Observe as figuras a seguir.

As funções orgânicas que possuem os grupos funcionais acima, (I) e (II), são classificadas, respectivamente, como

Observe o composto a seguir.

Assinale a opção que apresenta o nome do composto acima.

Assinale a alternativa correta.

O benzeno sofre acilação de Friedel-Crafts, com AlCl₃ a 80°C, produzindo a fenil metil cetona com rendimento acima de 80%. Para que esta reação ocorra, é necessária a presença de um outro reagente. Dois exemplos possíveis deste outro reagente são:  

Considere as seguintes descrições de um composto orgânico:

I) o composto apresenta 7 (sete) átomos de carbono em sua cadeia carbônica, classificada como aberta, ramificada e insaturada;

II) a estrutura da cadeia carbônica apresenta apenas 1 carbono com hibridização tipo sp, apenas 2 carbonos com hibridização tipo sp² e os demais carbonos com hibridização sp³;

III) o composto é um álcool terciário.

Considerando as características descritas acima e a nomenclatura de compostos orgânicos regulada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), uma possível nomenclatura para o composto que atenda essas descrições é

Considere os compostos I, II e III a seguir.

Assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Os compostos I e II são isômeros de função.

( ) Os compostos I e III são isômeros de posição.

( ) Os compostos II e III são isômeros de cadeia.

( ) Os compostos I, II e III são isômeros planos.

Assinale a sequência CORRETA.

Quando cortamos uma cebola, a partir de reações químicas é liberada uma substância gasosa (substância A). Esse gás, ao entrar em contato com a água existente nos olhos, provoca uma outra reação química que a transforma em outra substância (substância B), que causa a irritação das terminações nervosas desses órgãos, resultando na sensação de ardência.

A figura a seguir mostra as substâncias A e B, respectivamente. 

Considerando as duas substâncias, fizeram-se as seguintes afirmações:

I. Sendo o enxofre o átomo central, as geometrias das substâncias A e B são, respectivamente, linear e tetraédrica.

II. A substância A é solúvel em água porque o par de elétrons não ligante do enxofre favorece o fato de o composto ser polar.

III. A substância B que provoca irritação nos olhos é um ácido forte e uma substância polar.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Nos últimos meses, tem-se discutido sobre o uso de uma substância química, a fosfoetanolamina, anunciada como a cura para diversos tipos de cânceres. A estrutura química da fosfoetalonamina é descrita a seguir e tem o fósforo como o átomo central.

Sobre a estrutura química da fosfoetalonamina, analise as seguintes afirmativas:

I. A geometria molecular da fosfoetanolamina é piramidal.

II. A fosfoetalonamina tem 15 ligações sigma e uma pi.

III. A fosfoetalonamina é um composto covalente polar.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Qualquer substância, seja ela natural ou sintética, que visa à melhora, desleal e ilícita, do desempenho dos atletas em competições pode ser classificada como doping. O uso de drogas estimulantes do sistema nervoso central é proibido especialmente aos atletas, uma vez que estas podem retardar a fadiga e consequentemente melhorar o desempenho deles nas competições.

A cocaína, a efedrina e a anfetamina têm restrição total de uso, pois elas causam diversas alterações comportamentais, elevando os riscos de infarto agudo do miocárdio.

Observe as figuras a seguir que correspondem às fórmulas estruturais da cocaína, da efedrina e da anfetamina, respectivamente.



Sobre as drogas citadas, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Nas três estruturas, identifica-se em comum seis carbonos insaturados.

( ) Nas três estruturas, identifica-se em comum apenas um centro quiral.

( ) Na cocaína e na efedrina, identificam-se em comum mais de um carbono primário.

( ) Na efedrina e na anfetamina, identifica-se em comum uma amina primária.

Assinale a sequência CORRETA.

Na química orgânica é frequente a ocorrência de compostos diferentes apresentando a mesma fórmula molecular, fenômeno conhecido como isomeria. Sobre a isomeria entre os compostos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(     ) O nome 1,2‐dimetilciclopropano designa um conjunto de isômeros, os quais apresentam isomeria geométrica e óptica.  

(     ) No ácido láctico (ácido 2‐hidróxi‐propanóico), o carbono de número 2 é assimétrico e o composto apresenta isomeria óptica.

(     ) O composto 1,2‐dicloroeteno não apresenta isomeria geométrica ou cis‐trans.

(     ) O 3‐metil‐1‐propanol é isômero do 1‐butanol.

A sequência está correta em

Reação química é a denominação dada à transformação que uma substância sofre em sua constituição íntima, quer pela ação de outra substância, quer pela ação de um agente físico, conduzindo à formação de um ou mais compostos novos. Neste contexto, analise as afirmativas a seguir.

I. CH3‐CH2‐CH3 + Cl2 → CH3‐CH2‐CH2‐Cl + HCl é uma reação de substituição.

II. 2 CH3‐CH2‐OH H2O+ CH3‐CH2‐O‐CH2‐CH3 é uma reação de adição.

III. CH2=CH2 + Br2 → CH2Br‐ CH2Br é uma reação de adição.

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)

Isomeria é o nome dado à ocorrência de compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas que apresentam estruturas diferentes entre si. Os isômeros são classificados em constitucionais, que diferem na maneira como os átomos estão conectados (conectividade) em cada isômero, e estereoisômeros, que apresentam a mesma conectividade, mas diferem na maneira como seus átomos estão dispostos no espaço. Os estereoisômeros se dividem ainda em enantiômeros, que têm uma relação de imagem e objeto (que não são sobreponíveis), e diastereoisômeros, que não têm relação imagem e objeto.
Com relação à isomeria, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.



( ) Enantiômeros. ( ) Mesmo composto. ( ) Não são isômeros. ( ) Diastereoisômeros.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.

Um fenômeno bastante comum em química orgânica é a isomeria, na qual temos duas substâncias com mesma composição química, mas com arranjos moleculares diferentes. Isômeros podem ser de diferentes tipos, inclusive de diferentes grupos funcionais. Assinale a alternativa que não apresenta uma possível forma de isomeria plana.

Muitos alimentos apresentam em sua composição o chamado açúcar invertido que nada mais é do que a hidrólise da sacarose, o que resulta em outros dois açúcares: a glicose e a frutose. Assinale a alternativa que apresenta o motivo dessa mistura de dois açúcares ser chamada de açúcar invertido.

A celulose, principal componente do papel, é extraída das células vegetais, principalmente da madeira. Assinale a alternativa que apresenta a classificação desse material do ponto de vista químico.

Algumas substâncias como trinitrotolueno (TNT) e a pólvora são classificados como materiais explosivos. Assinale a alternativa que apresenta principal característica para que uma substância seja classificada como um material explosivo.

Um dos tipos de ligação química é caracterizado pelo compartilhamento de um ou mais pares de elétrons entre átomos, causando uma atração mútua entre eles, que mantêm a molécula resultante unida. Esse tipo de ligação normalmente ocorre entre átomos com eletronegatividades similares e altas, dos quais remover completamente um elétron requereria muita energia. Assinale a alternativa que apresenta o nome desse tipo de ligação química.

Assinale a alternativa que apresenta o grupo carbonila, que caracteriza o grupo de compostos orgânicos denominados cetonas.

Uma solução ocorre quando temos um material (soluto) se “acomoda” entre os átomos ou moléculas de outro material (solvente). Embora a solução de um soluto sólido ou líquido em um solvente líquido seja o tipo mais comum de solução, existem outros tipos, como a solução sólida, na qual soluto e solvente estão no estado sólido. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de solução sólida.

Um polímero pode ser considerado um material resultante da combinação de vários meros ou unidades repetitivas, sendo constituídos, então, por moléculas gigantes ou macromoléculas produzidas pela ligação química desses meros. Observe a estrutura da unidade repetitiva apresentada a seguir.

O homopolímero resultante da polimerização desta unidade repetitiva denomina-se