Questões de Concurso para Engenharia | Qconcursos.com

Q3504082

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-RN Prova: FUNCERN - 2025 - IF-RN - Professor EBTT - Área: Moda e Produção de Vestuário |

Q3504082 Engenharia de Produção

A Indústria 5.0 permite a produção personalizada em larga escala, atendendo às necessidades específicas dos consumidores sem comprometer a eficiência operacional. Na área da confecção, a indústria 5.0

A

promove a implementação de práticas de produção que visam minimizar o impacto ambiental negativo, desde a escolha de matérias-primas a processos de fabricação.

B

permite que a personalização em massa atenda às necessidades gerais dos consumidores, sem comprometer a eficiência operacional.

C

ignora a importância de desenvolver habilidades e capacitar os trabalhadores, pois a tecnologia é suficiente para garantir o sucesso dessa nova era industrial.

D

desconsidera a colaboração entre humanos e máquinas, mantendo as máquinas apenas como ferramentas tradicionais sem otimizar processos e resultados.

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Q3504073

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-RN Prova: FUNCERN - 2025 - IF-RN - Professor EBTT - Área: Moda e Produção de Vestuário |

Q3504073 Engenharia de Produção

A ficha técnica é o documento descritivo de um produto e tem papel fundamental para o bom andamento de uma peça na produção. Dentro da indústria de confecções,

A

a ficha técnica tem um modelo único e obrigatório, o que implica em rigidez de regras, universalmente, aceitas para a sua criação.

B

o preenchimento da ficha técnica é tarefa destinada ao modelista, mas a supervisão desse trabalho é responsabilidade do designer ou do setor de engenharia de produto.

C

o preenchimento da ficha técnica é tarefa destinada a assistentes do designer ou a estagiários, mas a supervisão desse trabalho é responsabilidade do designer ou do setor de engenharia de produto.

D

a ficha técnica tem por objetivo definir a ilustração do modelo ou produto para o departamento de produção, mas sem interferir nas medidas exatas de cada parte da peça ou tipos de materiais.

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Q3503418

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Química) |

Q3503418 Engenharia Hidráulica

Os Comitês de Bacia Hidrográfica integram o Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hídricos, previstos como parte da Política Nacional de Recursos Hídricos através da Lei nº 9.433/1997. Nesse sentido, compete aos Comitês de Bacia Hidrográfica:

A

Legislar sobre conflitos relacionados ao uso dos recursos hídricos.

B

Acompanhar os mecanismos de cobranças pelo uso de recursos hídricos.

C

Zelar pela implementação da Política Nacional de Segurança de Barragens.

D

Estabelecer critérios gerais para a outorga de direitos de uso de recursos hídricos e para a cobrança por seu uso.

E

Estabelecer critérios e promover o rateio de custos das obras de uso múltiplo, de interesse comum ou coletivo.

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Q3501207

Ano: 2025 Banca: FRONTE Órgão: Prefeitura de Santa Bárbara - MG Prova: FRONTE - 2025 - Prefeitura de Santa Bárbara - MG - Analista de Manutenção, Materiais e Logística |

Q3501207 Engenharia de Produção

Na Engenharia Econômica, um gestor de manutenção avalia a substituição de um compressor industrial. O equipamento atual tem manutenção elevada, e o novo promete economia de energia e menor downtime. O custo do novo é R$ 80.000, com economia anual de R$ 18.000 por 6 anos. Sabendo que a taxa mínima de atratividade é de 10% ao ano, o investimento:

A

É viável, pois o valor presente líquido (VPL) é positivo.

B

É inviável, pois o valor presente líquido (VPL) é negativo.

C

É neutro, pois o VPL será zero.

D

Não pode ser analisado, pois falta o custo de manutenção do atual.

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Q3499791

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Engenharia de Alimentos |

Q3499791 Engenharia de Qualidade

Durante uma auditoria de inspeção sanitária de rotina em uma indústria de processamento de pescado, o Engenheiro de Alimentos consultor detectou uma série de não conformidades relacionadas à área de manipulação de filés de tilápia, que incluíam: presença de poças de água no piso, acúmulo de resíduos orgânicos em cantos de equipamentos, e manipuladores utilizando aventais sujos e sem cobrir completamente os cabelos.

Ao solicitar o registro das Boas Práticas de Fabricação (BPF) para aquela seção, verificou que os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) de higienização e de higiene pessoal estavam desatualizados e não eram devidamente seguidos. Em um sistema de gestão da qualidade integrado, a principal falha subjacente a essas não conformidades que compromete a eficácia de um programa de APPCC, e a ação corretiva de maior prioridade, para restabelecer a segurança sanitária no curto prazo são:

A

Falha no sistema de rastreabilidade. Ação corretiva: realizar recall de todos os produtos do dia.

B

Inadequação da análise de perigos do APPCC. Ação corretiva: treinar todos os manipuladores sobre a importância da temperatura de cocção.

C

Deficiência nos Programas de Pré-requisitos (PPR), especialmente BPF. Ação corretiva: reinstruir e supervisionar intensivamente os manipuladores, além de revisar e aplicar os POPs de higienização e higiene pessoal.

D

Falha na validação do PCC de desinfecção. Ação corretiva: aumentar a concentração de cloro no enxágue final das superfícies.

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Q3499787

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Engenharia de Alimentos |

Q3499787 Engenharia de Qualidade

Em uma indústria de processamento de frutas que produz polpas pasteurizadas e embaladas assepticamente, o Engenheiro de Alimentos de controle de qualidade identificou uma variação inesperada na consistência e cor de um lote de polpa de manga, apesar de todos os parâmetros de processo (temperatura e tempo de pasteurização, condições de envase asséptico) estarem dentro das especificações registradas no plano de Análise de Pontos Críticos de Controle (APPCC). Uma investigação mais aprofundada revelou que o problema não era microbiológico patogênico, mas sim de deterioração enzimática pós-processamento, possivelmente devido à sobrevivência ou à reativação de enzimas intrínsecas da fruta.
Considerando esse cenário, a principal lacuna no sistema de gestão da qualidade que o engenheiro deve revisar, e a estratégia mais eficaz para evitar a recorrência desse tipo de problema de qualidade, sem comprometer a segurança microbiológica do produto, são, respectivamente:

A

Falha na validação do PCC de pasteurização para perigos biológicos e aumentar a temperatura e tempo da pasteurização.

B

Inadequação na análise de perigos para perigos químicos (contaminantes) e implementar testes de resíduos de pesticidas na fruta in natura.

C

Insuficiência no monitoramento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) no pré-processamento e realizar análises diárias da flora microbiana do leite cru.

D

Ausência ou inadequação na análise de perigos para perigos não microbiológicos (enzimáticos) no plano APPCC e revisar os parâmetros do tratamento térmico para garantir a inativação enzimática e/ou introduzir pré-tratamentos para enzimas.

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Q3499778

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Engenharia de Alimentos |

Q3499778 Engenharia de Qualidade

Uma indústria de sucos cítricos pasteurizados e prontos para beber está enfrentando desafios na gestão da rastreabilidade devido à complexidade da cadeia de suprimentos, que inclui múltiplos fornecedores de frutas, diferentes lotes de insumos (conservantes, vitaminas) e diversas linhas de envase. Para otimizar seu sistema de rastreabilidade e permitir uma resposta rápida e eficaz em caso de um recolhimento de produto (recall), a abordagem mais avançada e integrada para o registro de informações, e o principal benefício que um sistema de rastreabilidade bem implementado proporciona à gestão da qualidade, além da segurança do produto, são:

A

Registro manual em cadernos de todas as etapas do processo produtivo, garantindo a simplicidade e a conformidade com BPF. O principal benefício é a redução dos custos de produção.

B

Implementação de um sistema de rastreabilidade baseado em códigos de barras bidirecionais (QR codes) em cada embalagem primária e registro digitalizado de todas as entradas e saídas de materiais e produtos, desde a fazenda até o varejo. O principal benefício é a otimização da cadeia de valor e a melhora da reputação da marca.

C

Armazenamento de amostras de retenção de cada lote de suco final por dois anos e registro apenas dos fornecedores de fruta. O principal benefício é a facilidade na negociação com fornecedores.

D

Utilização de planilhas eletrônicas para registro dos lotes de matéria-prima e produto final, com foco na validade do produto. O principal benefício é a conformidade com as normas de rotulagem.

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Q3499777

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Engenharia de Alimentos |

Q3499777 Engenharia de Qualidade

Uma indústria de processamento de carne bovina, que exporta seus produtos para mercados exigentes, está implementando um sistema de gestão da qualidade integrado, que inclui BPF, Procedimentos Padrão de Higiene Operacional (PPHO) e Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle (APPCC). Durante a fase de validação do plano APPCC para um produto cárneo cozido e fatiado, é identificada a necessidade de um programa de verificação robusto para o PCC de cozimento, visando controlar Listeria monocytogenes. Dessa forma, a ação de verificação mais abrangente e eficaz para assegurar a conformidade contínua do PCC e a segurança do produto, e o princípio do APPCC que está sendo diretamente abordado por essa ação, são:

A

Calibração diária dos termômetros de linha e registro das leituras. O princípio do APPCC é o princípio 3 (Estabelecer limites críticos).

B

Análise microbiológica semanal de Listeria monocytogenes no produto final, para liberação do lote. O princípio do APPCC é o princípio 4 (Estabelecer procedimentos de monitoramento).

C

Auditoria interna semestral do programa APPCC por equipe independente e análise de dados de desvios e ações corretivas. O princípio do APPCC é o princípio 6 (Estabelecer procedimentos de verificação).

D

Treinamento contínuo dos operadores da linha de cozimento sobre os procedimentos operacionais padrão. O princípio do APPCC é o princípio 1 (Análise de perigos).

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Q3499776

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Engenharia de Alimentos |

Q3499776 Engenharia de Qualidade

Uma indústria de vegetais minimamente processados (saladas prontas para consumo) está revisando seu programa de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e rastreabilidade, após um incidente de recolhimento de produtos devido à contaminação por Escherichia coli O157:H7. O processo inclui etapas de lavagem, corte, sanitização com cloro e embalagem em atmosfera modificada. Considerando a alta umidade, a natureza crua dos vegetais, e a possibilidade de contaminação cruzada, a medida preventiva mais eficaz dentro das BPFs para mitigar o risco de E. coli O157:H7, e o requisito essencial de um sistema de rastreabilidade para permitir uma resposta rápida e eficaz a um recolhimento de produto contaminado, são:

A

Aumentar a concentração de cloro na água de sanitização para níveis superiores aos permitidos pela legislação. O requisito essencial é o registro apenas da origem da matéria-prima.

B

Implementar um programa de controle de temperatura rigoroso em todas as etapas, desde a recepção até a expedição, e evitar o contato cruzado entre produtos limpos e sujos. O requisito essencial é a capacidade de identificar o histórico, localização e aplicação do produto e de seus componentes.

C

Realizar um tratamento térmico brando nos vegetais minimamente processados antes da embalagem. O requisito essencial é a rotulagem nutricional completa do produto final.

D

Utilizar radiação ionizante para inativar microrganismos patogênicos nos vegetais. O requisito essencial é o registro apenas da data de validade do produto.

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Q3499760

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Engenharia de Alimentos |

Q3499760 Engenharia de Qualidade

Uma comunidade tradicional, inserida no contexto da Portaria do Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA), n.º 745, de 20 de dezembro de 2024, busca formalizar a produção de carne de caprino defumada, um produto com forte identidade cultural e territorial. O processo de defumação tradicional é caracterizado por longo tempo de exposição à fumaça e calor indireto, e o produto final é armazenado em temperatura ambiente. Contudo, há a necessidade de garantir a segurança microbiológica e a qualidade constante para permitir a comercialização em maior escala e a integração em programas de abastecimento.

O Engenheiro de Alimentos consultado identificou que, apesar da defumação, o principal perigo microbiológico de segurança alimentar reside na possível contaminação pré-defumação, ou no manejo pós-defumação inadequado. Dessa forma, o principal perigo biológico a ser controlado nesse tipo de produto e a ferramenta de gestão da qualidade mais aplicável e de maior impacto para garantir a conformidade e a segurança do produto dessa comunidade, respeitando seus métodos tradicionais, mas promovendo melhoria contínua, são, respectivamente:

A

Staphylococcus aureus (enterotoxinas pré-formadas); Controle Estatístico de Processo (CEP) da temperatura do defumador.

B

Clostridium botulinum (esporos e toxina); Implementação de Boas Práticas de Fabricação (BPF), focadas na higiene pessoal e da matéria-prima.

C

Salmonella spp. (infecção); Validação de métodos de controle de umidade e pH no produto final.

D

Listeria monocytogenes (crescimento em baixas temperaturas); Aplicação de técnicas de Análise de Risco e Pontos Críticos de Controle (APPCC), para o processo de defumação.

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Q3498835

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Ambiental) |

Q3498835 Engenharia Hidráulica

Assinale a alternativa que apresenta um critério essencial para a concessão de outorga de direito de uso de recursos hídricos conforme a Política Nacional de Recursos Hídricos.

A

Uso exclusivo para fins industriais.

B

Rentabilidade econômica do projeto.

C

Localização do projeto em áreas urbanas.

D

Potencial para gerar exportação de produtos agrícolas.

E

Prioridade para o consumo humano e dessedentação de animais.

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Q3498827

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Ambiental) |

Q3498827 Engenharia Hidráulica

Qual é uma das principais atribuições dos Comitês de Bacia Hidrográfica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hídricos (SINGREH)?

A

Emitir licenciamento ambiental para atividades econômicas.

B

Regulamentar o uso de recursos hídricos em toda a nação.

C

Implementar diretamente projetos de infraestrutura hídrica.

D

Deliberar sobre a cobrança pelo uso de recursos hídricos em suas bacias.

E

Fiscalizar o cumprimento de normas de segurança em barragens.

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Q3498453

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498453 Engenharia Biomédica

Os serviços de saúde como setor regulado e de acordo com o Manual de Tecnovigilância (Anvisa, 2021) devem incorporar rotinas de tecnovigilância como parte do gerenciamento de riscos relacionados aos recursos tecnológicos, promovendo a segurança do paciente e a efetividade das ações. De acordo com as diretrizes descritas, assinale a alternativa correta.

A

A notificação de Eventos Adversos (EA) e Queixas Técnicas (QT) é dispensável quando o fator gerador do risco estiver relacionado ao fator humano ou à prática do uso da tecnologia e não ao produto ou dispositivo e suas características construtivas.

B

O serviço de saúde deve registrar os eventos adversos que resultem em dano grave ou óbito, sendo os demais tratados internamente sem necessidade de notificação ao órgão regulador.

C

As falhas em equipamentos de apoio ou de infraestrutura, como nobreaks e geradores, não são objeto de tecnovigilância, pois não possuem interface direta na assistência ao paciente.

D

Situações de falha de equipamentos que não resultem em dano, mas apresentem potencial risco ao paciente ou ao usuário, devem ser classificadas como queixa técnica e notificadas.

E

A responsabilidade pela tecnovigilância e notificação de situações de risco é compulsória para o fabricante do equipamento. Nesses casos, é dispensável a notificação por parte do serviço de saúde que já recebeu informação de ação de campo do fabricante.

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Q3498450

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498450 Engenharia Biomédica

A RDC nº 15/2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, visando à segurança do paciente. Sobre a validação de processos e a qualificação dos equipamentos de CME, assinale a alternativa correta.

A

Os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, com exceção dos sistemas de esterilização de baixa temperatura, devem passar por Qualificação de Instalação (QI), Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Desempenho (QD) anualmente.

B

Devem passar por qualificação térmica, em periodicidade anual, os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização, as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas.

C

Todos os equipamentos de limpeza automatizada e esterilização devem passar por nova qualificação, no mínimo, anualmente e após mudança de local de instalação, mau funcionamento, longo tempo de ociosidade, reparos em partes do equipamento ou suspeita de falhas no processo de esterilização.

D

A QO é a evidência documentada de que o equipamento, após as qualificações de instalação e desempenho, apresenta performance consistente e reprodutível por, no mínimo, três ciclos sucessivos do processo, com parâmetros idênticos, para a carga de maior desafio, definida pelo serviço de saúde.

E

Não é permitida a alteração dos parâmetros de processamento no esterilizador em relação àqueles registrados na QO e QD. Nos casos em que alguma carga de rotina vier a superar a carga desafio qualificada, uma nova qualificação com os novos parâmetros deve ser realizada.

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Q3498448

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498448 Engenharia Biomédica

Os principais elementos do programa de qualificação e validação da planta devem ser claramente definidos e documentados em um Plano Mestre de Validação (PMV) ou documento equivalente, conforme Instrução Normativa nº 138/2022. Considerando que essa prática é aderente aos serviços de processamento de artigos para a saúde, o PMV deve incluir os seguintes elementos, EXCETO:

A

Resumo das instalações, equipamentos, sistemas e processos do CME e o estado de qualificação e validação destes.

B

Controle de alterações e gestão de desvios para qualificação e validação.

C

Definição e justificativa para os critérios de aceitação.

D

Estratégia de qualificação e validação, incluindo a requalificação, quando necessária.

E

Relação dos equipamentos médicos e suas partes ou insumos que demandem processamento pelo CME.

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Q3498446

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498446 Engenharia Biomédica

O processamento de materiais críticos no CME exige um monitoramento rígido de parâmetros físicos e químicos que evidenciem o processo de esterilização validado dos itens submetidos. Quaisquer variações nos parâmetros desencadearão solicitações de atendimento para a Engenharia Clínica para avaliação e intervenção de manutenção e ajuste da autoclave a vapor. A RDC nº 15/2012 estabelece os seguintes requisitos mínimos de monitoramento, EXCETO:

A

Monitoramento da esterilização de cada carga da autoclave com teste desafio com integradores químicos classes 5 ou 6.

B

Registro dos indicadores físicos (pressão e temperatura do ciclo de esterilização) a cada ciclo.

C

Em cada carga de artigos implantáveis, utilização de um indicador biológico e liberação da carga somente após leitura negativa do indicador.

D

Utilização dos indicadores biológicos em pacote desafio diariamente e posicionamento no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante a qualificação térmica de desempenho do equipamento.

E

Realização obrigatória semanal de teste tipo Bowie & Dick para avaliação de desempenho do sistema de remoção de ar (vácuo), sempre no primeiro ciclo do dia.

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Q3498445

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498445 Engenharia Biomédica

A RDC nº 7/2010 prevê recursos físicos como requisitos mínimos destinados às UTIs pediátricas e neonatais. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando o tipo de UTI aos respectivos equipamentos exigidos pela RDC para o cuidado de pacientes neonatais e pediátricos.
Coluna 1
1. UTI neonatal.
2. UTI pediátrica.
Coluna 2
( ) Bomba de infusão contínua de seringa.
( ) Fototerapia.
( ) Berço hospitalar com ajuste de posição e grades laterais.
( ) Marca-passo cardíaco temporário.
( ) Bomba de infusão contínua.
( ) Incubadora para transporte.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1.

B

2 – 1 – 2 – 1 – 2 – 1.

C

2 – 2 – 1 – 1 – 1 – 2.

D

1 – 2 – 2 – 2 – 2 – 2.

E

1 – 1 – 1 – 2 – 1 – 1.

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Q3498444

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498444 Engenharia Biomédica

UTIs são classificadas como áreas críticas para várias normativas e resoluções sanitárias, pela condição clínica dos pacientes internados nesses ambientes e o nível de cuidado que demandam. Sobre os requisitos para os ambientes de UTI, assinale a alternativa correta.

A

A RDC nº 07/2010 prevê que UTIs adulto, pediátricas e neonatais ocupem salas distintas e exclusivas. Permite, entretanto, a existência de UTIs pediátricas mistas, desde que haja uma separação física entre os ambientes de cuidado pediátrico e neonatal.

B

A unidade hospitalar que possua uma UTI deve dispor, na própria estrutura dos serviços, de centro cirúrgico, centro obstétrico, radiologia e ecocardiografia.

C

Entre os equipamentos para atendimento de paradas cardiorespiratórias (PCR), as UTIs adulto devem contar com um desfibrilador/cardioversor, um marca-passo cardíaco temporário e um eletrocardiógrafo portátil a cada cinco leitos.

D

Entre os equipamentos que deverão estar alocados individualmente para cada leito de UTI adulto, constam um monitor multiparamétrico, uma cama hospitalar elétrica, quatro bombas de infusão, um ressuscitador manual e um estetoscópio.

E

A UTI neonatal receberá pacientes de zero a 28 dias, no máximo, enquanto a UTI pediátrica receberá pacientes de 29 dias a 14 anos, no máximo. Essas faixas bem definidas permitem dimensionar adequadamente os recursos físicos e equipamentos para cada ambiente de cuidado.

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Q3498443

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498443 Engenharia Biomédica

Para equipamentos de radiografia médica, incluídos os tipos CR, DR e convencionais, entre os requisitos para a garantia da qualidade e da segurança do uso, incluindo critérios de desempenho e aceitação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Componentes, tais como gerador, tubo, cabeçote, mesa e sistema de colimação, devem possuir identificação individual e própria (marca, modelo e número de série) com etiqueta fixada em lugar visível.

B

Sistema de colimação indisponível ou falta do cabo disparador para equipamentos móveis são condições que inabilitam o uso do equipamento de radiografia.

C

Os testes de aceitação incluem a vedação da câmara escura para luz externa, com nível de restrição se constatado registro de filme velado.

D

Deverão ser testadas anualmente ou após reparos a luminância dos monitores de imagem e dos negatoscópios para diagnóstico e laudo, e a uniformidade de luminância entre todos os negatoscópios e monitores disponíveis na unidade.

E

Equipamentos com anodo rotatório devem possuir disparador do feixe de raios X com um estágio de acionamento rígido, cuja resistência elevada impeça o operador de manter premido por mais tempo do que a emissão programada do feixe de raio X.

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Q3498442

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498442 Engenharia Biomédica

Entre os requisitos de infraestrutura para serviços de imagem médica por radiação ionizante, a RDC nº 611/2022 prevê a apresentação do Projeto Básico de Arquitetura (PBA) para análise e aprovação da vigilância sanitária local como condição para a implantação e funcionamento do serviço.
Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

Além do projeto básico, deve ser apresentado o projeto de ambiência e o projeto de blindagem, cujas aprovações devem preceder a análise dos demais itens previstos em outras normativas aplicáveis.

B

O serviço que já tenha os projetos originais aprovados anteriormente e que necessite realizar instalação de novos equipamentos de radiologia diagnóstica ou intervencionista deve informar à Vigilância Sanitária ao executar a reforma e instalação, sem que seja necessário aguardar nova aprovação do projeto complementar.

C

O PBA deve conter, além da planta baixa com os detalhes especificados nas normas aplicáveis, a descrição dos dispositivos de segurança direcionados a cada modalidade de radiação e a análise de risco dos itens de ambientação e decorativos para avaliação de possíveis impactos sobre a segurança do paciente.

D

A submissão à Vigilância Sanitária do projeto básico de arquitetura deve ser acompanhada dos relatórios de instalação dos equipamentos de imagem e dos testes de aceitação e constância referentes à segurança e qualidade das radiações.

E

Ficam dispensados de apresentar o projeto de blindagem os serviços de radiologia que disponham apenas de equipamentos como raios X móveis, serviços de densitometria óssea ou serviços de ultrassonografia.

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