Questões de Farmácia - Assistência Farmacêutica e Saúde Pública para Concurso - Página 64

Q3333948

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333948 Farmácia

Com relação à vacina de vírus atenuado na formulação final, NÃO é correto afirmar que:

A

não é necessário passar por controle de qualidade.

B

ensaio de potência realizado em duplicata ou triplicata em presença de uma vacina referência.

C

termoestabilidade em duplicata ou triplicata por incubação da vacina a 37 ºC por sete dias.

D

identificação do vírus.

E

titulação do virion vacinal por ensaio de placas de lise (UFP/dose) ou pela determinação da Dose infectante 50% em cultura de células (CCID50/dose) e a faixa de valores máximos e mínimos para o título do vírus na vacina formulada é dada pelos órgãos reguladores nacionais.

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Q3333946

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333946 Farmácia

As vacinas de subunidades proteicas ou partículas semelhantes a vírus (VLP) normalmente requerem adjuvantes para estimular a imunidade protetora no paciente. Analise as afirmativas abaixo:

I- o objetivo principal dos ensaios de potência em combinações de antígeno-adjuvante é determinar se a antigenicidade ou imunocompetência do antígeno está comprometida pela interação com o adjuvante.

II- o(s) sítio(s) ou epítopo(s) antigénico(s) podem ser mascarados por uma interação física ou química de alta afinidade com o adjuvante impedindo a ligação do anticorpo num imunoensaio de potência.

III- a interação antígeno-adjuvante impediria a interação do antígeno vacinal com o anticorpo num imunoensaio de potência e poderia ter um impacto negativo na indução da resposta do anticorpo in vivo.

IV- tais interações também podem afetar a estabilidade de armazenamento de um produto vacinal final contendo adjuvante.

V- os efeitos imunoestimulantes de um adjuvante não podem ser avaliados por um ensaio de potência puramente in vitro que seja desprovido de um sistema funcionalmente vivo.

É correto afirmar que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I, II e III estão corretas.

D

apenas II, IV, e V estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3333945

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333945 Farmácia

Das afirmativas abaixo com relação a vacinas, está INCORRETA:

A

a plataforma da vacina de mRNA independe da expressão intracelular do antígeno proteico de interesse. Portanto, o desenvolvimento de imunoensaios de potência para vacinas proteicas são aplicáveis sem a expressão viral.

B

um pré-requisito para ensaios de potência para vacinas produzidas pela tecnologia de vetor viral é a expressão do transgene, que codifica um antígeno proteico.

C

dentre as diferentes plataformas tecnológicas de vacinas, as vacinas baseadas em antígenos proteicos recombinantes fornecem os caminhos mais curtos e diretos para testar a potência, ou seja, a imunocompetência.

D

as vacinas de proteínas de subunidades recombinantes e VLP normalmente requerem adjuvantes para ativação da resposta imune necessária para a imunidade protetora.

E

os veículos de entrega mais utilizados para vacinas de mRNA são as nanopartículas lipídicas que, além de manterem o RNAm estável e ajudarem a transfectar células-alvo, fornecem indiretamente efeitos adjuvantes através dos lipídios constituintes.

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Q3333943

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333943 Farmácia

Termoestabilidade é um aspecto essencial avaliado durante o desenvolvimento e a fabricação de vacinas. É INCORRETO afirmar que:

A

termoestabilidade é a capacidade da vacina de manter sua eficácia durante o armazenamento e o transporte.

B

as vacinas podem ser sensíveis a variações de temperatura, sem interferir na sua potência.

C

os testes de termoestabilidade avaliam como a vacina responde a diferentes condições de temperatura e umidade.

D

os testes de potência e termoestabilidade ajudam a determinar as condições ideais de armazenamento e transporte para manter a eficácia da vacina.

E

a estabilidade das vacinas é fundamental para garantir que elas permaneçam eficazes e seguras desde a produção até a administração aos pacientes.

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Q3333942

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333942 Farmácia

Aspectos relacionados com a potência da vacina que devem ser considerados, EXCETO:

A

para os diferentes tipos de vacinas, deve ser assegurado que o resultado do teste de avaliação da potência reflita ou é um substituto da resposta imunitária desejada da vacina.

B

a imunocompetência, ou seja, a capacidade de estimular a resposta imune desejada, na sua formulação final.

C

os imunoensaios baseados em anticorpos oferecem a possibilidade de correlacionar a potência in vitro de um antígeno (também chamada antigenicidade) com a imunogenicidade in vivo, especialmente quando uma resposta imune é predominantemente impulsionada pelo mecanismo humoral.

D

as tecnologias utilizadas para produzir vacinas e os produtos resultantes não determinam quais ensaios são realizados para medir a sua potência.

E

na maioria das vezes a detecção de anticorpos em soros animais é medida em função das doses de antígeno.

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Q3333941

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333941 Farmácia

A potência da vacina pode ser determinada na fase pré-clínicas avaliando-se a resposta imune em modelos animais. É INCORRETO afirmar que:

A

na fase pré-clínica a avaliação da resposta imune à vacina pode ser determinada pela técnica ELISA para detecção de anticorpos especifico frente à amostra viral vacinal formulada e não formulada e servir como teste de potência in vivo.

B

determinação da potência com métodos in vivo exige o sacrifício de grande número de animais o que frequentemente ocorre devido ao período prolongado para o desenvolvimento de uma resposta imune, além de falta de robustez e reprodutibilidade do método.

C

ensaios sorológicos ELISA e soro neutralização em cultivo de células são ferramentas de garantia de qualidade que estão ligadas à segurança e eficácia de uma vacina nas doses administradas.

D

a qualidade, a segurança e eficácia de uma vacina nas doses administradas estão garantidas sem os ensaios clínicos.

E

a fase pré-clínica de avaliação da potência de uma vacina é feita sem testes em humanos. Uma vacina experimental é testada primeiro em animais, para se avaliar a sua segurança e potencial para prevenir a doença.

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Q3333937

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333937 Farmácia

Sobre os tipos de vacinas virais e exemplo do vírus, é INCORRETO afirmar que:

A

vacinas de vírus atenuados / vírus da influenza.

B

vacinas de vírus inativados/ Vacina da hepatite A.

C

vacina de subunidade (proteína ou polissacarídeo)/ Vacina da influenza de subunidade.

D

partículas semelhantes a vírus (VLPs)/ Papiloma vírus.

E

vacinas de plasmídeo de DNA, (Hepatite B)/ Vacinas de mRNA e vetores virais (SARS-CoV2).

Q3330282

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330282 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC 430/2020, uma nova norma que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos. Sobre essas Boas Práticas, sabe-se que:

A

no caso de transportadoras, a Autorização de Funcionamento (AFE) para transporte de medicamentos também irá contemplar a atividade de armazenagem, uma vez que a armazenagem em trânsito é “intrínseca e indissociável”.

B

as disposições do art. 13 vedam a comunicação física das cantinas, refeitórios e sanitários com as áreas de armazenamento, armazenamento em trânsito, recebimento e expedição.

C

a aplicação do art. 42 a armazenadoras que possuam múltiplos clientes (operadores logísticos) requer a individualização das áreas descritas no artigo para cada cliente.

D

no âmbito da norma RDC 430, o controle de temperatura é a verificação dos dados, valores de temperatura e umidade ao longo do transporte, através de dispositivos eletrônicos (exemplo: dataloggers), em um intervalo de tempo pré-definido, que vão confirmar se o controle aplicado é funcional ou não tem relação com a criação de um ambiente adequado para a manutenção das especificações de temperatura/umidade definidas no registro do produto. Já o monitoramento de temperatura e umidade é o controle de temperatura que diz respeito à implementação de sistemas ativos ou passivos capazes de manter um sistema na faixa de temperatura especificada.

E

os estabelecimentos que exerçam as atividades de distribuição, armazenagem ou transporte de medicamentos devem dispor de sistema de gestão da qualidade capaz de documentar, verificar e assegurar os requisitos específicos a cada processo que possua impacto na qualidade dos produtos.

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Q3330276

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330276 Farmácia

A conciliação medicamentosa consiste na comparação da terapêutica habitual (ou anterior) de um paciente com a prescrição de medicamentos em momentos-chave de transição entre cuidados de saúde, como admissão, transferência ou alta hospitalar. Esse processo é fundamental para:

A

garantir a segurança do paciente ao evitar interações medicamentosas prejudiciais.

B

aumentar a dose dos medicamentos para acelerar a recuperação.

C

reduzir os custos do tratamento por meio da substituição de medicamentos.

D

diminuir a frequência das consultas médicas para maior comodidade do paciente.

E

promover a automedicação para aumentar a autonomia do paciente.

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Q3330275

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330275 Farmácia

A Segurança do Paciente é um dos seis atributos da qualidade do cuidado e tem adquirido, em todo o mundo, grande importância para os pacientes, famílias, gestores e profissionais de saúde com a finalidade de oferecer uma assistência segura. Sobre a segurança do paciente na tuberculose, pode-se afirmar que:

A

o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) objetiva contribuir para a qualificação do cuidado em saúde somente em pacientes com tuberculose internados.

B

melhorar a comunicação entre profissionais de saúde pode ser capaz de promover melhorias na assistência à pessoa com tuberculose, porém não é considerada uma medida de segurança do paciente.

C

o Núcleo de Segurança do paciente deve ser um órgão fiscalizador dentro do ambiente de saúde.

D

a Administração Segura de Medicamentos, medida de segurança do paciente, visa garantir a prescrição correta, a administração adequada e a monitorização dos efeitos dos medicamentos, reduzindo assim os riscos de erros medicamentosos também em pessoas com tuberculose.

E

o cuidado de uma pessoa com tuberculose não deve ser abordado dentro do contexto mais amplo da segurança do paciente e deve ser focado na prevenção de efeitos adversos aos medicamentos.

Q3330267

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330267 Farmácia

Na tuberculose resistente, a abordagem terapêutica comumente utilizada é:

A

o esquema de tratamento com monoterapia.

B

o esquema de tratamento chamado de esquema básico.

C

o esquema de tratamento que deve conter o medicamento rifampicina, devido a seu mecanismo de ação.

D

o esquema de tratamento com múltiplos fármacos, chamados de fármacos de segunda linha.

E

a prevenção, com vacinação por BCG e reforço na fase adulta.

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Q3330263

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330263 Farmácia

Em relação às suspensões orais extemporâneas, podese afirmar que:

A

toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

B

alta estabilidade, se preparada em ambiente adequado.

C

qualquer comprimido, até mesmo revestido, pode ser macerado para preparação de suspensão extemporânea, sem afetar sua absorção.

D

è termodinamicamente estável, isto é, possuem baixa energia livre, e por isso não tendem a agrupar-se de modo a formar flocos, facilitando a absorção.

E

não é necessário agitar antes de administrar, pois todo o soluto se dissolve homogeneamente no solvente.

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Q3330258

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330258 Farmácia

Pode ser considerado o objetivo da Política Nacional de Assistência Farmacêutica no Brasil:

A

ampliar o acesso da população aos medicamentos essenciais, garantindo sua disponibilidade de forma regular e gratuita.

B

reduzir a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado para diminuir os custos do sistema de saúde.

C

privatizar a produção e distribuição de medicamentos, visando a eficiência do setor farmacêutico.

D

limitar o acesso a determinados medicamentos, priorizando apenas aqueles considerados prioritários pelo governo.

E

aumentar os preços dos medicamentos para financiar outras áreas da saúde pública.

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Q3330251

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330251 Farmácia

Com relação às atividades de Cuidado Farmacêutico, podemos dizer que a principal função é:

A

aumentar o número de medicamentos dispensados.

B

diagnosticar doenças.

C

melhorar a adesão ao tratamento e garantir o uso seguro e eficaz dos medicamentos.

D

realizar o encaminhamento do paciente para outros procedimentos.

E

garantir um número maior de farmacêuticos nas unidades de saúde.

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Q3330250

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330250 Farmácia

A definição de Reação Adversa a Medicamento é:

A

qualquer dano causado pelo uso de um ou mais medicamentos com finalidade terapêutica, abrangendo, portanto, eventos adversos e erros de medicação.

B

qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.

C

qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores.

D

qualquer situação que poderia ter tido consequências negativas, mas não teve. Apesar do erro, o paciente não sofre danos.

E

qualquer dano causado pela interação medicamentosa, desde que especificada na bula do medicamento.

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Q3330249

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330249 Farmácia

São objetivos do Sistema Único de Saúde (SUS) a assistência às pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde, com a realização integrada das ações assistenciais e das atividades preventivas, sendo a assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica, um dos campos de atuação do SUS. Diante disso, considerando a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, aprovada em 2004, deve-se englobar nas atividades farmacêuticas:

A

a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.

B

a modernização e ampliação da capacidade instalada e de produção dos Laboratórios Farmacêuticos privados, visando o suprimento do SUS.

C

a manutenção de serviços de assistência farmacêutica, somente na atenção primária à saúde, tem necessidade de articulação com as instâncias gestoras do SUS.

D

a centralização das ações, visando a superação da fragmentação em programas desarticulados.

E

a monitoração do mercado somente de medicamentos.

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Q3330248

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330248 Farmácia

Com base no ciclo da assistência farmacêutica (seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação), cabe ao profissional farmacêutico atuar:

A

para além das ações do ciclo da assistência farmacêutica, cabe ao profissional farmacêutico atuar na prescrição farmacêutica, incluindo de antimicrobianos.

B

na dispensação, que compreende em entregar o medicamento, seja ao paciente ou a outro profissional de saúde, com a finalidade de controle de estoque de medicamentos da unidade.

C

na dispensação de medicamento ao paciente, cujo ato é privativo do profissional farmacêutico e tem por finalidade propiciar o acesso e o uso adequado do medicamento.

D

na dispensação de medicamentos, junto de outros profissionais habilitados, como os de enfermagem.

E

somente no âmbito logístico relativo à disponibilização de medicamentos.

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Q3330247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330247 Farmácia

Considerando a última publicação da Relação Nacional de Medicamentos Estratégicos (RENAME), os medicamentos utilizados no tratamento da tuberculose estão alocados no(s) Componente(s):

A

Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Estratégico da Assistência Farmacêutica.

C

Especializado da Assistência Farmacêutica.

D

Estratégico da Assistência Farmacêutica e Especia lizado da Assistência Farmacêutica.

E

Básico da Assistência Farmacêutica e Estratégico da Assistência Farmacêutica.

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Q3328925

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328925 Farmácia

O procedimento operacional padrão - POP - é definido como:

A

o termo escrito das instruções sequenciais e operações rotineiras que comprovam, para fins de fiscalização sanitária, que as etapas críticas do processamento foram devidamente executadas e registradas.

B

o documento escrito, de uso exclusivo do operador de equipamentos na área de produção, que estabelece as instruções para a produção de insumos.

C

a filmagem de processos executados de maneira perfeita e que devem ser seguidos pelos demais funcionários.

D

o documento que contém instruções sequenciais, escritas de forma imperativa, objetiva e clara a todos os funcionários, sobre como realizar operações rotineiras.

E

a prática de descrever a cada lote, de forma objetiva e clara, como e quando foram executadas as medições rotineiras de parâmetros operacionais dos processos.

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Q3328901

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328901 Farmácia

À luz da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - n° 658 de 30 de março de 2022, é INCORRETO afirmar que o(os):

A

registros de informações (amostragem, inspeção e testes) podem ser realizados de forma manual.

B

responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser independentes entre si.

C

erro humano é considerado crítico nas investigações de causa raiz de desvios.

D

sistema da qualidade farmacêutica é facultativo às empresas que aderirem ao esquema de cooperação em inspeção farmacêutica (PIC/S).

E

Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

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Questões de Concurso Sobre assistência farmacêutica e saúde pública em farmácia

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