A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais f...

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Q3770272 Biologia
A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, constituindo um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
Alternativas

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Gabarito: B

Fundamento decisivo: Em indivíduos XY, a presença de um único alelo recessivo mutado no cromossomo X já basta para a manifestação da condição.

Tema central: Herança recessiva ligada ao X
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque afirma letalidade obrigatória em meninos. A base expressamente afasta essa ideia: não existe regra de que a manifestação de condição recessiva ligada ao X resulte sempre em aborto espontâneo.
B
Certa
A alternativa B está correta porque, na herança recessiva ligada ao X, o homem é hemizigoto para o cromossomo X; assim, um único alelo recessivo mutado no seu X é suficiente para a manifestação da condição.
C
Errada
Está errada porque exige herança do alelo recessivo de ambos os pais, o que é incompatível com a determinação sexual masculina, já que o filho homem recebe o cromossomo Y do pai.
D
Errada
Está errada porque exige dois alelos mutados no cromossomo X. No sexo masculino, porém, há apenas um cromossomo X.
E
Errada
Está errada porque supõe que o cromossomo Y compense o defeito do X. O Y não fornece, em regra, um segundo alelo equivalente que impeça a manifestação do alelo recessivo mutado.
Pegadinha da questão
Confundir herança recessiva ligada ao X com necessidade de dois alelos mutados, ou supor que o cromossomo Y compensa a mutação.
Dica para questões semelhantes
  • Em herança ligada ao X, verifique se o indivíduo tem um ou dois cromossomos X.
  • No sexo masculino, um único alelo recessivo mutado no X pode se manifestar.
  • Não atribua ao cromossomo Y o papel de compensar mutações recessivas do X.

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Comentários

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Essa questão aborda a herança recessiva ligada ao cromossomo. A resposta B esta correta porque ela descreve com precisão a condição biológica dos indivíduos do sexo masculino em relação a esse tipo de herança. Diferente das mulheres, que possuem dois cromossomos x (XX), os homens possuem apenas um x (XY). Nas mulheres para um condição recessiva se manifestar, ela precisaria, teoricamente ter o gene mutado em ambos os cromossomos X. Pois, se tiver em apenas um , o outro X é normal, nesse caso, compensa a falha. Já nos homens como eles têm apenas um único cromossomo X, não existe um segundo alelo para compensar o gene recessivo. Se o único X que ele possui tiver mutação, a condição vai manifestar obrigatoriamente.

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