Questões Militares
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 306 questões
Q526972
Farmácia
Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?
Q526971
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (2010), assinale a opção que indica somente as determinações e testes que deverão ser realizados na produção de uma forma farmacêutica de cápsula dura.
Q526970
Farmácia
Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.
Q526957
Farmácia
Considere que no desenvolvimento de uma nova formulação de uma suspensão, ocorreu um problema de estabilidade física, obtendo-se uma suspensão defloculada, com baixa velocidade de sedimentação, levando a um sedimento mais compacto e não redispersível. Como se denomina este fenômeno?
Q526953
Farmácia
Segundo Lachman (2010), a operação de secagem de um sólido onde é utilizado um sistema em que as partículas sólidas são parcialmente suspensas numa corrente de gás ascendente, caindo de maneira aleatória, de modo que a mistura resultante do sólido e do gás atue como um líquido em ebulição denomina- se:
Q526951
Farmácia
Um laboratório farmacêutico oficial recebeu recursos para investimento em inovações tecnológicas. O gerente de produção resolveu substituir o misturador em "V" do Setor de Manipulação, já com 20 anos de uso, por outro com o mesmo princípio de funcionamento, porém de maior capacidade e automatizado. Com um novo misturador de contêineres em formato de duplo cone, o processo de mistura obteve resultados mais reprodutivos, facilitando a validação do referido processo. Para esta alteração e considerando a Resolução - RDC n° 48 de 6 de outubro de 2009, é correto afirmar que:
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690479
Farmácia
A validação de métodos analíticos comprova, através de evidências objetivas e documentadas, que requisitos
para uma determinada aplicação ou uso específico são atendidos. Parâmetros como exatidão, precisão,
seletividade, linearidade, faixa de trabalho, limites de detecção e quantificação devem ser avaliados. Acerca da
relação entre o parâmetro e sua finalidade, é incorreto afirmar que
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690474
Farmácia
No delineamento de formas farmacêuticas, incompatibilidades entre fármacos e excipientes devem ser pesquisadas
para evitar problemas de estabilidade. A técnica de análise mais usualmente empregada é a
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690473
Farmácia
Sobre o teste de dissolução, é correto afirmar que foi idealizado para
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690472
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690471
Farmácia
Propriedades reológicas das suspensões são acentuadas pelo grau de floculação do sistema. Quando um
sistema disperso é floculado, existe a possibilidade de interação entre os flocos, resultando na estruturação dos
sistemas. A viscosidade aparente de uma suspensão floculada é maior que em suspensões defloculadas. O
motivo que descreve a relação entre propriedade reológica e floculação é
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690470
Farmácia
Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As
moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação
de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está
corretamente descrito e definido.
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690468
Farmácia
Medicamentos apresentados na forma de solução injetável, administrados via intravascular, são isentos da
realização de ensaios de bioequivalência in vivo, uma vez que apresentam biodisponibilidade total (100%).
Assinale a alternativa que apresenta outras formas farmacêuticas para as quais pode não ser necessária a
realização de ensaios de bioequivalência.
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690466
Farmácia
O termo polimorfismo relaciona-se ao arranjo cristalino das moléculas: uma substância amorfa apresenta
organização de curto alcance, enquanto as substâncias cristalinas possuem organização de longo alcance e
empacotadas. Formas amorfas e cristalinas apresentam propriedades físico-químicas diferentes. Sobre o
polimorfismo, é incorreto afirmar que, conforme a geometria de empacotamento das moléculas, algumas faces
dos cristais podem apresentar maior número de grupamentos
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690465
Farmácia
Durante a preparação de formas farmacêuticas sólidas, nomeadamente comprimidos e cápsulas, um dos
parâmetros críticos é a capacidade de fluxo e escoamento dos pós, o que contribui para a garantia de peso
médio e uniformidade de conteúdo em conformidade com especificações farmacopeicas. Neste contexto, é
incorreto afirmar que
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690462
Farmácia
Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.
A rifampicina é um antibiótico sintético, derivado da rifamicina B, e a literatura relata a existência das formas polimórficas I e II para o fármaco, com solubilidade e estabilidade variáveis. Estudos termoanalíticos de ambas as formas polimórficas podem oferecer informações acerca da estabilidade dos diferentes polimorfos, sendo correto afirmar que a curva do polimorfo ______ apresenta um _______________ número de eventos termoanalíticos de decomposição, sugerindo que a forma ______ é _______________.
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690458
Farmácia
Entre os ensaios destinados à avaliação de produtos estéreis, o teste de esterilidade visa verificar a qualidade do
processo esterilizante, bem como as condições do processo asséptico, considerando-se o aspecto probabilístico.
Neste caso, é incorreto afirmar que a
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |
Q689945
Farmácia
A “garantia da qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual
ou coletivamente a qualidade de um produto. Portanto, o sistema de garantia da qualidade apropriado à
fabricação de medicamentos deve assegurar que
Q649123
Farmácia
De acordo com a RE n°1/2005, da ANVISA/MS, assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo com relação à definição de um lote em Escala Piloto.
"Um lote de produto farmacêutico produzido por um processo totalmente representativo simulando o lote de produção _____________ e estabelecido por uma quantidade ___________ equivalente à _____ do lote industrial previsto, ou equivalente à capacidade ______________ do equipamento industrial utilizado".
Q649122
Farmácia
De acordo com a Resolução - RE n°1, de 29 de julho de 2005,
da ANVISA, o Estudo de Estabilidade deve ser executado com o
produto farmacêutico em sua embalagem
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