Questões de Concurso
Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia
Foram encontradas 880 questões
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Valinhos - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia |
Q3423877
Farmácia
Considere a imagem a seguir:
O símbolo de risco exibido no compartimento, conforme ilustrado na imagem, sinaliza a categoria de resíduo:
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Turvânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Turvânia - GO - Farmacêutico |
Q3395793
Farmácia
A Resolução RDC nº 222/2018, dispõe sobre os requisitos
de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de
Serviços de Saúde, que são classificados em grupos e
subgrupos no Anexo I. Resíduos que contenham rejeito
radioativo, proveniente de laboratório de pesquisa e ensino
na área da saúde, laboratório de análise clínica, serviço de
medicina nuclear e radioterapia são classificados no
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Lorena - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Lorena - SP - Técnico em Farmácia |
Q3395373
Farmácia
A biossegurança é condição de segurança
alcançada por um conjunto de ações destinadas a
prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos
inerentes às atividades que possam comprometer
a saúde humana, animal e o meio ambiente. Uma
das formas de alerta para o risco de determinado
produto é a utilização de símbolos em seus
rótulos, também conhecido como pictogramas.
Qual risco é representado para o pictograma
abaixo:
Ano: 2024
Banca:
HL
Órgão:
Prefeitura de Iturama - MG
Prova:
HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Farmacêutico |
Q3383457
Farmácia
A biossegurança é fundamental para garantir um ambiente
de trabalho seguro e proteger tanto os pacientes quanto os
profissionais de saúde contra riscos biológicos, químicos e
físicos. Portanto, a opção correta, que é considerada uma
medida de biossegurança em saúde, é:
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Sete Barras - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Sete Barras - SP - Técnico em Farmácia |
Q3382742
Farmácia
Os materiais perfurocortantes devem ser
descartados em recipientes identificados, rígidos,
providos com tampa, resistentes à punctura,
ruptura e vazamento. Conforme a RDC 222/18
da Anvisa, estes materiais pertencem ao:
Ano: 2024
Banca:
HL
Órgão:
Prefeitura de Iturama - MG
Prova:
HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |
Q3380709
Farmácia
“É um conjunto de medidas voltadas para a prevenção, o
controle, a minimização ou a eliminação dos riscos
presentes nas atividades de pesquisa, produção, ensino,
desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços que
podem comprometer a saúde do homem, dos animais,
além da preservação do meio ambiente e/ou da qualidade
dos trabalhos desenvolvidos”. O texto citado acima faz
referência a:
Ano: 2024
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Buritizal - SP
Prova:
Creative Group - 2024 - Prefeitura de Buritizal - SP - Farmacêutico |
Q3376201
Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Gerenciamento
dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), analise
as afirmativas:
I. Os RSS que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.
II. Sempre que não houver indicação específica, o tratamento do RSS deve ser obrigatoriamente realizado dentro da unidade geradora.
III. Na presença de risco radiológico associado, armazenar para decaimento da atividade do radionuclídeo até que o nível de dispensa seja atingido.
IV. As culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 3 e 4 devem ser tratados fora da unidade geradora.
Está correto o que se afirma em
I. Os RSS que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.
II. Sempre que não houver indicação específica, o tratamento do RSS deve ser obrigatoriamente realizado dentro da unidade geradora.
III. Na presença de risco radiológico associado, armazenar para decaimento da atividade do radionuclídeo até que o nível de dispensa seja atingido.
IV. As culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 3 e 4 devem ser tratados fora da unidade geradora.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2024
Banca:
GANZAROLI
Órgão:
Prefeitura de Cumari - GO
Prova:
GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q3374236
Farmácia
Os símbolos de risco em biossegurança são pictogramas (imagens) representativas que são utilizadas em rótulos, informações de produtos químicos ou em placas nos ambientes de saúde. Eles servem para lembrar ao profissional o risco do manuseio ou exposição a um produto _________________________________. Qual das alternativas abaixo preencher a lacuna corretamente?
Q3355552
Farmácia
Os símbolos de biossegurança em saúde são
pictogramas de perigo que transmitem
informações sobre os perigos para a saúde,
físicos e ambientais. Estes símbolos podem ser
encontrados em rótulos, placas ou cartazes e têm
cores específicas padronizadas. O símbolo na
figura abaixo representa um:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346667
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada no 220, de 21 de outubro de 2004, aprovada
pela ANVISA, estabelece requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços
de Terapia Antineoplásica (STA), incluindo especificações para a infraestrutura
das farmácias que preparam medicamentos antineoplásicos, como o uso da Cabine de Segurança Biológica (CSB).
Sobre a instalação e o uso da CSB, leia as afirmações a seguir:
I. A CSB Classe II B2 deve ser instalada em uma sala exclusiva para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, com área mínima de 5 m².
II. A CSB deve ser ligada e em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início das atividades de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.
III. Qualquer interrupção no funcionamento da CSB exige a imediata paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos para terapia antineoplásica.
IV. A CSB deve passar por validação trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, realizada por pessoal treinado, com o processo de validação devidamente registrado.
É CORRETO o que se afirma em:
Sobre a instalação e o uso da CSB, leia as afirmações a seguir:
I. A CSB Classe II B2 deve ser instalada em uma sala exclusiva para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, com área mínima de 5 m².
II. A CSB deve ser ligada e em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início das atividades de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.
III. Qualquer interrupção no funcionamento da CSB exige a imediata paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos para terapia antineoplásica.
IV. A CSB deve passar por validação trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, realizada por pessoal treinado, com o processo de validação devidamente registrado.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346663
Farmácia
Testes Rápidos e exames que utilizam a tecnologia “point-of-care” têm sido realizados em farmácias. A tecnologia “point-of-care” inclui os testes que utilizam cassetes (semelhantes ao teste de Covid-19) e exames que utilizam algumas gotas
de sangue, analisados em equipamentos portáteis de leitura (como beta-HCG, hemoglobina glicada ou colesterol). Devido à grande demanda, principalmente pelos
Testes Rápidos em farmácias, a geração de resíduos desta natureza tem aumentado expressivamente nestes estabelecimentos, situação que demanda do profissional farmacêutico a elaboração, implementação e coordenação de Planos de
Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde (PGRSS) mais adequados à
nova realidade destes estabelecimentos.
A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:
I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.
II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.
III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:
I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.
II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.
III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |
Q3343993
Farmácia
A Resolução no 306/2004 da ANVISA estabelece a classificação dos resíduos de
serviços de saúde (RSS) em cinco grupos: A, B, C, D e E. De acordo com esta
classificação, “Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar
risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características
de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade” foram incluídos em qual
grupo?
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Guaraniaçu - PR
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3343011
Farmácia
No que se refere à coleta e ao transporte das amostras
fecais para exame parasitológico, avaliar se as afirmativas
são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) As amostras de fezes devem ser coletadas em um recipiente limpo, à prova d’água, com tampa de boa vedação. A quantidade de fezes necessária para pesquisa de parasitos é de 2 a 5g, o que equivale aproximadamente ao tamanho de uma noz. A contaminação por urina não interfere na identificação das formas parasitárias.
( ) Um ponto importante na análise parasitológica de amostras fecais é o tempo entre a coleta e o seu recebimento e exame no laboratório. Para verificar a motilidade de trofozoítos de protozoários, é necessária uma amostra fresca. O estádio de trofozoíto é sensível a mudanças ambientais e, ao ser eliminado do corpo, se desintegra rapidamente.
( ) As amostras de fezes devem ser coletadas em um recipiente limpo, à prova d’água, com tampa de boa vedação. A quantidade de fezes necessária para pesquisa de parasitos é de 2 a 5g, o que equivale aproximadamente ao tamanho de uma noz. A contaminação por urina não interfere na identificação das formas parasitárias.
( ) Um ponto importante na análise parasitológica de amostras fecais é o tempo entre a coleta e o seu recebimento e exame no laboratório. Para verificar a motilidade de trofozoítos de protozoários, é necessária uma amostra fresca. O estádio de trofozoíto é sensível a mudanças ambientais e, ao ser eliminado do corpo, se desintegra rapidamente.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Guaraniaçu - PR
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3343009
Farmácia
A poliglobulia verdadeira pode ser primária ou
secundária. Sobre o assunto, avaliar se as afirmativas são
certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) Na poliglobulia primária, há um distúrbio intrínseco da medula óssea, herdado ou adquirido.
( ) A poliglobulia secundária é mediada pela produção aumentada de eritropoetina, ocorrendo como resposta fisiológica à hipóxia, ou como resultado de secreção inapropriada de eritropoetina, por um rim doente ou por um tumor.
( ) Na poliglobulia primária, há um distúrbio intrínseco da medula óssea, herdado ou adquirido.
( ) A poliglobulia secundária é mediada pela produção aumentada de eritropoetina, ocorrendo como resposta fisiológica à hipóxia, ou como resultado de secreção inapropriada de eritropoetina, por um rim doente ou por um tumor.
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334069
Farmácia
A regularidade na manutenção nos equipamentos utilizados para armazenamento de vacinas é imprescindível
e tem, como objetivo, manter o funcionamento seguro e
contínuo da cadeia de frio. São considerações importantes
sobre a manutenção dos equipamentos, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334068
Farmácia
As ações de Vigilância Sanitária com diretrizes específicas para procedimentos, armazenamento e manuseio de
imunobiológicos, são atualizados periodicamente a medida
que evidências adicionais e novos conhecimentos se tornam disponíveis. As recomendações abaixo têm a finalidade
de conservar a vacina com a finalidade de maximizar a
sua vida útil e garantir a sua potência e eficácia, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334064
Farmácia
A produção de vacinas, a partir de células bacterianas,
ou seus produtos, ou vírus, é um processo que exige várias
etapas altamente controladas, utilizam sistemas fechados
e automatizados e devem obedecer às boas práticas de
fabricação e de biossegurança. De forma resumida, as
fases na produção de uma vacina são: cultivo, purificação,
controle de qualidade e envase. Assim, em relação a esse
processo, pode-se dizer que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333931
Farmácia
São considerados agentes biológicos
: I- os microrganismos (bactéria, vírus, fungos, geneticamente modificados ou não).
II- amostras coletadas de plantas, animais, seres humanos, peças cirúrgicas.
III- as culturas de células bidimensional e tridimensional.
IV- os parasitas.
V- as toxinas de microrganismos e os príons.
Das afirmativas acima, pode-se afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331482
Farmácia
As atribuições da Comissão Interna de Biossegurança
(CIBio) de uma Instituição são fundamentais para atender a
legislação de Biossegurança atualmente vigente no Brasil.
É correto afirmar que NÃO é uma atribuição da CIBio:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |
Q3330257
Farmácia
Biossegurança é um conjunto de medidas voltadas para
a prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes
às atividades em ambientes ocupacionais do campo da
saúde e laboratorial, que podem comprometer a saúde do
homem e causar danos ao meio ambiente. No ambiente de
farmácia, é correto afirmar:
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