaco com um aceptor.

A

Desencadeia reações bioquímicas intrínsecas.

B

Altera a farmacocinética das ações de um fármaco.

C

Atua como mediadores inflamatórios.

D

Atua nos compartimentos intracelulares, preferencialmente no núcleo celular, gerando mediadores secundários.

E

Desencadeia respostas celulares novas.

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Q4187447

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4187447 Farmácia

Embora haja certa apreensão por parte dos cirurgiões-dentistas, muitos pacientes podem ser beneficiados com o uso de um agente sedativo. Os benzodiazepínicos, em especial, são considerados bastante vantajosos e seguros para uso em odontologia. Em relação aos benzodiazepínicos, assinale a alternativa correta.

A

O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos está relacionado ao ácido gama-amino butírico (GABA), um neurotransmissor excitatório do Sistema Nervoso Central (SNC). Ao anular o efeito do GABA, o efeito gerado é a inibição do SNC com segurança.

B

Os benzodiazepínicos são contraindicados para indivíduos etilistas.

C

Os benzodiazepínicos têm como um dos efeitos adversos o aumento do fluxo salivar, o que pode complicar um pouco o tratamento odontológico.

D

Deve-se ter um cuidado adicional quando se faz uso de um benzodiazepínico, pois ele estimula o reflexo do vômito, como um mecanismo básico de defesa.

E

Para indivíduos idosos, o benzodiazepínico de escolha é o diazepam, pela maior segurança de uso.

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Q4187441

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4187441 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. Dentre os efeitos adversos do tratamento oncológico, destaca-se a xerostomia/hipossalivação. A pilocarpina é um fármaco que pode ser utilizado para estimular a produção salivar, sendo um parassimpaticomimético, __________________ muscarínico não seletivo. Sua utilização deve ser feita com comprimidos de 5 mg, ________ vez(es) ao dia, junto com as refeições.

A

antagonista / uma

B

antagonista / duas

C

antagonista / três

D

agonista / duas

E

agonista / três

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Q4183915

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Enfermagem Obstétrica |

Q4183915 Farmácia

Potente inibidor da isoenzima tipo 2 da 5a-redutase; a dose recomendada é de 2,5 a 7,5 mg/dia, mas seu uso deve ser restrito a casos selecionados, pelo risco de teratogenicidade, hepatotoxidade e pelos efeitos colaterais.
Tendo em vista o tratamento antiandrogênico para os casos de SOP, o enunciado refere-se ao fármaco

A

acetato de ciproterona.

B

finasterida.

C

espironolactona.

D

citrato de clomifeno.

E

flutamida.

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Q4178800

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Odontólogo |

Q4178800 Farmácia

A ansiedade é um fator que pode impedir o prosseguimento do tratamento odontológico, e que pode ser controlada através da sedação consciente induzida por medicamentos de via oral ou via inalatória. Para isso, o Diazepam é um fármaco bastante utilizado. Sobre o Diazepam, é correto afirmar que

A

deve ser prescrito utilizando receituário C1.

B

é da mesma família medicamentosa da amitriptilina.

C

seu mecanismo de ação está relacionado à abertura de canais inibitórios de cloreto.

D

uma criança com 20 kg de peso pode fazer uso de 12 mg para sedação consciente.

E

apresenta o metabólito desmetil-diazepam, que não apresenta propriedade sedativa.

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Q4178514

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178514 Farmácia

Trabalhador rural, de 51 anos de idade procura atendimento médico devido a uma intoxicação por organofosforado ocupacional, apresentando distúrbios cardiorrespiratórios. O caso foi relatado por sua acompanhante. A intoxicação ocupacional ocorre em trabalhadores que aplicam inseticidas na lavoura sem equipamentos de proteção individuais. Com base na farmacodinâmica, assinale a alternativa correta que indica o fármaco o qual deve ser utilizado para reverter o quadro do paciente e o seu respectivo mecanismo de ação.

A

Dexametasona – glicocorticoide.

B

Naloxona – antagonista dos receptores opioides.

C

Atropina – antagonista dos receptores muscarínicos.

D

Acetilcisteína –ativador da enzima acetil colinesterase.

E

Flumazenil – antagonista dos receptores benzodiazepínicos.

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Q4178512

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178512 Farmácia

Os conceitos em farmacologia são essenciais para a compreensão dos efeitos de uma substância química na função dos sistemas biológicos. Dadas as afirmativas,
I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.
II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.
IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.

verifica-se que estão corretas apenas

A

I e II.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I, II e III.

E

I, III e IV.

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Q4178509

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178509 Farmácia

Os fármacos anti-hipertensivos devem promover no paciente diminuição dos níveis tensionais e a redução da taxa de eventos cardiovasculares fatais e não fatais. O tratamento da hipertensão apresenta diversas classes de medicamentos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

A

O nifedipino induz a musculatura lisa à abertura de canais de potássio, relaxando-a e promovendo vasodilatação.

B

A valsartana e o enalapril são fármacos que possuem sua ação no sistema renina-angiotensina, e ambos são pró fármacos.

C

O carvedilol é um fármaco antagonista β não seletivo, que apresenta, adicionalmente, atividade bloqueadora sobre receptores α1.

D

A metildopa é o fármaco de primeira escolha para hipertensão durante a gravidez , a qual age bloqueando os canais de cálcio.

E

A espironolactona e amilorida são fármacos diuréticos utilizados no tratamento da hipertensão e apresentam um efeito adverso importante, que é a hipocalemia.

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Q4178507

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178507 Farmácia

O trato gastrointestinal (TGI) é o local de muitas patologias comuns, variando desde uma simples dispepsia até complexas doenças autoimunes. Assim, diversos fármacos podem agir no TGI, incluindo os

(1) fármacos com ação antieméticos;

(2) fármacos que diminuem a acidez gástrica; e

(3) fármacos que protegem a mucosa estomacal.

Assinale a alternativa que associa corretamente cada uma dessas ações a um fármaco específico.

A

1. Sucralfato; 2. Prometazina; 3. Diclofenaco.

B

1. Ondansetrona; 2. Cimetidina; 3. Sucralfato.

C

1. Prometazina; 2. Ondansetrona; 3. Sulcrafato.

D

1. Prometazina; 2. Lansoprazol; 3. Ondansetrona.

E

1. Cimetidina; 2. Hidróxido de alumínio; 3. Diclofenaco.

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Q4178504

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178504 Farmácia

Os fármacos com ação no sistema nervoso central apresentam importância no tratamento de diversas doenças incluindo depressão, ansiedade, esquizofrenia, epilepsia e insônia. Sobre a temática, assinale a alternativa correta.

A

Haloperidol, clorpromazina e aripiprazol são classificados como antipsicóticos típicos ou de primeira geração.

B

A indução do sono causada pelos anti-histamínicos, principalmente os de primeira geração, é devido a sua ação nos receptores GABAérgicos.

C

Os efeitos adversos extrapiramidais pela utilização de antipsicóticos são devidos ao antagonismo nos receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriada.

D

O valproato pode diminuir a atividade das enzimas hepáticas CYP3A4, o que leva à diminuição do metabolismo dos contraceptivos orais, reduzindo sua eficácia.

E

A donepezila, utilizada no tratamento da doença de Alzheimer, tem como mecanismo de ação antagonizar os receptores muscarínicos, promovendo efetos anticolinérgicos.

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Q4169942

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Resid Méd - PRM-Ano Adicional: Clín Méd -Pré-Req -Alergia/Imunologia-Cardiologia-Endocrinologia/Metabologia-Gastroenterologia-Geriatria-Hematologia e Hemoterapia-Nefrologia-Oncologia Clín-Pneumologia-Reumatologia |

Q4169942 Farmácia

A resistência aos antimicrobianos foi declarada uma emergência mundial de saúde pela OMS. Estima-se que até 2050 o número de óbitos por bactérias multirresistentes alcance a marca de 10 milhões de mortes por ano. Diante disso, o conhecimento sobre os mecanismos de resistência a essas drogas se torna fundamental.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente os mecanismos bacterianos de resistência aos beta-lactâmicos.

A

Inativação da droga por beta-lactamase e alteração nas proteínas ligadoras de penicilina (PBPs).

B

Inativação da droga por beta-lactamase e efluxo ativo da droga do ambiente intracelular.

C

Enzimas modificadoras de drogas e alteração nos alvos intracelulares.

D

Superexpressão de enzimas modificadoras de beta-lactâmico e metilação das moléculas de beta-lactâmico.

E

Efluxo ativo da droga do ambiente intracelular e metilação das moléculas de beta-lactâmicos.

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Q4167357

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea |

Q4167357 Farmácia

Um paciente com leucemia mieloide aguda é internado para realizar tratamento quimioterápico. O médico assistente da onco-hematologia está com um médico residente da clínica médica acompanhando o caso. Ele explica que o esquema quimioterápico é o “popular 3+7”, sendo o uso de citarabina e daunorrubicina para o tratamento. Não contente, o residente questiona qual é o mecanismo de ação na leucemia apresentada pelo paciente. O que o médico onco-hematologista, educadamente, deve explicar para o médico residente?

A

Ambos são mostardas nitrogenadas, substâncias estruturalmente semelhantes ao gás mostarda, mas com o átomo de nitrogênio no lugar do enxofre.

B

A citarabina é um alquilante à base de platina que reage com átomos ricos em elétrons, sobretudo nitrogênio, nas moléculas dos ácidos nucleicos. A daunorrubicina é um análogo do nucleosídeo deoxicitidina e age pela inibição da síntese nuclear do RNA mensageiro.

C

A citarabina é um análogo do nucleosídeo deoxicitidina e age pela inibição da síntese nuclear do DNA. A daunorrubicina é uma antraciclina que são produtos da fermentação do Streptomyces peucetius.

D

A citarabina inibe a topoisomerase II. Já a daunorrubicina é uma antraciclina à base de platina que reage com átomos ricos em elétrons, sobretudo nitrogênio e enxofre, nas moléculas dos ácidos nucleicos.

E

A citarabina é um alquilante à base de platina que reage com átomos ricos em elétrons, sobretudo nitrogênio, nas moléculas dos ácidos nucleicos. A daunorrubicina é uma antraciclina que são produtos da fermentação do Streptomyces peucetius.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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