Questões de Concurso nível Superior

Q4398879

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398879 Medicina

Homem, 65 anos de idade, míope de -4,00D, é encaminhado devido à escavação do disco óptico aumentada, identificada em exame de rotina. Nega trauma ou cirurgias oculares, uso de colírios ou medicações sistêmicas. As medidas de pressão intraocular em curvas tensionais distintas variaram entre 12 e 16 mmHg, e a paquimetria mostra espessura corneana central dentro da faixa de referência. Ao exame do disco óptico, escavação ampla, estreitamento localizado da rima neural inferior e hemorragia em chama de vela na margem inferior. À gonioscopia, o ângulo é aberto em ambos os olhos. O campo visual mostra defeito arqueado denso no hemicampo superior, próximo à fixação.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro é sugestivo de glaucoma primário de ângulo aberto associado à oclusão de ramo inferior da artéria central da retina.

B

O quadro é sugestivo de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, devido ao aumento da escavação associada a defeito de campo paracentral denso.

C

O quadro é compatível com glaucoma de pressão normal e a hemorragia na margem do disco é considerada marcador de progressão.

D

O quadro é compatível com glaucoma primário de ângulo aberto agravado por componente de fechamento angular associado à miopia com dispersão pigmentar.

E

O quadro é compatível com glaucoma primário de ângulo fechado intermitente, devido à presença de notch, hemorragias em chama de vela e o defeito de arqueado denso próximo à fixação.

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Q4398878

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398878 Medicina

Homem, 26 anos de idade, relata ptose e oftalmoparesia progressiva iniciada há cerca de 4 anos, acompanhadas de redução discreta da acuidade visual. Ao exame: ptose bilateral e oftalmoparesia em todas as posições do olhar, simétricas. Fundoscopia: mobilização fina de pigmento, de aspecto em “sal e pimenta”, mais evidente na região macular, com relativa preservação da periferia.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro é compatível com retinose pigmentar típica, devido ao aspecto inicial de mobilização fina de pigmento, e não apresenta relação com a ocorrência de ptose ou oftalmoparesia.

B

O quadro é compatível com síndrome de Kearns-Sayre, na qual a oftalmoplegia externa progressiva com ptose e a pigmentação macular em “sal e pimenta” são achados característicos.

C

O quadro é compatível com síndrome de Usher, devido ao comprometimento visual discreto associado a mobilização fina de pigmento e oftalmoparesia.

D

A progressão para bull’s eye afastaria a síndrome de Bardet-Biedl, mesmo na presença de atraso cognitivo, ptose e oftalmoplegia.

E

O quadro é compatível com retinose pigmentar setorial, devido à distribuição localizada de pigmento em área macular, no qual a oftalmoplegia externa progressiva constitui associação ocasional.

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Q4398877

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398877 Medicina

Lactente de 4 meses é levado à consulta por não fixar ou acompanhar objetos desde o nascimento. Ao exame, identificada fotofobia intensa e reflexos fotomotores atenuados bilateralmente. Fundoscopia revela estreitamento arteriolar retiniano discreto.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

A ausência de fixação da idade descrita, associada a reflexos fotomotores atenuados sugere hipoplasia do nervo óptico e anormalidade de estruturas de linha média.

B

A presença de palidez progressiva do disco óptico durante a primeira década de vida, sobretudo se associada a fundus em sal e pimenta afasta o diagnóstico de amaurose congênita de Leber.

C

A mobilização de pigmento na periferia, associada a fundus em sal e pimenta afastariam o diagnóstico de amaurose congênita de Leber.

D

A ausência de fixação na idade descrita, associada a reflexos fotomotores atenuados e estreitamento arteriolar retiniano sugere amaurose congênita de Leber.

E

A associação de fotopsia, ausência de fixação e reflexos fotomotores atenuados é compatível com acromatopsia congênita completa.

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Q4398876

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398876 Medicina

Um adolescente de 14 anos de idade relata dificuldade progressiva para leitura em ambos os olhos ao longo do último ano. Ao exame de fundo, observa-se mácula de aspecto usual, sem mobilização de pigmento, e lesões amarelo-esbranquiçadas profundas, localizadas no polo posterior, com diâmetro em torno de 0,1 diâmetro papilar, e se estendendo para média periferia. Os vasos retinianos e o disco óptico apresentam aspecto normal.

Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

A

O quadro é compatível com doença de Stargardt, na qual a perda visual progressiva nessa faixa etária, associada a lesões de aspecto semelhante às descritas são achados característicos.

B

Na presença de perda visual progressiva, a ausência de mácula em aspecto de metal batido afasta o diagnóstico de doença de Stargardt quando o eletrorretinograma fotópico está dentro da normalidade.

C

Na presença de lesões como as descritas no polo posterior e média periferia, a ausência de mácula em metal batido é compatível com distrofia de cones-bastonetes quando o eletrorretinograma fotópico encontra-se dentro da normalidade.

D

Na presença de lesões como as descritas no polo posterior e média periferia, a perda progressiva do campo central sugere risco aumentado de perda auditiva neurossensorial (síndrome de Usher).

E

A perda progressiva de visão central bilateral e a ausência de mobilização de pigmento na região macular sugerem distrofia de cones.

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Q4398875

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398875 Medicina

Recém-nascido pré-termo, com 27 semanas de idade gestacional e peso ao nascer de 900 g, é submetido a exame de rastreamento com 6 semanas de vida. À oftalmoscopia indireta, observa-se linha elevada acima do plano retiniano na periferia temporal, na qual penetram vasos sanguíneos em sua margem posterior. No polo posterior os vasos apresentam calibre e trajeto normais, e as pupilas apresentam dilatação ampla e regular com uso de midriáticos.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro corresponde ao estágio 1 da retinopatia da prematuridade, caracterizado pela linha de demarcação que separa a retina perfundida posteriormente da retina não perfundida anteriormente.

B

O quadro corresponde ao estágio 3 da retinopatia da prematuridade, dada a presença de vasos sanguíneos penetrando a crista, o que caracterizaria proliferação fibrovascular extrarretiniana.

C

O quadro corresponde à retinopatia da prematuridade com envolvimento da zona I, pelo fato dos achados se limitarem à periferia temporal.

D

O quadro corresponde ao estágio 2 da retinopatia da prematuridade, localizado na zona II ou III, sem doença “plus” associada.

E

O quadro corresponde à presença de doença “plus” devido à presença de tecido fibrovascular posterior à crista, mesmo na presença de dilatação pupilar ampla.

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Q4398874

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398874 Medicina

Criança de 2 anos de idade, nascida a termo, sem intercorrências neonatais, é levada ao oftalmologista devido a olho vermelho, sem resposta a lubrificantes ou anti-inflamatórios tópicos. Ao exame sob sedação: pressão intraocular elevada no olho afetado e neovascularização iriana. À fundoscopia, massa retiniana branca e irregular, com extensão para o vítreo, associada a grumos celulares dispersos na cavidade vítrea. A ultrassonografia ocular revela focos de alta refletividade no interior da lesão.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O aspecto descrito corresponde a um retinoblastoma com crescimento exofítico, caracterizado por massas sub-retinianas multilobuladas e descolamento de retina exsudativo.

B

O aspecto descrito é compatível com retinoblastoma com crescimento endofítico, associado a semeadura de células neoplásicas para o corpo vítreo e leucocoria mais precoce.

C

A idade de apresentação do caso é atípica para o retinoblastoma na sua forma não hereditária e unilateral, que se manifesta usualmente dentro do primeiro ano de vida.

D

O glaucoma secundário observado resulta do bloqueio angular por semeadura de células neoplásicas para o ângulo e sinéquias periféricas anteriores, sem relação com a neovascularização iriana.

E

Os focos de alta refletividade identificados à ecografia correspondem a calcificação intratumoral, achado ocasional no retinoblastoma e que sugere insuficiência vascular intratumoral restrita aos casos mais tardios.

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Q4398873

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398873 Medicina

Homem, 28 anos de idade, procura atendimento devido a hiperemia ocular de início agudo, associado a redução da acuidade visual e floaters. Relata episódios recorrentes de úlceras orais dolorosas ao longo do último ano. Ao exame: hiperemia ocular discreta, hipópio móvel, precipitados ceráticos. Opacificação vítrea, embainhamento perivascular e hemorragias esparsas, envolvendo arteríolas e vênulas, e edema bilateral e discreto do disco óptico.

Diante do exposto, é correto afirmar que:

A

O quadro é sugestivo de tuberculose, sobretudo na presença de uveíte anterior não granulomatosa e envolvimento predominantemente arteriolar e associada a hemorragias retinianas periféricas.

B

O quadro é sugestivo de Síndrome de Eales, devido à associação de hipópio e envolvimento tanto de arteríolas quanto vênulas.

C

O quadro é sugestivo de uveíte por sarcoidose, devido ao hipópio móvel, envolvimento de arteríolas e vênulas e edema bilateral do disco óptico.

D

quadro é sugestivo com síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, devido à reação de câmara anterior, vitreíte, envolvimento vascular e edema bilateral do disco óptico.

E

O quadro é sugestivo da doença de Behçet, na qual tanto o hipópio móvel, a vitreíte e o envolvimento de arteríolas e vênulas são achados característicos.

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Q4398872

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398872 Medicina

Mulher, 45 anos de idade, negra, relata embaçamento visual bilateral progressivo e floaters há duas semanas, tosse não produtiva e artralgia intermitente há dois meses. Ao exame: precipitados ceráticos grandes e pigmentados e nódulos na margem pupilar da íris. Opacidades vítreas confluentes e exsudatos perivenosos amarelo-esbranquiçados, com preservação arteriolar.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O aspecto dos precipitados ceráticos e o padrão de acometimento vascular retiniano descrito sugerem doença de Behçet.

B

O quadro bilateral associado à periflebite com preservação arteriolar sugere vasculite retiniana por sífilis, sobretudo se as opacidades vítreas são lineares e localizadas na periferia inferior.

C

O quadro é compatível com uveíte granulomatosa por sarcoidose, na qual os exsudatos perivenulares e as opacidades vítreas no padrão snowballs são achados característicos.

D

As opacidades vítreas confluentes sugerem uveíte intermediária, sobretudo na presença de periflebite difusa.

E

O quadro sugere vasculite retiniana oclusiva com risco elevado de neovascularização da retina periférica e do disco.

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Q4398871

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398871 Medicina

Homem, 34 anos de idade, procura atendimento por embaçamento visual bilateral progressivo há 6 dias, precedido por cefaleia e zumbido. Ao exame: câmara anterior com células em ambos os olhos e precipitados ceráticos inferiores, grandes e discretamente pigmentados. À fundoscopia, vitreíte bilateral e múltiplas áreas de descolamento seroso da retina envolvendo região peridiscal e polo posterior de ambos os olhos.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro é compatível com a síndrome de VogtKoyanagi-Harada precedida por pródromo usual de cefaleia e zumbido, tornando desnecessária a neuroimagem para o diagnóstico diferencial.

B

Na presença de história de cirurgia ou trauma oculares, o diagnóstico de síndrome de VogtKoyanagi-Harada poderia ser estabelecido a partir da identificação de realce meníngeo à neuroimagem.

C

A presença de descolamento exsudativo peridiscal e em polo posterior sugere esclerite posterior, sobretudo na presença de reação de câmara anterior.

D

A presença de uveíte anterior granulomatosa, nódulos de Dalen-Fuchs e edema do disco, mesmo na presença de descolamento exsudativo em polo posterior, afasta o diagnóstico de VKH.

E

A história de episódios recorrentes de reação de câmara anterior associada à despigmentação coriorretiniana com padrão sunset glow após o quadro agudo afastam o diagnóstico de VKH.

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Q4398870

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398870 Medicina

Mulher, 58 anos de idade, em investigação para diagnóstico diferencial de vasculite autoimune, apresenta dor ocular intensa há duas semanas no olho esquerdo, associada a hiperemia ocular. Ao exame: Acuidade visual 20/30, opacificação discreta do estroma corneano na periferia superior, pressão intraocular 8 mmHg, flare e células na câmara anterior, placas elevadas da esclera entremeadas por regiões pálidas afiladas e coalescentes na região superior. Placas de induração da pele na região frontal.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

As placas elevadas na esclera superior sugerem esclerite nodular associada à uveíte anterior.

B

A reação de câmara anterior e a hipotensão ocular sugerem esclerite difusa com envolvimento do corpo ciliar.

C

A ausência de palidez com afilamento difuso na esclera superior sugere esclerite nodular associada a condição autoimune de base.

D

Regiões pálidas coalescentes com afilamento sugerem esclerite necrosante vaso-oclusiva, que pode estar associada à condição autoimune de base.

E

O quadro é compatível com progressão para escleromalácia perfurante, devido ao afilamento escleral associado a placas de edema escleral e reação inflamatória intensa.

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Q4398869

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398869 Medicina

Homem, 26 anos de idade, míope de -6,00D, refere episódios recorrentes de redução da acuidade visual e halos ao redor de luzes. Ao exame: câmara anterior profunda em ambos os olhos, defeitos de transluminação radiais na média periferia da íris e deposição pigmentar em faixa, de orientação vertical, no endotélio corneano. À gonioscopia: ângulo aberto, com hiperpigmentação trabecular homogênea nos quatro quadrantes.

Diante do exposto, é correto afirmar que:

A

A miopia é um achado ocasional na síndrome de dispersão pigmentar, enquanto o sinal de transluminação radial em média periferia é comum tanto na síndrome de dispersão pigmentar quanto na pseudoesfoliação, não contribuindo para o diagnóstico diferencial.

B

A deposição de pigmento tanto na superfície inferior da íris quanto em faixa no endotélio aumentam com a idade, o que contribui para um diagnóstico diferencial tardio.

C

A curvatura posterior da média periferia iriana, associada a depósitos de pigmento na superfície iriana e pigmento trabecular de localização predominantemente posterior sugerem síndrome de dispersão pigmentar.

D

O quadro é compatível com episódios recorrentes de uveíte anterior por herpes simples.

E

O quadro é compatível com episódios recorrentes de uveíte anterior por herpes zoster.

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Q4398868

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398868 Medicina

Mulher, 72 anos de idade, assintomática, é encaminhada após elevação da pressão intraocular identificada em um dos olhos durante avaliação pré-operatória de catarata. Ao exame: transluminação da margem pupilar associada à presença de material fibrilar nessa região. Em midríase farmacológica observa-se na cápsula anterior do cristalino um disco central de depósito fibrilar e extensões radiais. À gonioscopia: linha de hiperpigmentação trabecular descontínua localizada anteriormente à linha de Schwalbe. A biomicroscopia do segmento anterior sem alterações no olho contralateral.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

A transluminação da margem pupilar, o padrão de deposição do material fibrilar na cápsula anterior do cristalino e o padrão de hiperpigmentação trabecular sugerem síndrome de dispersão pigmentar.

B

A presença de material fibrilar de distribuição difusa no endotélio corneano, flare discreto e facodonese afastariam o diagnóstico de síndrome de pseudoesfoliação.

C

O padrão de deposição de material fibrilar em cápsula anterior e a pigmentação trabecular são compatíveis com glaucoma facolítico.

D

Os achados unilaterais referentes à deposição de material fibrilar, sobretudo associados à elevação da pressão intraocular afastam a síndrome de pseudoesfoliação.

E

O quadro é compatível com glaucoma primário de ângulo aberto associado a pseudoesfoliação, independente da presença de deposição fibrilar bilateral.

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Q4398867

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398867 Medicina

Mulher, 68 anos de idade, apresenta dor ocular intensa de início súbito, unilateral, precedida por halos ao redor de luzes. Ao exame: acuidade visual de 20/100, hiperemia conjuntival e córnea com edema epitelial. Pupila em midríase média, com atenuação do reflexo fotomotor direto, e câmara anterior rasa bilateralmente. Opacidade cristaliniana moderada no olho contralateral.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro é compatível com glaucoma facomórfico, decorrente da intumescência do cristalino.

B

A pupila fixa sugere sinéquias posteriores mesmo na ausência de íris bombé.

C

O quadro é compatível com fechamento angular agudo por bloqueio pupilar relativo, acompanhado de isquemia do esfíncter pupilar.

D

O quadro é compatível com uveíte anterior aguda e trabeculite associada.

E

Duas semanas após a resolução do quadro, a presença de dobras de Descemet, atrofia iriana e glaucomflecken afastam o diagnóstico de glaucoma primário de ângulo fechado.

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Q4398866

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398866 Medicina

Paciente com história de episódios recorrentes de desconforto ocular no olho esquerdo, associado a redução discreta da acuidade visual. Durante consulta de rotina é identificada pressão intraocular de 26 mmHg e defeito de camadas de fibras nervosas da retina peripapilar em polos superior e inferior. Ao exame, câmara anterior profunda, com poucas células e flare discreto na câmara anterior. À gonioscopia: íris plana e sinéquias anteriores periféricas extensas, envolvendo mais de três quadrantes.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O mecanismo mais provável da neuropatia óptica glaucomatosa é o fechamento angular sinequial sem bloqueio pupilar, decorrente da trabeculite crônica e organização de material inflamatório no ângulo.

B

O mecanismo mais provável da neuropatia óptica glaucomatosa é o fechamento angular associado a bloqueio pupilar, secundário a sinéquias posteriores e contato iridotrabelular.

C

A neuropatia óptica glaucomatosa se caracteriza pelo ângulo aberto e episódios de trabeculite aguda associada à fase de resolução da inflamação.

D

A oclusão trabecular por deposição de proteínas cristalinianas deve ser considerada em presença de cápsula anterior íntegra, câmara anterior rasa e ângulo estreito.

E

O fechamento do ângulo, sobretudo associado a sinéquias anteriores periféricas extensas e câmara anterior profunda, afasta a neuropatia óptica glaucomatosa associada à uveíte crônica.

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Q4398865

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398865 Medicina

Homem, 35 anos de idade, refere embaçamento visual progressivo há quatro meses. Nega dor, fotofobia ou olho vermelho. Ao exame: ausência de hiperemia, precipitados ceráticos pequenos, esbranquiçados, distribuídos por toda a córnea. Catarata subcapsular posterior leve. Ausência de sinéquias posteriores. À gonioscopia, identificam-se finos vasos irregulares no ângulo.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro é compatível com uveíte anterior aguda associada à espondilite anquilosante, sobretudo se há correlação com atividade das manifestações articulares.

B

O quadro é compatível com uveíte anterior associada à artrite reativa. Entretanto, a presença de conjuntivite papilar associada tornaria esse diagnóstico menos provável.

C

Diante de um quadro de iridociclite associada a conjuntivite folicular, a presença de oligoartrite assimétrica e migratória, espondiloartrite e tenossinovite afastariam o diagnóstico de artrite reativa.

D

O quadro é compatível com iridociclite crônica não granulomatosa, caracterizada pela ausência de sinéquias posteriores mesmo após longa evolução.

E

A presença de vasos finos no ângulo, associada à cronicidade do quadro, indica risco elevado de sinéquias e fechamento angular sinequial.

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Q4398864

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398864 Medicina

Homem, 32 anos de idade, apresenta dor ocular unilateral de início súbito, fotofobia intensa e hiperemia, com 24 horas de evolução. Relata episódio semelhante no olho contralateral há 2 anos. Ao exame: injeção ciliar, miose, precipitados ceráticos pequenos distribuídos no terço inferior da córnea, e hipópio que permanece fixo mesmo após mudança de posição da cabeça.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O hipópio descrito é típico da doença de Behçet, na qual o conteúdo de fibrina é alto.

B

O padrão não granulomatoso de precipitados ceráticos e o hipópio imóvel são compatíveis com uveíte anterior aguda associada ao HLA-B27.

C

O quadro é compatível com síndrome uveítica de Fuchs, sobretudo se ocorre reação intensa da câmara anterior, formação de sinéquias posteriores e elevação da pressão intraocular.

D

Os precipitados ceráticos de localização inferior são característicos da síndrome uveítica de Fuchs, o que a distingue da maioria das uveítes anteriores agudas, caracterizadas por precipitados difusos.

E

Precipitados filamentares associados à atrofia do estroma iriano, se presentes, afastariam o diagnóstico de síndrome uveítica de Fuchs.

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Q4398863

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398863 Medicina

Homem, 68 anos, com erupção vesicular na região frontal e na ponta do nariz há 10 dias, em resolução com formação de crostas, procura atendimento por redução da acuidade visual e fotofobia nesse mesmo olho. Ao exame: múltiplos depósitos subepiteliais finos e granulares, circundados por halos de opacidade estromal. Não há defeito epitelial corado à fluoresceína.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro corresponde à ceratite epitelial aguda por zoster, causada por replicação viral no epitélio corneano.

B

O quadro corresponde à ceratite disciforme, causada por reação imunomediada contra o endotélio corneano.

C

O quadro corresponde à ceratite intersticial (estromal), que usualmente se manifesta na segunda semana após o início da erupção.

D

O quadro corresponde à ceratite por placas mucosas, comum entre o terceiro e o sexto mês após a erupção.

E

O quadro corresponde à ceratite numular, que surge cerca de 10 dias após o início da erupção, no mesmo local das lesões epiteliais prévias.

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Q4398862

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398862 Medicina

Mulher, 60 anos de idade, com história de episódios de olho vermelho unilateral, tratados com antibiótico tópico sem melhora. Há 3 semanas, piora progressiva da visão e desconforto ocular. Ao exame: opacidade estromal central esbranquiçada, com afilamento corneano e irregularidade epitelial nessa região. Precipitados ceráticos identificados inferiormente à área de infiltração. Sensibilidade corneana reduzida.

Diante do exposto, é correto afirmar:

A

O quadro é de ceratite epitelial dendrítica ativa, em que a lesão epitelial irregular sugere replicação viral.

B

O quadro é de ceratite herpética disciforme, em que o edema estromal é produzido por reação imunomediada contra o endotélio corneano.

C

O quadro é de ceratite estromal necrosante, em que a necrose e o afinamento estromal são produzidos por reação imunomediada à invasão viral direta.

D

Os precipitados ceráticos indicam inflamação associada da câmara anterior, sem relação com a lesão corneana.

E

A redução da sensibilidade corneana é um achado ocasional, inespecífico e sem relação com a invasão viral.

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Q4398861

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398861 Direito Sanitário

De acordo com a Portaria GM/MS nº 3.005, de 2 de janeiro de 2024, que altera as Portarias de Consolidação nºs 5 e 6, de 28 de setembro de 2017, Serviço de Atenção Domiciliar (SAD) e Programa Melhor em Casa (PMeC), analise as situações a seguir:

1. Sra. Joana, 88 anos de idade, restrita ao leito por quadro avançado de Alzheimer, com necessidade de nutrição parenteral
2. Sr. Antônio, 76 anos de idade, com insuficiência renal crônica e necessidade de diálise peritoneal domiciliar.
3. Ana Clara, recém-nascida prematura que teve alta hospitalar com necessidade de ganho ponderal

Esses pacientes têm indicação das modalidades de AD, respectivamente,

A

AD 1, AD 2 e AD 3.

B

AD 2, AD 1 e AD 2.

C

AD 2, AD 3 e AD 1.

D

AD 3, AD 3 e AD 2.

E

AD 2, AD 3 e AD 2.

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Q4398860

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Oftalmologista - Edital nº 63 |

Q4398860 Saúde Pública

Analise os seguintes princípios.

I. Início das investigações necessárias para melhor compreender e controlar situações clínicas que ameacem a continuidade da vida.
II. Respeito à Diretiva Antecipada de Vontade - DAV da pessoa cuidada.
III. Valorização da vida e consideração da morte como um processo natural.
IV. Promoção de modelo de atenção centrado nas necessidades de saúde da pessoa cuidada e de sua família, incluindo o acolhimento ao luto.

A Política Nacional de Cuidados Paliativos adota como princípios:

A

I e III, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

I, III e IV, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II, III e IV.

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