Questões de Concurso
Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia
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I. O serviço farmacêutico hospitalar não pode realizar a implementação nem a monitorização da política de medicamentos na instituição. II. A via de administração é determinada, primariamente, pelas propriedades do fármaco (p. ex., hidro ou lipossolubilidade, ionização) e pelos objetivos terapêuticos (p. ex., necessidade de um início rápido de ação, necessidade de tratamento por longo tempo ou restrição de acesso a um local específico). As vias principais de administração de fármacos incluem a enteral, a parenteral e a tópica, entre outras.
Marque a alternativa CORRETA:
A RDC nº 222/18 de 28 de março de 2018 regulamenta sobre as Boas Práticas de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, a qual dispões sobre Regulamento Técnico para essas atividades. O gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente. Considere as afirmativas abaixo:
Dos itens acima, estão corretos, apenas:
I. Os agentes biológicos que afetam o homem são divididos em 5 classes de acordo com as possibilidades de contaminação.
II. Quando um agente biológico não está incluído nas classes de riscos 2, 3 e 4, isso implica automaticamente a sua inclusão na classe de risco 1.
III. A avaliação de risco biológico precisa considerar critérios que permitam o reconhecimento, a identificação e a probabilidade de danos decorrentes de fatores tais como: modo de transmissão, natureza do agente biológico e dose infectante.
IV. A classe de risco 1, apesar de representar baixo risco individual e para a comunidade, apresenta uma série de agentes biológicos causadores de doenças no homem e nos animais como por exemplo: Schistossoma mansoni.
Está(ão) correta(s) apenas:
(MOTTA, V. T. Bioquímica Clínica para o laboratório princípios e interpretações, 2009).
Foram feitas algumas considerações de ordem geral à preparação de pacientes e coleta de amostras de sangue para as análises laboratoriais. Classifique-as com V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) A amostra de sangue correta para realização dos exames hemograma e hemoglobina glicosilada é o sangue total colhido em tubo contendo o anticoagulante EDTA. ( ) A dosagem da glicemia em jejum deve ser realizada em amostra sanguínea (soro ou plasma fluoretado), com jejum prévio do paciente de no mínimo 8 horas. ( ) A dosagem de colesterol e triglicérides em qualquer situação deve ser realizada em amostra de soro e ser realizada obrigatoriamente com jejum mínimo de 12 horas. ( ) Durante o armazenamento, a concentração de um constituinte do sangue na amostra pode sofrer alteração como resultado de vários processos, incluindo a adsorção em tubo de plástico ou vidro, desnaturação de proteínas, evaporação de compostos voláteis. ( ) A lise dos eritrócitos durante o processo de coleta ou após a flebotomia, antes de ser realizada a análise, pode contaminar o soro (ou o plasma) e alterar os resultados dos analitos, como, por exemplo, ALT, AST e Potássio.
I - O grupo A consiste em resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
II - O grupo B consiste em resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.
III - O grupo C engloba material que contenha radionuclídeo em quantidade superior aos níveis de dispensa especificados em norma da CNEN e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista.
IV - O grupo D são os resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares
V - O grupo E são caracterizados pelos materiais perfurocortantes ou escarificantes.
Estão corretas as afirmativas:
Hemoderivados são produtos oriundos do sangue total ou do plasma, obtidos por meio de processamento físico-químico ou biotecnológico que, quando descartados incorretamente acarretam em riscos à saúde e meio ambiente.
Segundo as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC 222/18, os hemoderivados descartados como resíduo de que grupo?
( ) Agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios, são pertencentes a classe de risco 2 (dois) e considerados de moderado risco individual e limitado para a comunidade. ( ) Os produtos farmacêuticos são resíduos de serviços de saúde do grupo B, em que se encontram os produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade. ( ) Todos os serviços cujos suas atividades estejam relacionadas com a atenção à saúde humana ou animal, devem dispor de um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. ( ) No armazenamento temporário, o expurgo não pode ser compartilhado para os resíduos de serviços de saúde dos grupos A, E e D.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A biossegurança pode ser compreendida como um conjunto de normas e medidas que visa à proteção da população e dos profissionais de saúde. Considera-se uma medida de biossegurança em saúde
Um paciente de 48 anos apresentando icterícia, com queixas de desconforto abdominal, relatou que estava percebendo a urina mais escura que o habitual apresentando um quadro de piora dos sintomas nos últimos dias. Após a realização dos exames, apresentou os seguintes resultados:
AST (TGO) 55 U/L (VR: <40 U/L) ALT (TGP) 70 U/L (VR: <56 U/L) Fosfatase alcalina 1200 U/L (VR: <126 U/L) Gama-GT 800 U/L (VR: <50 U/L) Bilirrubina na urina (+)A patologia compatível com os resultados apresentados é a
A doença de Von Willebrand é uma doença genética, congênita, transmitida como caráter autossômico que causa um distúrbio hemorrágico resultante do defeito do fator Von Willebrand. O diagnóstico laboratorial pode ser dividido em testes de triagem, testes confirmatórios e testes especiais. São testes confirmatórios para a doença de von Willebrand