Questões Militares Comentadas sobre genética médica em medicina

Foram encontradas 129 questões

Q672600 Medicina
Sobre as alterações genéticas envolvidas no tumor de ovário esporádico, assinale a alternativa verdadeira em relação ao respectivo mecanismo de ativação:
Alternativas
Q672599 Medicina
Em relação aos oncogenes envolvidos nos tumores de colo uterino, assinale a alternativa verdadeira em relação à respectiva função e mecanismo de ativação:
Alternativas
Q672595 Medicina

Em relação aos eventos genéticos importantes na tumorigênese colorretal, enumere de 1 a 5 a sequência correta da tumorigênese, na presença de estabilidade de microssatélites.

( ) Mutação do gene APC/beta-catenina.

( ) Expressão do COX2.

( ) Mutação do KRAS.

( ) Perda de 18q.

( ) Mutação p53.

A sequência está correta em

Alternativas
Q672594 Medicina
Sobre as alterações moleculares envolvidas no aparecimento do adenocarcinoma de estômago, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q672593 Medicina
Dentre as alterações moleculares envolvidas no aparecimento do adenocarcinoma de esôfago, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q672592 Medicina
Dentre as alterações moleculares envolvidas no aparecimento do carcinoma epidermoide de esôfago, assinale a alternativa falsa.
Alternativas
Q672591 Medicina

Em relação ao câncer de pulmão, correlacione as alterações funcionais e cromossômicas com os eventos oncogênicos respectivos:

(1) Mutação do KRAS

(2) Expressão do VEGF

(3) MMPs


( ) autossuficiência proliferativa.

( ) aumento da angiogênese.

( ) invasão e metástases.

A sequência está correta em

Alternativas
Q672590 Medicina
Dentre as moléculas do ciclo celular, assinale aquela que apresenta menor expressão em linhagens de câncer de mama em comparação com as células mamárias normais:
Alternativas
Q672589 Medicina
Em relação ao perfil gênico dos carcinomas de mama, assinale o que apresenta pior prognóstico:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: HNMD Prova: Marinha - 2014 - HNMD - Enfermeiro |
Q1345984 Medicina
A Síndrome de Turner é considerada uma alteração cromossômica causada por
Alternativas
Q650062 Medicina
Em relação à esferocitose hereditária, é correto afirmar que
Alternativas
Q650045 Medicina
Em relação à doença de Gaucher, é correto afirmar que
Alternativas
Q286359 Medicina
Considere o caso a seguir para responder às questões de números 32 e 33.

Paciente masculino (cariótipo XY) de um ano de idade apresenta-se com genitália ambígua, síndrome nefrótica grave evoluindo para insuficiência renal dialítica. A biópsia renal revelou esclerose mesangial difusa. O USG mostrou massa de 2 cm exofítica em polo inferior do rim direito.
O diagnóstico mais provável desse paciente é
Alternativas
Q286349 Medicina
Paciente de 25 anos apresenta-se com infertilidade. Ao exame, é um homem fenotipicamente normal, porém com presença de ginecomastia bilateral. O exame genital revela pênis de tamanho e aspecto normais, testículos pequenos e de consistência endurecida. A análise hormonal revela testosterona no limite inferior da normalidade e FSH muito aumentado. O principal diagnóstico diferencial é
Alternativas
Q286337 Medicina
Considere o caso a seguir, para responder às questões de números 09 e 10.

Paciente de 30 anos, masculino, apresenta-se em consulta de rotina 5 anos após realizar adrenalectomia direita por feocromocitoma. A tomografia de controle mostra tumor renal bilateral, de aspecto tomográfico compatível com carcinoma de células renais, de 3 cm no polo renal superior e 1 cm exofítico no polo renal inferior do rim esquerdo. No rim direito, tumor único de 2 cm no polo inferior. Como antecedente, apresenta tratamento de múltiplos angiomas de retina.
Qual elemento genético está envolvido com o quadro clínico desse paciente?
Alternativas
Q286319 Medicina
Paciente de 8 anos desenvolve um quadro de hipertermia maligna após anestesia inalatória com sevoflurano. É espe­ rado que esse paciente apresente uma mutação genética rela­ cionada ao gene para o receptor rianodina, que se localiza no cromossomo
Alternativas
Q285879 Medicina
Paciente do sexo masculino, com 35 anos de idade, apresenta um quadro progressivo há 1 ano, caracterizado por movimentos coreiformes, distonia, disfagia, alteração do comportamento e prejuízo cognitivo. Tem importante história familiar, com três parentes de primeiro ou segundo graus afetados. A sua primeira hipótese diagnóstica é:
Alternativas
Q285642 Medicina
A hemocromatose hereditária ocorre devido a um erro inato no metabolismo, causado por uma mutação do gene HFE, localizado no braço curto do cromossomo 6. O resultado dessa mutação é aumento da absorção intestinal de ferro, com acúmulo progressivo desse metal no organismo. Para avaliação precisa do grau dessa complicação, o método preconizado atualmente que quantifica o ferro cardíaco, hepático e pancreático é
Alternativas
Q285348 Medicina
 A sindactilia é uma das mais comuns anomalias congênitas da mão, com uma incidência de:
Alternativas
Q253448 Medicina
A denominação de "doença de Milroy" deve ficar reservada para os pacientes com

Alternativas
Respostas
101: D
102: C
103: A
104: C
105: C
106: B
107: A
108: A
109: A
110: B
111: C
112: D
113: A
114: B
115: C
116: A
117: D
118: D
119: E
120: A