Um dos procedimentos utilizados para o controle de infecção hospitalar, consagrado no meio da pandemia da Covid-19, é a higienização das mãos com solução de etanol a 70%. Este método, que quando corretamente executado evita a contaminação por microorganismos possivelmente presentes em tecidos vivos, é conhecido como:

O uso de equipamentos de proteção individual e coletiva entre os profissionais que atuam nos serviços de saúde é condição essencial para mitigar riscos relativos às diversas práticas laborais. No preparo de um medicamento citostático, o farmacêutico utilizou uma cabine de fluxo laminar apropriada, luvas de procedimentos e um protetor facial, sendo estes, respectivamente, denominados equipamento de proteção:

O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêutico, em uma farmácia, deve ser registrado e realizado

O laboratório clínico do Hospital Veterinário recebe uma solicitação de coleta de amostras biológicas para os seguintes exames: hemograma completo, creatinina/ureia, provas de avaliação da hemostasia e avaliação dos elementos anormais do sedimento (EAS). Os frascos de coleta adequados para esses exames são, respectivamente:

Equipamentos de proteção individual e coletiva destinam-se a proteger o analista de laboratório nas operações com riscos de exposição ou ainda quando houver emanação de produtos químicos entre outras situações de risco.
A máscara com filtro para proteção respiratória na cor verde deve ser usada para proteção de vapores de 

Sobre a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Sobre o descarte adequado de resíduos farmacêuticos é CORRETO afirmar que:

Sobre um determinado procedimento de biossegurança, analise as características abaixo:

•  Processo que elimina a maioria dos microrganismos, exceto os esporos bacterianos de superfícies inanimadas ou artigos hospitalares.

•  Processo que elimina os microrganismos na forma vegetativa, potencialmente patogênicos, mediante a aplicação de meios físicos ou químicos.

•  Destruição de agentes infecciosos que se encontram fora do corpo, por meio de exposição direta a agentes químicos ou físicos.

•  Processo de destruição de microrganismos em forma vegetativa, mediante agentes químicos ou físicos.

•  Destruição de microrganismos, exceto os esporulados, pela aplicação de meios físicos ou químicos, em artigos ou superfícies.

As características acima definem qual procedimento?

A Resolução de Diretoria Colegiada que dispõe sobre o Regulamento de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde é: 

De acordo com o manual de vigilância sanitária sobre o transporte de material biológico humano para fins de diagnóstico clínico (ANVISA, 2015), a formação e a conscientização são importantes para todo o pessoal envolvido no transporte de amostras biológicas. Só por meio de uma orientação e formação adequadas os expedidores/remetentes podem garantir a classificação correta da amostra que será enviada e a correta seleção de materiais que compõem o sistema de embalagens, bem como preparar e acondicionar o material biológico de forma a mantê-lo seguro durante o trânsito até seu destino final. Diante disso, analise as assertivas abaixo:

I. Os materiais precisam ser transportados de forma a manter sua integridade até seu destino final. Uma grande preocupação de âmbito regulatório é a garantia de temperatura adequada em todo o trajeto, bem como a integridade física deste material.

II. A RDC seguida para estabelecer os itens de controle no transporte de material biológico, com foco na estabilidade e na conservação das suas características é a RDC 20/2014.

III. O padrão de acondicionamento das amostras, assim como a definição da faixa de temperatura adequada para o transporte das amostras biológicas até o seu destino final, é de responsabilidade do transportador.

IV. O laboratório deve elaborar e implantar um programa de capacitação que determine os assuntos a serem abordados aos profissionais envolvidos em cada etapa do processo de transporte, bem como a periodicidade dos treinamentos.

Quais estão corretas?

A conservação das características biológicas é fundamental durante o transporte de material biológico. Independentemente do conjunto de embalagens que serão utilizadas para o transporte de amostras clínicas, estas devem ser desenhadas de forma a permitir a manutenção das propriedades biológicas, de acordo com a característica de cada material transportado. 

De acordo com a imagem acima, estão corretas as sentenças, EXCETO:

Como norma de biossegurança, é importante saber qual extintor é adequado para cada situação de incêndio. Desta forma, os extintores de água pressurizada são indicados para incêndio:

A biossegurança é um aspecto importante que deve ser observado nas centrais de quimioterapia, uma vez que os quimioterápicos são potencialmente carcinogênicos, teratogênicos, esterelizantes e mutagênicos. Considerando este contexto, o que pode ser considerado um risco de exposição durante o preparo da formulação antineoplásica?

Os resíduos dos serviços de saúde são classificados conforme suas características e consequentes riscos que podem acarretar ao meio ambiente e à saúde da população. Os resíduos do Grupo A apresentam, dentre outras, a seguinte característica:

Considerando que os agentes biológicos que afetam o homem, os animais e as plantas são distribuídos em classes de risco, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Classe de risco 1 (baixo risco individual e para a comunidade): agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou animais adultos sadios.
( ) Classe de risco 2 (moderado risco individual e limitado risco para a comunidade): agentes biológicos que provocam infecções no homem ou animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado; para os quais há medidas profiláticas e terapêuticas conhecidas eficazes.
( ) Classe de risco 3 (alto risco individual e moderado risco para a comunidade): agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão, em especial por via respiratória, e que causam doenças em humanos ou animais potencialmente letais; para as quais há, usualmente, medidas profiláticas e terapêuticas. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.
( ) Classe de risco 4 (alto risco individual e para a comunidade): agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade, em especial por via respiratória, ou de transmissão desconhecida. Até o momento, não há nenhuma medida profilática ou terapêutica eficaz contra infecções ocasionadas por estes. Causam doenças humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Tal classe inclui, principalmente, vírus. 

A sequência está correta em

“Considere que certo aparelho precisava de nitrogênio líquido para funcionar. Para obtê-lo foi empregado recipiente adequado e EPIs para evitar possíveis acidentes, já que o nitrogênio se encontrava na área externa do laboratório. Ao encher o recipiente, uma pequena quantidade de nitrogênio espalhou nas mãos do pesquisador que não se acidentou, pois usava luvas ________________________, EPI adequado para manuseios de materiais em temperaturas ultrabaixas.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

Nos processos de produção, as fórmulas de fabricação e as instruções de processo devem ser aprovadas por escrito, para cada produto e tamanho de lote a ser fabricado. As instruções de processo devem incluir, EXCETO:

As salas limpas e os equipamentos que fornecem ar limpo devem ser classificados de acordo com a versão vigente da Norma ISO 14.644-1, seguindo os métodos de ensaio da ISO 14.644-3. A classificação deve, claramente, se distinguir do monitoramento ambiental das operações em processo.


Está correto o que se afirma apenas em