Questões de Concurso
Sobre cálculos farmacêuticos em farmácia
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No intervalo avaliado, o consumo total de piperacilina- -tazobactam foi de 28.000 mg. Considerando que a DDD (OMS – ATC/DDD Index) da piperacilina-tazobactam é de 14 g e que o consumo foi expresso em DDD por 1.000 pacientes-dia, assinale a alternativa que apresenta o valor aproximado desse indicador.
Considerando que a dose prescrita para o paciente é de 320 mg, assinale a alternativa que apresenta corretamente o volume da solução reconstituída a ser aspirado e o volume mais adequado da bolsa de infusão.
Considerando que a massa molar aproximada do manitol é 180 g/mol e que o composto não sofre dissociação em solução (1 mol = 1 Osm), assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a velocidade de infusão da solução (mL/h) e a quantidade total de miliosmoles (mOsm) correspondente à dose prescrita.
Considerando que a massa molar do NaHCO3 é 84 g/mol, a concentração da solução, expressa em mEq/mL, corresponde a:
A prescrição médica determina infusão contínua de 10 mL/hora. Quantos miligramas de midazolam serão administrados em 24 horas?
Qual volume da solução concentrada deve ser utilizado para preparar a solução desejada?
Qual a dose por administração?
Para que de fato essa solução se torne soro fisiológico, é necessário acrescentar, nesse vasilhame, um volume de água purificada igual a
O medicamento disponível é insulina regular U-100 (100 unidades/mL). Antes da administração, o técnico de enfermagem aspirou 0,8 mL em seringa de 1 mL. A unidade dispõe de seringa própria para insulina U-100, e o protocolo institucional exige dupla checagem independente para esse medicamento. A dose ainda não foi administrada.
Considerando os princípios da administração segura de medicamentos, assinale a opção que indica a conduta mais apropriada.
A formulação contém, entre outros componentes, glicose, aminoácidos, gluconato de cálcio e fosfato de potássio, fonte inorgânica de fósforo, em volume final de 150 mL. Também inclui magnésio.
Antes da manipulação, a equipe solicitou aumento dos aportes de cálcio e fósforo, redução do volume final para 100 mL e substituição do fosfato de potássio por glicerofosfato de sódio, fonte orgânica de fósforo. A nova formulação terá diferentes concentrações de aminoácidos, cálcio e fósforo, além de alteração prevista no pH final e permanência sob refrigeração antes da administração.
A equipe propõe prosseguir com a nova formulação sem nova análise de compatibilidade, alegando que o glicerofosfato elimina o risco de precipitação com o cálcio. Sugere ainda adicionar cálcio e fósforo em sequência imediata ao final do preparo.
Considerando a compatibilidade cálcio-fósforo em nutrição parenteral, assinale a opção que apresenta a conduta farmacêutica mais apropriada.