Questões Militares
Sobre farmacologia em farmácia
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Assinale a alternativa que preenche corretamente a tabela a seguir.
Parâmetros farmacocinéticos para fármacos selecionados em adultos

1Pressupondo-se depuração de creatinina de 100 mL/min/70 kg.
(Adaptado de KATZUNG, Bertran G. et al. Farmacologia Básica e Clínica)
“A acetilcolina causa a abertura do canal iônico no receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), o que permite que o _________flua pelo seu gradiente de concentração para dentro das células, produzindo um potencial excitatório pós-sináptico localizado – uma despolarização. O nAChR é um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores. Uma das formas desse receptor é um pentâmero composto de subunidades diferentes de polipeptídeos (p. ex., duas cadeias α mais uma β, uma γ e uma δ). Cada um desses polipeptídeos cruza a bicamada lipídica ____________vezes, formando uma estrutura cilíndrica impermeável a íons. Quando a acetilcolina se liga a sítios nas subunidades _____________, ocorre uma mudança de conformação que resulta na abertura transitória de um canal aquoso central, através do qual íons de _________penetram do líquido extracelular para a célula.”
(Adaptado de KATZUNG, Bertran G. et al. Farmacologia Básica e Clínica)
Os sistemas terapêuticos transdérmicos contendo nitroglicerina são constituídos por 4 camadas: a camada externa, à prova d’água; o reservatório de nitroglicerina adsorvida, por exemplo, em _________; membrana semipermeável que controla de forma precisa a liberação do fármaco, de um copolímero, por exemplo de ________; camada adesiva de silicone.
(Adaptado de ANSEL, H.C. et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos)
Uma das principais tarefas da farmácia clínica é a prevenção de doenças.
Assinale a alternativa correta em relação à prevenção secundária.
Serão aceitos lotes pilotos para fins de registro e pós-registro de sólidos entre _______unidades farmacotécnicas, desde que fabricados anteriormente à vigência dessa resolução e cuja petição seja protocolada até 01 ano a partir da vigência da RDC7 nº 3/2016. Lotes pilotos cuja concentração do princípio ativo seja inferior a _______e superior a _______por unidade posológica em relação à fórmula serão aceitos para fins de registro e pós-registro de sólidos, desde que fabricados anteriormente à vigência dessa resolução e cuja petição seja protocolada até 01 ano a partir da vigência dessa.
É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente à sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em _____ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de ______em uma temperatura de______ .
Considere que a solução não contém componentes que se contraem quando se misturam.
I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.
II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.
III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.
IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.
Estão CORRETAS as assertivas: