A análise de DQO é realizada por uma etapa de digestão da amostra podendo ser seguida por uma etapa de titulação ou determinação por espectrofotômetro UV/VIS.

O ensaio de DBO padronizado consiste em várias medições contínuas de oxigênio dissolvido em uma amostra por um determinado tempo, que varia de acordo com a temperatura da amostra.

O ensaio de DBO padronizado é realizado em um tempo e temperatura fixos de 5 dias e 35°C, respectivamente.

O ensaio de DBO padronizado fornece informação a respeito da oxidação da matéria orgânica carbonácea, enquanto o DQO fornece informação da oxidação da matéria carbonácea e nitrogenada.

O ensaio de DBO padronizado fornece um resultado mais preciso, apesar de seu maior tempo de execução, substituindo a análise de DQO.

I, II e III.

I, III e IV.

I e IV.

II e IV.

III e IV.

As análises de amostras sólidas metálicas, como aços, são possíveis pela técnica de ablação por centelha que vaporiza esse tipo de material.

Elementos que entram naturalmente no plasma, como o argônio, não podem ser determinados via ICP.

Elementos que tem alta energia de ionização, como os halogênios, apresentam uma precisão na análise via ICP superior aos demais elementos.

Espectrômetros com plasma indutivo acoplado e multicanais podem analisar vários elementos simultaneamente.

O argônio é o principal gás ionizado para formação do plasma no ICP.

A ordem das etapas da SPE é (I) lavagem, (II) condicionamento do sorvente, (III) percolação da amostra e (IV) eluição dos analitos com solvente apropriado.

A SPE não influencia na escolha do método cromatográfico a ser utilizado na etapa posterior, pois sua escolha depende somente do tipo de analito.

As principais variáveis para a escolha do método SPE utilizadas são as propriedades lipofílicas, polaridade, solubilidade e estrutura do analito.

Na SPE de ligação-eluição o interferente é capturado pelo sorvente e os analitos de interesse passam pelo cartucho.

O sorvente e a condição de eluição utilizado na SPE são escolhidos baseado no tipo de composto interferente, independentemente do tipo de analito.

A cromatografia em fase gasosa acoplada à espectroscopia de massa é um método que permite a determinação quantitativa de diversas substâncias devido a sua alta sensibilidade e seletividade.

A cromatografia líquida acoplada à espectroscopia de massas é uma técnica rápida que apresenta uma resposta qualitativa para presença tanto de canabinoides como alcaloides.

A técnica ELISA é um método colorimétrico empregada na determinação de vários tipos de entorpecentes, dependendo do antígeno utilizado.

O teste de Mayer é um método colorimétrico que detecta alcaloide apresentando um resultado quantitativo.

O teste Duquenois-Levine é um imunoensaio utilizado para a detecção de canabinoides.

A cromatografia gasosa é uma técnica de ampla aplicação na separação de compostos polares, apolares e iônicos.

Colunas mais longas possuem tempo de eluição e custos elevados, contudo possibilitam uma leitura de alta resolução.

Detectores de emissão atômica possuem boa detecção de halogênios o que não ocorre com detectores de captura de elétrons.

O aumento do diâmetro das colunas aumenta a sua eficiência e reduz o tempo de eluição.

O detector por ionização de chamas tem grande aplicação a compostos orgânicos e possui alta sensibilidade, porém é instável mediante as alterações do fluxo gasoso.

A cromatografia líquido-líquido com fase reversa tem grande aplicação na separação de substâncias polares insolúveis em solvente orgânico.

A cromatografia por exclusão de volume tem grande aplicação em compostos orgânicos e inorgânicos, porém apresenta dificuldades na detecção de biomoléculas.

A falta de monitoramento contínuo do eluente é uma desvantagem da cromatografia da fase líquida.

Na cromatografia de troca iônica detectores UV são utilizados uma vez que a maioria dos ânions e cátions analisados absorvem relativamente bem no espectro UV.

Na cromatografia líquido-líquido com fase reversa, solutos polares tem maior tempo de eluição do que solutos apolares.

A densitometria por reflectância é uma técnica de determinação da fração dos compostos, tanto na TLC como na HPTLC, pela diferença entre luz refletida pelo absorvente e pelas manchas da placa.

A HPTLC apresenta resultados quantitativos mais precisos, para isso é necessária uma amostra ligeiramente maior que na TLC.

A HPTLC e TLC têm vantagens em relação a outros métodos analíticos com poucas etapas de preparação de amostra o que às confere praticidade.

A HPTLC possibilita a análise de várias amostras ao mesmo tempo, o que não ocorre na TLC.

Na TLC, quanto maior o valor de Rf, razão entre o deslocamento do composto e o deslocamento da frente de solvente em relação à origem, maior afinidade do composto com a fase estacionária.

A espectroscopia de chama gera, normalmente, uma quantidade maior de ruído na amostra do que o uso de fornos de grafite.

A etapa de preparação da amostra é uma desvantagem dos fornos de grafite.

A intensidade da luz transmitida, lt, na absorção atômica, é diretamente proporcional a concentração atômica.

O aumento da temperatura de chama aumenta a fração de átomos excitados ainda que a maior parte dos átomos tenda a permanecer no estado fundamental.

O monocromador tem a função de selecionar uma raia de emissão mais vantajosa para a análise da maioria dos átomos da amostra.

A espectroscopia de infravermelho pode ser usada tanto para obter análises de estrutura moleculares complexas como de moléculas simples, como O₂ e N₂.

A técnica de espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) permite uma análise mais precisa da amostra, embora aumente o tempo de execução da varredura da amostra.

O comprimento de ligação entre dois átomos distintos isolados é igual ao comprimento de ligação que esses mesmos átomos irão apresentar em uma estrutura molecular complexa.

O método da reflexão atenuada analisa a luz refletida captada em um detector para obter um espectro da energia absorvida característica da amostra analisada.

O princípio de funcionamento da espectroscopia de infravermelho é alteração da energia translacional das moléculas mediante a interação com a radiação infravermelha captada por um receptor.