Questões de Vestibular
Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química
Foram encontradas 211 questões
Q1363392
Química
O ácido linoleico é um lipídeo essencial encontrado em óleos vegetais como os de soja, milho e girassol. Sua fórmula
estrutural é:
Sobre o ácido linoleico, considere as afirmações a seguir.
1) É um ácido graxo insaturado.
2) É insolúvel em água.
3) É uma gordura trans.
Está(ão) correta(s),apenas:
Sobre o ácido linoleico, considere as afirmações a seguir.
1) É um ácido graxo insaturado.
2) É insolúvel em água.
3) É uma gordura trans.
Está(ão) correta(s),apenas:
Q1363338
Química
Relacione os compostos orgânicos da primeira coluna
às propriedades listadas na segunda:
1) Tolueno
2)Ácido acético 3) 2-bromo-butano 4)2-buteno
5) Dicicloexilamina
( ) Muito solúvel em água
( ) Isomeria cis-trans
( ) Base de Lewis
( ) Aromaticidade
( ) Isomeria óptica
A sequência de números que preenche corretamente a segunda coluna, de cima para baixo, é:
1) Tolueno
2)Ácido acético 3) 2-bromo-butano 4)2-buteno
5) Dicicloexilamina
( ) Muito solúvel em água
( ) Isomeria cis-trans
( ) Base de Lewis
( ) Aromaticidade
( ) Isomeria óptica
A sequência de números que preenche corretamente a segunda coluna, de cima para baixo, é:
Q1363023
Química
Muitas substâncias são utilizadas na identificação
do caráter ácido ou básico de um determinado meio
reacional pois devido às suas propriedades físicoquímicas apresentam a capacidade de mudar de cor.
Dentre elas está o indicador ácido-base “X” cujo
equilíbrio químico está descrito na seguinte
equação: 
Sobre esses dados é correto afirmar que
Sobre esses dados é correto afirmar que
Ano: 2017
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2017 - FAG - Vestibular - Segundo Semestre - Medicina |
Q1355175
Química
O ácido láctico, encontrado no leite azedo, apresenta dois isômeros óticos. Sabendo-se que o ácido d-láctico
desvia a luz planopolarizada 3,8° no sentido horário, os desvios angulares provocados pelo ácido l-láctico e pela
mistura racêmica são, respectivamente,
Ano: 2017
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2017 - MACKENZIE - vestibular |
Q1349467
Química
A isomeria é um fenômeno que ocorre em diversos compostos orgânicos. Assim,
assinale a alternativa, que possui uma molécula orgânica capaz de apresentar
simultaneamente isomeria geométrica e óptica.
Q1343608
Química
Ritalina é o nome comercial do metilfenidato, droga frequentemente receitada para pacientes com transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). A fórmula estrutural do fenilfenidato está representada a seguir:
A respeito dessa substância foram feitas algumas afirmações:
I. Apresenta fórmula molecular C14H19NO2.
II. Um comprimido com 20 mg apresenta menos de 1,0 x 10-5 mol dessa substância.
III. A molécula apresenta carbono quiral.
IV. Apresenta as funções amina e ácido carboxílico.
• Estão corretas apenas as afirmações:
Q1335980
Química
O número de isômeros de cadeia aberta e saturada coerentes com a fórmula molecular C5H12 é
Ano: 2017
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2017 - CESMAC - Prova de Medicina-2017.2- 2° DIA- PROVA TIPO 1 |
Q1333811
Química
São muitos os fármacos utilizados no mercado para as
mais diversas aplicações. Como exemplos, podemos
citar a talidomida, que é utilizada no tratamento de
alguns tipos de câncer, a 10-hidroxitriptilina, que é um
antidepressivo, e o retinol que é importante para a
visão sendo também conhecido como vitamina A.
Todos os três compostos apresentam as propriedades
de isomeria.
De acordo com a fórmula estrutural dos compostos
apresentados, analise as afirmações seguintes. 1) A talidomida apresenta apenas um carbono com
quatro ligações diferentes e, portanto, é um
composto que pode apresentar isomeria cis/trans.
2) O retinol apresenta várias duplas ligações e,
portanto, é um composto que pode apresentar
isomeria óptica.
3) A 10- hidroxitriptilina apresenta um carbono com
quatro ligações diferentes e, portanto, apresenta
isomeria óptica; e também uma dupla ligação que
permite a isomeria cis/trans.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
De acordo com a fórmula estrutural dos compostos
apresentados, analise as afirmações seguintes. 1) A talidomida apresenta apenas um carbono com
quatro ligações diferentes e, portanto, é um
composto que pode apresentar isomeria cis/trans.
2) O retinol apresenta várias duplas ligações e,
portanto, é um composto que pode apresentar
isomeria óptica.
3) A 10- hidroxitriptilina apresenta um carbono com
quatro ligações diferentes e, portanto, apresenta
isomeria óptica; e também uma dupla ligação que
permite a isomeria cis/trans.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
Q1270032
Química
Certo grupo de estudantes realizou experimento em laboratório de determinada usina de açúcar.
Na medição da atividade ótica de uma solução aquosa de D-(+)-glicose, eles puderam verificar que, ao
longo de determinado período, houve a diminuição do valor do ângulo de desvio medido inicialmente
que era de +112.2o
, até ele se estabilizar em +52.6º.
Essa variação se associa à(ao)
Essa variação se associa à(ao)
Q1268601
Química
Comumente, chamamos de gordura
os triglicerídeos de fonte animal, ao passo que os
óleos são assim denominados por se tratarem de
triglicerídeos, em geral, de origem vegetal. A seguir
encontra-se representada a fórmula estrutural
simplificada para dois ácidos graxos importantes na
sociedade:
H3C(CH2)16COOH
Ácido esteárico (sebo de carne bovina)
H3C(CH2)7(CH)2(CH2)7COOH
Ácido oleico (azeite de oliva)
Pode-se afirmar que estes dois compostos orgânicos se diferem pois:
H3C(CH2)16COOH
Ácido esteárico (sebo de carne bovina)
H3C(CH2)7(CH)2(CH2)7COOH
Ácido oleico (azeite de oliva)
Pode-se afirmar que estes dois compostos orgânicos se diferem pois:
Q1266893
Química
A Häagen-Dazs, marca Nova Yorkina, conhecida por
fabricar os melhores sorvetes do mundo, pretende lançar
uma nova linha de sabores. Para isso, a equipe técnica do
laboratório de desenvolvimento e inovação da rede estudou a estrutura de dois compostos orgânicos: o ácido
fumárico e o ácido maleico, que apresentam a mesma
fórmula molecular (C4H4O4). Como as substâncias
apresentavam estruturas diferentes, devido à isomeria
espacial, existe uma diferença na durabilidade dos sabores
finais. A estrutura correspondente ao isômero cis era
pouco favorável à durabilidade dos sorvetes e possuía
baixa atividade antioxidante, enquanto que a estrutura
correspondente ao isômero trans aumentava a
durabilidade dos sorvetes e possuía alta atividade
antioxidante. As fórmulas estruturais dessas substâncias
estão representadas a seguir: 
Sabendo que, na composição da nova linha de sorvetes, será utilizado o composto capaz de aumentar a validade do produto, a substância e sua justificativa de escolha são, respectivamente ácido:
Sabendo que, na composição da nova linha de sorvetes, será utilizado o composto capaz de aumentar a validade do produto, a substância e sua justificativa de escolha são, respectivamente ácido:
Q1265362
Química
Em meados do século XIX, o cientista francês Louis
Pasteur analisou cristais obtidos no fundo de barris
de vinho, os quais ele designou como uma forma de
ácido tartárico, ácido paratartárico ou ácido racêmico.
Esse brilhante cientista, munido de apenas uma
pinça, um simples “microscópio”, um pequeno
espelho e muita curiosidade, conseguiu separar os
cristais em dois tipos. Ele constatou que um tipo de
cristal era a imagem especular do outro. As
propriedades químicas e físicas de ambos os cristais
foram comparadas. Então, ele preparou uma solução
de cada cristal e as analisou sob o efeito da luz
plano-polarizada. Uma das soluções desviou a luz
para a direita (dextrorotatório) e a outra para a
esquerda (levorotatório). Pasteur sabia que esses
cristais eram diferentes no arranjo espacial de seus
átomos. Porém, somente em meados do século XX, e
após o surgimento da cristalografia de Raio X, foi
possível comprovar a estrutura tridimensional de
ambos os ácidos.
Considerando os dois ácidos carboxílicos em destaque e suas propriedades, analise as proposições a seguir:
I. Os dois ácidos carboxílicos não possuem as mesmas propriedades químicas. II. O ácido dextrorotatório é a imagem especular do ácido levorotatório. III. O número máximo de isômeros possíveis para o ácido tartárico é quatro. IV. Um dos isômeros do ácido tartárico é um composto meso. V. O nome sistemático do ácido tartárico dextrorrotatório é ácido 2,3-dihidroxibutanodióico.
Assinale a alternativa correta:
Considerando os dois ácidos carboxílicos em destaque e suas propriedades, analise as proposições a seguir:
I. Os dois ácidos carboxílicos não possuem as mesmas propriedades químicas. II. O ácido dextrorotatório é a imagem especular do ácido levorotatório. III. O número máximo de isômeros possíveis para o ácido tartárico é quatro. IV. Um dos isômeros do ácido tartárico é um composto meso. V. O nome sistemático do ácido tartárico dextrorrotatório é ácido 2,3-dihidroxibutanodióico.
Assinale a alternativa correta:
Q1265361
Química
A Amazônia consiste em um dos principais biomas
do mundo, devido não somente a sua vastidão
territorial, mas também à riqueza de sua fauna e
flora. A partir de sua flora, diversas plantas
amazônicas são empregadas na forma medicinal,
como a Erythroxylum coca, nativa do Peru e da
Bolívia. Esse arbusto era considerado sagrado
pelos Incas, devido ao seu potencial analgésico e
nutritivo. A principal substância extraída das folhas
desse vegetal é a cocaína, uma substância
pertencente à classe dos alcaloides. Contudo,
atualmente, essa espécie é amplamente cultivada
para a extração desse alcaloide, o qual é
consumido como entorpecente (droga ilícita). A
estrutura química da cocaína possui um sítio
alcalino, permitindo a existência de sua forma
salina, o cloridrato de cocaína. Esse sal orgânico é
misturado a bicarbonato de sódio, originando o
crack. Essa droga também tem provocado severos
danos à sociedade contemporânea. Recentemente,
a cracolância, região da capital paulista ocupada
por usuários de crack, tomou as manchetes dos
principais jornais do Brasil.
Fonte-http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/geografia/producaofolha-coca.htm
Considerando a estrutura química da cocaína e suas propriedades, assinale a alternativa INCORRETA:
Considerando a estrutura química da cocaína e suas propriedades, assinale a alternativa INCORRETA:
Q1265358
Química
Há um século, o mundo vivia seu primeiro conflito
bélico mundial, denominado de Grande Guerra,
posteriormente denominado de Primeira Guerra
Mundial, que perdurou de 1914 a 1918. Esse conflito
ocorreu principalmente no continente europeu e foi
caracterizado como uma guerra de trincheiras, tendo
sido marcado pelo uso das primeiras armas químicas.
O mundo conheceu mais um instrumento mortífero, o
qual provocou pânico dentro e fora dos campos de
batalha e a morte de milhares de pessoas. As
primeiras armas químicas empregadas foram os
gases cloro (Cl2) e mostarda (ClCH2CH2SCH2CH2Cl).
Seus efeitos foram tão assustadores que, em 1925,
foi firmado pela maioria dos países um compromisso
de não mais usá-las. No entanto, nos dias atuais, o
mundo assiste a um conflito bélico na Síria, em que
regime de Damasco foi acusado pela ONU de usar
armas químicas, causando a morte de milhares de
pessoas. A arma química empregada nesse conflito é
o gás sarin [2-(fluoro-metil-fosforil) oxipropano ou
metilfosfonofluoridrato de O-isopropila], tendo as
Nações Unidas classificado esse organofosforado
como uma arma de destruição em massa.
Fonte-https://www.terra.com.br/noticias/educacao/historia/primeiraguerra-mundial-o-uso-de-gas-como-arma-quimica-embatalhas,adb9c02cf0d21410VgnVCM10000098cceb0aRCRD.html
http://internacional.estadao.com.br/blogs/radar-global/cronologiauso-de-armas-quimicas-na-guerra-na-siria/
A respeito dos compostos orgânicos em destaque e suas propriedades, analise as proposições a seguir:
I. O momento de dipolo da molécula do gás mostarda é diferente de zero, pois apresenta ligações polares. II. A partir da estrutura molecular do sarin, pode-se inferir quiralidade, pois o átomo de fósforo apresenta quatro ligantes distintos, configurando um centro quiral. III. O gás mostarda apresenta um odor semelhante ao do alho, ou mesmo ao de uma mercaptana introduzida como sinalizador de presença em GLP (Gás Liquefeito do Petróleo), devido à presença do átomo de cloro. IV. O gás sarin é solúvel apenas em solventes orgânicos polares (acetona e etanol), portanto totalmente insolúvel em água. V. O gás sarin pode ser facilmente neutralizado empregando hidróxidos ou carbonatos, pois o fósforo é um sítio reativo.
Assinale a alternativa correta:
A respeito dos compostos orgânicos em destaque e suas propriedades, analise as proposições a seguir:
I. O momento de dipolo da molécula do gás mostarda é diferente de zero, pois apresenta ligações polares. II. A partir da estrutura molecular do sarin, pode-se inferir quiralidade, pois o átomo de fósforo apresenta quatro ligantes distintos, configurando um centro quiral. III. O gás mostarda apresenta um odor semelhante ao do alho, ou mesmo ao de uma mercaptana introduzida como sinalizador de presença em GLP (Gás Liquefeito do Petróleo), devido à presença do átomo de cloro. IV. O gás sarin é solúvel apenas em solventes orgânicos polares (acetona e etanol), portanto totalmente insolúvel em água. V. O gás sarin pode ser facilmente neutralizado empregando hidróxidos ou carbonatos, pois o fósforo é um sítio reativo.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2017 - UDESC - Vestibular - Primeiro Semestre (Tarde) |
Q1264626
Química
A descoberta da quiralidade em moléculas ocorreu em 1848, quando Louis Pasteur, após
terminar seu doutorado na Escola Normal Superior em Paris, observou que dois tipos de
cristais de ácido tartárico eram depositados em barris de vinho, durante o processo de
fermentação. Munido de muita paciência, Pasteur separou os dois tipos de cristais formados e
observou que um cristal era imagem especular não superponíveis um do outro, ou seja, eram
enantiômeros.
Com base na estereoquímica das moléculas, analise as proposições.
I. Isômeros são compostos diferentes que possuem a mesma fórmula molecular. II. Enantiômeros são compostos aquirais. III. As moléculas que não são superponíveis com sua imagem especular são chamadas quirais. IV. Isômeros ópticos não desviam o plano de luz polarizada. V. Os compostos etanol e éter dimetílico são isômeros.
Assinale a alternativa correta.
Com base na estereoquímica das moléculas, analise as proposições.
I. Isômeros são compostos diferentes que possuem a mesma fórmula molecular. II. Enantiômeros são compostos aquirais. III. As moléculas que não são superponíveis com sua imagem especular são chamadas quirais. IV. Isômeros ópticos não desviam o plano de luz polarizada. V. Os compostos etanol e éter dimetílico são isômeros.
Assinale a alternativa correta.
Q1261952
Química
Um dos medicamentos mais utilizados no Brasil para dores e febre, a dipirona monossódica é proibida de ser comercializada nos Estados Unidos e Europa. Sua proibição está relacionada ao fato de que o uso constante dessa substância
pode levar a granulocitopenia que é a acentuada redução de determinados glóbulos brancos. A estrutura molecular da
dipirona monossódica é apresentada a seguir
Com relação à estrutura apresentada, percebe-se que
Com relação à estrutura apresentada, percebe-se que
Q1260860
Química
Os açúcares pertencentes à família dos carboidratos são polidroxialdeídos ou polidroxicetonas, como
ilustrado na figura abaixo. Estas estruturas apresentam carbonos quirais e podem ser encontradas na natureza
nas mais diferentes formas isoméricas.
Considerando-se um açúcar com seis carbonos, ou seja, uma hexose, como representado na figura abaixo, o
número máximo de estruturas estereoisoméricas possíveis de serem encontradas será de
Ano: 2017
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2017 - UECE - Vestibular - Segundo Semestre |
Q938796
Química
Circula periodicamente pela internet, em e-mails, uma advertência segundo a qual o aquecimento de comida colocada em recipientes de plástico, no forno de micro-ondas, libera dioxina, uma substância que pode causar câncer. O Instituto Nacional do Câncer, através de sua Coordenação de Prevenção e Vigilância do Câncer, emitiu nota técnica sobre a dioxina, em que confirma não só a toxicidade da substância, mas também admite seu potencial carcinogênico. Existem dois isômeros de dioxina: o-dioxina e p-dioxina, ambos são heterocíclicos de fórmula molecular C4H4O2.
Com relação à fórmula desses isômeros, é correto afirmar que
Ano: 2017
Banca:
CECIERJ
Órgão:
CEDERJ
Prova:
CECIERJ - 2017 - CEDERJ - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q929354
Química
A metilona – um derivado das anfetaminas – produz efeitos semelhantes aos do ecstasy (MDMA), sendo, portanto, um estimulante gerador de euforia e de mais energia e capaz, também, de alterar a percepção sensorial.
Observe a fórmula estrutural da metilona, apresentada a seguir.
A metilona possui:
Ano: 2017
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2017 - UNESP - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q869630
Química
Examine as estruturas do ortocresol e do álcool benzílico.
O ortocresol e o álcool benzílico
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