Questões Militares para Marinha | Qconcursos.com

Q970863

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970863 Farmácia

Quanto aos critérios e à documentação mínima necessária previstos na RDC n° 73/2016 para mudanças pós-registro, pode-se afirmar que:

A

procedimento ordinário é o procedimento de peticionamento exclusivo para petições que são classificadas como de implementação imediata pela empresa, não sendo necessário aguardar manifestação favorável da ANViSA.

B

as mudanças de implementação imediata somente serão permitidas após todas as provas requeridas estarem anexadas ao Histórico de Mudanças do Produto (HMP) disponível na empresa ou à petição individual protocolada, exceto quando a referida mudança for paralela a outra que requeira prévia aprovação, hipótese em que a implementação das mudanças e o preenchimento do HMP deverá ser feito somente após aprovação da ANVISA.

C

para medicamentos similares e genéricos, nas mudanças pós-registro em que é necessária a apresentação do relatório técnico do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, o estudo deve ser realizado entre a condição proposta e a condição registrada.

D

os dados do HMP deverão ser protocolados anualmente pela empresa na ANViSA. Nos casos em que, no período de 12 meses, não houver nenhuma mudança pós-registo para o medicamento, não há necessidade de protocolização do HMP, devendo apenas o HMP estar atualizado e facilmente disponível na empresa para apresentação à autoridade sanitária, quando requerido.

E

no caso de uma empresa propor a substituição do fabricante do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) por outro, que tem processo de produção diferente e não pertence ao mesmo grupo farmoquímico, essa mudança enquadra-se como mudança principal com alteração paralela do processo de produção do IFA.

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Q970862

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970862 Farmácia

De acordo com a avaliação laboratorial da função renal, é correto afirmar que:

A

a taxa de filtração glomerular (TFG) é considerada o melhor indicador global do nível de função renal.

B

o método mais amplamente empregado para quantificar a ureia fundamenta-se na reação de Jaffe, com base na reação da ureia com picrato.

C

a depuração da inulina é pouco adotada para quantificar a TFG.

D

em laboratórios clínicos, a creatinina é quantificada pelo método colorimétrico, com base na reação da creatinina com diacetilmonoxima.

E

as alterações da concentração sérica de cistatina C são utilizadas como estimativa direta da TFG.

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Q970861

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970861 Farmácia

Quais os principais testes laboratoriais recomendados para monitoramento da infecção por HBV crônica?

A

HBsAg, IgM anti-HBc e Anti-HBe.

B

HBs, IgG anti-HBc e IgG anti-HBs.

C

IgM anti-HBc, IgG anti-HBs e HBeAg.

D

HBsAg, IgM anti-HBc e IgG anti-HBs.

E

HBs, HBeAg e IgG anti-HBs.

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Q970860

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970860 Farmácia

Com relação à avaliação da amostra de urina é correto afirmar que:

A

a urinálise de rotina é constituída por 3 componentes principais: determinações físico-químicas, determinações biológicas e exame macroscópio do sedimento urinário em campo claro ou com contraste de fase.

B

a cor anormal mais incomum na urina é a vermelha ou castanho-avermelhada, que pode ser produzida por hematuria, hemoglobinúria e mioglobinúria.

C

a rifampicina, usada no tratamento da tuberculose, produz alteração de cor na urina para azul brilhante.

D

a quilúria é uma condição comum em que a urina apresenta linfa.

E

os indicadores vermelho de metila e azul de bromotimol produzem cores que variam entre alaranjado, verde e azul, conforme o pH aumenta.

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Q970859

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970859 Farmácia

Qual a única espécie de ameba capaz de invadir tecidos e causar doenças?

A

Entamoeba hartmanni.

B

Entamoeba histolytica.

C

Entamoeba dispar.

D

Entamoeba coli.

E

Entamoeba polecki.

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Q970858

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970858 Farmácia

Correlacione os componentes microscópicos do sedimento urinário às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.

COMPONENTES MICROSCÓPICOS

I- Cilindro gorduroso

II- Cilindro hialíno

III- Cristal de oxalato de cálcio

IV- Cristal de fosfato cristalino

V- Cristal de urato amorfo

VI- Cilindro céreo

CARACTERÍSTICAS

( ) Constituído de proteína de Tamm-Horsfall.

( ) Aspecto referido como “poeira de tijolo".

( ) Síndrome nefrótica.

( ) Insolúvel em ácido acético,

( ) Presente em urina infectada com pH alcalino.

( ) Associado a inflamação e a degeneração tubular.

A

(II) (V) (I) (III) (IV) (VI)

B

(IV) (II) (I) (VI) (III) (V)

C

(III) (VI) (V) (II) (IV) (I)

D

(V) (II) (III) (I) (VI) (IV)

E

(VI) (V) (I) (III) (IV) (II)

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Q970857

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970857 Farmácia

Os serviços farmacêuticos clínicos hospitalares podem ser classificados em quatro classes de complexidade e de exigência crescentes de especialização. Em quais classes os serviços de monitorização de erros de medicação e de aconselhamento de alta são classificados, respectivamente, segundo Storpirtis (2008)?

A

Classes I e IV.

B

Classes II e III.

C

Classes II e IV.

D

Classes I e II.

E

Classes I e III.

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Q970856

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970856 Farmácia

Segundo Bisson (2016), sobre o seguimento de paciente em antibioticoterapia é correto afirmar que:

A

para o antibiótico ser efetivo, uma concentração adequada deve chegar à corrente sanguínea e não ao sítio infeccioso.

B

o uso oral de Ciprofloxacino não pode substituir a administração intravenosa, uma vez que o perfil farmacocinético entre ambas as vias é extremamente diferente.

C

a Azitromicina e a Doxiciclina são agentes antibióticos não associados à fotossensibilidade.

D

as associações de beta-lactâmicos com aminoglicosídeos são frequentemente sinérgicas e o uso de dois beta-lactâmicos deve ser evitado.

E

quando se tratar de pacientes gestantes, deve-se verificar o grau de risco do Food and Drug Administration (FDA) para as drogas prescritas e, se possível, utilizar somente aquelas que apresentam classificação D.

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Q970855

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970855 Farmácia

Segundo Storpirtis (2008), para implementação de um programa de Farmácia Clínica Hospitalar, dois prérequisitos são descritos: primários e secundários. Constitui um item de pré-requisito secundário:

A

visão gerencial.

B

relacionamento interprofissional.

C

sistema de distribuição de medicamentos.

D

tempo para prática clínica farmacêutica.

E

centro de informações sobre medicamentos.

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Q970854

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970854 Farmácia

Segundo Goodman e Gilman (2012), qual é o pró-fármaco com início de ação lento, antiplaquetário, estritamente relacionado com a Ticlopidina, porém mais potente que este, e inibidor dos receptores plaquetários PQY₁₂?

A

Dipiridamol.

B

Clopidogrel.

C

Rivaroxabana.

D

Ácido Acetilsalicííico.

E

Tirofibana.

Q970853

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970853 Farmácia

O paracetamol é um fármaco suscetível a hidrólise em meio ácido ou básico, conforme a seguinte reação.

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com a reação apresentada acima, a água age como um nucleófilo, atacando qual grupamento funcional do fármaco?

A

Ácido carboxílico.

B

Amina.

C

Amida.

D

Álcool.

E

Aldeído.

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Q970852

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970852 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, quanto aos ensaios de controle em processo para formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que:

A

no teste de determinação de peso para comprimidos revestidos com filme, deve-se pesar, individualmente, 20 comprimidos e determinar o peso médio, descontando-se, no cálculo, o peso referente ao revestimento.

B

o teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão radial, sendo que nenhuma unidade testada deve apresentar dureza inferior a 30N.

C

o teste de friabilidade aplica-se a comprimidos revestidos, considerando que os mesmos devem resistir à abrasão quando submetidos ao processo de revestimento em turbina perfurada ou drageadeira.

D

o limite de tempo estabelecido como critério geral para o ensaio de desintegração de comprimidos não revestidos é de 30 minutos, e de 60 minutos para comprimidos revestidos com filme e drágeas.

E

comprimidos ou cápsulas com revestimento gastrorresistente são testados, quanto à desintegração, em meio ácido e básico. O teste, no entanto, não se aplica a cápsulas não revestidas que contêm preparação de liberação entérica.

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Q970851

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970851 Farmácia

Segundo Goodman e Gilman (2012), a respeito da morfina e os opioides relacionados, assinale a opção INCORRETA.

A

Todos os analgésicos opioides são metabolizados no fígado.

B

A doença renal altera significativamente a farmacocinética da morfina, da codeína, da diidrocodeína, da meperidina e do propoxifeno.

C

Os pacientes com volume sanguíneo reduzido são mais suscetíveis aos efeitos vasodilatadores da morfina e dos fármacos relacionados.

D

A morfina deve ser indicada a pacientes com história de asma, pois não causa liberação de histamina.

E

A integridade da barreira hematencefálica pode alterar a sensibilidade do paciente aos analgésicos opioides.

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Q970850

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970850 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira descreve a seguinte técnica para doseamento de uma determinada matéria-prima por espectrofotometria de absorção no ultravioleta:

"Transferir, exatamente, cerca de 120mg da amostra, para balão volumétrico de 200mL e adicionar 150 ml_ de metanol. Agitar, mecanicamente, até completa solubilização. Completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Diluir, sucessivamente, em ácido clorídrico 0,1 M, até concentração de 0,0012% (p/v). Para o preparo da solução padrão, pesar, exatamente, cerca de 20,0 mg do padrão, transferindo para balão volumétrico de 100 mL. Completar o volume com metanol e homogeneizar. Realizar uma nova diluição de 3:50, utilizando ácido clorídrico 0,1M como solvente. Determinar as absorvâncias das soluções em 316 nm, utilizando ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero."

Sendo assim, qual o teor do fármaco na amostra a partir das massas e das leituras obtidas, utilizando nos cálculos quatro casas decimais.

Peso efetivo da amostra: 120,7 mg

Peso efetivo do padrão: 20,5 mg

Teor do padrão: 99,5%

Absorvância da amostra: 0,5570

Absorvância do padrão: 0,5830

A

9,5%

B

90,3%

C

95,3%

D

97,8%

E

99,5%

Q970849

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970849 Farmácia

Com relação à analise de líquido cérebro-espinhal (LCE) é correto afirmar que:

A

a amostra de LCE usualmente é coletada em 2 tubos estéreis: a amostra do tubo 1 é destinada ao exame bioquímico e aos estudos imunológicos; e a do tubo 2 serve ao exame microbiológico e contagem de células diferenciais.

B

deve-se utilizar o tubo de ensaio de vidro para a coleta, pois não há adesão celular ao vidro, não afetando a contagem celular e a análise diferencial.

C

a refrigeração é indicada para as amostras destinadas à cultura, pois aumenta a sobrevivência de organismos mais exigentes como Haemophilus influenzae e Neisseria meningitidis.

D

são causas de plasmocitose no LCE: infecções virais agudas, esclerose múltipla, sarcoidose e infestações parasíticas no Sistema Nervoso Central (SNC).

E

A coloração de Gram continua sendo o método com menor acurácia e mais lento de diagnosticar infecção no SNC.

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Q970848

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970848 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) classifica os fármacos em quatro classes de acordo com a dose, a solubilidade aquosa no decorrer do pH gastrointestinal e a permeabilidade através da mucosa. Sobre esse sistema, é correto afirmar que:

A

os fármacos de classe I apresentam problemas significativos para uma liberação oral efetiva.

B

para os fármacos da classe II, a taxa de dissolução tende a ser o passo limitante na absorção oral.

C

os fármacos da classe III possuem baixa solubilidade e alta permeabilidade.

D

os fármacos da classe IV dissoivem-se rapidamente quando apresentados em formas farmacêuticas de liberação imediata.

E

os fármacos da classe IV são candidatos à bioisenção.

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Q970847

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970847 Farmácia

Assinale a opção INCORRETA, com relação aos marcadores do metabolismo ósseo.

A

As causas mais comuns de hipercaicemia são o hiperparatireoidismo primário e os neoplasmas malignos.

B

O cálcio sérico pode ser encontrado sob três formas distintas: cálcio ionizado, cálcio complexado e cálcio ligado a proteínas plasmáticas.

C

Os três principais hormônios reguladores do metabolismo mineral e ósseo são o PTH, a 1, 25-dihidroxivitamina D e a calcitonina.

D

O fosfato sérico é melhor medido em amostras colhidas pela manhã, em jejum, devido a uma variação diurna, com níveis maiores à tarde e à noite.

E

Comparado ao soro, o plasma é preferível para a quantificação de magnésio, porque os anticoagulantes não interferem na maioria dos procedimentos.

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Q970846

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970846 Farmácia

De acordo com a RDC n° 53/2015, que estabelece os parâmetros para notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos, é correto afirmar que:

A

a empresa deverá apresentar estudos do perfil de degradação submetendo a amostra à degradação forçada em condições de aquecimento, umidade, solução ácida, básica e neutra, solução oxidante, exposição fotolítica e íons metálicos.

B

no caso de associações em dose fixa, deverão ser executados apenas os estudos de degradação forçada com os insumos farmacêuticos ativos associados.

C

a avaliação da necessidade de notificação, identificação e qualificação dos produtos de degradação deve considerar a maior concentração da impureza de degradação encontrada durante o estudo de estabilidade.

D

o produto de degradação que superar o limite de qualificação deverá ser incluído nas especificações de liberação do medicamento e do estudo de estabilidade.

E

o estudo do perfil de degradação forçada deve ser conduzido, no mínimo, em três lotes produzidos em escala industrial.

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Q970845

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Enfermagem |

Q970845 Enfermagem

Assinale a opção que apresenta o nome do fenômeno observado no recém-nascido em que a metade inferior do corpo torna-se rosada ou avermelhada e a metade superior, pálida.

A

Eritema tóxico.

B

Mancha mongólica.

C

Telangiectasia.

D

Milium sebáceo.

E

Arlequim.

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Q970844

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Enfermagem |

Q970844 Enfermagem

Segundo Brunner e Suddarth (2011), acerca do procedimento de díálise, é correto afirmar que:

A

o peso interdialítico (entre os tratamentos de diálise) não podem ultrapassar 600 gramas.

B

os cateteres de Tenckhoff são contraindicados para diálise peritoneal.

C

medicamentos lipossolúveis são rapidamente removidos durante a diálise.

D

a fistula arteriovenosa (FAV) necessita de até um mês para ser considerada madura.

E

pacientes com uremia relatam gosto metálico e ocorrência de náuseas quando necessitam de diálise.

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