Resposta correta: Alternativa A

Tema central: Herança ligada ao cromossomo X (hemofilia A é uma doença X‑linked recessiva). Entender como homens e mulheres transmitem cromossomos sexuais é essencial para resolver a questão.

Resumo teórico: - Genes para hemofilia A localizam‑se no cromossomo X; o alelo mutante é recessivo. - Homens (XY) que têm o alelo mutante no X manifestam a doença (hemizigose). - Mulheres (XX) com um alelo mutante e um normal são geralmente portadoras assintomáticas. - Ao cruzar uma mãe portadora (XhX) com um pai não hemofílico (XH Y), cada filha recebe um X do pai (XH) e um X da mãe (XH ou Xh). Portanto: 50% XH XH (saudável), 50% XH Xh (portadora).

Raciocínio que justifica a alternativa A: - A mãe tem um alelo mutante; ao gerar óvulos, metade dos óvulos carregará o X com o alelo mutante e metade o X com o alelo normal. - O pai (XH Y) sempre fornece às filhas seu X normal. - Logo, cada filha tem 50% de chance de receber o X mutante da mãe — ou seja, 50% de chance de herdar o alelo mutante (ser portadora).

Análise das alternativas incorretas: - B (Será saudável e não herdará...): Incorreta — o fato de o pai não ser hemofílico não impede que a mãe transmita o alelo mutante. A filha pode ser portadora. - C (50% de chance de ser hemofílica, pois seu pai pode ser portador): Incorreta — homens não são “portadores” silenciosos de X‑linked recessivas; se o pai tivesse o alelo mutante ele seria hemofílico. Além disso, para uma filha ser hemofílica ela precisaria receber o alelo mutante dos dois pais (mãe e pai) — situação improvável aqui. - D (50% de chance de ser hemofílica, pois herdará o alelo mutante transmitido pela mãe): Incorreta por terminologia e conceito — receber o alelo mutante não implica automaticamente ser hemofílica; a filha normalmente ficará portadora (XH Xh), não expressará a doença na forma típica.

Dica de prova: desenhe rapidamente o quadrado de Punnett (XH Xh × XH Y). Para questões sobre herança ligada ao X, verifique sempre o sexo do descendente e de quem vem cada cromossomo X.

Fontes: livros-texto de genética (ex.: Snustad & Simmons; Griffiths) e material de referência do NHGRI sobre herança ligada ao X.

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A hemofilia é uma doença que é interligada ao sexo, ou seja, é um gene que está no cromossomo sexual X.

Logo, se a mãe é portadora e sabendo que a hemofilia é recessiva, mãe= X^AX^a , e o pai que não é hemofílico ficará X^AY, fazendo a combinação genética teremos 4 possibilidades 2 para HOMEM e 2 para MULHER, porém, ele determina que será uma mulher , logo fica só essas 2 da MULHER X^AX^A e X^AX^a , desse modo, você ver que só a 50% de ela herdar o alelo mutante da mãe e ser portadora, enquanto, não há nenhuma possibilidade de ela ser hemofílica.

GAB:A

Terá 50% de chance de herdar o alelo mutante da mãe.