Questões de Concurso
Sobre cálculos farmacêuticos em farmácia
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Q128392
Farmácia
O volume, em mililitros, utilizado de heparina sódica injetável , contendo 200.000
unidades de heparina em 10ml, para obter 5.000 unidades de heparina é
unidades de heparina em 10ml, para obter 5.000 unidades de heparina é
Ano: 2008
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
CESPE - 2008 - HEMOBRÁS - Especialista em Produção de Hemoderivados - Farmácia |
Q154162
Farmácia
Texto associado
Para a quantificação de proteínas é comum o emprego de técnicas
espectrofotométricas como o método de Lowry que consiste em
duas reações colorimétricas. Para fins de quantificação de
amostras desconhecidas é construída uma curva-padrão com
proteína albumina sérica bovina (BSA) como a apresentada a
seguir.
Considerando a curva-padrão acima apresentada, bem como
aspectos gerais das técnicas de espectrofotometria e colorimetria,
julgue os itens de 11 a 15.
espectrofotométricas como o método de Lowry que consiste em
duas reações colorimétricas. Para fins de quantificação de
amostras desconhecidas é construída uma curva-padrão com
proteína albumina sérica bovina (BSA) como a apresentada a
seguir.
Considerando a curva-padrão acima apresentada, bem como
aspectos gerais das técnicas de espectrofotometria e colorimetria,
julgue os itens de 11 a 15.
No caso do emprego da curva-padrão apresentada, uma amostra com absorvância (660 nm) igual a 0,3 apresentaria concentração de proteínas superior a 0,03 g/L.
Q1202477
Farmácia
Uma amostra de comprimidos de paracetamol foi analisada por CLAE utilizando os dados da equação da reta padrão, previamente analisado. A partir de um pool de 20 comprimidos de 200 mg de paracetamol, foi pesada uma quantidade de pó contendo 125 ± 10 mg do ativo e avolumada a 250 mL com ácido acético 0,05 M. Filtrou-se esta solução e retirou-se uma alíquota de 25,0 mL, que foi levada a um balão volumétrico de 100 mL e avolumada com ácido acético 0,05 M. Em seguida, foi retirada uma alíquota de 10 mL do extrato diluído, que foi então avolumado a 100 mL com ácido acético 0,05 M.
Dados:
Peso de 20 comprimidos = 8,1894g; Pesada do triturado de comprimidos retirado para análise = 250 mg; Peso de paracetamol padrão utilizado na análise = 126,1 mg Área do pico obtido a partir da análise dos comprimidos = 45205.
Equação da reta: Y = 35656,6 X + 80,8
De acordo com os dados fornecidos acima, o percentual de paracetamol nos comprimidos em relação ao declarado é de:
Dados:
Peso de 20 comprimidos = 8,1894g; Pesada do triturado de comprimidos retirado para análise = 250 mg; Peso de paracetamol padrão utilizado na análise = 126,1 mg Área do pico obtido a partir da análise dos comprimidos = 45205.
Equação da reta: Y = 35656,6 X + 80,8
De acordo com os dados fornecidos acima, o percentual de paracetamol nos comprimidos em relação ao declarado é de:
Q1190544
Farmácia
Durante a determinação da densidade absoluta de uma
amostra de óleo de girassol, 30 mL da amostra, à 25°C, pesaram o correspondente a 19658,7 mg. O valor aproximado da densidade absoluta da amostra é:
Q1184946
Farmácia
A partir dos dados fornecidos abaixo, pode-se afirmar que a
concentração em mEq/L de uma solução, contendo 117,0 mg/dL de cloreto de sódio, é (pesos atômicos: Na = 23; Cl = 35,5):
Q1226771
Farmácia
Em relação aos aspectos de abordagem experimental para validação do processo, são feitas algumas considerações.
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
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