Questões de Vestibular
Sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia
Foram encontradas 91 questões
Q527320
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela
trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado
pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST
(gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence
da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de
zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco
obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo
extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21".
Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação
de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em
patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A condição de heterocromatina exibida pelo cromossomo 21 extranumerário é definida pelo primeiro nível de compactação do DNA e pela consequente disponibilidade dos genes para a transcrição.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A condição de heterocromatina exibida pelo cromossomo 21 extranumerário é definida pelo primeiro nível de compactação do DNA e pela consequente disponibilidade dos genes para a transcrição.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521042
Biologia
Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
A ocorrência de um cromossomo a mais nas células de um indivíduo com a síndrome de Down decorre de não disjunção cromossômica na meiose I ou na meiose II.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
A ocorrência de um cromossomo a mais nas células de um indivíduo com a síndrome de Down decorre de não disjunção cromossômica na meiose I ou na meiose II.
Ano: 2013
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
UNCISAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2013 - UNCISAL - Vestibular - Prova 1 |
Q365519
Biologia
Alterações no número padrão de cromossomos podem resultar em problemas para o desenvolvimento do indivíduo. As síndromes de Down e de Klinefelter, causadas pela presença de um cromossomo a mais nos genomas celulares, e as síndromes de Turner e de Cri du Chat, relacionadas à falta de um cromossomo, são exemplos desses processos.Nesses casos, os indivíduos afetados apresentam uma série de alteraçoes anatômicas, morfológicas e fisiológicas em seus organismos e têm o seu desenvolvimento e expectativa de vida afetados.
As alterações nos números de cromossomos podem acontecer em função de:
As alterações nos números de cromossomos podem acontecer em função de:
Q337588
Biologia
Uma célula humana submetida à radiação solar pode apresentar mais de 46 moléculas de DNA dupla fita.
Q337585
Biologia
Afirmar que a radiação solar modifica o material genético significa afirmar que a radiação altera genes e que essa alteração pode ser herdada pela prole.
Q1378923
Biologia
A estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o desenvolvimento embriofetal ocorra
de maneira correta. As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 40% dos abortos espontâneos e
ocorrem a cada 1 de 160 nascimentos (0,7%). Com relação às alterações cromossômicas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378213
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378212
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378210
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Diferentes mutações no mesmo gene caracterizam
diferentes alelos.
Q384315
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Q384312
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Diferentes mutações no mesmo gene caracterizam diferentes alelos.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Diferentes mutações no mesmo gene caracterizam diferentes alelos.
Q338205
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As mutações não presentes no nascimento do indivíduo são mutações somáticas.
Ano: 2012
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2012 - PUC - RS - Vestibular - Prova 1 |
Q278309
Biologia
Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de
Q1355370
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
Uma das anomalias genéticas mais conhecidas
é a síndrome de Turner, caracterizada pela falta
de um cromossomo. O cariótipo desses
indivíduos pode ser representado por 45,X0.
Q1355356
Biologia
Texto associado
A respeito da teoria moderna ou teoria sintética da
evolução, que incorpora os conceitos modernos da
genética às ideias essenciais de evolução por
seleção natural, assinale o que for correto.
As mutações cromossômicas favorecem a
manutenção da variabilidade genética de
populações naturais, embora, no processo
evolutivo, tenham menor influência do que as
mutações gênicas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349730
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
Mutações desfavoráveis (ou deletérias) podem
ter sua frequência reduzida na população, por
meio da seleção natural, enquanto mutações
favoráveis (benéficas ou vantajosas) podem se
acumular, resultando em mudanças
adaptativas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349729
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
As radiações solares UVA e UVB têm baixo
poder de penetração em nossa pele e podem
causar câncer de pele.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349728
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
As mutações desencadeadas pela radiação
ocorrem sempre no RNA mensageiro e não no
DNA, já que o DNA está protegido deste tipo de
mutação por moléculas que reparam as bases
nitrogenadas alteradas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349727
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
Em comparação à radiação alfa e beta, a
radiação gama tem maior poder de penetração
no corpo humano. Por isso, é o tipo de radiação
ionizante com maior potencial de provocar
mutações no genoma.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349726
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
Radiação ionizante é um agente físico que
aumenta as taxas de mutação. Entretanto,
essas alterações no genoma somente serão
transmitidas aos seus descendentes, se
ocorrerem nas células germinativas.
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