Questões de Concurso para Patologia Clínica

Q573648

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573648 Técnicas em Laboratório

A validação de uma metodologia analítica deve garantir, por meio de estudos experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, deve apresentar especificidade, linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade e limite de quantificação e exatidão adequados à análise.
Sobre os parâmetros de validação, assinale a afirmativa incorreta.

A

Linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

B

O intervalo é estabelecido pela confirmação de que o método apresenta exatidão, precisão e linearidade adequados quando aplicados a amostras contendo quantidades de substâncias dentro do intervalo especificado (faixa entre os limites de quantificação superior e inferior de um método analítico).

C

A precisão avalia a proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

D

A validação deve garantir, por meio de estudos experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, deve apresentar especificidade, linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade, limite de quantificação e exatidão, adequados à análise.

E

Estimativas da concentração das amostras por meio de extrapolação da curva de calibração só são permitidas para valores acima do limite inferior de quantificação (LIQ).

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Q573645

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573645 Técnicas em Laboratório

Entre as afirmativas abaixo, assinale a correta.

A

A medida de turbidez de uma vacina é um método químico analítico.

B

A medida do pH de uma vacina é um método físicoquímico analítico.

C

A reação em cadeia da polimerase é um método físico que pode ser utilizado para analisar contaminantes vivos específicos em uma vacina.

D

A análise da presença de mercúrio em vacinas é classificada como um método físico analítico.

E

A análise colorimétrica da presença de lipídeos em vacinas é um método biológico analítico.

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Q573643

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573643 Técnicas em Laboratório

As separações em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência podem se dar por adsorção, partição ou ambos. O suporte mais comumente utilizado é a sílica. O uso de suportes modificados possibilita a produção de uma imensa variedade de colunas com diferentes propriedades e tipos de seletividade. As fases assim obtidas, dependendo da modificação feita ao suporte, podem atuar no modo normal, reverso ou ambos. Com relação à cromatografia de fase reversa, assinale a afirmativa incorreta.

A

A fase C18 (octadecilsílica) é a mais usada devido a sua versatilidade em reter a maioria dos compostos.

B

Os componentes da amostra eluem em ordem de grau de polaridade, eluindo primeiro o mais polar e por último o menos polar.

C

A fase móvel corresponde a uma mistura de solventes nos quais a amostra apresenta diferentes solubilidades.

D

A água é componente essencial da mistura da fase móvel.

E

É um método de escolha para separação de produtos protéicos derivados de clivagem enzimática contudo não é um método que preserva a atividade biológica destes produtos.

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Q573642

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573642 Técnicas em Laboratório

No Brasil, há duas agências credenciadoras para verificar a competência de laboratórios de ensaios, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e o INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial). Esses órgãos disponibilizam guias para o procedimento de validação de métodos analíticos.
Assinale a alternativa que descreve corretamente um guia.

A

Uma recomendação intencionalmente vaga para deixar aos analistas a flexibilidade de adaptá-los de acordo com o método a ser usado.

B

Uma recomendação, prevista na constituição, e, por isso, deve ser obedecida.

C

Uma recomendação intencionalmente direcionada para ajudar os analistas na escolha do procedimento de validação a ser usado.

D

Uma medida, prevista na constituição, que deve ser seguida ou poderá levar ao descredenciamento de laboratórios de ensaio.

E

Uma resolução, prevista na constituição, que deve ser seguida ou poderá levar ao descredenciamento de laboratórios de ensaio.

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Q573641

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573641 Técnicas em Laboratório

Os anticorpos podem exercer suas funções biológicas através de uma variedade de mecanismos, dentre os quais, mecanismos citotóxicos que dependem da região da fração cristalizável do anticorpo (Fc). Os mecanismos líticos ativados pela Fc incluem a citotoxicidade dependente de anticorpo (ADCC) e dependente de complemento (CDC).
Sobre a determinação da atividade lítica de anticorpos, assinale a afirmativa incorreta.

A

O ensaio da liberação de Cromo radioativo incorporado por uma célula alvo pode ser empregado tanto para avaliação da ADCC quanto para a avaliação da CDC.

B

Teoricamente, qualquer linhagem celular expressando o antígeno de interesse pode ser utilizada como célula alvo para a avaliação da ADCC.

C

Para os ensaios de ADCC, polimorfonucleares de sangue periférico podem ser empregadas como células efetoras.

D

Células alvo expressando altas quantidades de FcγR podem competir com a célula efetora pela ligação ao anticorpo levando a resultados falso-negativos.

E

O ensaio da liberação de Cromo radioativo incorporado por uma célula alvo também pode ser usado para se avaliar a extensão de CDC que um anticorpo é capaz de induzir.

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Q573639

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573639 Técnicas em Laboratório

Em relação às técnicas de separação e de purificação de carboidratos carregados não-protegidos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A purificação, normalmente, pode ser acompanhada com ensaios especiais ou métodos de detecção. Por exemplo, ácidos urônicos e ácidos siálicos podem ser detectados por meio do uso de ensaios colorimétricos específicos, enquanto açúcares ácidos podem também ser medidos não-especificamente pela detecção de condutividade.

B

A purificação de glicanas carregadas normalmente começa com a sua recuperação nas formas conjugadas (p.e., glicolipídeos por interação hidrofóbica, cromatografia de fase reversa ou TLC e glicoproteínas por precipitação ou cromatografia de fase gasosa).

C

A recuperação em larga-escala de carboidratos carregados (mg a kg), não é possível com a utilização de técnicas de extração em fase sólida ou de precipitação.

D

Os oligossacarídeos contendo poucos grupos carregados, na forma de grupos carboxilato, fosfato ou sulfato, podem ser recuperados pela adição de resina de troca aniônica a uma amostra dessalinizada que vai então ligar os componentes carregados negativamente.

E

Depois da primeira etapa de purificação, as glicanas carregadas devem ser liberadas do seu conjugado (lipídeo, proteína...) por métodos enzimáticos ou químicos.

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Q573637

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573637 Técnicas em Laboratório

Abaixo encontram-se explicações sobre os diferentes tipos de cromatografia em coluna que podem ser utilizados na separação de moléculas.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

A cromatografia de gel filtração separa moléculas de acordo com diferenças de tamanho molecular.

B

Na cromatografia de interação hidrofóbica, a separação é baseada na interação reversível entre a proteína e a superfície hidrofílica de um meio cromatográfico.

C

A cromatografia de afinidade pode ser usada sempre que um ligante esteja disponível para a proteína de interesse.

D

Na cromatografia de troca iônica, a separação é baseada na interação reversível entre a proteína carregada e um meio cromatográfico com carga oposta.

E

Na cromatografia de gel filtração, as amostras são eluídas isocraticamente e o tampão varia de acordo com a amostra ou necessidade de outros passos de purificação.

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Q573636

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573636 Técnicas em Laboratório

Sobre o test-t pareado analise as afirmativas a seguir.
I. Compara o valor da diferença entre os pares de observações e testa a hipótese nula de que a média das diferenças é zero.
II. Assume que há dependência entre as observações.
III. Assume que a diferença entre as observações segue uma distribuição normal.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa I estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q573635

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573635 Técnicas em Laboratório

As vacinas são produzidas em biorreatores. Com relação aos diferentes tipos de biorreatores e sua utilização, assinale a afirmativa incorreta.

A

O biorreator tipo agitador é o mais parecido com fermentadores convencionais. A agitação é feita por meio de hélices conectadas a um eixo giratório.

B

No biorreator tipo tambor rotatório, o frasco de cultivo gira suavemente em movimentos rotacionais sobre dois eixos, que servem não apenas de apoio, mas que também são responsáveis por imprimir ao frasco de cultivo o movimento rotatório.

C

No biorreator do tipo levantamento de ar, o meio de cultura é movido de baixo para cima dentro de um tubo situado verticalmente no interior do frasco pelas bolhas de ar produzidas no fundo do frasco de cultivo. Esse modelo apresenta deficiência na aeração, o que pode comprometer o crescimento, sobretudo, de células e tecidos.

D

No biorreator do tipo sobre-aeração, a aeração é feita por sopramento do ar estéril sobre o meio de cultura. Eventualmente, esse tipo de aeração pode ser combinado com agitação suave do meio.

E

Para produção de vacinas virais, diversos sistemas de biorreatores podem ser utilizados, desde biorreatores dotados de sistema de agitação, quando células não precisam ficar ancoradas (p.e., a vacina anti-aftosa), ou sistemas ancorados (p.e., os antígenos da vacina para proteção contra doenças do complexo respiratório).

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Q573633

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573633 Técnicas em Laboratório

Texto associado

O desenvolvimento de vacinas efetivas baseadas no sorogrupo B de Neisseria meningitidis é complicado devido à baixa imunogenicidade dos polissacarídeos. Consequentemente, a pesquisa de vacinas contra o sorogrupo B tem sido focada principalmente em proteínas subcapsulares contidas em vesículas da membrana externa (VME). A proteína porA da membrana externa foi identificada com o maior indutor e alvo de anticorpos bactericidas no sangue e é expressa em quase todos os meningococos, sendo uma grande candidata para o desenvolvimento de vacinas. Contudo, porA parece ser heterogênea, necessitando do desenvolvimento de uma vacina multivalente em que vários subtipos de porA estão presentes para que se possa conseguir proteção suficiente. No Instituto de vacinas da Holanda, uma vacina baseada em diferentes subtipos de porA contidas em VMEs está em estágio avançado de desenvolvimento e vai passar para a fase I de estudos de testes clínicos. Para conseguir alcançar a demanda esperada para o produto, o processo biofarmacêutico de produção está sendo escalonado.

Sabendo-se da importância da padronização da transferência de escala de um processo, assinale a alternativa correta.

A

A informação sobre a cinética relacionada ao metabolismo do microrganismo é independente da escala (para um dado pH, concentração de oxigênio dissolvido, temperatura, composição do meio e qualidade do material presente no meio) e não precisa ser levada em consideração.

B

A transferência de escala é um procedimento para o desenho e construção de um sistema em pequena escala com base nos resultados de experimentos em larga escala.

C

Para minimizar problemas durante a transferência de escala na produção de vacinas, é necessário existir um processo em pequena escala com condições de cultura estabelecidas em meio complexo.

D

A regra para escalonamento em biorreatores é diferente das regras para transferência de escala em reatores químicos, sendo baseada em parâmetros que podem ser mantidos constantes entre escalas.

E

Aumentando-se a escala, o tempo de um processo de cultivo aeróbico diminui e pode levar, por exemplo a baixas concentrações de oxigênio dissolvido ou a altas concentrações do agente controlador do pH em certas regiões do biorreator e, por isso, deve ser levados em consideração.

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Q573632

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573632 Técnicas em Laboratório

Texto associado

Um experimento típico de imunoblote consiste de cinco passos inter-relacionados. Analise as seguintes afirmativas que enumeram os passos que fazem parte do procedimento.

I. Imobilização de proteínas na superfície de uma membrana de nylon.

II. Visualização das proteínas de interesse na membrana utilizando anticorpos secundários específicos para as mesmas.

III. Saturação de sítios de ligação de proteínas não ocupados na membrana.

Assinale:

A

se somente a afirmativa III estiver correta.

B

se somente a afirmativa I estiver correta.

C

se somente a afirmativa II estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

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Q573630

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573630 Técnicas em Laboratório

Texto associado

A validação de metodologias analíticas no processo de fabricação de vacinas é de extrema importância para garantir a qualidade do produto final. Para realizar tal validação, as empresas produtoras devem seguir determinadas diretrizes estabelecidas pela ANVISA. Dentro destas normas, está o estabelecimento de um Plano Mestre de Validação (PMV). O PMV de um processo específico deve conter, no mínimo, os seguintes tópicos:

I. Objetivo; apresentação da totalidade do processo e dos sub-processos, fluxograma, pontos críticos e/ou riscos; estrutura organizacional das atividades de validação.

II. Motivo para inclusão ou exclusão de determinada validação; sistema de rastreabilidade para referências e

revisões; treinamentos necessários para o programa de validação.

III. Tipo de validação definido para cada sistema ou processo; planejamento e cronograma das atividades a serem realizadas; referência cruzada a outros documentos.

Assinale:

A

se todos os tópicos estiverem corretos.

B

se somente os tópicos I e II estiverem corretos.

C

se somente os tópicos I e III estiverem corretos.

D

se somente os tópicos II e III estiverem corretos.

E

se somente o tópico I estiver correto.

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Q573628

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573628 Técnicas em Laboratório

Produtos biológicos complexos são difíceis de caracterizar, tornando a fabricação consistente e previsível de um produto mais desafiadora. A caracterização incompleta de vacinas aumenta o risco de inconsistências na sua fabricação. Esses riscos são especialmente altos para novos produtos, onde métodos tradicionais podem deixar passar variabilidades não previstas nas vacinas. Métodos biofísicos como Ressonância Magnética Nuclear (RMN) podem ser de alto valor na caracterização destes insumos.
Com relação à técnica de RMN, assinale a afirmativa incorreta.

A

Núcleos de massa par compostos de número ímpar de prótons e neutrons têm spins integrais.

B

O fenômeno de ressonância magnética resulta da interação do momento magnético do núcleo de um átomo com um campo magnético externo.

C

RMN é uma das única técnicas capazes de determinar a estrutura tridimensional de macromoléculas com resolução atômica.

D

A ressonância, na verdade, é a freqüência com que o próton gira em torno do eixo do campo magnético, e foi matematicamente definida por um físico britânico chamado Joseph Larmor.

E

COSY é um dos mais sensíveis experimentos 2D de elétrons.

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Q573627

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573627 Técnicas em Laboratório

Dentre as afirmativas abaixo sobre a técnica espalhamento dinâmico de luz, assinale a incorreta.

A

O espalhamento da luz se dá pela interação dos elétrons com a radiação incidente (considerando-se somente o componente elétrico aqui).

B

Quando da incidência de radiação sobre a matéria, o campo elétrico oscilante desta radiação incidente induz na matéria a formação de um dipolo életrico oscilante. Esse dipolo oscilante induz, por sua vez, radiação em todas as direções.

C

Como os elétrons são fontes de radiação em movimento, a freqüência da radiação é deslocada para freqüências maiores ou menores dependendo da velocidade e da direção dos elétrons em relação ao detector.

D

Moléculas em solução se movem em todas as direções com probabilidade idêntica e tem uma distribuição de velocidade contínua, então se observa uma contínua diminuição do espectro em relação a linha de freqüência incidente.

E

A dispersão da luz não é exatamente elástica, mas quase elástica, por isso que a técnica de espalhamento dinâmico de luz pode ser também chamada de técnica quase elástica de dispersão de luz.

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Q573622

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573622 Técnicas em Laboratório

Segundo o manual de Biossegurança, importantes cuidados e procedimentos devem ser seguidos para o descarte dos resíduos gerados em laboratório. No caso de descarte de material biológico, o procedimento que está em desacordo com o Manual é:

A

O lixo deve ser embalado em sacos plásticos para lixo tipo 1 de capacidade máxima de 100 litros, indicados pela NBR 9190 da ABNT.

B

Os sacos devem ser totalmente fechados, de forma a não permitir derramamento de seu conteúdo, devem ser identificados com o nome do laboratório de origem, sala, técnico responsável e data do descarte.

C

O lixo deve ser autoclavado a 121 ºC (125F) à pressão de uma atmosfera (101kPa, 151 lb/in acima da pressão atmosférica) durante pelo menos 20 minutos.

D

Todos os utensílios que entrarem em contato direto com o material deverão passar por desinfecção posterior.

E

As lixeiras para resíduos desse tipo devem ser desprovidas de tampas e não podem ser reutilizadas.

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Q573609

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573609 Biomedicina - Análises Clínicas

Os conceitos de Sensibilidade e Especificidade são conceitos importantes na área médica, visto tratarem de medir a eficiência de testes diagnósticos ou vacinas.
Suponha que um determinado teste possui valores de sensibilidade = 0,95 e especificidade = 0,99, a partir desta informação pode se concluir que o seu resultado apresentará aproximadamente:

A

5% de falso negativo e 99% de falso positivo.

B

5% de falso negativo e 1% de falso positivo.

C

95% de falso negativo e 99% de falso positivo.

D

5% de falso positivo e 1% de falso negativo.

E

95% de falso positivo e 99% de falso negativo.

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Q573605

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573605 Técnicas em Laboratório

Yersinia pestis possui uma série de fatores de virulência com propriedades anti-fagocíticas, dentre os quais não está:

A

Yops (Yersinia outer proteins).

B

antígeno LcrV (Low-calcium-response V).

C

Pla (Plasminogen activator).

D

antígeno F1.

E

antígeno W.

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Q573604

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573604 Biomedicina - Análises Clínicas

Yersinia pestis é um importante patógeno responsável por diferentes pandemias ao longo da história.
Tais pandemias têm sido associadas a biovares específicos, identificados com base nos seguintes testes fenotípicos:

A

redução do nitrato, descarboxilação da arginina e fermentação do glicerol

B

redução do nitrato, descarboxilação da arginina e fermentação do manitol.

C

redução do nitrato e fermentação de glicerol e manitol.

D

redução do nitrato e fermentação de arabinose e glicerol.

E

fermentação de arabinose, glicerol e manitol.

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Q573603

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573603 Técnicas em Laboratório

A preservação de espécies de Bacillus é simples, caso esporos forem obtidos. Nesse caso, a melhor opção é refrigerar a cultura quando análises microscópicas mostrarem que a maioria das células esporulou, o que ocorre após alguns dias de cultivo. O meio de cultura mais indicado para esse fim é:

A

ágar nutriente contendo 5mg/L de sulfato de manganês.

B

ágar nutriente.

C

ágar nutriente contendo 0,5mg/L de sulfato de manganês.

D

ágar sangue.

E

ágar sangue contendo 0,5mg/L de sulfato de manganês.

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Q573602

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573602 Técnicas em Laboratório

As proteínas das famílias Cry e Cyt com atividade inseticida, produzidas por Bacillus thuringiensis, são denominadas:

A

α-exotoxinas.

B

VIPs (Vegetative insecticidal proteins).

C

δ-endotoxinas.

D

Thuringiensinas.

E

β- exotoxinas.

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