Questões de Biologia - Moléculas, células e tecidos para Concurso - Página 100

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245133 Biologia

O método Sanger de sequenciamento de DNA representa um marco fundamental na história da biologia molecular pelo cientista Frederick Sanger por sua habilidade de entender e manipular os processos bioquímicos que ocorrem durante a síntese de DNA. Tal desenvolvimento foi reconhecido como vencedor do Prêmio Nobel em 1980.

Sobre o princípio da técnica de Sanger, assinale a alternativa correta.

A

Cada didesoxinucleotídeo trifosfatado (ddNTP) utilizado na reação de sequenciamento de Sanger irá promover o término da reação de amplificação por interromper a formação da ligação fosfodiéster.

B

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada pela DNA polimerase que requer uma fita de oligonucleotídeo iniciador (primer), na qual são adicionados desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTP) ao grupo 5’ - hidroxila do primer.

C

Para que ocorra a reação de sequenciamento pelo método de Sanger são necessários desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs), DNA polimerase, fita molde de DNA e um par de primers, sendo que cada primer reconhece uma das fitas de DNA que serão copiadas nas reações de amplificação de DNA.

D

O método de sequenciamento de Sanger requer a presença dos quatro desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs), didesoxinucleotídeos trifosfatados (ddNTPs), além do par de primers, RNA polimerase e enzima transcriptase reversa.

E

No método de Sanger, a sequência de DNA é lida pela determinação de cores à medida que cada fluoróforo ligado aos desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs) é reconhecido pelo detector que está acoplado a um sistema de computador.

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Q3245132

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245132 Biologia

Considerando o esquema dos nucleotídeos de adenina representados a seguir, identifique quais são os nucleotídeos que poderiam ser utilizados no método de sequenciamento de Sanger, e a seguir, assinale a alternativa correta.

Q10.png (350×312)

A

Nucleotídeos 1 e 2.

B

Nucleotídeos 1 e 3.

C

Nucleotídeos 2 e 3.

D

Nucleotídeos 2 e 4.

E

Nucleotídeos 3 e 4.

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Q3245131

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245131 Biologia

Avalie as afirmações a seguir sobre técnicas de sequenciamento do DNA, e, a seguir, assinale a alternativa correta.

A

O sequenciamento de DNA de amostras biológicas obtidas de fósseis e restos arqueológicos é impreciso devido à degradação e contaminação do DNA ao longo do tempo, sendo impraticável pelo fato de gerar resultados não satisfatórios.

B

Atualmente o estado da arte sobre o tema sequenciamento de genomas inteiros ainda é um processo de baixo rendimento e pouco preciso, o que tem prejudicado estudos populacionais para explorar a diversidade genética.

C

A semelhança do genoma humano não permite que o sequenciamento de DNA de amostras de populações ancestrais forneça informações sobre a história humana.

D

O princípio da técnica do sequenciamento Sanger não contribuiu para o desenvolvimento de técnicas de sequenciamento de próxima geração (NGS), visto que se utilizam de princípios bastante distintos.

E

A descoberta da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) trouxe enormes benefícios para o desenvolvimento das técnicas de sequenciamento de genomas.

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Q3245130

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245130 Biologia

A temperatura de anelamento (Tm) é calculada para

A

prever a formação de estruturas secundárias dos primers.

B

determinar a eficiência de extensão do primer.

C

garantir a temperatura ideal para a hibridização dos primers ao DNA alvo.

D

determinar a temperatura de abertura das fitas do DNA contido na amostra.

E

identificar a temperatura fechamento das fitas de DNA.

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Q3245129

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245129 Biologia

Para aumentar a especificidade dos primers desenhados para PCR evitando a formação de dímeros de primers e ligações inespecíficas, é recomendável o seguinte:

A

incluir uma cauda poli-A na extremidade 5’ dos primers.

B

selecionar primers com conteúdo GC próximo a 65%.

C

o ∆G do hairpin (grampo) deve ser o menor possível.

D

evitar qualquer complementaridade entre as extremidades 3’ dos primers.

E

utilizar primers com regiões palindrômicas.

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Q3245128

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245128 Biologia

Para o desenho de primers utilizados em PCR, é importante considerar que

A

a sequência dos primers deve conter regiões ricas em adenina e timina.

B

a temperatura de anelamento (Tm) de ambos os primers deve ser próxima.

C

a inclusão de dímeros de primer é essencial para a eficiência da reação de PCR.

D

os primers devem ser desenhados para evitar regiões codificadoras.

E

os primers devem ser de comprimento entre 5 e 10 nucleotídeos.

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Q3245127

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245127 Biologia

A quantificação precisa de DNA e RNA é essencial em biologia molecular, genética, biotecnologia e diagnóstico clínico. Existem vários métodos para quantificar ácidos nucleicos, cada um com suas vantagens, desvantagens e aplicações específicas.

Com relação aos métodos de análise e quantificação de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta.

A

A determinação da concentração precisa de ácidos nucleicos pode ser realizada pela absorção de luz em determinada faixa de comprimento de onda, geralmente 260 nm para proteína e 280 nm para DNA e RNA.

B

O equipamento Nanodrop é um espectrofotômetro desenvolvido para determinar a concentração de DNA fita dupla, a partir de pequenas quantidades de solução 1 a 2 μL, porém não detecta DNA fita simples ou RNA.

C

Quando a razão da absorbância 260/280 nm de uma solução de DNA obtida no Nanodrop estiver abaixo de 1,8 indica contaminação da amostra com proteínas ou outros contaminantes que absorvem próximo de 280 nm.

D

Os fluorômetros como Qubit detectam corantes fluorescentes ligados especificamente à molécula de DNA dupla fita em quantidades extremamente pequenas, mas não servem para quantificar RNA ou proteínas.

E

A eletroforese em gel representa um método de análise quantitativa de DNA e RNA, sendo a quantidade precisa de ácido nucleico estimada comparando com a intensidade de bandas com padrões conhecidos

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Q3245126

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245126 Biologia

Considerando métodos para extração e purificação de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta.

A

Beads magnéticas revestidas com material que se liga ao RNA ou DNA são usadas para purificação fácil e com alta pureza, entretanto, o custo é relativamente alto e necessita de equipamento específico.

B

A escolha do método de extração independe do tipo de amostra, da quantidade de DNA ou RNA obtida para ensaios subsequentes, pois são métodos padronizados e que apresentam igual eficácia.

C

O método de extração com fenol-clorofórmio é amplamente usado em muitos laboratórios devido sua eficácia, porém, apresentam alto custo quando comparados com outros métodos de extração.

D

Os métodos que utilizam kits comerciais baseados em colunas de sílica são simples e rápidos, porém, apresentam alto teor de contaminantes, após eluição dos ácidos nucleicos com tampão de baixa salinidade.

E

Colunas de gel filtração de fase reversa são ideais para a extração de DNA e RNA de amostras biológicas, pois apresentam alto grau de purificação, rendimento e baixo custo comparativamente aos demais métodos.

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Q3245125

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245125 Biologia

O reagente de TRIzol é frequentemente utilizado para extração de DNA, RNA e proteínas a partir de amostras de células ou tecidos.

É correto afirmar que o reagente TRIzol é um método que

A

é desvantajoso para extração de DNA e RNA de amostras biológicas enriquecidas com RNases endógenas.

B

utiliza uma solução monofásica de fenol e isotiocianato de guanidina na qual promove a separação do DNA, RNA e proteínas por precipitação.

C

causa separação em duas fases, uma fase orgânica que contém o DNA e RNA, e uma fase aquosa na qual pode ser obtida a fração proteica.

D

causa separação de fases após adição de clorofórmio; o RNA é obtido na fase aquosa, o DNA na interface, e as proteínas permanecem na fase orgânica.

E

pela adição de álcool isoamílico promove a precipitação das proteínas e separação da interface na qual o DNA e RNA são obtidos.

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Q3245124

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245124 Biologia

No protocolo de extração de DNA, a adição de EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) é essencial para

A

aumentar a solubilidade do DNA em solução.

B

inibir atividades de nucleases que degradam o DNA.

C

precipitar o DNA da solução aquosa.

D

promover a lise celular e liberar o DNA.

E

remover proteínas contaminantes do DNA.

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Q3245123

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245123 Biologia

A utilização de isopropanol na extração de DNA/RNA é comumente usada para

A

aumentar a solubilidade do DNA/RNA.

B

facilitar a lise celular e a liberação de ácidos nucleicos.

C

precipitar DNA/RNA.

D

degradar contaminantes proteicos.

E

ajustar o pH da solução de extração.

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Q3229793

Ano: 2024 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: IESES - 2024 - Prefeitura de São José - SC - Professor - Ciências |

Q3229793 Biologia

Como a biotecnologia contribuiu para a evolução da insulina:
“Há cem anos, pesquisadores da Universidade de Toronto descobriram a insulina, hormônio responsável por controlar o açúcar no sangue. Para poder produzir em laboratório, os cientistas purificaram a insulina a partir de um pâncreas bovino¹.
Apesar de eficiente para controlar o açúcar no sangue das pessoas com diabetes, essa insulina animal, que pode vir da vaca ou do porco, trazia impurezas que provocavam diversos efeitos colaterais nos pacientes.
(...)
As bactérias que produzem insulina foram criadas por cientistas no final dos anos 1970, após descobrirem que os mecanismos para produzir proteínas são praticamente iguais em todos os seres vivos. A insulina recombinante recebeu autorização para ser usada em humanos a partir do início dos anos 1980, após muitas discussões éticas e formulação de parâmetros aceitáveis para se alterar as bactérias geneticamente.”
Fonte: https://biomm.com/como-a-biotecnologiacontribuiu-para-a-evolucao-dainsulina/#:~:text=Gra%C3%A7as%20%C3%A0s%20t% C3%A9cnicas%20da%20biotecnologia%2C%20atualm ente%2C%20temos,por%20cientistas%20no%20final% 20dos%20anos%201970

Sobre a tecnologia do DNA recombinante, assinale a alternativa correta:

A

Para inserir a informação genética na bactéria, enzimas de restrição são necessárias para introduzir as sequências de interesse no plasmídeo. Essas enzimas reconhecem regiões inespecíficas do plasmídeo, por isso, não há garantias de que a enzima de restrição atuará de modo específico.

B

Tecnologia do DNA recombinante e transgenia são sinônimos pois utilizam a mesma técnica.

C

Não há garantias de que a insulina recombinante será eficaz com a diabetes.

D

Apesar dos plasmídeos serem alterados por engenharia genética, o cromossomo bacteriano também poderia ter sido utilizado resultando na mesma proteína sem qualquer dano à bactéria ou à expressão da insulina.

E

A tecnologia do DNA recombinante visa introduzir genes de interesse no plasmídeo bacteriano que, com a replicação bacteriana, promoverá a expressão desse gene gerando a proteína de interesse.

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Q3225787

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biólogo |

Q3225787 Biologia

A imagem ilustra parte da molécula de um ácido nucleico.

Imagem associada para resolução da questão

(https://pt.khanacademy.org.Adaptado)

Na organização molecular ilustrada

A

estão representadas todas as bases nitrogenadas existentes nos ácidos nucleicos.

B

os números 5 e 3 são referentes ao grupo fosfato dos nucleotídeos.

C

a ligação entre a pentose e o grupo fosfato é do tipo ponte de hidrogênio.

D

as bases nitrogenadas presentes são classificadas como pirimidinas.

E

as pentoses dos nucleotídeos apresentam a fórmula química C₅ H₁₀O₄ .

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Q3205007

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2024 - UEPB - Técnico em Laboratório (Biologia) |

Q3205007 Biologia

Os pontos de checagem no ciclo celular são mecanismos de controle que garantem a integridade do genoma e o bom andamento da divisão celular. Qual das seguintes afirmações descreve CORRETAMENTE a função do ponto de checagem G2/M?

A

Garantir que o DNA esteja completamente replicado e sem danos antes de a célula entrar na mitose.

B

Verificar se os cromossomos estão corretamente alinhados no fuso mitótico antes da segregação.

C

Impedir a progressão do ciclo celular, caso existam erros de separação dos cromossomos na anáfase.

D

Garantir que a célula tenha o tamanho adequado para progredir para a fase S.

E

Verificar a integridade do DNA antes da célula entrar na fase G1.

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Q3201662

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório Citotécnico- 30H |

Q3201662 Biologia

Uma característica comum dos processos inflamatórios agudos?

A

Duração prolongada.

B

Infiltrado celular predominantemente composto por células mononucleares.

C

Aumento progressivo da vascularização.

D

Fibrose intensa no local da lesão.

E

Redução do edema.

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Q3201661

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório Citotécnico- 30H |

Q3201661 Biologia

Uma das etapas essenciais no preparo de uma lâmina de exame de Papanicolau?

A

Adicionar corante azul de metileno.

B

Realizar a fixação das células com álcool etílico.

C

Coletar o material da cavidade oral.

D

Utilizar uma solução de ácido acético.

E

Observar diretamente o esfregaço ao microscópio.

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Q3201660

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório Citotécnico- 30H |

Q3201660 Biologia

A principal função da solução fixadora em Citopatologia é

A

corar estruturas nervosas.

B

eliminar microrganismos.

C

preservar a estrutura celular.

D

realçar a morfologia das bactérias.

E

aumentar a viscosidade do material.

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Q3201659

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório Citotécnico- 30H |

Q3201659 Biologia

A principal etapa na colheita de material para citologia esfoliativa é:

A

identificação dos grânulos.

B

registro e tratamento das amostras.

C

uso de corantes específicos.

D

amostragem adequada e preservação do material.

E

preparação do esfregaço.

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Q3201656

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório Citotécnico- 30H |

Q3201656 Biologia

A coloração de Klüver & Barrera é utilizada para corar estruturas celulares de células nervosas conhecidas como:

A

identificar células de schwann.

B

corar fibras nervosas mielínicas.

C

realçar a morfologia dos corpos celulares neuronais.

D

visualizar estruturas axonais.

E

corar núcleos celulares.

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Q3201655

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório Citotécnico- 30H |

Q3201655 Biologia

Qual das seguintes estruturas celulares é responsável pela síntese de proteínas e pode ser encontrada tanto em células procarióticas quanto em células eucarióticas?

A

Lisossomo.

B

Ribossomo.

C

Complexo de Golgi.

D

Mitocôndria.

E

Peroxissomo.

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Questões de Concurso Sobre moléculas, células e tecidos em biologia

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