Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 79

Q330931

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330931 Farmácia

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a seguir, relativos às interações medicamentosas, aos princípios de farmacocinética e farmacodinâmica e à legislação farmacêutica.

O medicamento pode causar efeitos prejudiciais à saúde se administrado em doses excessivas. Dessa forma, caso a dosagem prescrita de um medicamento ultrapasse os limites farmacológicos, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa ao profissional que o prescreveu.

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Q330927

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330927 Farmácia

Texto associado

Considerando que os princípios ativos do medicamento acima informado sejam benzoato de estradiol, fempropionato de estradiol, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona e
isocaproato de testosterona, julgue os itens a seguir com base na legislação farmacêutica vigente.

A combinação de diferentes ésteres de um determinado hormônio na formulação, como no medicamento citado, visa melhorar o perfil farmacocinético da formulação, prolongando o tempo de ação do medicamento.

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Q2214197

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214197 Farmácia

Sobre a cinética das reações catalisadas por enzimas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A equação de Michaelis Menten é uma afirmação quantitativa da relação entre a velocidade inicial V_o, a velocidade máxima V_maxe a concentração do substrato inicial [S], todas relacionadas por meio da constante de Michaelis K_m.

B

As enzimas que seguem a cinética de Michaelis Menten apresentam mecanismos de reações semelhantes, e enzimas que catalisam reações com seis ou oito etapas identificáveis não exibem o mesmo comportamento cinético do estado estacionário.

C

Os parâmetros V_max e K_m podem ser obtidos experimentalmente para qualquer enzima, mas por si só eles fornecem poucas informações sobre número, velocidades ou natureza química das etapas discretas na reação.

D

A constante K_cat é uma constante de velocidade de primeira ordem, também chamada de numero de renovação, é equivalente ao número de moléculas de substrato que se convertem em produto em certa unidade de tempo em uma única molécula de enzima quando ela for saturada com substrato.

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Q2214190

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214190 Farmácia

As interações farmacocinéticas de medicamentos podem resultar dos seguintes processos, EXCETO

A

redução da biotransformação.

B

combinação de um antibiótico bacteriostático com antibiótico bactericida.

C

inibição da excreção renal.

D

inibição do sistema enzimático microssomal do fármaco.

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Q1648930

Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |

Q1648930 Farmácia

Os estudos de farmacocinética e farmacodinâmica realizados em voluntários sadios, para a avaliação preliminar de tolerância, evidências de ações farmacológicas e segurança dos esquemas posológicos, são inerentes à etapa do desenvolvimento de fármaco denominada:

A

fase I

B

fase II

C

fase IIIa

D

fase IIIb

E

fase IV

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Q1648923

Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |

Q1648923 Farmácia

Um paciente adolescente está em tratamento ambulatorial, utilizando, há mais de três anos, fenobarbital solução oral 4%. Durante esse período, é necessária a utilização simultânea de warfarina sódica. A conduta correta para evitar problemas relacionados com essa associação medicamentosa é:

A

aumentar a dose de fenobarbital

B

diminuir a dose de warfarina

C

aumentar a dose de warfarina

D

manter a dose de warfarina com posologia alterada

E

manter a dose de fenobarbital com posologia alterada

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Q1648922

Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |

Q1648922 Farmácia

A maioria dos medicamentos sofre processos de biotransformações no organismo humano, cujo objetivo é facilitar o processo de eliminação desses compostos. A sequência de reações apresentadas abaixo, que somente possui reações classificadas como de fase II, é:

A

oxidação, hidrólise e acetilação

B

acetilação, glicuronidação e metilação

C

hidrólise, glicuronidação e redução

D

redução, metilação e oxidação

E

glicuronidação, hidrólise e redução

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Q1648919

Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |

Q1648919 Farmácia

Um recém-nascido apresenta um diagnóstico de sífilis congênita, sendo necessária a utilização de uma sulfonamida. Após alguns dias com essa terapia medicamentosa oral, é constatado um quadro severo de encefalopatia, devido ao processo farmacocinético de:

A

inativação enzimática do citocromo específico

B

deslocamento da bilirrubina ligada à albumina

C

aceleração da absorção entérica em recém-nascido

D

retardamento da excreção renal e fecal

E

aceleração do efeito de primeira passagem hepático

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Q1235298

Ano: 2012 Banca: ACAPLAM Órgão: Prefeitura de Tabira - PE

Q1235298 Farmácia

Marque a alternativa que correlacione corretamente o excipiente utilizado na manipulação de medicamentos com a sua respectiva classificação:

A

Agente tampão-ácido edético

B

Corante-óleo de laranja

C

Antioxidante-bissulfito de sódio

D

Agente clareador-álcool cetílico

E

Agente quelante-gelatina

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Q1223371

Ano: 2012 Banca: IADES Órgão: EBSERH

Q1223371 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à reações adversas a medicamento (RAM).

A

RAM é qualquer resposta prejudicial ou indesejável e, não intencional, que ocorre com medicamentos em doses, normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas.

B

RAM é qualquer resposta prejudicial que ocorre, após o uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais (toxicidade absoluta).

C

As RAM do tipo A caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado. São incomuns, independentes de dose, ocorrendo apenas em indivíduos suscetíveis e sendo observadas, frequentemente, no pós- registro. Englobam as reações de hipersensibilidade, idiossincrasia, intolerância e aquelas decorrentes de alterações na formulação farmacêutica como decomposição de substância ativa e excipientes.

D

As RAM do tipo B resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual. São comuns, farmacologicamente previsíveis, podem ocorrer em qualquer indivíduo. Apesar de incidência e repercussões altas na comunidade, a letalidade é baixa. Englobam reações produzidas por superdosagem relativa, efeitos colaterais e secundários, citotoxicidade, interações medicamentosas e características específicas da forma farmacêutica empregada. Podem ser tratadas mediante ajuste de doses ou substituição do fármaco.

E

Efeitos colaterais são reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. Definida como uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.

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Q1207108

Ano: 2012 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC

Q1207108 Farmácia

Não é via de medicamento parenteral:

A

Sublingual.

B

Endovenosa.

C

Intradérmica.

D

Subcutânea.

E

Muscular.

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Q880646

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880646 Farmácia

São apresentados, abaixo, quatro exemplos de interação medicamentosa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta do tipo de interação medicamentosa.

1) O antagonismo do verapamil a drogas que promovem contração da musculatura lisa, impedindo a entrada do cálcio.

2) A indução do fenobarbital ao metabolismo dos anticoagulantes cumarínicos.

3) O mecanismo de ação dos anti-histamínicos.

4) A redução da pressão arterial pela associação de vasodilatador e diurético.

A

1 – antagonismo competitivo; 2 – sinergismo por potenciação antagonismo; 3 – por agonista parcial; 4 – sinergismo competitivo.

B

1 – sinergismo por adição; 2 – sinergismo por potenciação; 3 – antagonismo não competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

C

1 - sinergismo não competitivo; 2 – dualismo; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por adição.

D

1 – dualismo; 2 – antagonismo competitivo reversível; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por potenciação.

E

1 – antagonismo não competitivo; 2 – antagonismo por agonista parcial; 3 – antagonismo competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

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Q880633

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880633 Farmácia

Em relação à absorção gastrintestinal de agentes tóxicos, é correto afirmar que:

A

ela ocorre sempre por difusão ativa na porção do trato em que ocorrer a maior concentração da forma lipossolúvel, não ionizada.

B

na absorção pela mucosa oral, como na intoxicação por cocaína, os níveis sanguíneos são mais elevados porque não há ação do suco gastrintestinal.

C

ela ocorre no intestino delgado, porque nele a vascularização é mais intensa do que em outra porção do trato gastrintestinal.

D

pode haver transporte passivo de alguns agentes tóxicos, como o chumbo,porque ele utiliza o sistema de transporte do cálcio.

E

essa absorção está condicionada à vacuidade gastrintestinal, sendo favorecida quando o sistema não estiver vazio.

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Q657846

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657846 Farmácia

Analise as afirmativas referentes à absorção dos fármacos:

I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira biológica sem gasto de energia.

II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.

III - Os gradientes de concentração, graus de ionização e tamanho dos fármacos são alguns dos princípios físicos que determinam a velocidade de absorção.

Assinale se estiver(em) correta(s):

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas I e III.

E

I, II e III.

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Q446629

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446629 Farmácia

Meia-vida biológica de uma substância é definida como o tempo necessário para um organismo remover, por eliminação biológica, uma substância administrada que corresponde a um percentual de eliminação de:

A

50%

B

100%

C

90%

D

75%

E

40%

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Q446622

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446622 Farmácia

A biodisponibilidade é definida como a:

A

fração do fármaco na forma inalterada que alcança a circulação sistêmica após a administração;

B

porcentagem de ativo que atinge o tecido alvo após a dosagem;

C

porcentagem total da dose que atinge a circulação sistêmica após administração;

D

quantidade sufciente do fármaco que produz os efeitos terapêuticos no tecido alvo após a dosagem;

E

fração do fármaco que chega à corrente sanguínea descontada a eliminação por filtração renal.

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Q446616

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446616 Farmácia

O que caracteriza um sistema de liberação transdérmico é:

A

a entrega estática do fármaco na pele e ação tópica;

B

a liberação lenta do fármaco no estrato córneo e ação local;

C

a cedência pulsátil do fármaco na epiderme e a ação cutânea;

D

a difusão do fármaco na derme e ação dérmica;

E

o fuxo constante do fármaco na pele e ação sistêmica.

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Q296044

Ano: 2012 Banca: IESES Órgão: CRF-SC Prova: IESES - 2012 - CRF-SC - Farmacêutico |

Q296044 Farmácia

Considere as afirmativas a seguir em relação a farmacocinética:

I. São barreiras que o ativo precisa transpor: membranas plasmáticas e epitélio intestinal;

II. São parâmetros farmacocinéticos: meia vida, volume de distribuição, clearance plasmático;

III. São fatores envolvidos na absorção dos medicamentos: Lipossolubilidade, grau de ionização, via de administração;

IV. A barreira hemato-encefálica não afeta na biodisponibilidade do fármaco.

A sequência correta é:

A

Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

B

Apenas as assertivas I e IV estão corretas.

C

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

D

Apenas a assertiva III está correta.

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Q233695

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233695 Farmácia

A cocaína, alcaloide extraído da planta Erythroxylum coca, é uma substância com alto poder de indução de dependência em seus usuários. Existem diversas formas e padrões de uso desse alcaloide, condicionados à sua forma química (sal ou base livre), que geram características distintas em relação principalmente à toxicocinética nos usuários. Essa característica de conversão da cocaína da forma de sal para base livre (ou o contrário) é o conceito utilizado para os processos de extração e refino. Essa ideia também é utilizada com finalidade forense, para identificação preliminar de materiais suspeitos de conter cocaína. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

A cocaína fumada (crack) está na forma de sal, normalmente como cloridrato de cocaína, sendo possível a existência de outros ânions, como o sulfato ou o nitrato, dependendo do tipo de ácido utilizado durante o processo de extração.

B

A adição de tiocianato de cobalto a materiais que contenham cocaína na forma de sal é uma reação colorimétrica de identificação preliminar (com baixa seletividade) da cocaína. A reação positiva gera cor vermelho-tijolo.

C

Usuários de cocaína fumada (crack) podem ser diferenciados laboratorialmente daqueles que utilizam a forma aspirada dessa droga por meio da identificação do metabólito cocaetileno na urina.

D

A cocaína, quando utilizada de forma oral (ato de mascar folhas da planta Erythroxylum coca), tem início de ação no sistema nervoso central muito mais rapidamente do que a forma aspirada, já que esta última depende de absorção pela mucosa nasal.

E

A forma química de sal ou base livre da cocaína depende do pH do meio, que desloca o equilíbrio químico em direção à formação de uma forma ou de outra. Em pH ácido, o equilíbrio é deslocado para a formação de cocaína como sal hidrossolúvel. Em pH básico, esse equilíbrio encontra-se deslocado para a formação de cocaína como base livre, que é lipossolúvel.

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Q233686

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233686 Farmácia

Com relação aos parâmetros de farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

A absorção de drogas é limitada ao tamanho das moléculas: moléculas grandes devem, obrigatoriamente, ser quebradas para captação em seu sítio de ação.

B

A fração farmacologicamente ativa de uma droga é aquela que se encontra ligada a proteínas plasmáticas, como a albumina, e é liberada lentamente em seu sítio de ação.

C

Os metabólitos da maioria dos fármacos são mais hidrossolúveis que seus compostos parentais.

D

Fármacos que possuem um volume de distribuição muito maior que o volume total de fluido corporal são rapidamente eliminados do organismo pelos rins.

E

Durante a biotransformação de drogas, a fase I tende a torná-las menos polares para o metabolismo, e a fase II costuma torná-las mais polares para a excreção.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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