Questões de Concurso Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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Q2077311 Farmácia

Considerando as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), dispostas na RDC n° 222/2018 da Anvisa, analise as afirmativas a seguir.


I. Desde que não exista risco biológico, é permitido o esvaziamento ou reaproveitamento dos sacos utilizados para os RSS.


II. Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite máximo de sua capacidade, ou após 96 horas, independente de seu volume.


III. Os grupos de RSS podem ser acondicionados inicialmente juntos. As equipes especializadas fazem a devida separação conforme o risco antes de transporta-los para o tratamento e posterior descarte.


IV. Os sacos que acondicionarem os RSS do grupo D não precisam ser identificados.


Está correto o que se afirma em:

Alternativas
Q2077307 Farmácia
Segundo a legislação vigente da Anvisa, quando houver a obrigação de tratamento de Resíduos de Serviços e Saúde (RSS) do Grupo A, estes devem ser acondicionados em sacos: (A) Amarelos. 
Alternativas
Q2068206 Farmácia
A cadeia de frio ou rede de frio é o processo que engloba as atividades de armazenagem, conservação, manuseio, distribuição e transporte dos produtos sensíveis à temperatura. Diante do exposto, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Deve-se minimizar a exposição à temperatura ambiente durante o recebimento e a expedição de medicamentos termolábeis, incluindo, se necessário, a adoção de áreas refrigeradas junto aos espaços de recebimento e expedição. ( ) Na impossibilidade de adoção de sistema de barreira para os locais de armazenamento de medicamentos termolábeis, a movimentação de estoque deve ser realizada rapidamente para diminuir ao máximo as variações de temperatura, mas não necessariamente planejada. ( ) Devem ser elaborados planos de contingência para proteger os medicamentos termolábeis em caso de falha de energia elétrica ou dos equipamentos de armazenamento. ( ) Os equipamentos envolvidos na armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir, além da fonte primária de energia elétrica, uma fonte alternativa capaz de efetuar o suprimento imediato de energia, no caso de falhas da fonte primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo. 
Alternativas
Q2068203 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC Nº222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Assinale a alternativa correta sobre resíduos de serviços de saúde do grupo E.
Alternativas
Q2068202 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 430, de 8 de outubro de 2020, dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos. Na Seção VI, Recebimento e da Expedição, Art. 56, cada operação de recebimento deve verificar e registrar os passos a seguir, exceto: 
Alternativas
Q2066299 Farmácia
A RDC n.° 67/2007, da Anvisa, estabelece os requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e para unitarização de dose de medicamento com a finalidade de ajustar as necessidades terapêuticas do paciente e de racionalizar o uso dos medicamentos. Segundo essa legislação, a unitarização deve ocorrer exclusivamente em
Alternativas
Q2066297 Farmácia
A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) n.° 405/2020 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), revogada posteriormente, estabeleceu medidas de controle para medicamentos que contêm certas substâncias, isoladas ou em associação, em virtude da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) relacionada ao novo coronavírus (SARS-CoV-2). No mesmo ano, foi publicada a RDC n.° 420/2020, que revoga parte da legislação vigente e que exclui dois princípios ativos. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta esses princípios ativos. 
Alternativas
Q4138331 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, que estabelece o regulamento técnico para as boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, no Anexo III, item 2.7.2, exige que a manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e de controle especial, seja realizada em sala com pressão negativa.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária. 
Alternativas
Q4138325 Farmácia
As Cabines de Segurança Biológica (CSBs) podem ser definidas como espaços de trabalho fechado e ventilado capaz de fornecer proteção ao operador, ambiente e/ou materiais de trabalho do laboratório em situações nas quais haja perigo de geração de aerossóis. Existem diferentes classes de CSBs que fornecem diferentes níveis de contenção. Sobre as CBSs, marque a alternativa correta. 
Alternativas
Q4138306 Farmácia
Com o grande progresso e ampliação do uso de recursos biotecnológicos, tem se tornado cada vez maior a necessidade de se contar com ações de biossegurança e de biosseguridade, visando o máximo controle para minimizar os riscos em todas as operações com os microrganismos e seus derivados. Dentre as ações, marque a alternativa que é diretamente relacionada à biosseguridade.  
Alternativas
Q4115289 Farmácia
As variáveis pré-analíticas podem interferir nas dosagens hormonais. Estas são de diversas naturezas.

1-Jejum.
2-Postura.
3- Tipo de amostra.
4-Exercícios.
5-Centrifugação da amostra.
6-Ciclo menstrual.

Marque a alternativa que apresenta a sequência correta quanto à classificação das variáveis pré-analíticas controláveis listadas.
Alternativas
Q4108946 Farmácia
A higiene é um tema que ganhou destaque na área da saúde desde os tempos primórdios, a partir da observação de que a ausência de medidas simples como a lavagem das mãos aumentava a possibilidade de agravar o quadro de saúde do cliente. Assinale a alternativa correta no que se refere a prevenção e redução das infecções.
Alternativas
Q4087064 Farmácia
As pessoas que trabalham na área de um laboratório e/ou biodiagnósticos devem estar atentos e devidamente acostumados com as boas práticas laboratoriais e as regras gerais de biossegurança. Em relação às práticas de biossegurança, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q3991611 Farmácia
Entre os equipamentos de proteção individual (EPI) que o profissional de saúde deverá utilizar na coleta de SWAB nasofaríngeo, para o diagnóstico de Covid-19, estão
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729430 Farmácia
Em 2020, com a pandemia do COVID-19 e maior demanda por produtos para a limpeza e desinfecção de superfícies, foi publicada a RDC no 350, de 19 de março de 2020 que define os critérios e procedimentos extraordinários e temporários para a fabricação e comercialização de preparações antissépticas ou sanitizantes oficinais sem prévia autorização da Anvisa e dá outras providências. De acordo com essa resolução, diferentes estabelecimentos farmacêuticos ficam autorizados a produzir, temporariamente, diferentes saneantes e desinfetantes de uso geral, como água sanitária e álcool etílico 70%. Nesse contexto, analise as sentenças a seguir, acerca de alguns equipamentos de proteção individual e coletiva, e assinale a alternativa que apresenta corretamente os mais apropriados para a produção de água sanitária e álcool etílico 70%, com a garantia de biossegurança.
Alternativas
Q3077602 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 222, de 28 de março de 2018, os resíduos gerados pelos serviços de saúde são classificados em diferentes classes de risco.


Agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes são classificados como resíduos:


Após análise, marque a opção CORRETA.

Alternativas
Q3046085 Farmácia
Os procedimentos com microrganismos capazes de causar doenças em seres humanos ou animais de laboratório sem apresentar risco grave aos trabalhadores, comunidade ou ambiente, sendo agentes não transmissíveis pelo ar, quando há tratamento efetivo e medidas preventivas disponíveis, são classificados como:
Alternativas
Q3046071 Farmácia
O gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente. Sobre esse gerenciamento é correto afirmar que:
Alternativas
Q3046070 Farmácia
O manuseio de medicamentos imunobiológicos deve ter prioridade em relação aos demais, bem como sua liberação para entrega. Além disso, recomenda-se:
Alternativas
Q2669777 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre biossegurança em oncologia:


I. O risco de exposição ocorre nas fases de preparo e administração. O descarte dos quimioterápicos e o manuseio de fluidos corpóreos não oferecem riscos de exposição.

II. A manipulação de quimioterápicos deve ser feita em capela de fluxo laminar vertical classe II tipo B (exaustão externa).

III. No preparo, é recomendado preencher os equipos com soro antes da colocação do quimioterápico e usar seringas e conectores luer-lock.

IV. O uso de avental de mangas longas com punhos ajustados e luvas são equipamentos de proteção indispensáveis, tanto no preparo quanto na administração de quimioterápicos.


Quais estão corretas?

Alternativas
Respostas
381: C
382: D
383: A
384: A
385: B
386: D
387: C
388: D
389: D
390: A
391: A
392: D
393: A
394: B
395: D
396: C
397: B
398: A
399: E
400: D