Questões Militares
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 776 questões
Q2110992
Farmácia
Um evento clínico com alteração em exames laboratoriais, notificado como reação adversa, para o qual é imprescindível obter mais dados para poder fazer-se uma
avaliação apropriada, ou cujos dados adicionais ainda
estão sendo examinados, é classificado como uma casualidade
Q2110988
Farmácia
As crioglobulinas são proteínas séricas que precipitam
em baixas temperaturas e dissolvem-se quando a temperatura é elevada. É correto afirmar que as crioglobulinas
Q2110987
Farmácia
Alguns cálculos renais são produzidos durante infecções
urinárias causadas por bactérias desdobradoras de ureia,
como espécies de Proteus, Klebsiella, Pseudomonas,
Serratia e Enterobacter, e em pacientes com urina persistentemente alcalina. Embora não produza sintomas, a
não ser que induza obstrução ou infecção urinária, esse
tipo de cálculo, se for bilateral, pode levar à insuficiência
renal com o passar dos anos. Cálculos renais dessa origem são denominados de
Q2110985
Farmácia
Atualmente, o exame laboratorial mais específico no
diagnóstico de lesão cardíaca é o que determina os níveis sanguíneos do(a)
Q2110982
Farmácia
Quando se trata de um adulto saudável, que não faz uso
de medicamentos diuréticos nem hipotensores, a eliminação da quantidade de K+ ingerida diariamente é de
Q2110979
Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do fluxograma a seguir.
Fluxograma do sistema de distribuição ___________
Q2110977
Farmácia
O método de Kjeldahl é usado para determinação de
Q2110976
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, a respeito dos
recipientes plásticos destinados a acondicionar medicamentos e correlatos, é correto afirmar que
Q2110971
Farmácia
A solubilidade de um IFA deve ser determinada a 37 ºC
± 1 ºC:
Q2110967
Farmácia
Os estudos do perfil de degradação forçada de medicamentos devem obedecer vários requisitos. Entre eles, é
correto citar:
Q2110963
Farmácia
Em relação aos estudos de equivalência farmacêutica de
sprays nasais, é correto afirmar:
Q2110962
Farmácia
Em relação aos estudos de bioequivalência, é correto
afirmar que
Q2110961
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos
presentes em medicamentos genéricos, similares ou
novos, orais de liberação imediata, candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica.
Q2110958
Farmácia
Em relação às áreas de produção de medicamentos, é
correto afirmar que
Q2110955
Farmácia
De acordo com a Portaria nº
344/98 e suas atualizações,
é correto afirmar que
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090061
Farmácia
Texto associado
Considerando o acompanhamento farmacoterapêutico na prevenção da ocorrência de PRMs, responda à questão.
“Método de acompanhamento farmacoterapêutico que visa realizar uma avaliação sistemática e abrangente da indicação,
efetividade e segurança de cada medicamento e da adesão do paciente à farmacoterapia, com o objetivo de alcançar os
resultados desejados e que consiste nas etapas de identificar o problema, desenvolver um plano de cuidado, monitorar a
evolução, bem como avaliar o sucesso da intervenção farmacoterapêutica.” Trata-se de:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090059
Farmácia
Analise as definições a seguir.
I. “Assegurar, mediante aplicação de conhecimento multidisciplinar e funções relacionados ao cuidado centrado na pessoa, na família e na comunidade, a promoção da saúde, do bem-estar, da prevenção de doenças e da otimização do tratamento farmacoterapêutico.” II. “Conjunto de atividades que visam identificar, avaliar, compreender e prevenir a ocorrência de eventos adversos, ou quaisquer outros problemas relacionados aos medicamentos.” III. “Aplicação de raciocínio, conhecimento e métodos ao estudo do uso dos medicamentos e de seus efeitos, quer sejam eles benéficos ou adversos, em populações humanas.”
As informações se referem correta e sequencialmente a:
I. “Assegurar, mediante aplicação de conhecimento multidisciplinar e funções relacionados ao cuidado centrado na pessoa, na família e na comunidade, a promoção da saúde, do bem-estar, da prevenção de doenças e da otimização do tratamento farmacoterapêutico.” II. “Conjunto de atividades que visam identificar, avaliar, compreender e prevenir a ocorrência de eventos adversos, ou quaisquer outros problemas relacionados aos medicamentos.” III. “Aplicação de raciocínio, conhecimento e métodos ao estudo do uso dos medicamentos e de seus efeitos, quer sejam eles benéficos ou adversos, em populações humanas.”
As informações se referem correta e sequencialmente a:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090037
Farmácia
Texto associado
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
O trecho a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
Sobre a ondansetrona e a forma para administração por infusão intravenosa, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090036
Farmácia
Texto associado
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
O trecho a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
Assinale a alternativa que indica correta e respectivamente a forma farmacêutica do produto mencionado e o fator de equivalência entre o cloridrato de ondansetrona e a ondansetrona.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090034
Farmácia
Analise as definições a seguir.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
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