Questões de Concurso Sobre cálculos farmacêuticos em farmácia

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Q4357736 Farmácia
Considerando que a dose recomendada para a amoxicilina - clavulanato infantil é de 25-40 mg/kg/dia e considerando um intervalo de prescrição de 8 em 8 horas para uma criança de 30 kg, qual a dose correta, em mg, para cada administração?
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Q4354654 Farmácia
Para analgesia de um paciente de 50 kg em ventilação mecânica, foi prescrito fentanil 0,005% na dose de 2 mcg/kg/hora, a ser administrado por infusão contínua. Qual é o volume total do fármaco que deverá ser administrado em 24 horas?  
Alternativas
Q4354653 Farmácia
Um fármaco hipotético é disponibilizado em frasco-ampola contendo 250 mg de pó liofilizado, devendo ser reconstituído com diluente apropriado até atingir o volume final de 10 mL. Para garantir a estabilidade físico-química da preparação intravenosa, a concentração final do medicamento na solução de infusão deve permanecer entre 0,5 mg/mL e 1 mg/mL. O volume da solução reconstituída correspondente a 175 mg e o volume adequado de diluente são, respectivamente, 
Alternativas
Q4354141 Farmácia
Em uma unidade de terapia intensiva (UTI) de um hospital privado, foi avaliado o consumo de antimicrobianos no período de 30 dias. A UTI possui 10 leitos, com ocupação contínua de 100% durante todo o período, sendo considerado paciente-dia cada leito ocupado por dia de internação.
No intervalo avaliado, o consumo total de piperacilina- -tazobactam foi de 28.000 mg. Considerando que a DDD (OMS – ATC/DDD Index) da piperacilina-tazobactam é de 14 g e que o consumo foi expresso em DDD por 1.000 pacientes-dia, assinale a alternativa que apresenta o valor aproximado desse indicador.
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Q4354126 Farmácia
Paciente internado na unidade de terapia intensiva recebe vancomicina 1.000 mg intravenosa a cada 12 horas. Após atingir o estado de equilíbrio farmacocinético, a concentração sérica de vale é de 9 mg/L. Considerando farmacocinética linear e ajuste posológico baseado na concentração sérica de vale, qual é a nova dose aproximada mais apropriada para atingir uma concentração sérica de vale de 15 mg/L, mantendo o intervalo de administração?
Alternativas
Q4354125 Farmácia
Um fármaco hipotético é disponibilizado em frasco-ampola contendo 500 mg de pó liofilizado, devendo ser reconstituído com 25 mL de diluente apropriado. Para garantir a estabilidade físico-química da preparação intravenosa, a concentração final do medicamento na solução de infusão deve permanecer entre 0,5 mg/mL e 1 mg/mL.
Considerando que a dose prescrita para o paciente é de 320 mg, assinale a alternativa que apresenta corretamente o volume da solução reconstituída a ser aspirado e o volume mais adequado da bolsa de infusão.
Alternativas
Q4354124 Farmácia
Um paciente internado na unidade de terapia intensiva recebeu prescrição de 90 g de manitol, para infusão intravenosa contínua durante 24 horas, com o objetivo de reduzir a pressão intracraniana. A instituição dispõe de solução de manitol 15% (p/V).
Considerando que a massa molar aproximada do manitol é 180 g/mol e que o composto não sofre dissociação em solução (1 mol = 1 Osm), assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a velocidade de infusão da solução (mL/h) e a quantidade total de miliosmoles (mOsm) correspondente à dose prescrita.
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Q4354123 Farmácia
Um paciente internado na unidade de terapia intensiva recebeu prescrição de bicarbonato de sódio para correção de acidose metabólica. A solução disponível apresenta concentração de 168 mg/mL de bicarbonato de sódio (NaHCO3).
Considerando que a massa molar do NaHCO3 é 84 g/mol, a concentração da solução, expressa em mEq/mL, corresponde a:
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Q4354122 Farmácia
Um paciente internado na unidade de terapia intensiva necessita de sedação contínua com midazolam. Foram utilizadas 20 ampolas de midazolam 5 mg/mL (3 mL por ampola) para preparar uma solução com volume final de 600 mL.

A prescrição médica determina infusão contínua de 10 mL/hora. Quantos miligramas de midazolam serão administrados em 24 horas?
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Q4354121 Farmácia
Um paciente internado na unidade de terapia intensiva encontra-se em uso de norepinefrina. Foram utilizadas 5 ampolas (4 mg/4 mL) para preparar 200 mL de solução. A bomba de infusão está programada para administrar a solução a 5 mL/h. Considerando que o protocolo institucional determina que a solução seja substituída obrigatoriamente após 24 horas, independentemente do volume remanescente, quantos miligramas de norepinefrina serão descartados ao término da estabilidade?
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Q4354120 Farmácia
Um paciente recebeu prescrição de insulina NPH 10 UI antes do café da manhã e 20 UI ao deitar, para uso contínuo. A insulina disponível é U-100, apresentada em frascos de 10 mL. Quantos frascos devem ser dispensados para 90 dias de tratamento?
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Q4334288 Farmácia
Um farmacêutico precisa preparar 320 mL de uma solução contendo 7,5 mg/mL de determinado fármaco. No estoque da farmácia há uma solução concentrada contendo 80 mg/mL do mesmo medicamento.
Qual volume da solução concentrada deve ser utilizado para preparar a solução desejada? 
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Q4334277 Farmácia
Um medicamento é prescrito na dose de 25 mg/kg/dia para uma criança de 18 kg, dividido em 3 administrações diárias.
Qual a dose por administração?  
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Q4334276 Farmácia
Devem ser administrados 1000 mL de soro fisiológico em 8 horas. Considerando equipo macrogotas (20 gotas/mL), o gotejamento será de:
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Q4334275 Farmácia
Uma solução possui concentração de 20% (m/v). Quantos mL dessa solução são necessários para preparar 500 mL de uma solução a 8%.
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Q4327764 Farmácia
Uma prescrição determina a administração de 750 mg de determinado medicamento. Na farmácia, há frascos contendo 500 mg em 5 mL. Considerando a concentração disponível e desconsiderando outras particularidades clínicas, o volume correspondente a uma dose de 750 mg é: 
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Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Farmacêutico |
Q4319970 Farmácia
Na validação farmacêutica de uma nutrição parenteral neonatal, a prescrição reúne concentrações elevadas de cálcio e fosfato, baixa concentração de aminoácidos e uma composição final com pH mais alto. A estimativa inicial empregou dados de outro produto de aminoácidos e o volume anterior à composição final. A solução permanece límpida à inspeção visual. Assinale a conduta CORRETA. 
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Q4318032 Farmácia
Uma pessoa trouxe um vasilhame com uma solução que disse ser soro fisiológico. Questionada sobre como a solução tinha sido feita, a pessoa respondeu que havia colocado 4,5 g de sal no vasilhame e acrescentado água purificada até atingir o volume de 0,31 L. O soro fisiológico contém 0,9 g de sal para cada 100 mL de água purificada.

Para que de fato essa solução se torne soro fisiológico, é necessário acrescentar, nesse vasilhame, um volume de água purificada igual a
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Q4316700 Farmácia
Um homem de 59 anos, com Diabetes Mellitus tipo 2, encontra-se internado em uma enfermaria clínica. Às 12 horas, apresentou glicemia capilar de 312 mg/dL. Conforme escala de correção institucional, foi prescrita insulina regular, 8 unidades, por via subcutânea, para administração imediata.
O medicamento disponível é insulina regular U-100 (100 unidades/mL). Antes da administração, o técnico de enfermagem aspirou 0,8 mL em seringa de 1 mL. A unidade dispõe de seringa própria para insulina U-100, e o protocolo institucional exige dupla checagem independente para esse medicamento. A dose ainda não foi administrada.
Considerando os princípios da administração segura de medicamentos, assinale a opção que indica a conduta mais apropriada. 
Alternativas
Q4316687 Farmácia
Em uma UTI neonatal, o Farmacêutico avaliou a prescrição de uma formulação de nutrição parenteral destinada a um recémnascido prematuro com restrição hídrica.
A formulação contém, entre outros componentes, glicose, aminoácidos, gluconato de cálcio e fosfato de potássio, fonte inorgânica de fósforo, em volume final de 150 mL. Também inclui magnésio.
Antes da manipulação, a equipe solicitou aumento dos aportes de cálcio e fósforo, redução do volume final para 100 mL e substituição do fosfato de potássio por glicerofosfato de sódio, fonte orgânica de fósforo. A nova formulação terá diferentes concentrações de aminoácidos, cálcio e fósforo, além de alteração prevista no pH final e permanência sob refrigeração antes da administração.
A equipe propõe prosseguir com a nova formulação sem nova análise de compatibilidade, alegando que o glicerofosfato elimina o risco de precipitação com o cálcio. Sugere ainda adicionar cálcio e fósforo em sequência imediata ao final do preparo.
Considerando a compatibilidade cálcio-fósforo em nutrição parenteral, assinale a opção que apresenta a conduta farmacêutica mais apropriada.  
Alternativas
Respostas
1: C
2: D
3: C
4: C
5: D
6: D
7: D
8: B
9: C
10: A
11: C
12: C
13: E
14: A
15: C
16: C
17: D
18: D
19: A
20: E