Selecionar segmento
Estude com questões de diferentes segmentos
Atenção: Isso limpará todos os campos já preenchidos no filtro!
Foram encontradas 20.283 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261708
Técnicas em Laboratório
Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261702
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a produção da imunoglobulina humana normal para administração por via intravenosa, diversos critérios são rigorosamente seguidos para assegurar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto final. Sobre as características desse
imunobiológico, nos termos da farmacopeia brasileira, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261701
Biomedicina - Análises Clínicas
A imunoglobulina humana normal é uma preparação estéril utilizada para imunização passiva em indivíduos com deficiência
imunológica ou em situações específicas de exposição a agentes infecciosos. Considerando os critérios de produção, controle
de qualidade e segurança dessa preparação, com base na farmacopeia brasileira, analise as afirmativas a seguir.
I. A imunoglobulina humana normal pode conter antibióticos para prevenir contaminações microbianas durante o armazenamento.
II. A produção da imunoglobulina humana normal deve incluir etapas validadas de remoção ou inativação de agentes infecciosos conhecidos.
III. A concentração de anticorpos no produto final deve ser pelo menos dez vezes maior do que no pool de plasma inicial.
IV. Preparações de dose única de imunoglobulina humana normal podem conter agentes antimicrobianos para aumentar a estabilidade do produto.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A imunoglobulina humana normal pode conter antibióticos para prevenir contaminações microbianas durante o armazenamento.
II. A produção da imunoglobulina humana normal deve incluir etapas validadas de remoção ou inativação de agentes infecciosos conhecidos.
III. A concentração de anticorpos no produto final deve ser pelo menos dez vezes maior do que no pool de plasma inicial.
IV. Preparações de dose única de imunoglobulina humana normal podem conter agentes antimicrobianos para aumentar a estabilidade do produto.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261698
Biomedicina - Análises Clínicas
O Fator IX de Coagulação Sanguínea Humana Liofilizado é fundamental no tratamento da hemofilia B, sendo obtido a partir do plasma humano por meio de processos que garantem sua segurança e eficácia. Com base nas etapas de produção e controle de qualidade desse medicamento, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261697
Biomedicina - Análises Clínicas
A imunoglobulina humana anti-D é uma preparação estéril destinada à administração intramuscular, utilizada para prevenir
a sensibilização ao antígeno D em indivíduos Rh-negativos. Considerando o processo de produção e controle de qualidade
desse imunobiológico, com base na farmacopeia brasileira, analise as afirmativas a seguir.
I. A imunoglobulina humana anti-D é obtida exclusivamente a partir de plasma de doadores Rh-positivos com altos títulos de anticorpos anti-D.
II. A preparação pode conter pequenas quantidades de anticorpos contra outros grupos sanguíneos, além do antígeno D específico.
III. Para controle da estabilidade, o produto líquido deve ser submetido a ensaio de degradação acelerada a 37°C por quatro semanas, com perda máxima de 20% da atividade anti-D.
IV. O controle da carga viral do vírus B19 nos pools de plasma é realizado por técnicas validadas de amplificação de ácidos nucleicos, sendo permitido até 10 UI/µL.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A imunoglobulina humana anti-D é obtida exclusivamente a partir de plasma de doadores Rh-positivos com altos títulos de anticorpos anti-D.
II. A preparação pode conter pequenas quantidades de anticorpos contra outros grupos sanguíneos, além do antígeno D específico.
III. Para controle da estabilidade, o produto líquido deve ser submetido a ensaio de degradação acelerada a 37°C por quatro semanas, com perda máxima de 20% da atividade anti-D.
IV. O controle da carga viral do vírus B19 nos pools de plasma é realizado por técnicas validadas de amplificação de ácidos nucleicos, sendo permitido até 10 UI/µL.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261696
Biomedicina - Análises Clínicas
O Fator VIII de Coagulação Sanguínea Humana Liofilizado é amplamente utilizado no tratamento de distúrbios hemorrágicos,
como a hemofilia A. Considerando o processo de fabricação e os critérios de qualidade desse medicamento, segundo a farmacopeia brasileira, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |
Q3261502
Biomedicina - Análises Clínicas
O aspecto visual dos componentes sanguíneos deve ser usado como um dos critérios de controle de qualidade do produto
final. Todos os colaboradores que manuseiam bolsas plásticas, kits de aférese e componentes sanguíneos são responsáveis
por realizar a todo tempo a inspeção visual, segregar os produtos não conformes e fazer os registros definidos pelo serviço.
Após o preparo das unidades de plasmas, deverão ser inspecionados os seguintes quesitos, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Arquiteto |
Q3261111
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC 50/2002, que regulamenta o
planejamento, a programação, a elaboração e a avaliação de
projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, a
unidade de Hemoterapia e Hematologia deve prever, dentro do
Atendimento a Pacientes Hematológicos, pelo menos uma sala
de coleta de material com, no mínimo:
Q3252222
Biomedicina - Análises Clínicas
Os deveres profissionais do biomédico elencados a seguir estão
em conformidade com o Código de Ética do Biomédico,
à exceção de um, que está errado. Assinale-o.
Q3251113
Técnicas em Laboratório
Entre os instrumentos utilizados no laboratório, destacam-se as
navalhas para os cortes de tecidos.
Em relação a essas navalhas, assinale a afirmativa correta.
Em relação a essas navalhas, assinale a afirmativa correta.
Q3251112
Técnicas em Laboratório
O descarte de resíduos biológicos em laboratórios de histologia é
um assunto sempre explorado e envolve a necessidade de
inspeções periódicas.
Em relação a esse assunto, é correto afirmar que
Em relação a esse assunto, é correto afirmar que
Q3251111
Técnicas em Laboratório
Diafanização é a substituição do álcool, após a desidratação, por
um outro produto com o qual a parafina tenha afinidade.
Em relação à diafanização, é correto afirmar que
Em relação à diafanização, é correto afirmar que
Q3251110
Técnicas em Laboratório
Durante as etapas do procedimento de exames histológicos
podem ocorrer fatores que interferem na qualidade das etapas
realizadas.
Em relação ao tema, avalie se as afirmativas a seguir estão
corretas.
I. O uso de diversos tipos de navalhas não mantém um padrão de corte no laboratório.
II. O tempo de imersão das lâminas em corante interfere na qualidade de leitura.
III. O uso de mordente impacta a qualidade da coloração.
Está correto apenas o que se afirma em
I. O uso de diversos tipos de navalhas não mantém um padrão de corte no laboratório.
II. O tempo de imersão das lâminas em corante interfere na qualidade de leitura.
III. O uso de mordente impacta a qualidade da coloração.
Está correto apenas o que se afirma em
Q3251109
Técnicas em Laboratório
A principal medida para evitar a inalação das toxicidades por xilol,
de acordo com as normas de biossegurança para manipulação de
amostras no laboratório, é
Q3251108
Técnicas em Laboratório
O símbolo de risco químico é utilizado em laboratórios que utilizam
formol e xilol. Esses reagentes são usuais nas rotinas de histologia
laboratorial.
Sobre esse símbolo, é correto afirmar que
Sobre esse símbolo, é correto afirmar que
Q3251105
Técnicas em Laboratório
No laboratório de citologia e histologia, os símbolos de segurança do trabalho são essenciais para a identificação de riscos.
O símbolo que representa as substâncias com risco de toxicidade aguda e efeitos fatais à saúde apresenta
Q3251104
Técnicas em Laboratório
Considere as seguintes situações relacionadas à manipulação de
agentes biológicos em laboratórios:
I.
Estudos com a bactéria Eschericha coli enterohemorrágica.
II. Cultivo em cultura de Lactobacillus spp. para desenvolvimento de probióticos.
III. Isolamento do vírus Ebola em amostras humanas.
Conforme a Portaria nº 1608/2007, essas situações associam-se, respectivamente, aos riscos
Estudos com a bactéria Eschericha coli enterohemorrágica.
II. Cultivo em cultura de Lactobacillus spp. para desenvolvimento de probióticos.
III. Isolamento do vírus Ebola em amostras humanas.
Conforme a Portaria nº 1608/2007, essas situações associam-se, respectivamente, aos riscos
Q3251103
Técnicas em Laboratório
Segundo as classificações de risco dos agentes biológicos
fornecidas pelo Ministério da Saúde, por meio da Portaria
nº 1608/2007, a característica típica de um agente biológico de
Classe de Risco 3, é:
Q3251102
Técnicas em Laboratório
A fixação química é a mais utilizada e tem os seus agentes divididos
em duas classes: coagulantes e não coagulantes.
Acerca da filtração química, avalie as afirmativas a seguir.
I. Os fixadores coagulantes ou desnaturantes não conseguem precipitar as proteínas dos tecidos.
II. A escolha do recipiente para o processo de fixação é importante, pois a peça pode sofrer dobramento ou adquirir a forma do recipiente, quando depositada em um recipiente pequeno, resultando em uma fixação inadequada.
III. Uma característica que classifica um bom fixador é a rapidez de penetração no tecido, evitando artefatos e obtendo uma ótima análise microscópica da amostra.
Está correto apenas o que se afirma em
I. Os fixadores coagulantes ou desnaturantes não conseguem precipitar as proteínas dos tecidos.
II. A escolha do recipiente para o processo de fixação é importante, pois a peça pode sofrer dobramento ou adquirir a forma do recipiente, quando depositada em um recipiente pequeno, resultando em uma fixação inadequada.
III. Uma característica que classifica um bom fixador é a rapidez de penetração no tecido, evitando artefatos e obtendo uma ótima análise microscópica da amostra.
Está correto apenas o que se afirma em
Q3251101
Técnicas em Laboratório
Os equipamentos e vidrarias utilizados no laboratório são
importantíssimos nos processos de preparo das amostras para
análise.
Acerca de tais equipamentos, é correto afirmar que
Acerca de tais equipamentos, é correto afirmar que
Conheça nossos planos