Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 632 questões
Ano: 2012
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês
|
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Espanhol |
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Francês |
Q1366996
Biologia
Texto associado
As leis básicas da genética foram formuladas por
Johann Gregor Mendel, que iniciou seus
experimentos com plantas nos jardins de um
mosteiro. Baseado em seus conhecimentos sobre
genética e sobre a natureza química dos genes,
assinale a alternativa correta.
Fenótipo é o nome dado ao conjunto de genes
que um indivíduo possui em suas células.
Ano: 2012
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Inglês
|
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Espanhol |
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Francês |
Q1364160
Biologia
Texto associado
No século XX, o Brasil passa a requerer demanda
de novas fontes energéticas, devido ao crescimento
populacional, ao maior consumo de produtos
industrializados e à expansão de áreas agrícolas e
urbanas. As fontes tradicionais de energia (como a
lenha e o carvão vegetal) cedem lugar às fontes
modernas de energia (como o carvão mineral, o
petróleo, a eletricidade de origem hidráulica, a
energia eólica, a energia nuclear e o
biocombustível). Diante dessa assertiva, analise as
questões a seguir e assinale o que for correto.
O problema da utilização da energia nuclear
como fonte de energia é o risco de acidentes
com o material radioativo que pode afetar os
seres vivos, promovendo mutações que levam
à desestabilização do sistema de controle da
divisão celular, provocando o surgimento de
tumores.
Q1359535
Biologia
A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN),
resultante do fator Rh, caracteriza-se pela destruição
das hemácias do feto, podendo levar o mesmo à morte.
Para que isso ocorra, é necessário que os indivíduos
envolvidos apresentem alguns requisitos. Baseado no
exposto anteriormente e em seus conhecimentos assinale,
abaixo, a alternativa que expressa corretamente os
requisitos necessários para que ocorra DHRN.
Ano: 2012
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2012 - MACKENZIE - Vestibular 2013 - Primeiro Semestre - Grupos II e III |
Q1350729
Biologia
Um homem daltônico e normal para a miopia tem uma filha também daltônica,
mas míope. Sabendo que a mãe da menina não é míope, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2012
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2012 - MACKENZIE - vestibular |
Q1343500
Biologia
Uma mulher daltônica
Q1277045
Biologia
Os geneticistas puseram à prova a hipótese de
que a determinação e a transmissão hereditária dos
grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes
localizados em um determinado par cromossômico.
E, levando em conta que esses grupos sanguíneos
não mostram incidência preferencial por nenhum
dos sexos, os geneticistas complementaram a sua
hipótese especificando que o par cromossômico que
contém os genes responsáveis pela produção dos
antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Então,
de acordo com essa informação e seus
conhecimentos em genética, assinale a opção
correta.
Q1277043
Biologia
Cerca de 90% dos pacientes com casos de
câncer na próstata, mama, pulmão e intestinal que
sofrem metástase, quando o câncer se espalha,
desenvolvem resistência à quimioterapia. O
tratamento para estes casos é feito com intervalos,
para que o corpo do paciente possa se recuperar
da toxicidade da quimioterapia. Mas estes
intervalos permitem que as células do tumor se
recuperem e desenvolvam a resistência. No estudo
dos pesquisadores do Centro de Pesquisa do
Câncer Fred Hutchinson, em Seattle, analisaram
células fibroblásticas, que normalmente têm um
papel muito importante na recuperação em casos
de feridas e na produção de colágeno, o principal
componente de tecidos de ligação, como os
tendões, por exemplo. A quimioterapia gera danos
no DNA, o que faz com que estas células produzam
uma quantidade de uma proteína chamada
WNT16B trinta vezes maior do que deveriam. Esta
proteína é o “combustível” que faz com que as
células cancerosas cresçam e invadam tecidos que
cercam o tumor além de causar a resistência à
quimioterapia. Já se sabia que esta proteína estava
envolvida no desenvolvimento do câncer, mas não
na resistência ao tratamento. (BBC–Brasil, 2012).
Essa é uma importante informação científica. No entanto, estudos anteriores foram muito necessários, como o mecanismo da síntese do colágeno, por exemplo. Sendo assim, assinale a opção que descreve corretamente esse mecanismo.
Essa é uma importante informação científica. No entanto, estudos anteriores foram muito necessários, como o mecanismo da síntese do colágeno, por exemplo. Sendo assim, assinale a opção que descreve corretamente esse mecanismo.
Q1273407
Biologia
PROBLEMA - Hugo e Ana resolveram se casar.
Ao exame de sangue, descobriram ser, ambos, B
POSITIVO. Em conversa com os respectivos pais,
descobriram que suas mães eram AB NEGATIVO e
que seus pais eram AB POSITIVO. Neste caso, qual
é a probabilidade de que o casal, em uma gravidez
normal, tenha uma filha com sangue B POSITIVO?
Q828967
Biologia
A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
Q535132
Biologia
Paulo e Mariana têm dois filhos, Júlio e Baltazar. Com relação aos tipos sanguíneos do sistema ABO, pai, mãe e os dois filhos têm, cada um deles, um tipo sanguíneo diferente.
Em razão disso, pode-se afirmar corretamente que
Q384315
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Q384314
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Q384313
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.
Q338206
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As células cancerígenas no organismo da paciente mencionada no texto são derivadas de uma célula-tronco pluripotente.
Q338205
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As mutações não presentes no nascimento do indivíduo são mutações somáticas.
Q338198
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
O cariótipo da espécie representada na figura é
Q338197
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Se um filhote do casal Z tiver herdado da fêmea o cromossomo d, então a probabilidade de ele ter chifre é de 50%.
Q338196
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Os genes simbolizados por A e C representam casos de dominância completa, e os simbolizados por B e D são exemplos de herança quantitativa.
Q338195
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Espera-se que, em espécies como a exemplificada na figura, cada indivíduo apresente, no máximo, dois alelos por loci, e a espécie possa apresentar inúmeros alelos para esse mesmo loci.
Q338194
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Na figura, estão representados quatro loci gênicos, os loci A e B estão ligados e a taxa de crossing over entre eles é menor que 50%.
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