Questões Militares de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
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Q2173273
Farmácia
Sobre as características das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa
CORRETA:
Q2173272
Farmácia
O auxiliar de farmácia dispõe das seguintes informações no sistema de controle para
elaborar uma requisição para reposição do estoque numa farmácia satélite:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Q2173271
Farmácia
Sobre as características das formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173260
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Q2173253
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico
para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de
medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final,
responda o que se pede:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo: