Questões Militares
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 758 questões
Q2173767
Farmácia
A Portaria Nº 344 de 12 de maio de 1998 aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias
entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob Controle Especial. Considerando que muitas das
substâncias constantes na lista dessa portaria fazem parte da rotina hospitalar, analise as assertivas abaixo:
I. A dispensação hospitalar de benzodiazepínicos para pacientes que fazem uso contínuo do medicamento em domicílio, pode ocorrer mediante prescrição semanal, subscrita em papel privativo do estabelecimento.
II. Amitriptilina quando utilizada para neuropatia diabética e carbamazepina quando prescrita para nevralgia do trigêmeo deixam de integrar as listas constantes nesse Regulamento Técnico, sendo dispensadas sem retenção de receita.
III. Em hospitais, medicamentos como metadona, morfina e midazolam, poderão ser dispensados aos pacientes internados, mediante receita privativa da instituição, subscrita por profissional em exercício no local não sendo exigida a notificação de receita.
IV. As substâncias constantes das listas dessa portaria e de suas atualizações, existentes nos estabelecimentos hospitalares, deverão ser, obrigatoriamente, guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim, sob a responsabilidade do farmacêutico.
V. Paciente que receber alta hospitalar com loperamida deverá receber a prescrição médica em duas vias, uma vez que por interagir com receptores opioides periféricos, a venda desse medicamento apenas ocorrerá mediante retenção de receita.
Estão CORRETAS as assertivas:
I. A dispensação hospitalar de benzodiazepínicos para pacientes que fazem uso contínuo do medicamento em domicílio, pode ocorrer mediante prescrição semanal, subscrita em papel privativo do estabelecimento.
II. Amitriptilina quando utilizada para neuropatia diabética e carbamazepina quando prescrita para nevralgia do trigêmeo deixam de integrar as listas constantes nesse Regulamento Técnico, sendo dispensadas sem retenção de receita.
III. Em hospitais, medicamentos como metadona, morfina e midazolam, poderão ser dispensados aos pacientes internados, mediante receita privativa da instituição, subscrita por profissional em exercício no local não sendo exigida a notificação de receita.
IV. As substâncias constantes das listas dessa portaria e de suas atualizações, existentes nos estabelecimentos hospitalares, deverão ser, obrigatoriamente, guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim, sob a responsabilidade do farmacêutico.
V. Paciente que receber alta hospitalar com loperamida deverá receber a prescrição médica em duas vias, uma vez que por interagir com receptores opioides periféricos, a venda desse medicamento apenas ocorrerá mediante retenção de receita.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q2173766
Farmácia
Considerando os requisitos para dispensação segura de medicamentos descritos no
Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos preconizado pelo Ministério
da Saúde/ANVISA (2016) e as características dos sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a
afirmativa CORRETA.
Q2173760
Farmácia
A farmácia de um hospital recebeu a prescrição de penicilina G potássica (benzilpenicilina
potássica) com a dose de 1.000.000 unidades internacionais via endovenosa de 4/4h.
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
Q2173758
Farmácia
As infecções hospitalares, atualmente denominadas de infecções relacionadas à assistência
à saúde (IRAS) representam uma preocupação global em saúde pública, necessitando de ações para
prevenção, controle e uso correto de antimicrobianos.
Considerando o cenário geral das infecções, as regulamentações e as estratégias de prevenção dentro do
ambiente hospitalar, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173755
Farmácia
O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos
preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA (2016) estabelece os critérios para prescrição segura de
medicamentos. A estrutura de prescrição dos medicamentos foi estabelecida considerando as características
do medicamento e a via de administração.
Indique a afirmativa CORRETA que descreve a estrutura de prescrição de medicamentos de acordo com os critérios do protocolo do Ministério da Saúde/ANVISA.
Informações complementares: Anfotericina: pó liofilizado para solução. Fonte: Bula AmBisome®. Beclometasona + formoterol: solução pressurizada para inalação (aerossol dosimetrado). Fonte: Bula Fostair® Enoxaparina 20mg/0,2mL: solução injetável em seringas preenchidas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Enoxaparina 60mg/0,6mL: solução injetável em seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Quetiapina (Quetipin LP®): comprimido revestido de liberação prolongada. Fonte: Bula Quetipin LP®.
Indique a afirmativa CORRETA que descreve a estrutura de prescrição de medicamentos de acordo com os critérios do protocolo do Ministério da Saúde/ANVISA.
Informações complementares: Anfotericina: pó liofilizado para solução. Fonte: Bula AmBisome®. Beclometasona + formoterol: solução pressurizada para inalação (aerossol dosimetrado). Fonte: Bula Fostair® Enoxaparina 20mg/0,2mL: solução injetável em seringas preenchidas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Enoxaparina 60mg/0,6mL: solução injetável em seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Quetiapina (Quetipin LP®): comprimido revestido de liberação prolongada. Fonte: Bula Quetipin LP®.
Q2173754
Farmácia
O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos
preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA (2016) é aplicado em todos os estabelecimentos de saúde
que prestam cuidados à saúde, em todos os níveis de complexidade em que os medicamentos sejam
utilizados para profilaxia, exames diagnósticos, tratamentos e medidas paliativas.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
Q2173753
Farmácia
Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinados à administração
parenteral. Eles podem ser administrados por diferentes vias, dentre as quais citam-se: via endovenosa; via
intramuscular; via intradérmica e via subcutânea.
Considerando as vias de administração de medicamentos e suas principais características, enumere a 2ª
coluna de acordo com a 1ª coluna e, ao final, responda o que se pede.
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
Q2173751
Farmácia
O preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde
visa atender às necessidades terapêuticas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde e racionalizar
o uso dos medicamentos, sendo regulamentada pela RDC nº 67/2007 (ANVISA).
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173750
Farmácia
J.M.S, 85 anos, sexo masculino, estava internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de
um hospital devido a um quadro de sepse. A prescrição descrevia o uso contínuo de esquema de
noradrenalina (cada esquema contendo 5 ampolas de noradrenalina com 8mg/4mL + 180mL de soro
glicosado isotônico a 5%). O esquema de noradrenalina foi manipulado no laboratório de manipulação de
medicamentos estéreis do hospital.
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Q2173273
Farmácia
Sobre as características das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa
CORRETA:
Q2173272
Farmácia
O auxiliar de farmácia dispõe das seguintes informações no sistema de controle para
elaborar uma requisição para reposição do estoque numa farmácia satélite:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Q2173271
Farmácia
Sobre as características das formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173261
Farmácia
O cateterismo vesical (procedimento de inserção de um cateter vesical de alívio pela uretra
até a bexiga) é um procedimento relativamente comum em pacientes pós cirúrgicos hospitalizados realizados
por profissionais médicos e enfermeiros. Para minimizar o desconforto ao paciente é prescrito um anestésico,
normalmente a lidocaína, em forma farmacêutica semissólida para facilitar a lubrificação e deslizamento do
cateter pela uretra.
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a lidocaína na forma farmacêutica semissólida hidrofílica ideal para este procedimento:
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a lidocaína na forma farmacêutica semissólida hidrofílica ideal para este procedimento:
Q2173260
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Q2173254
Farmácia
Foi prescrito para uma criança Dipirona 50mg/mL, solução oral, administrar 5mL a cada 8
horas, se febre. Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de Dipirona por dose prescrita:
Q2173253
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico
para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de
medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final,
responda o que se pede:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q4021155
Farmácia
No processo de seleção de medicamentos, justifica-se a inclusão de medicamentos em associação em dose fixa
combinada, somente quando houver plausibilidade farmacológica para uso conjunto.
É um medicamento em associação em dose fixa combinada que apresenta plausibilidade farmacológica, exceto:
É um medicamento em associação em dose fixa combinada que apresenta plausibilidade farmacológica, exceto:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q4021149
Farmácia
Em relação ao tratamento da insuficiência cardíaca em pacientes com multimorbidade e em uso de múltiplos
medicamentos, é correto afirmar que:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q4021147
Farmácia
Informe verdadeiro (V) Verdadeiro ou (F) Falso em relação ao que se afirma sobre os fármacos antibacterianos
usados em infecções sistêmicas em âmbito hospitalar. Em seguida, marque a opção que apresenta a sequência
correta.
( ) O Sulfametoxazol/trimetroprim é um antagonista de ácido fólico e deve ser evitado no primeiro trimestre de gestação devido ao risco de defeitos congênitos.
( ) A Nitrofurantoína, com uso prolongado, principalmente em crianças com infecção de repetição, está associada à ocorrência de reações pulmonares.
( ) A levofloxacina é indicada para infecções graves em crianças hospitalizadas e apresenta como reação adversa o prolongamento do intervalo QT, Torsade de pointes , e tendinite .
( ) A Amicacina não deve ser usada na gestação devido ao risco de ototoxicidade, neurotoxicidade e Nefrotoxicidade.
( ) O Sulfametoxazol/trimetroprim é um antagonista de ácido fólico e deve ser evitado no primeiro trimestre de gestação devido ao risco de defeitos congênitos.
( ) A Nitrofurantoína, com uso prolongado, principalmente em crianças com infecção de repetição, está associada à ocorrência de reações pulmonares.
( ) A levofloxacina é indicada para infecções graves em crianças hospitalizadas e apresenta como reação adversa o prolongamento do intervalo QT, Torsade de pointes , e tendinite .
( ) A Amicacina não deve ser usada na gestação devido ao risco de ototoxicidade, neurotoxicidade e Nefrotoxicidade.
Conheça nossos planos