A PAAF é um procedimento mais simples, que possibilita a retirada do tecido sem muitas dores.

A PAAF tem como função aspirar células que compõem determinado tecido e órgão.

A PAAF é necessária quando não há recursos para realizar uma biópsia.

As biópsias são necessárias apenas em casos de tumor maligno.

Os blocos de parafina são produzidos com amostras de biópsias e PAAF.

avisar imediatamente ao paciente e a seus familiares sobre o diagnóstico.

direcionar o resultado para fase pós-analítica seguindo aspectos bioéticos laboratoriais.

encaminhar, imediatamente, a amostra para uma segunda análise.

realizar procedimentos como extração de DNA, para averiguar mutações genéticas.

contatar o serviço de oncologia para informar que há um novo paciente.

O fragmento de parafina deve ser posto em água morna e posteriormente fixado na lâmina de vidro.

A amostra biológica deve ser colocada em formalina após 24 horas da incisão cirúrgica.

Os blocos de parafina devem ser armazenados a 60°C, para conservação.

O congelamento de amostras biológicas para análise histopatológica deve acontecer no freezer a -1°C.

É importante realizar a desidratação iniciando com álcool a 100% até chegar a 70%.

aquecer a parafina a 50°C, para endurecimento.

esfriar a parafina, para garantir a qualidade do bloco.

hidratar a amostra biológica com álcool a 70%.

congelar as amostras, para impregnação com parafina.

clivar as amostras biológicas.

cassete.

xilol.

formalina a 10%.

saca-bocado.

lâmina de vidro.

Os frascos que acondicionam as amostras biológicas devem ter boca larga, boa vedação e pouco fixador.

As amostras biológicas devem ser condicionadas em xilol, em frasco de vidro identificado com lápis ou etiqueta protegida por material plástico.

Após 2 horas embebidas no fixador, as amostras podem seguir para o processamento de rotina.

A amostra deve ficar submersa no líquido fixador por, no mínimo, 24 horas, para melhor fixação do tecido.

Frascos de plástico e de soro fisiológico também são indicados para armazenar amostras biopsiadas.

Biópsia.

Repique.

Fixação.

Parafinização.

Desidratação.

Desidratação, clarificação e impregnação.

Desidratação, clarificação e parafinização.

Clarificação, fixação e parafinização.

Clarificação, impregnação e fixação.

Fixação, desidratação e impregnação

Weigert.

orceína.

hematoxilina.

azul de metileno.

reativo de Schiff.

A eosina é um corante básico que tem afinidade por regiões básicas celulares.

A eosina tem a mesma função do corante azul de metileno.

A hematoxilina tem maior afinidade por compartimentos celulares basofílicos.

A hematoxilina tem afinidade a moléculas de glicogênio citoplasmático.

A hematoxilina e o azul de metileno são corantes ácidos.

As amostras devem ser catalogadas, encaminhadas para análise macroscópica e posteriormente embebidas em parafina para análise microscópica.

As amostras devem ser recebidas fixadas em formalina a 20% preparada imediatamente após o procedimento cirúrgico.

As amostras devem ser catalogadas e retiradas da solução de formol, para não acontecer autólise no tecido biológico.

As lâminas para fixação das amostras embebidas em parafina devem ser higienizadas e sem qualquer tratamento prévio, como a silanização.

Ao catalogar as amostras, é necessário verificar histórico familiar do paciente, doenças preexistentes e medicamentos utilizados, para uma melhor análise microscópica e diagnóstica.

Os espermatócitos primários passam por uma divisão mitótica e formam dois espermatócitos secundários.

Os espermatócitos secundários passam por uma divisão meiótica e formam quatro espermátides haploides.

Através da espermiogênese, as espermatogônias transformam-se gradualmente em quatro espermatozoides maduros.

As espermátides passam por divisão mitótica, crescem e sofrem mudanças graduais e se transformam em espermatócitos primários.

Presentes em algumas formas, ausentes existindo apenas lamelas fotossintéticas, presentes, ausentes, ausentes.

Ausente, presente, ausente, presentes em algumas formas, ausentes existindo apenas lamelas fotossintéticas.

Ausentes existindo apenas lamelas fotossintéticas, presentes em algumas formas, presentes, ausentes, ausentes.

Ausentes existindo apenas lamelas fotossintéticas, presentes em algumas formas, ausentes, presentes, ausentes.

Ausentes, presentes, ausentes existindo apenas lamelas fotossintéticas, presentes em algumas formas, ausentes.

Monera, Plantae, Fungi.

Fungi, Monera, Plantae.

Plantae, Monera, Fungi.

Plantae, Animalia, Fungi.

Animalia, Plantae, Monera.

É a mudança na carga elétrica dos organismos, melhorando o seu fitness.

É a modificação genética das espécies, tornando-as mais úteis ao homem.

É a mudança de habitats dos organismos os tornando mais aptos a viverem com as mudanças.

É a modificação diagramática das espécies, tornando-as mais aptas a seus ambientes.

É a modificação genética das espécies, tornando-as mais organizadas filogeneticamente.

As moléculas primarias que constituem as estruturas e realizam as atividades celulares.

Pequenas alterações que modificam as estruturas celulares causando mudanças no DNA.

As moléculas que possuem em todos os pares de bases uma cadeia que forma uma ligação com as demais.

Pequenas moléculas que possuem em suas extremidades cromossomos lineares em zonas especializadas.

Células individuais que estão presentes na maioria dos seres vivos encontrados na Terra.

Ia – IIb – IIId – IVc

Ia – IIb – IIIc – IVd

Ib – IIc – IIIa – IVd

Ib – IIc – IIId – IVa

Ic – IIa – IIIb – IVd

Acelera a dissolução de solutos em solventes oleosos.

Permite manter a temperatura da solução para uso em pequena escala.

Identifica a presença de aminoácidos e proteínas em soluções biológicas tampão.

Mede a relação entre íons OH e H⁺ em soluções utilizadas em experiências de laboratório.

Serve para colorir soluções usadas para identificação de elementos em amostras histológicas.

Diploides (n).

Diploides (2n).

Diploides (3n).

Haploides (n).

Haploides (2n).

I, II, III, IV e V.

I, II, IV e V, apenas.

I, II e III, apenas.

III e V, apenas.

IV, apenas.