Questões de Concurso
Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia
Foram encontradas 894 questões
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346667
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada no 220, de 21 de outubro de 2004, aprovada
pela ANVISA, estabelece requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços
de Terapia Antineoplásica (STA), incluindo especificações para a infraestrutura
das farmácias que preparam medicamentos antineoplásicos, como o uso da Cabine de Segurança Biológica (CSB).
Sobre a instalação e o uso da CSB, leia as afirmações a seguir:
I. A CSB Classe II B2 deve ser instalada em uma sala exclusiva para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, com área mínima de 5 m².
II. A CSB deve ser ligada e em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início das atividades de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.
III. Qualquer interrupção no funcionamento da CSB exige a imediata paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos para terapia antineoplásica.
IV. A CSB deve passar por validação trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, realizada por pessoal treinado, com o processo de validação devidamente registrado.
É CORRETO o que se afirma em:
Sobre a instalação e o uso da CSB, leia as afirmações a seguir:
I. A CSB Classe II B2 deve ser instalada em uma sala exclusiva para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, com área mínima de 5 m².
II. A CSB deve ser ligada e em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início das atividades de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.
III. Qualquer interrupção no funcionamento da CSB exige a imediata paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos para terapia antineoplásica.
IV. A CSB deve passar por validação trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, realizada por pessoal treinado, com o processo de validação devidamente registrado.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346663
Farmácia
Testes Rápidos e exames que utilizam a tecnologia “point-of-care” têm sido realizados em farmácias. A tecnologia “point-of-care” inclui os testes que utilizam cassetes (semelhantes ao teste de Covid-19) e exames que utilizam algumas gotas
de sangue, analisados em equipamentos portáteis de leitura (como beta-HCG, hemoglobina glicada ou colesterol). Devido à grande demanda, principalmente pelos
Testes Rápidos em farmácias, a geração de resíduos desta natureza tem aumentado expressivamente nestes estabelecimentos, situação que demanda do profissional farmacêutico a elaboração, implementação e coordenação de Planos de
Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde (PGRSS) mais adequados à
nova realidade destes estabelecimentos.
A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:
I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.
II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.
III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:
I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.
II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.
III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |
Q3343993
Farmácia
A Resolução no 306/2004 da ANVISA estabelece a classificação dos resíduos de
serviços de saúde (RSS) em cinco grupos: A, B, C, D e E. De acordo com esta
classificação, “Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar
risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características
de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade” foram incluídos em qual
grupo?
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Guaraniaçu - PR
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3343011
Farmácia
No que se refere à coleta e ao transporte das amostras
fecais para exame parasitológico, avaliar se as afirmativas
são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) As amostras de fezes devem ser coletadas em um recipiente limpo, à prova d’água, com tampa de boa vedação. A quantidade de fezes necessária para pesquisa de parasitos é de 2 a 5g, o que equivale aproximadamente ao tamanho de uma noz. A contaminação por urina não interfere na identificação das formas parasitárias.
( ) Um ponto importante na análise parasitológica de amostras fecais é o tempo entre a coleta e o seu recebimento e exame no laboratório. Para verificar a motilidade de trofozoítos de protozoários, é necessária uma amostra fresca. O estádio de trofozoíto é sensível a mudanças ambientais e, ao ser eliminado do corpo, se desintegra rapidamente.
( ) As amostras de fezes devem ser coletadas em um recipiente limpo, à prova d’água, com tampa de boa vedação. A quantidade de fezes necessária para pesquisa de parasitos é de 2 a 5g, o que equivale aproximadamente ao tamanho de uma noz. A contaminação por urina não interfere na identificação das formas parasitárias.
( ) Um ponto importante na análise parasitológica de amostras fecais é o tempo entre a coleta e o seu recebimento e exame no laboratório. Para verificar a motilidade de trofozoítos de protozoários, é necessária uma amostra fresca. O estádio de trofozoíto é sensível a mudanças ambientais e, ao ser eliminado do corpo, se desintegra rapidamente.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Guaraniaçu - PR
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3343009
Farmácia
A poliglobulia verdadeira pode ser primária ou
secundária. Sobre o assunto, avaliar se as afirmativas são
certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) Na poliglobulia primária, há um distúrbio intrínseco da medula óssea, herdado ou adquirido.
( ) A poliglobulia secundária é mediada pela produção aumentada de eritropoetina, ocorrendo como resposta fisiológica à hipóxia, ou como resultado de secreção inapropriada de eritropoetina, por um rim doente ou por um tumor.
( ) Na poliglobulia primária, há um distúrbio intrínseco da medula óssea, herdado ou adquirido.
( ) A poliglobulia secundária é mediada pela produção aumentada de eritropoetina, ocorrendo como resposta fisiológica à hipóxia, ou como resultado de secreção inapropriada de eritropoetina, por um rim doente ou por um tumor.
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334069
Farmácia
A regularidade na manutenção nos equipamentos utilizados para armazenamento de vacinas é imprescindível
e tem, como objetivo, manter o funcionamento seguro e
contínuo da cadeia de frio. São considerações importantes
sobre a manutenção dos equipamentos, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334068
Farmácia
As ações de Vigilância Sanitária com diretrizes específicas para procedimentos, armazenamento e manuseio de
imunobiológicos, são atualizados periodicamente a medida
que evidências adicionais e novos conhecimentos se tornam disponíveis. As recomendações abaixo têm a finalidade
de conservar a vacina com a finalidade de maximizar a
sua vida útil e garantir a sua potência e eficácia, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334064
Farmácia
A produção de vacinas, a partir de células bacterianas,
ou seus produtos, ou vírus, é um processo que exige várias
etapas altamente controladas, utilizam sistemas fechados
e automatizados e devem obedecer às boas práticas de
fabricação e de biossegurança. De forma resumida, as
fases na produção de uma vacina são: cultivo, purificação,
controle de qualidade e envase. Assim, em relação a esse
processo, pode-se dizer que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333931
Farmácia
São considerados agentes biológicos
: I- os microrganismos (bactéria, vírus, fungos, geneticamente modificados ou não).
II- amostras coletadas de plantas, animais, seres humanos, peças cirúrgicas.
III- as culturas de células bidimensional e tridimensional.
IV- os parasitas.
V- as toxinas de microrganismos e os príons.
Das afirmativas acima, pode-se afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331482
Farmácia
As atribuições da Comissão Interna de Biossegurança
(CIBio) de uma Instituição são fundamentais para atender a
legislação de Biossegurança atualmente vigente no Brasil.
É correto afirmar que NÃO é uma atribuição da CIBio:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |
Q3330257
Farmácia
Biossegurança é um conjunto de medidas voltadas para
a prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes
às atividades em ambientes ocupacionais do campo da
saúde e laboratorial, que podem comprometer a saúde do
homem e causar danos ao meio ambiente. No ambiente de
farmácia, é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEG
Prova:
IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |
Q3321976
Farmácia
É CORRETO afirmar que o filtro HEPA é um filtro para ar
de alta eficiência com a capacidade de reter 99,97% das
partículas maiores de:
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2024 - Prefeitura de Serra - ES - Auxiliar de Saúde Bucal |
Q3307527
Farmácia
De acordo com as diferentes técnicas de desinfecção,
avalie as proposições:
I.O hipoclorito de sódio é um desinfetante popular devido à sua eficácia rápida contra microrganismos, fácil aplicação, baixo custo, solubilidade em água, estabilidade em solução, não toxicidade em concentrações normais, ausência de pigmentação em materiais, não inflamabilidade e cor incolor.
II.O iodofórmio é altamente eficaz contra esporos bacterianos devido à sua ação rápida de desinfecção.
III.O glutaraldeído é seguro para uso sem equipamentos de proteção individual devido à sua baixa toxicidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
I.O hipoclorito de sódio é um desinfetante popular devido à sua eficácia rápida contra microrganismos, fácil aplicação, baixo custo, solubilidade em água, estabilidade em solução, não toxicidade em concentrações normais, ausência de pigmentação em materiais, não inflamabilidade e cor incolor.
II.O iodofórmio é altamente eficaz contra esporos bacterianos devido à sua ação rápida de desinfecção.
III.O glutaraldeído é seguro para uso sem equipamentos de proteção individual devido à sua baixa toxicidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |
Q3263856
Farmácia
Experimentos com um vírus altamente patogênico e
transmissível pelo ar estão sendo conduzidos em um
laboratório de nível de biossegurança 3 (NB-3). Durante uma inspeção de rotina, o auditor de biossegurança
observou várias falhas potenciais, que podem comprometer a segurança dos pesquisadores e do ambiente.
Assinale a alternativa que apresenta a medida mais crítica que deve ser tomada para garantir a segurança no laboratório NB-3.
Assinale a alternativa que apresenta a medida mais crítica que deve ser tomada para garantir a segurança no laboratório NB-3.
Ano: 2024
Banca:
Ibest
Órgão:
Prefeitura de Dourados - MS
Prova:
Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q3244342
Farmácia
Durante a fiscalização de uma farmácia que possui
unidade de vacinação, o fiscal de Vigilância Sanitária
observa que, após a vacinação de uma criança, foram
gerados diversos resíduos, como frasco de vacina,
seringa, agulha e fralda usada. Considerando a
legislação vigente e as boas práticas de gestão de
resíduos, é correto afirmar que
Ano: 2024
Banca:
Ibest
Órgão:
Prefeitura de Dourados - MS
Prova:
Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |
Q3244341
Farmácia
No que diz respeito à responsabilidade dos serviços de
saúde em relação à proteção à saúde dos trabalhadores,
é correto afirmar que
Ano: 2024
Banca:
Ibest
Órgão:
Prefeitura de Dourados - MS
Prova:
Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |
Q3204711
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta o processo de
esterilização utilizado para eliminar todos os
microrganismos de itens utilizados em ambientes de
saúde, envolvendo a aplicação de vapor de água sob
pressão elevada.
Ano: 2024
Banca:
Ibest
Órgão:
Prefeitura de Dourados - MS
Prova:
Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |
Q3204710
Farmácia
Levando em conta que, em uma unidade de tratamento
intensivo, o auxiliar farmacêutico faz uso do jaleco como
parte de seu Equipamento de Proteção Individual (EPI),
é correto afirmar que o
Ano: 2024
Banca:
Ibest
Órgão:
Prefeitura de Dourados - MS
Prova:
Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |
Q3204709
Farmácia
Em uma farmácia que oferece serviços de vacinação,
um pai acompanha sua filha para que ela receba uma
vacina. Após a imunização, ele troca a fralda da menina
no local, e os materiais utilizados — como o frasco da
vacina, a seringa e a agulha — devem ser descartados
de maneira adequada. Com base nessa informação,
assinale a alternativa que apresenta o descarte correto
dos itens utilizados durante o processo.
Ano: 2024
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de São Luís do Quitunde - AL
Prova:
ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de São Luís do Quitunde - AL - Farmacêutico |
Q3198649
Farmácia
De acordo com os instrumentos de controle de estoque,
relacionar as colunas e assinalar a sequência
correspondente.
(1) Ponto de requisição (2) Estoque mínimo. (3) Estoque de segurança.
( ) É a quantidade mínima que se deve manter de cada medicamento ou correlato, enquanto um pedido está se processando. ( ) Quantidade de produto, que quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. ( ) Corresponde a uma certa quantidade de medicamentos ou materiais, que servirá como reserva para garantir o atendimento aos setores assistenciais de saúde.
(1) Ponto de requisição (2) Estoque mínimo. (3) Estoque de segurança.
( ) É a quantidade mínima que se deve manter de cada medicamento ou correlato, enquanto um pedido está se processando. ( ) Quantidade de produto, que quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. ( ) Corresponde a uma certa quantidade de medicamentos ou materiais, que servirá como reserva para garantir o atendimento aos setores assistenciais de saúde.
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