Questões de Concurso Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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Q1313648 Farmácia
Em um serviço de farmácia hospitalar, é realizado o preparo de soluções de medicamentos antineoplásicos para o atendimento de seus pacientes. Segundo as normas de biossegurança, esses fármacos devem ser manipulados em câmara biológica de classe:
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Q1204275 Farmácia
A esterilização é uma operação que tem por objetivo liberar um produto, material, área ou objeto dos microrganismos vivos que os contaminam. De acordo com os métodos de esterilização estudados, pode-se afirmar que:
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Q1204261 Farmácia
O mapa de risco é a representação gráfica do reconhecimento dos riscos existentes nos locais de trabalho, por meio de círculos de diferentes tamanhos e cores, devendo ser afixado em locais acessíveis e de fácil visualização no ambiente de trabalho. O seu objetivo é informar e conscientizar os trabalhadores pela fácil visualização desses riscos. É um instrumento que pode ajudar a diminuir a ocorrência de acidentes do trabalho; objetivo que interessa ao empregador e aos trabalhadores. Acerca dessa temática, pode-se afirmar que:
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Q1204252 Farmácia
A classificação dos resíduos de serviços de saúde é feita por grupos. De acordo com essa classificação análise as afirmativas a seguir:

I - O grupo A consiste em resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
II - O grupo B consiste em resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.
III - O grupo C engloba material que contenha radionuclídeo em quantidade superior aos níveis de dispensa especificados em norma da CNEN e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista.
IV - O grupo D são os resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares
V - O grupo E são caracterizados pelos materiais perfurocortantes ou escarificantes.


Estão corretas as afirmativas:
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Q1204241 Farmácia
O conjunto de procedimentos, ações, técnicas, metodologias, equipamentos e dispositivos capazes de eliminar ou minimizar riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhadores desenvolvidos, denomina-se:
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Q1180083 Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC 222/18), os resíduos de serviço de saúde devem ser identificados a fim de assegurar o correto manejo dos RSS. Materiais perfurocortantes são descartados como:
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Q1180082 Farmácia
O armazenamento de medicamentos e materiais constituise em um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve diversas atividades, como:
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Q1180071 Farmácia
Com o intuito de minimizar perdas e desperdícios recomenda-se que os medicamentos sejam entregues pela transportadora com uma margem aceitável do prazo de validade. Recomenda-se que os medicamentos sejam entregues com:
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Q1180064 Farmácia

Hemoderivados são produtos oriundos do sangue total ou do plasma, obtidos por meio de processamento físico-químico ou biotecnológico que, quando descartados incorretamente acarretam em riscos à saúde e meio ambiente.

Segundo as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC 222/18, os hemoderivados descartados como resíduo de que grupo?

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Ano: 2020 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |
Q1135080 Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, por meio da Resolução da Diretoria Colegiada nº 222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios, são pertencentes a classe de risco 2 (dois) e considerados de moderado risco individual e limitado para a comunidade. ( ) Os produtos farmacêuticos são resíduos de serviços de saúde do grupo B, em que se encontram os produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade. ( ) Todos os serviços cujos suas atividades estejam relacionadas com a atenção à saúde humana ou animal, devem dispor de um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. ( ) No armazenamento temporário, o expurgo não pode ser compartilhado para os resíduos de serviços de saúde dos grupos A, E e D.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
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Q2711122 Farmácia

A biossegurança pode ser compreendida como um conjunto de normas e medidas que visa à proteção da população e dos profissionais de saúde. Considera-se uma medida de biossegurança em saúde

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Q2711120 Farmácia

Um paciente de 48 anos apresentando icterícia, com queixas de desconforto abdominal, relatou que estava percebendo a urina mais escura que o habitual apresentando um quadro de piora dos sintomas nos últimos dias. Após a realização dos exames, apresentou os seguintes resultados:

AST (TGO) 55 U/L (VR: <40 U/L) ALT (TGP) 70 U/L (VR: <56 U/L) Fosfatase alcalina 1200 U/L (VR: <126 U/L) Gama-GT 800 U/L (VR: <50 U/L) Bilirrubina na urina (+)

A patologia compatível com os resultados apresentados é a

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Q2711119 Farmácia

A doença de Von Willebrand é uma doença genética, congênita, transmitida como caráter autossômico que causa um distúrbio hemorrágico resultante do defeito do fator Von Willebrand. O diagnóstico laboratorial pode ser dividido em testes de triagem, testes confirmatórios e testes especiais. São testes confirmatórios para a doença de von Willebrand

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Q2711109 Farmácia

Para o diagnóstico da sífilis, podem-se utilizar os testes treponêmicos e os não treponêmicos. Os testes treponêmicos são aqueles que detectam anticorpos contra antígenos do Treponema pallidum. Um exemplo de teste treponêmico pela técnica de imunofluorescência indireta é o

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Q2710751 Farmácia

As análises clínicas representam área de atuação muito importante do farmacêutico no âmbito da atenção primária à saúde no SUS. Como pode ser observado no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), ao investigar a anemia por deficiência de ferro, o farmacêutico deve avaliar

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Q2710742 Farmácia

. A avaliação das proteínas plasmáticas por meio da eletroforese pode ser útil para o diagnóstico de diversas doenças. Na avaliação dos possíveis padrões que podem ser observados no resultado da eletroforese de proteínas plasmáticas é correto afirmar que

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Q2710741 Farmácia

A quantificação de substâncias e a determinação da atividade de enzimas podem ser realizadas laboratorialmente para avaliar diferentes funções do organismo. Uma dessas substâncias/enzimas é

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Q2710740 Farmácia

No laboratório de análises clínicas, podem ser determinadas concentrações de substâncias não apenas no sangue, mas também em outros líquidos. Considerando as determinações bioquímicas na urina e no líquor, é correto afirmar:

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Q2710739 Farmácia

Segundo a RDC 302, os laboratórios e postos de coleta devem possuir instruções escritas para emissão de laudos, que contemplem as situações de rotina, plantões e urgências. Para que as normas da RDC 302/2005 e todas as legislações pertinentes sejam atendidas, os laudos de exames laboratoriais

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Q2710735 Farmácia

O controle de qualidade laboratorial engloba várias atividades para monitoramento de processos desenvolvidos no laboratório. Com base nessa informação , considere as afirmações abaixo.


I

A fase pré-analítica não tem como ser controlada e monitorada, pois envolve o preparo do paciente, o ato da coleta, o processamento e transporte da amostra .

II

Na fase analítica, o teste de proficiência garante a precisão dos testes realizados no laboratório.

III

Na fase pós-analítica, a guarda das amostras, o registro e arquivamento dos resultados assim como sua rastreabilidade caracterizam a qualidade.

IV

Na fase analítica, a participação do laboratório em programas de acreditação laboratorial, previstos na RDC302, pode caracterizar a inexatidão dos testes.


Estão corretas as afirmações

Alternativas
Respostas
541: D
542: C
543: D
544: C
545: B
546: E
547: D
548: B
549: B
550: A
551: A
552: A
553: B
554: C
555: B
556: A
557: A
558: D
559: B
560: D