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Q679575 Medicina

A síndrome nefrótica é definida pela ocorrência de albubinúria superior a 3- 3,5g/dia, acompanhada de hipoalbuinemia, edema e hiperlipidemia. A provas de triagem habituais incluem o nível de glicemia em jejum e a determinação da hemoglobina glicosilada para diabetes mellitus, teste do anticorpo antinuclear para a doença do colágeno, e o complemento sérico, que permite o rastreamento de numerosas doenças mediadas por imunocomplexos. A respeito dos níveis séricos de proteínas do sistema complemento nas doenças glomerulares, analise as duas colunas:


a) ( ) Glomeruloesclerose focal segmentar

b) ( ) Glomerulonefrite pós estreptocócica

c) ( ) Poliarterite nodosa

d) ( ) Lúpus eritematoso sistêmico


A- Hipocomplementêmica

B- Normocomplementêmica

Assinale a coluna da direita de acordo com sua correspondência com aa coluna da esquerda.

Alternativas

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Tema Central: A questão explora o entendimento do papel dos níveis séricos de proteínas do sistema complemento em diferentes doenças glomerulares, associadas à síndrome nefrótica.

Justificativa para a Alternativa Correta (B - B,A,B,A):

  • Glomeruloesclerose focal segmentar (B - Normocomplementêmica): Esta condição geralmente não está associada à ativação do complemento, portanto, os níveis de complemento são normais. Ela é tipicamente marcada por danos segmentares e focais nos glomérulos.

  • Glomerulonefrite pós-estreptocócica (A - Hipocomplementêmica): Esta é uma condição classicamente associada a baixos níveis de complemento (especialmente C3) devido à ativação clássica do complemento por imunocomplexos.

  • Poliarterite nodosa (B - Normocomplementêmica): Esta vasculite sistêmica não envolve tipicamente a ativação do complemento, resultando em níveis normais de complemento. Ela afeta artérias de pequeno e médio calibre sem depósitos significativos de imunocomplexos.

  • Lúpus eritematoso sistêmico (A - Hipocomplementêmica): No LES, há formação de imunocomplexos que ativam o complemento, geralmente resultando em níveis reduzidos de complemento, especialmente durante períodos de exacerbação da doença.

Análise das Alternativas Incorretas:

  • Alternativa A (A,B,A,B): Esta alternativa incorretamente classifica Glomeruloesclerose focal segmentar como hipocomplementêmica, enquanto ela é normocomplementêmica.

  • Alternativa C (A,A,B,B): Erra ao classificar tanto a Glomeruloesclerose focal segmentar quanto o Lúpus como normocomplementêmicos.

  • Alternativa D (B,B,A,A): Equivocadamente considera a Glomerulonefrite pós-estreptocócica e o Lúpus como normocomplementêmicos, o que é incorreto.

Estratégia de Resolução: Para questões como essa, é vital entender a associação entre doenças glomerulares e a ativação do complemento. O estudo de casos clínicos e a consulta a diretrizes, como o Harrison’s Principles of Internal Medicine e o UpToDate, são essenciais para aperfeiçoar esse conhecimento.

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Comentários

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Essa questão trata dos níveis séricos de proteínas do sistema complemento nas doenças glomerulares. Com base na informação fornecida, é possível identificar que a síndrome nefrótica é caracterizada por hipoalbuinemia e, portanto, é uma doença que está associada à hipocomplementemia. A glomerulonefrite pós-estreptocócica, por outro lado, é uma doença que está associada à normocomplementemia. Portanto, a resposta correta é a alternativa B, onde a coluna da direita corresponde à ordem apresentada na coluna da esquerda. É importante que o aluno compreenda a importância de identificar essas associações para o diagnóstico e tratamento adequados das doenças glomerulares.

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