Resposta correta: Alternativa C — Tripoidia (triploidia)

Tema central: a questão trata de aneuploidia — alterações que envolvem a perda ou ganho de cromossomos isolados (não de conjuntos inteiros). É importante distinguir aneuploidia de poliploidia.

Resumo teórico:

- Aneuploidia: mudança no número de cromossomos por ganho ou perda de um ou poucos cromossomos (ex.: monosomia = 2n‑1; trissomia = 2n+1; nulissomia = 2n‑2; tetrassomia = 2n+2 em termos absolutos).

- Poliploidia: alteração que afeta o conjunto cromossômico inteiro — há multiplicação do complemento haploide (ex.: triploidia = 3n; tetraploidia = 4n). Triploidia NÃO é aneuploidia.

Exemplos: Síndrome de Down = trissomia 21 (aneuploidia). Triploidia geralmente resulta em inviabilidade ou aborto espontâneo.

Justificativa da alternativa correta (C):

Tripoidia (triploidia) representa três conjuntos completos de cromossomos (3n) — é poliploidia, não uma alteração de um ou poucos cromossomos. Portanto, triploidia NÃO se enquadra na definição de aneuploidia e é a única opção que responde ao enunciado.

Análise das alternativas incorretas:

- A — Monossomia (2n‑1): perda de um cromossomo — é aneuploidia.

- B — Nulissomia (2n‑2): perda de ambos os cromossomos homólogos de um par — também é aneuploidia (geralmente letal).

- D — Tetrassomia (2n+2): ganho de dois cromossomos (em determinados contextos refere‑se a ganho de cópias extras) — caracterizada como aneuploidia quando não há duplicação do conjunto inteiro.

- E — Trissomia (2n+1): ganho de um cromossomo — exemplo clássico de aneuploidia (p.ex., trissomia 21).

Estratégia para provas: observe os prefixos (mono-, nu‑/nuli-, tri-, tetra-, tri‑/poli‑ploidia). Se a alteração indica um múltiplo inteiro do conjunto haploide (ex.: 3n), pense em poliploidia; se indica perda/ganho de um ou poucos cromossomos, pense em aneuploidia.

Fontes recomendadas: Campbell Biology; Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis; artigos de revisão sobre aneuploidia e poliploidia.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

Gabarito: letra C.

As principais aneuploidias são:

- Nulissomia (2n-2): Perda de dois cromossomos do mesmo par;

- Monossomia (2n-1): Perda de um cromossomo do mesmo par; => TURNER

- Trissomia (2n+1): Ganho de um cromossomo no genoma; => DOWN

Na espécie humana, é possível encontrar mais comumente doenças causadas por monossomia e trissomia.

Fonte: https://www.preparaenem.com/biologia/aneuploidias.htm

.

A triploidia é uma anormalidade cromossômica que ocorre na gestação. Nela, o feto possui uma cópia extra de todos os cromossomos em suas células, ou seja, o bebê tem 69 cromossomos em seu DNA ao invés de 46 cromossomos. 

Fonte: https://blog.labiexames.com.br/dicas-de-maternidade/triploidia-o-que-e-e-como-detectar/#:~:text=A%20triploidia%20%C3%A9%20uma%20anormalidade,ao%20inv%C3%A9s%20de%2046%20cromossomos.

As alterações cromossômicas podem ser de dois tipois: euploidia e aneuploidia. A triploidia é uma euploidia e caracteriza pela presença de um loto cromossômico a mais. Se o cariótipo do indivíduo normal é 46, um triplóide terá 46 + 23.