Questões Militares de Farmácia - Controle Microbiológico

Em cada teste, um volume de meio é colocado na cuba e mantido em repouso até alcançar a temperatura de 37°C ± 0,5°C. Então o agitador é acionado e ajustado na velocidade especificada e, em intervalos determinados, amostras do meio são coletadas para análise da concentração de fármaco dissolvido. O comprimido ou a cápsula devem satisfazer os critérios estabelecidos na monografia. Este texto descreve basicamente o:

Agente tensoativo utilizado para manter a esterilidade de colírios:

A estabilidade é definida como o tempo durante o qual a especialidade farmacêutica, ou mesmo a matéria prima considerada isoladamente mantém, dentro dos limites especificados e durante todo o período de estocagem, transporte e uso, as mesmas características que possuíam no momento da sua produção. No mercado farmacêutico, a integridade do produto até a administração pelo paciente é de fundamental importância para o sucesso terapêutico e, para isso, seu prazo de validade é determinado através de estudos de estabilidade validados. Desta forma, a estabilidade pode ser considerada como um importante parâmetro para avaliação da qualidade, da segurança e da eficácia dos produtos farmacêuticos.

Em qual das alternativas abaixo estão descritos tipos de estabilidade?