Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.531 questões
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404508
Farmácia
Texto associado
A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de
primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra
algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada
por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido
1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga
circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na
maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível
terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é
excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande
parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração
glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma,
concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A administração de cefalexina associada a medicamentos
indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada,
pois estes podem diminuir drasticamente a
biodisponibilidade da cefalexina.
Q1228764
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.
Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.
Q1228488
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.
Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.
Q1228322
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Q1228230
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Q1228195
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
Q1221239
Farmácia
Considerando a interferência de alimentos e medicamentos em exames laboratoriais, julgue o seguinte item.
A ingestão de ácido ascórbico interfere na dosagem de bilirrubina sérica total.
A ingestão de ácido ascórbico interfere na dosagem de bilirrubina sérica total.
Q1197879
Farmácia
A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e, assim, a intensidade de seus efeitos em função do tempo.
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
Q1197550
Farmácia
A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e, assim, a intensidade de seus efeitos em função do tempo.
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
As reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
As reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294561
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em geral, a ligação de uma toxina às proteínas plasmáticas favorece seu metabolismo e sua excreção renal por filtração glomerular.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294558
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em um paciente com intoxicação por digitoxina, com níveis plasmáticos de 120 ng/mL, deve-se esperar em torno de 12 dias para que os níveis de digitoxina diminuam a valores abaixo da faixa tóxica.
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