Questões de Farmácia - Biologia Molecular e Biotecnologia para Concurso - Página 2

Q3508942

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508942 Farmácia

A modelagem molecular é uma ferramenta poderosa no desenvolvimento racional de vacinas com base em antígenos. Essa abordagem permite gerar modelos estruturais de proteínas para guiar o projeto de imunógenos. Em relação à técnica de modelagem molecular para antígenos vacinais, assinale a alternativa correta.

A

Modelagem molecular é usada apenas após a validação experimental do imunógeno.

B

Fornece dados exclusivos para a seleção de adjuvantes.

C

Exige a cristalização da proteína para gerar o modelo.

D

Permite prever a estrutura tridimensional de proteínas a partir da sequência de aminoácidos.

E

Depende exclusivamente de ensaios imunoenzimáticos.

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Q3508939

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508939 Farmácia

A produção de antígenos recombinantes para uso vacinal frequentemente recorre à expressão de proteínas virais em sistemas como Escherichia coli, leveduras ou células de inseto. No entanto, a escolha do sistema de expressão influencia diretamente a qualidade da proteína produzida. Com base nos conhecimentos atuais de expressão gênica em sistemas heterólogos, assinale a alternativa que apresenta uma limitação importante para o uso de bactérias como hospedeiras para expressão de proteínas virais?

A

Elas não são capazes de amplificar DNA plasmidial.

B

Apresentam dificuldades em realizar modificações pós-traducionais típicas de eucariotos.

C

Não conseguem manter estabilidade do RNA mensageiro.

D

Produzem toxinas que inativam as proteínas recombinantes.

E

Induzem rearranjos cromossômicos que prejudicam a expressão gênica.

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Q3508938

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508938 Farmácia

A cristalografia de raios X é uma das principais técnicas para a determinação de estruturas proteicas em alta resolução. Essa metodologia é aplicada amplamente para o entendimento de antígenos utilizados em vacinas. Com relação a essa técnica, é correto afirmar que

A

exige a obtenção de cristais proteicos de alta qualidade.

B

permite a determinação direta da sequência de aminoácidos.

C

não fornece informações sobre a conformação espacial de proteínas.

D

pode ser realizada em proteínas totalmente desnaturadas.

E

é menos precisa que a espectrometria de massa para análise estrutural.

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Q3508934

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508934 Farmácia

A biologia estrutural desempenha um papel crucial no desenvolvimento racional de vacinas modernas. É correto afirmar, sobre o uso de dados estruturais de antígenos, que

A

o conhecimento estrutural de antígenos auxilia na concepção racional de vacinas.

B

a estrutura tridimensional de antígenos é irrelevante para o projeto vacinal.

C

os dados estruturais de antígenos são utilizados apenas em terapias contra câncer.

D

as proteínas virais mantêm estrutura invariável durante a infecção.

E

os antígenos conformacionais apresentam baixa capacidade imunogênica.

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Q3508933

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508933 Farmácia

As vacinas de subunidades proteicas representam uma abordagem segura para imunização, por serem amparadas em partes selecionadas dos patógenos. Dessa forma, essa plataforma

A

apresenta o patógeno completo em forma atenuada.

B

é formulada com proteínas purificadas ou recombinantes.

C

utiliza exclusivamente ácido nucleico como antígeno.

D

depende da utilização de vetor viral para induzir imunidade.

E

não induz ativação de resposta imune adaptativa.

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Q3508932

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508932 Farmácia

As vacinas recombinantes representam um avanço significativo na biotecnologia e na imunologia, utilizando tecnologias de DNA recombinante para expressar antígenos específicos que induzem resposta imune protetora. Assinale a alternativa correta acerca do desenvolvimento e funcionamento dessas vacinas.

A

Utilizam sempre vírus inteiros atenuados para estimular a resposta imunológica.

B

São incapazes de induzir imunidade celular, dependendo exclusivamente da resposta humoral.

C

Podem utilizar vetores virais modificados para introduzir genes que codificam antígenos de interesse para indução da resposta imune.

D

Requerem obrigatoriamente a administração de adjuvantes para se tornarem eficazes.

E

Não podem ser adaptados rapidamente para responder a novas variantes de patógenos emergentes.

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Q3508930

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508930 Farmácia

As Partículas Semelhantes a Vírus (VLP) constituem estratégias eficazes para imunização sem risco de infecção real. Com relação às VLP, é correto afirmar que

A

mimetizam a morfologia viral sem carregar material genético.

B

incluem exclusivamente DNA de retrovírus.

C

representam vírus atenuados com capacidade de replicar-se.

D

são produzidas unicamente em sistemas bacterianos.

E

dependem de integração genômica para expressão de antígenos.

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Q3508928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508928 Farmácia

As vacinas de mRNA surgiram como uma alternativa promissora para imunizações rápidas e eficazes frente a novas ameaças infecciosas, visto que

A

dependem da utilização de vetores virais para serem entregues às células.

B

podem ser rapidamente adaptadas às mudanças genéticas dos patógenos.

C

integram o mRNA ao genoma celular para produzir antígenos.

D

exigem a adição de adjuvantes potentes para induzir imunidade.

E

apresentam estabilidade inferior à de vacinas proteicas em qualquer condição.

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Q3508745

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508745 Farmácia

Inúmeros desafios surgem durante a expressão de rMAbs em células CHO. Certos obstáculos podem impactar a eficácia desses rMAbs.

Dentro dessa temática, assinale a alternativa incorreta.

A

Uma temperatura de cultura mais alta pode amplificar a formação de agregados de anticorpos em células CHO com rMAbs expressos de forma estável devido à transcrição aumentada de cadeias leves e pesadas.

B

Um grande desafio encontrado no bioprocessamento industrial de rMAbs por meio de células de mamíferos modificadas é a ocorrência de instabilidade na linhagem celular.

C

A fragmentação de rMAbs é um desafio prevalente que impacta a estabilidade da proteína, necessitando de supervisão vigilante para o essencial controle de qualidade durante o desenvolvimento do processo de produção.

D

Uma redução significativa nas ligações dissulfeto intercadeias de rMAbs produzidos em cultura de células CHO pode ocorrer potencialmente durante os procedimentos de coleta e/ou a etapa de cromatografia da proteína A.

E

A oxidação de resíduos de metionina (Met) é uma das vias prevalentes de degradação de proteínas. No contexto de rMAbs, a oxidação de resíduos específicos de Met256 e Met432 foi identificada como causadora de alterações em sua interação com a proteína A e a proteína G.

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Q3508742

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508742 Farmácia

Os anticorpos policlonais são um grupo diverso de anticorpos que têm como alvo vários epítopos. Essa capacidade permite que eles desencadeiem uma série de funções efetoras, como impedimento estérico, agregação, opsonização e ativação do sistema complemento.

Uma desvantagem do uso de anticorpos policlonais está

A

em seu custo e tempo de produção.

B

em serem altamente estáveis.

C

na falta de especificidade e no alto grau de reatividade cruzada.

D

em serem menos sensíveis a alterações antigênicas do que os anticorpos monoclonais.

E

em possuírem alta afinidade.

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Q3508737

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508737 Farmácia

A glicosilação N-ligada (N-linked) de bioterapêuticos é um atributo crítico de qualidade (ACQ), visto que a reprodutibilidade na definição das características da glicosilação N-linked é necessária para manter parâmetros de qualidade consistentes, como solubilidade, estabilidade térmica, resistência à protease, agregação, meia-vida sérica, imunogenicidade e eficácia. A dificuldade em controlar o perfil de glicanos N-linked torna essa a tarefa mais desafiadora no desenvolvimento de biossimilares. Na última década, houve diversos esforços no desenvolvimento de modelos que possam prever a estrutura dos glicanos produzidos por células CHO sob diferentes condições.

Assinale a alternativa cujo conteúdo é classificado como modelo cinético de glicosilação N-linked.

A

Aparelho de Golgi como uma série de reatores de tanque agitado contínuos (Golgi apparatus as a series of continuous stirred tank reactors).

B

Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).

C

Rede artificial neural (Artificial neural network).

D

Dinâmica Kriging (Dynamic Kriging).

E

Modelos estequiométricos (Stoichiometric models).

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508720

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508720 Farmácia

Em relação a modificações em anticorpos e seus impactos, assinale a alternativa incorreta.

A

A humanização de sequências de anticorpos resulta na geração de anticorpos com menor número de epítopos considerados estranhos pelo sistema imunológico endógeno, reduzindo, assim, a imunogenicidade da partícula.

B

Mutações da região Fc L234A, L235A (LALA) eliminam a capacidade de interagir com FcRs.

C

Remoção da Asp297 da região Fc para remover o sítio de ligação da cadeia de glicano acarreta a redução da interação do FcR.

D

Tamanho e seleção da dobradiça: uma dobradiça mais longa/flexível pode permitir maior acesso aos epítopos.

E

Mutação da região Fc S267E/L328F acarreta a redução da capacidade de interagir com FcRs, importante para ADE (antibody dependent enhancement).

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Q3508719

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508719 Farmácia

Para a maioria das descobertas de anticorpos, esforços significativos foram despendidos na clonagem de células para identificar células B isoladas pareadas às sequências de anticorpos que elas produzem. Essas sequências são importantes, pois foram selecionadas pelo sistema imunológico como ligantes biologicamente relevantes, proporcionando proteção contra patógenos durante a infecção. No entanto, as sequências de cadeia pesada (VH) e leve (VL) vêm de diferentes transcritos de mRNA, e, se culturas mistas de células B forem lisadas para capturar as sequências que codificam os anticorpos, o pareamento original do anticorpo é perdido e ele não se ligará mais ao alvo pretendido.

Resumidamente, segundo Keating e Higgins (2024), como as novas técnicas de produção de anticorpos terapêuticos recombinantes superaram esse problema?

A

Por meio da amplificação das regiões VH e VL por PCR de um lisado total de DNA genômico ou cDNA originados de células B isoladas, sendo os amplicons gerados clonados diretamente em vetor plasmidial para posterior expressão.

B

Utilizando mRNA total extraído do sangue de pacientes vacinados ou convalescentes, é possível gerar cDNA a partir desse material para posterior amplificação das regiões VH e VL por PCR para geração de bibliotecas de fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) e posterior expressão em fagos.

C

Usando citometria de fluxo ou encapsulamento de gotículas, células B são isoladas individualmente sendo coencapsuladas com tampão de lise e esferas de poli (dT) magnéticas para posterior amplificação das regiões VH e VL e geração de fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) pareados nativamente.

D

O isolamento é realizado em placas de 96 poços, onde as células B são cultivadas em grupos, seguido de amplificação por PCR específica da região Fc e clonagem em vetor para sequenciamento.

E

Por meio do uso de ferramentas de predição de epítopos por bioinformática, associada a métodos de isolamento em placa e imunoensaios utilizando peptídeos ligados a membranas.

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Q3508718

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508718 Farmácia

A engenharia da região Fc de um mAb terapêutico permite a geração de medicamentos exclusivos, racionalmente projetados para um propósito farmacológico estratégico.

Assinale a alternativa em que a associação entre mutação e respectiva alteração é incorreta.

A

S228P: inibição da Fab-arm Exchange de IgG4.

B

N297A, Não-glicosilado: inibição da citotoxicidade dependente do complemento e citotoxicidade mediada por células dependentes de anticorpos.

C

K322A: inibição da citotoxicidade dependente do complemento.

D

S239D/I332E: meia-vida prolongada.

E

S267E/L328F: afinidade FcγRIIb melhorada.

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Q3508715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508715 Farmácia

A engenharia da região Fc de um anticorpo monoclonal terapêutico permite a geração de moléculas mais adequadas à atividade farmacológica exigida. O Fc é fundamental para o funcionamento de um anticorpo e tem sido o foco de muitos esforços de engenharia. Alterações no Fc que impactam o engajamento do FcR demonstraram afetar drasticamente a eficácia dos anticorpos terapêuticos de três maneiras principais.

Assinale a alternativa que descreve corretamente essas três maneiras.

A

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fc e prolongamento da meia-vida (3).

B

Aumento (1) ou diminuição (2) da capacidade de ligação do Fab e encurtamento da meia-vida (3).

C

Desencadeamento da troca de subtipo de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e desnovelamento da estrutura terciária (3).

D

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fab e prolongamento da meia-vida (3).

E

Desencadeamento da troca de subclasse de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e encurtamento da meia-vida (3).

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Q3508711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508711 Farmácia

O conceito de impedimento estérico usado para o design knobs-into-holes (KiH), no qual um aminoácido de tamanho menor em uma cadeia pesada é substituído por um de tamanho maior e vice-versa no local oposto na outra cadeia pesada, criando, assim, um botão e um buraco, pode ser aplicado na engenharia da região Fc para a obtenção de quais anticorpos?

A

Anticorpos VHH.

B

Anticorpos biespecíficos.

C

Autoanticorpos.

D

Anticorpos monoclonais.

E

Anticorpos scFv.

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Q3508551

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508551 Farmácia

Qual das seguintes abordagens terapêuticas representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de antivenenos de nova geração, visando superar as limitações dos soros convencionais?

A

Aumento da dose do soro convencional para melhorar a neutralização de toxinas minoritárias.

B

Utilização de adjuvantes mais potentes para aumentar a resposta imune na produção de soro em animais.

C

Administração profilática de pequenas doses de veneno para induzir tolerância na vítima.

D

Desenvolvimento de anticorpos monoclonais recombinantes ou fragmentos de anticorpos (Fab ou scFv) com alta especificidade para toxinas-chave.

E

Utilização de extratos de plantas medicinais com supostas propriedades neutralizantes de veneno como terapia primária.

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Q3508513

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508513 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) utiliza Perfis de Produtos Alvo (TPPs) como ferramenta para orientar o desenvolvimento de vacinas contra doenças emergentes e reemergentes. Esses documentos definem características desejáveis do produto vacinal com base no tipo de patógeno e na finalidade da vacina, como uso profilático ou emergencial.

Com base nas diretrizes da OMS, qual afirmação descreve corretamente a finalidade dos Perfis de Produtos Alvo (TPPs) no desenvolvimento de vacinas emergenciais?

A

Serve como exigência regulatória obrigatória para a aprovação de vacinas pela OMS.

B

É aplicável exclusivamente a vacinas baseadas em tecnologias clássicas, como vírus inativados.

C

É documento genérico que não varia conforme o patógeno ou o contexto da doença.

D

Orienta desenvolvedores ao definir requisitos desejáveis, que variam conforme o tipo de vacina e a ameaça sanitária.

E

Limita a inclusão de adjuvantes ou conservantes em formulações de vacinas emergenciais.

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Q3508509

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508509 Farmácia

Com o avanço das tecnologias vacinais, algumas empresas passaram a explorar rotas alternativas de administração, como a via oral, que pode trazer benefícios logísticos e imunológicos. Diferentes estratégias de formulação e liberação entérica têm sido adotadas para proteger os componentes vacinais até atingirem o local adequado de absorção no trato gastrointestinal.

A abordagem tecnológica a seguir que foi adotada para o desenvolvimento de sua vacina oral é:

A

formulação de mRNA encapsulado em hidróxido de alumínio com liberação gástrica imediata.

B

uso de plasmídeo de DNA envolto por polímeros naturais com administração sublingual.

C

adenovírus não replicante em comprimido liofilizado revestido com polímero solúvel em pH intestinal.

D

antígeno viral recombinante microencapsulado com polímeros gastroprotetores à base de quitosana.

E

vírus inativado misturado com excipientes efervescentes para absorção rápida no estômago.

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Questões de Concurso Comentadas sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia

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