Questões de Biologia - Moléculas, células e tecidos para Concurso - Página 245

Q2065963

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065963 Biologia

Diversos sistemas podem ser utilizados para expressão heteróloga de proteínas. Considere as afirmativas a seguir:
I- Um dos sistemas utilizados consiste na utilização de células de inseto para expressão de proteínas. A infecção viral por baculovírus é o sistema de entrega do gene a ser expresso para estas células; II- O sistema de expressão utilizando células de mamíferos é um sistema caro e, muitas vezes, com baixa eficiência; III- O sistema de expressão utilizando células de inseto consegue expressar proteínas de mamíferos com todas as modificações pós-traducionais necessárias; IV- No sistema de expressão utilizando baculovírus, o gene que codifica a proteína a ser expressa é, em geral, clonado no lugar do gene da poliedrina de baculovírus, uma proteína altamente expressa durante a infecção viral.
Assinale a alternativa que contém apenas as afirmativas corretas.

A

I e IV

B

I, II e III

C

I e II

D

I, II e IV

E

I, II, III e IV

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Q2065960

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065960 Biologia

Sobre o PCR em tempo real ou PCR quantitativo (qPCR), assinale a alternativa INCORRETA.

A

O PCR em tempo real é mais sensível do que o PCR tradicional, devido a seu método de detecção da amplificação.

B

Uma curva de fluorescência de PCR em tempo real pode ser dividida em 3 fases: exponencial, linear e de plateau. A quantificação da amostra deve ser realizada na fase linear.

C

A eficiência da amplificação de duas amostras com sequências conservadas com os mesmos reagentes de PCR quantitativo deve ser teoricamente igual.

D

O Ct de uma reação de amplificação é um dos parâmetros utilizados para a quantificação das amostras.

E

A detecção da fluorescência do Sybr-green (detecção inespecífica) deve ser feita durante a fase de extensão da reação de qPCR.

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Q2065959

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065959 Biologia

As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.

A

Uma das técnicas utilizadas é o PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e o PCR realizado através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454.

B

Uma das técnicas utilizadas é o PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e o PCR realizado através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Ion Torrent.

C

A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Ion Torrent e consiste de uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma “bead” para sua ancoragem.

D

A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste de uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma “bead” para sua ancoragem.

E

A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma “bead” para sua ancoragem.

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Q2065958

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065958 Biologia

O método de Sanger baseia-se em uma reação de sequenciamento com utilização de terminadores de cadeia (didesoxinucleotídeos, ddNTPs) marcados com fluorescência, além de nucleotídeos naturais (dNTPs). Originalmente, o produto da reação era submetido a uma eletroforese em gel de poliacrilamida que permitia realizar a leitura da sequência inicial de DNA. Atualmente, a eletroforese é feita em capilar dentro dos sequenciadores automáticos. Sobre o método, assinale a opção correta.

A

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com dois iniciadores por reação e uma mistura de nucleotídeos dNTPs e ddNTPs, onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs, e a leitura da sequência é realizada de baixo para cima no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

B

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com apenas um iniciador por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os dNTPs encontram-se em maior quantidade do que os ddNTPs e a leitura da sequência é realizada de baixo para cima no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

C

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com apenas um iniciador por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de baixo para cima no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente) após a eletroforese.

D

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com dois iniciadores por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

E

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com apenas um iniciador por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

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Q2065957

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065957 Biologia

Muitos plasmídeos de expressão em E. coli têm expressão controlada pela adição de IPTG (Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido) ao meio de cultura. Sobre esse método de indução, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A indução controlada é importante para prevenir efeitos tóxicos da proteína de interesse.

B

O IPTG é um análogo da lactose que não é metabolizado pelas células.

C

O IPTG age induzindo a replicação do gene de interesse.

D

O IPTG age sobre promotores controlados pelo repressor lacI.

E

Em plasmídeos com o promotor T7, o IPTG induz a expressão da polimerase T7 presente em bactérias da linhagem DE3.

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Q2065956

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065956 Biologia

Um laboratório quer expressar a amilase salivar de bovinos para fins biotecnológicos. Assinale a alternativa que indica como o isolamento do gene pode ser feito.

A

A saliva é coletada e incubada com enzimas de restrição específicas para a clonagem do gene da amilase salivar no plasmídeo de interesse.

B

A saliva é coletada, o material genético total é extraído e incubado com a enzima ligase na presença do plasmídeo de interesse.

C

É feito um extrato do tecido animal e a proteína de interesse é isolada por técnicas bioquímicas.

D

O material genético é extraído do tecido animal e é utilizada a técnica de RT- PCR com iniciadores específicos, para amplificar a sequência da amilase salivar.

E

É feita a cultura de células da glândula salivar e o DNA nuclear contendo o gene de interesse é transferido para a bactéria.

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Q2065955

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065955 Biologia

Trabalha-se na purificação de uma proteína de 50 kDa. Após uma etapa de precipitação por sulfato de amônio, foi constatada a presença de uma proteína contaminante de 10 kDa. Dos métodos listados a seguir, assinale aquele que é adequado para separação em larga escala.

A

SDS-PAGE.

B

Espectrometria de massas.

C

Ultracentrifugação contra colchão de sacarose.

D

Cromatografia por gel filtração.

E

Eletroforese em gel de agarose.

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Q2065952

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065952 Biologia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente as vantagens e/ou desvantagens da expressão de proteínas heterólogas em Pichia pastoris.

A

É um organismo capaz de reproduzir, sempre fielmente, o padrão de glicosilação observado em células de mamífero.

B

Por ser uma bactéria, o meio de cultura é mais econômico que o utilizado na expressão em células de mamífero.

C

Na expressão induzida por metanol, não é necessário que a cultura seja bem oxigenada, já que esse é um processo anaeróbio.

D

É possível fazer a clonagem pelo processo de recombinação homóloga que permite a inserção de cassetes de expressão no DNA genômico.

E

Como possui parede celular, a proteína é sempre retida na célula, portanto o processo de purificação é mais trabalhoso.

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Q2065951

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065951 Biologia

Trabalha-se na expressão de uma proteína fusionada a uma cauda de poli-histidina. A purificação será pelo método de cromatografia por afinidade em resina conjugada ao níquel. Considerando o principio de interação desse método de purificação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É adequado o uso de tampões com valores de pH, variando de 2-8.

B

O uso de inibidores de protease é adequado, desde que não contenham EDTA e a eluição não dependa de clivagem proteolítica.

C

A concentração de imidazol no tampão de ligação pode ser otimizada para prevenir interações inespecíficas.

D

O método é compatível com tampões desnaturantes contendo altas concentrações de uréia.

E

A eluição da proteína de interesse pode ser feita com um tampão contendo alta concentração de imidazol.

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Q2065950

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065950 Biologia

É necessário confirmar se um gene de 1000 nucleotídeos está corretamente clonado num plasmídeo que, vazio, apresenta 5000 nucleotídeos. O gene foi inserido usando as enzimas de restrição NdeI e BamHI. Decidiu-se usar as enzimas PvuI e EcoRI para verificar a clonagem. Considere o mapa de restrição a seguir:
Mapa de restrição do Plasmídeo vazio 5000 pb:
43_1.png (334×90)

Mapa de restrição do gene 1000 pb:
43_2.png (332×88)

Assinale a alternativa que apresenta o resultado previsto para uma clonagem bem sucedida.

A

Uma banda única de 6000 pb.

B

Uma banda de 200 pb e outra de 5800 pb.

C

Uma banda de 600 pb e outra de 5400 pb

D

Uma banda de 600 pb e outra de 5200 pb.

E

Uma banda de 500 pb e outra de 5500 pb.

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Q2065946

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065946 Biologia

O conhecimento da existência do RNAi ou Interferência do RNA e de como ele é ativado nas células eucariontes propiciou o advento de inúmeras técnicas de estudo de genes e suas funções, gerando ferramentas muito importantes para os estudos de biologia molecular. Uma destas técnicas é:

A

a superexpressão de genes alvos em sistemas celulares.

B

o silenciamento de genes através do uso de plasmidios/vetores “sh” ou de oligos de dupla fita de RNA.

C

o “knockdown” de genes em E. coli.

D

o CRISP.

E

o uso de vetores virais como vacinas.

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Q2065945

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065945 Biologia

Um pesquisador e sua equipe acabam de obter a sequência de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido. Querendo saber se esse gene ou um gene similar está presente no genoma humano, ele deve recorrer a seguinte ferramenta de bionformática:

A

Mega.

B

Multialignm.

C

Velvet.

D

Genbank.

E

Blast.

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Q2065941

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065941 Biologia

Sobre PCR em tempo real, é correto afirmar que:
I- Caso se queira determinar os níveis de expressão de determinado transcrito é necessário o uso de genes constitutivos ou “housekeeping”; II- Esta técnica oferece a limitação de analisar apenas DNA, não podendo ser usado como ferramenta para análise da expressão de genes; III- Apesar de ser mais simples e barata do que a técnica de “northern blot” ainda necessita do uso de isótopos radioativos.
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).

A

I

B

II

C

III

D

I, II e III

E

II e III

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Q2065940

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065940 Biologia

Pretende-se clonar determinado gene e para isto será preciso amplificar a sua região codante, utilizando um par de primers ou oligonicleotídeos, sendo o primer A “forward” e o primer B reverso. A sequência desse gene já é conhecida e estão disponíveis no Genebank tanto a sequência completa do gene a nível de DNA, quanto o seu c-DNA. Em vista do texto apresentado, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O primer reverso será desenhado a partir da fita positiva 5’-3’ do DNA, sendo que sua sequência 5’-3’ será complementar àquela da fita positiva, em orientação invertida.

B

Para desenhar o primer “foward” você precisará identificar o primeiro ATG da sequência codante desse gene e selecionará 10-20 nucleotídeos, a partir deste ponto, no sentido 5’-3’.

C

O primer reverso deve ter, pelo menos, o dobro do tamanho do primer “forward” para que a reação de amplificação possa funcionar corretamente.

D

A temperatura de anelamento (tm) a ser utilizada na sua reação de PCR será determinada a partir do número de bases C/G presentes na sequência de cada primer.

E

A fim de obter uma amplificação com alto grau de fidedignidade, é recomendado que se utilize uma Taq polimerase que tenha função revisora e corretora de nucleotídeos durante a síntese.

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Q2065939

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065939 Biologia

O diagrama abaixo representa um operon hipotético da bactéria E. coli. O operon consiste de 2 genes estruturais (A e B), que codificam as enzimas A-ase e B-ase, respectivamente, e inclui também as regiões P (promotora) e O (operadora) como mostrado.
32.png (363×57)

Quando o composto X é adicionado ao meio de cultura da E. coli, ambas as enzimas A-ase e B-ase são sintetizadas em taxas 50 vezes maiores do que na ausência de X, que é uma molécula de peso molecular aproximado de 200. Assinale a alternativa correta para o operon descrito.

A

O repressor deste operon liga-se à direita de A.

B

Todos os quatro genes (A, B, P e O) serão transcritos em um único mRNA, que será, então, traduzido em 4 diferente proteínas.

C

A ponta 3’ do mRNA desse operon corresponderá à ponta esquerda do operon desenhado.

D

A ponta 5’ do mensageiro gerado a partir desse operon corresponderá à extremidade direita do operon desenhado.

E

Quando a RNA polimerase faz o mRNA a partir deste operon, ela começa a síntese exatamente na extremidade esquerda do gene A.

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Q2065938

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065938 Biologia

Promotores são regiões do DNA que, apesar de não codificarem proteínas, têm um papel fundamental na regulação da expressão de genes. Assinale a afirmativa que descreve corretamente promotores de E. coli.

A

Um promotor pode estar posicionado antes, depois ou no meio de um gene.

B

Cada promotor tem uma sequência diferente, com pouca ou nenhuma semelhança com sequências de outros promotores.

C

Vários promotores apresentam sequências semelhantes entre si, chamadas de sequências consenso, e a RNA polimerase apresenta alta afinidade por estas regiões.

D

Todos os promotores apresentam a mesma sequência de bases nucleotídicas que é fundamental para o reconhecimento pela RNA polimerase.

E

Apesar de não serem essenciais para a transcrição gênica propriamente dita, promotores podem aumentar as taxas de transcrição em duas vezes, três ou mais vezes.

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Q1762429

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico - Biologia - Laboratório |

Q1762429 Biologia

Uma célula procarionte se diferencia de uma célula eucarionte pela ausência de:

A

DNA.

B

carioteca.

C

citoplama.

D

membrana plasmática.

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Q1762424

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico - Biologia - Laboratório |

Q1762424 Biologia

Cromossomos homólogos se movem em direção a polos opostos de uma célula em divisão durante a:

A

mitose.

B

meiose II.

C

interfase.

D

meiose I.

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Q1762422

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico - Biologia - Laboratório |

Q1762422 Biologia

A fotossíntese é um processo realizado por alguns organismos capazes de converter energia luminosa em energia química armazenada em açúcares e outras moléculas orgânicas. Dessa forma, a fotossíntese alimenta direta ou indiretamente a maior parte das formas de vida da biosfera terrestre.

Em relação à fotossíntese, é CORRETO afirmar:

A

como apenas as plantas têm cloroplastos, somente elas realizam fotossíntese.

B

a maior parte do oxigênio que os organismos fotossintéticos produzem provém da quebra do CO₂ que eles consomem.

C

a fotossíntese é um processo redox que oxida CO₂ e reduz H₂ O.

D

os cloroplastos contêm uma mistura de pigmentos fotossintéticos que absorvem diferentes comprimentos de onda da luz.

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Q1762421

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico - Biologia - Laboratório |

Q1762421 Biologia

Em uma célula de mamífero que está fermentando, ocorre todos os eventos abaixo, EXCETO:

A

produção de H⁺.

B

consumo de CO₂.

C

consumo de glicose.

D

produção de lactato.

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