Questões de Provas - Questões Militares - Página 102

Q551577

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551577 Farmácia

Um dos testes de controle de qualidade recomendados para a forma farmacêutica cápsulas é o(a)

A

pH.

B

limpidez.

C

friabilidade.

D

dissolução.

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Q551576

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551576 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale a resposta que julgar correta.

I. A biodisponibilidade de um fármaco pode ser afetada pelo grau de desintegração e dissolução das formas farmacêuticas nos fluidos orgânicos.

II. Fatores que influenciam a absorção de fármacos também podem variar a biodisponiblidade.

III. A biodisponibilidade influencia a resposta clínica e escolha das vias de administração.

A

Somente a afirmativa I está correta.

B

Somente as afirmativas I e II estão corretas

C

As afirmativas I, II e III estão corretas.

D

Somente a afirmativa III está correta.

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Q551574

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551574 Farmácia

Segundo a RDC Nº. 210/ANVISA, a produção de preparações estéreis deve ser feita em áreas limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve ser feita através de câmaras de passagem. As áreas devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza apropriados e devem conter sistemas de ventilação que utilizem filtros de eficiência comprovada. As diversas operações envolvidas no preparo dos materiais de embalagem (tais como: recipientes e tampas), no preparo do produto, no enchimento e na esterilização devem ser realizadas em áreas separadas também dentro da área limpa. As áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas, segundo a legislação, de acordo com as características exigidas para a qualidade do ar, em graus A, B, C e D.

Assinale a opção abaixo que NÃO correlaciona os graus de cada área de produção com os tipos de produtos estéreis correspondentes.

A

Os produtos com esterilização final, em geral, devem ser preparados em áreas que apresentem grau C, para que haja menor quantidade de microorganismos e partículas, criando condições adequadas para a filtração e esterilização imediata.

B

O envase das soluções parenterais deve ser feito sob um fluxo laminar de ar (grau A), instalado em uma área de grau C.

C

No caso de produtos esterilizados por filtração, o manuseio das matérias-primas e o preparo de soluções devem ser feitos em ambientes de grau C. Após a filtração estéril, o produto deve ser manuseado em área de grau A ou B, circundada por grau B ou C, respectivamente.

D

A preparação de produtos estéreis a partir de matérias-primas estéreis, em condições assépticas, o manuseio de matérias-primas e todo processamento adicional devem ser feitos em áreas com grau D, se forem tomadas medidas adicionais, para minimizar a contaminação, tal como o uso de recipientes fechados antes da filtração.

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Q551573

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551573 Farmácia

Considere as afirmativas em relação à produção da forma farmacêutica supositórios.
( ) A base deve ser estável durante a estocagem, e derreter na presença dos fluidos retais.
( ) É importante conhecer o coeficiente de partição óleo/água da base em relação às drogas, para avaliar o poder de absorção através da mucosa retal.
( ) A manteiga de cacau é uma base para fabricação de supositórios que, apesar de possuir forma polifmórfica, não altera a sua capacidade de fusão na mucosa retal. ( ) A gelatina glicerinada é utilizada como veículo para supositórios vaginais, por possuír compatibilidade com a mucosa vaginal e possuir uma consistência adequada para a sua aplicação.
Marque a sequência correta de afirmativas verdadeiras (V) e falsas (F), nas opções abaixo.

A

F – V – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – F – V – F.

D

V – F – V – F.

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Q551572

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551572 Farmácia

Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.

Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.

A

Em soluções oftálmicas, a tonicidade da solução é desejável, porém não imprescindível pelo fato de o olho possuir uma boa tolerância relativa em relação a equivalentes em cloreto de sódio.

B

A meticelulose, e o hidroxipropilcelulose são exemplos de agentes muito utilizados para aumento de viscosidade de soluções oftálmicas.

C

O cloreto de benzalcônio é o conservante mais utilizado nas preparações oftálmicas, por possuir bom poder de conservação em baixas concentrações e possuir compatibilidade com compostos aniônicos e salicilatos.

D

O pH ótimo para a solução oftálmica é aquele que garante maior estabilidade do produto e, para isso, é necessária a utilização de sistemas-tampão com capacidade adequada para manutenção desse pH.

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Q551570

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551570 Farmácia

Relacionando a metodologia analítica ao ensaio de estabilidade, é correto afirmar que

A

pode ser usada uma metodologia analítica de volumetria com amostras submetidas a estresse (luz, calor e umidade).

B

pode ser usada uma metodologia analítica de espectrofotometria com amostras sem estresse (luz, calor e umidade).

C

pode ser empregada uma metodologia analítica com cromatografia líquida de alta eficiência, apenas com detector de ultravioleta (U.V.), com amostras submetidas a estresse (luz, calor e umidade).

D

pode ser empregada uma metodologia analítica com cromatografia líquida de alta eficiência, com detector de DAD (arranjo de fotodiodos), com amostras submetidas a estresse (luz, calor e umidade).

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Q551569

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551569 Farmácia

Para análise de matérias-primas como óleos essenciais e essências voláteis, a melhor metodologia de análise do grau de pureza dessas amostras é

A

cromatografia líquida por alta eficiência.

B

espectrofotometria.

C

cromatografia em fase gasosa.

D

volumetria.

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Q551568

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551568 Farmácia

Do ponto de vista do controle de processo, a tendência das indústrias farmacêuticas é

A

ter o controle estatístico de processos on line, a melhoria contínua e o gerenciamento de riscos.

B

ter o controle de qualidade atuante no processo produtivo.

C

excluir a validação de processos do plano mestre de validação.

D

aumentar os controles manuais nos processos.

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Q551567

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551567 Farmácia

Em relação aos ensaios de dissolução e desintegração em produto acabado de forma farmacêutica de comprimidos, é correto afirmar:

A

Os ensaios de desintegração normalmente são usados para estabelecer a correlação com o comportamento dos comprimidos in vivo.

B

Os ensaios de desintegração verificam o potencial das variáveis de formulação do processamento sobre a biodisponibilidade do fármaco.

C

O ensaio de dissolução serve para indicar a eficiência do produto sob condições in vivo.

D

Apenas o fator da temperatura irá influenciar no ensaio de dissolução.

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Q551566

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551566 Farmácia

É atribuição do Controle de Qualidade, segundo a RDC 210/ANVISA:

A

avaliar, manter e armazenar os padrões de referência dos ingredientes ativos farmacêuticos.

B

realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados.

C

manter a qualificação dos equipamentos analíticos utilizados no laboratório de controle de qualidade.

D

As amostragens de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, produtos a granel e produtos terminados, por métodos aprovados e pessoal qualificado.

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Q551565

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551565 Farmácia

Em relação à validação analítica, é correto afirmar que

A

caso ocorram mudanças na composição do produto acabado não é necessário revalidar o método.

B

na validação de limpeza é necessário apenas o parâmetro de limite de detecção para validar o método.

C

a robustez é um parâmetro facultativo nos ensaios de estabilidade.

D

a seletividade e a especificidade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes de uma matriz.

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Q551563

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551563 Farmácia

No controle em processo na fabricação de comprimidos, os ensaios abaixo devem ser realizados, com EXCEÇÃO de

A

peso médio.

B

dureza.

C

friabilidade.

D

pureza.

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Q551562

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551562 Farmácia

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

A

O mel e o alcaçuz são muito usados em formulações farmacêuticas semissólidas.

B

Os edulcorantes artificiais não possuem sabor residual amargo e por isso podem ser formulados sem associação com outros açúcares.

C

Os sais de cálcio ou de sódio de sacarina são pouco hidrossolúveis e instáveis química-mente.

D

apesar de suas propriedades cariogênicas e de aliviar a irritação na garganta, a sacarose é um veículo bastante adequado nas preparações antitussígenas.

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Q551561

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551561 Farmácia

São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:

A

álcool cetílico e cera de carnaúba.

B

carbopol e PEG.

C

etilcelulose e monoestearato de PEG.

D

hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.

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Q551559

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551559 Farmácia

São pontos críticos de controle no processo de secagem de granulado:

A

tempo, velocidade e carga.

B

tempo, temperatura e carga.

C

temperatura e força.

D

velocidade e força.

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Q551558

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551558 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre as embalagens de medicamentos e marque a alternativa que julgar correta.
I. A embalagem secundária tem impacto direto nas Boas Práticas de Fabricação. II. A embalagem primária tem impacto indireto nas Boas Práticas de Fabricação.

III. A embalagem tem como função conceber proteção advinda de origens biológicas.

IV. A embalagem tem como função conceder proteção contra riscos ligados ao clima.

A

Apenas II, III e IV estão corretas.

B

Apenas I e IV estão corretas.

C

Apenas II e III estão corretas.

D

Apenas I, III e IV estão corretas.

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Q551557

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551557 Farmácia

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução. II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

A

Apenas I, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, II e III estão corretas.

C

Apenas II, III e IV estão corretas.

D

Todas estão corretas.

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Q551556

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551556 Farmácia

Uma mistura de pós pode ser definida como uma operação unitária que tem como objetivo trabalhar dois ou mais componentes, a princípio segregados ou parcialmente misturados, de modo que cada partícula de cada um dos seus componentes passe a entrar em contato o mais próximo possível com as unidades de outro componente ou de cada um dos outros componentes.

Em relação a essa operação farmacêutica, pode-se afirmar que

A

para se fazer uma mistura ideal, essa não depende do produto e sim da operação a ser alcançada.

B

na mistura de lubrificantes, durante a produção de comprimidos, existe o risco de uma mistura excessiva e subsequente obtenção de comprimidos frágeis e tempo de desintegração prolongada.

C

a mistura de pós em uma operação não depende da lei de probabilidade.

D

o tipo de mistura (neutra, negativa e positiva) não muda durante o processo de fabricação.

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Q551555

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551555 Farmácia

Em relação ao fenômeno de polimorfismo, todas as afirmativas são verdadeiras, com EXCEÇÃO de

A

Em geral, moléculas (fármacos e adjuvantes) que apresentam o fenômeno de polimorfismo são monotrópicas, ou seja, são moléculas em que uma das formas polimórficas é estável.

B

A velocidade de dissolução não se altera quando a substância ocorre por diferentes formas polimórficas.

C

Os polimorfos metaestáveis podem existir durante um período de tempo muito curto.

D

A preparação de um medicamento por meio da utilização de qualquer outra forma polimórfica que não a sua forma estável envolve certo risco, pois as outras formas polimórficas podem transformar-se e alterar o efeito terapêutico do medicamento durante o tempo de prateleira.

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Q551554

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551554 Farmácia

Os agentes de viscosidade são, em geral, coloides hidrofílicos de macromoléculas solúveis ou de coloides particulados de associação. Estas macromoléculas são polímeros de cadeia linear ou ramificada que se dissolvem molecularmente em água e podem ser classificadas como dispersões coloidais.

Em relação à metilcelulose, podemos afirmar que uma das grandes vantagens do seu uso é

A

não apresentar grupamentos ionizáveis, por isso é compatível com muitos componentes e fármacos das formulações e não reage com compostos que apresentam átomos de nitrogênio quaternário.

B

não ser necessária a utilização de flavorizantes para adequação de características organolépticas de tais soluções utilizadas como veículos de preparação de líquidos orais.

C

Ser solúvel em álcool e em outros solventes orgânicos.

D

Não apresentar problemas de incompatibilidade mesmo quando a metilcelulose é colocada na presença de concentração de íons uni e polivalentes em concentrações moderadas.

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