Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q3812981 Biologia
Durante uma campanha de saúde, uma médica explicava à população sobre diferentes categorias de doenças, ressaltando que algumas doenças são contraídas ao longo da vida, outras estão presentes desde o nascimento como as genéticas e as congênitas. Com base nesse contexto, analise as afirmações a seguir e assinale-as com V ou F conforme sejam verdadeiras ou falsas.

( ) Doenças adquiridas, como infecções virais ou alterações causadas por hábitos de vida, ocorrem devido a influências ambientais e não estão presentes no genoma do indivíduo.
( ) Condições congênitas resultam de mutações genéticas herdadas dos pais, que se manifestam no nascimento.
( ) A expressão fenotípica de doenças genéticas pode sofrer influência de fatores ambientais, mesmo em casos de alterações hereditárias.
( ) As doenças congênitas são causadas por alterações no material genético do feto durante o desenvolvimento.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
Alternativas
Q3812978 Biologia
Em ervilhas, duas características são determinadas por genes independentes com dominância completa:

• o gene A controla a cor da semente: A (amarela, dominante) e a (verde, recessivo).
• o gene R controla a textura da semente: R (lisa, dominante)e r (rugosa, recessivo).

Um cruzamento é feito entre uma planta heterozigota para ambas as características e uma planta que é verde e lisa homozigota. Assim, é correto afirmar que as proporções fenotípicas esperadas na descendência são as seguintes: 
Alternativas
Q3811453 Biologia
Analise as seguintes proposições sobre conceitos genéticos:

I. Fenótipo é a manifestação observável das características de um organismo, que resultam da interação entre seus genes e o ambiente.
II. O genótipo é a constituição genética de um organismo, o conjunto de todos os seus genes.
III. Os genes alelos são pares de genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e determinam variantes para um mesmo caráter.

É correto o que se afirma em
Alternativas
Q3807222 Biologia
A biotecnologia é a ciência que utiliza organismos vivos, ou partes deles, para criar ou modificar produtos e processos com um objetivo específico, como medicamentos, alimentos e soluções ambientais. As principais áreas de aplicação incluem a saúde (produção de vacinas e testes genéticos), a agricultura (sementes transgênicas), o meio ambiente (biorremediação) e a indústria (produção de biocombustíveis e enzimas).

Em biotecnologia são utilizadas diversas técnicas, a eletroforese é uma delas. Essa técnica é essencial:
Alternativas
Q3807221 Biologia
Uma das maiores biodiversidade do mundo está concentrada na região amazônica. Estima-se que a floresta abrigue mais de 30.000 espécies de plantas, onde pode-se encontrar uma grande variação de métodos de polinização e de agentes polinizadores.

Um vegetal que tem sua polinização feita por fatores abióticos (água ou vento) deve adotar qual estratégia para melhoria da polinização?
Alternativas
Q3807089 Biologia
O avanço das tecnologias de edição gênica, como o sistema CRISPR-Cas9, trouxe importantes possibilidades terapêuticas, mas também levantou discussões éticas sobre os limites da intervenção humana no genoma. Considerando os princípios da biotecnologia moderna e os aspectos éticos envolvidos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3802199 Biologia
A Genética desempenha um papel fundamental na compreensão da hereditariedade e da diversidade biológica, fornecendo conhecimentos essenciais sobre a evolução e o funcionamento dos seres vivos. A Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, pode ser enunciada da seguinte maneira: cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos, que se separam durante a formação dos gametas, de modo que cada genitor transmite apenas um fator para seu descendente. Com base nisso, julgue os itens a seguir:
I. Indivíduos de linhagens puras produzem gametas idênticos para uma determinada característica, enquanto os híbridos geram gametas diferentes em proporções iguais (50% de cada tipo).
II. Durante a formação dos gametas, os fatores genéticos das características não se separam.
III. As características hereditárias são determinadas por fatores herdados da geração parental em proporções iguais, ou seja, 50% das características provêm de cada genitor, de modo que cada característica seja formada por um par de fatores genéticos (um de cada genitor).

É CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q3797165 Biologia
Sobre a 1ª Lei de Mendel é possível afirmar que:
Alternativas
Q3796588 Biologia
Gregor Mendel, em seus experimentos com ervilhas, estabeleceu as chamadas Leis da Hereditariedade. A Lei da Segregação Independente (ou 2ª Lei de Mendel) descreve a transmissão independente de pares de alelos localizados em cromossomos diferentes. Quando se analisa um cruzamento diíbrido (ou seja, envolvendo dois pares de caracteres, cada um com dois alelos), observa-se que os fenótipos resultantes aparecem em proporções características. Considerando esse princípio, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a situação em que se obtém a proporção fenotípica 9:3:3:1? 
Alternativas
Q3795505 Biologia
A genética moderna estuda os mecanismos de herança e variação dos organismos, incluindo aspectos como a transmissão de características, mutações, interações gênicas e regulação da expressão gênica. Considerando os princípios de Mendel, a genética molecular e os avanços recentes em epigenética, marque a alternativa INCORRETA: 
Alternativas
Q3793521 Biologia
A herança genética segue padrões de transmissão descritos pelas leis de Mendel. Determinadas características fenotípicas resultam de interações alélicas específicas. O padrão de herança caracterizado pela expressão fenotípica do alelo em dose única (heterozigose), não sendo mascarado pela presença de outro alelo, manifestando-se tanto em homozigose quanto em heterozigose, como ocorre na polidactilia e na doença de Huntington em humanos, é denominado herança:
Alternativas
Q3790886 Biologia
A transmissão de determinadas características humanas segue a Primeira Lei de Mendel, indicando que são controladas por um par de alelos. Quando isso ocorre, trata-se de um caso de monoibridismo ou herança monogênica, em que um único gene determina a característica. Tais características são autossômicas, ou seja, estão localizadas nos autossomos, e não nos cromossomos sexuais.
Com base nisso, avalie quais das características abaixo correspondem a fenótipos condicionados por alelos dominantes:
I.Presença de sardas.
II.Albinismo.
III.Capacidade de enrolar as bordas da língua em formato de U.
É CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Q3787325 Biologia
Em um caso de herança genética suspeita, observou-se que todos os homens afetados transmitiam o traço apenas às filhas e nunca aos filhos. Nesse caso, há um padrão típico de uma herança: 
Alternativas
Q3786948 Biologia
Na espécie humana, a característica canhoto é determinada por um gene recessivo, localizado em cromossomo autossomo, e o daltonismo do tipo III, no qual a pessoa não distingue o verde do vermelho, e vê essas duas cores como avermelhadas, é determinado por um gene recessivo, localizado no cromossomo X. Um casal destro e com visão normal para cores teve uma criança canhota e com daltonismo.
A probabilidade desse casal ter uma criança destra e com visão normal para cores é:
Alternativas
Q3784040 Biologia
Refere-se à transmissão de características e predisposições a doenças de uma geração para outra por meio de genes. 
Alternativas
Q3772871 Biologia
Uma mulher relata que o pai de sua filha é um artista conhecido. A análise dos grupos sanguíneos mostra que a mulher é do grupo A, a criança é do grupo O, e o possível pai é do grupo AB. Assim, é possível afirmar que:  
Alternativas
Q3772867 Biologia
As genealogias são representações gráficas que mostram a ocorrência e a transmissão de uma determinada característica ao longo das gerações de uma família. Essas representações permitem identificar padrões de herança e analisar a origem de características genéticas. As genealogias podem ser observadas em:
Alternativas
Q3772866 Biologia
Síndromes de Down, Turner, Klinefelter, triplo X e duplo Y são exemplos de alterações cromossômicas que envolvem um número anormal de cromossomos em uma célula, como a adição ou a falta de um ou mais cromossomos, sendo assim denominadas: 
Alternativas
Q3771425 Biologia
Os descendentes herdam dos parentais um determinado genótipo, que possui a potencialidade de expressar um fenótipo. Em muitos casos, um mesmo genótipo pode originar diferentes fenótipos, dependendo da interação com o meio. Assim, o genótipo estabelece uma faixa de variação fenotípica, e o ambiente define a posição do indivíduo dentro dessa faixa. Vale lembrar que o ambiente não se restringe apenas ao meio externo, mas inclui também todos os fatores internos e fisiológicos que atuam sobre o organismo. Diante dessas informações, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3770272 Biologia
A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, constituindo um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
Alternativas
Respostas
61: B
62: C
63: A
64: A
65: D
66: B
67: A
68: D
69: D
70: D
71: E
72: C
73: D
74: E
75: D
76: D
77: A
78: D
79: A
80: B