Questões de Concurso para Medicina

Q4128682

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Fonoaudiologia |

Q4128682 Medicina

Músculo laríngeo que a literatura descreve como único músculo abdutor das pregas vocais, permitindo a respiração e que, por isso, é denominado músculo da vida. Tal descrição refere-se ao músculo

A

cricotireoideo.

B

tireoartenoideo.

C

cricoaritenoideo posterior.

D

cricoaritenóideo lateral.

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Q4128593

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Fisioterapia |

Q4128593 Medicina

Quais são os estágios do choque circulatório?

A

Estágio agudo, estágio subagudo e estágio irreversível.

B

Estágio não progressivo, estágio progressivo e estágio irreversível.

C

Estágio reversível, estágio hemorrágico e estágio séptico.

D

Estágio de baixo débito, estágio não progressivo e estágio hiperdinâmico.

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Q4128563

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Fisioterapia |

Q4128563 Patologia

A embolia pulmonar está intimamente relacionada ao processo de trombose venosa profunda.

Quais as três características patológicas estão ligadas à formação de um trombo/êmbolo?

A

Hipocoagulabilidade, hipotensão e venodilatação.

B

Lesão endotelial, hipertensão e venodilatação.

C

Estase, hipotensão e turbilhonamento sanguíneo.

D

Estase, lesão endotelial e hipercoagulabilidade.

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Q4128559

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Fisioterapia |

Q4128559 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta o conjunto de reações desencadeadas pelo organismo quando a pressão arterial sistêmica diminui.

A

Aumento da pressão de bombeamento cardíaco, constrição de reservatórios venosos, constrição generalizada das arteríolas.

B

Vasoconstricção cerebral, diminuição da frequência cardíaca, aumento da força de contração ventricular.

C

Aumento da frequência cardíaca, vasodilatação venosa e vasoconstricção arteriolar.

D

Diminuição do bombeamento cardíaco, vasodilatação dos reservatórios venosos e vasoconstricção coronária.

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Q4128555

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Fisioterapia |

Q4128555 Medicina

Na anatomia do músculo cardíaco, existem estruturas chamadas discos intercalares que são:

A

membranas celulares que unem as células miocárdicas umas nas outras e se dispõem cruzando as fibras miocárdicas.

B

miofibrilas de excitação elétrica localizadas na região do átrio direito e no centro do coração.

C

parte do revestimento do músculo esquelético que participa da contração do ventrículo esquerdo.

D

tecido de revestimento do sistema de excitação do coração com potencial de contração rítmica.

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Q4128392

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128392 Patologia

Entre as características observadas nas células em processo de necrose, pode-se citar, entre outros,

A

o aumento da basofilia no citoplasma decorrente da denaturação das proteínas e do RNA.

B

a cariólise quando ocorre maior basofilia da cromatina, devido à atividade da DNase.

C

o núcleo picnótico, que sofre fragmentação, fenômeno denominado de cariorrexe.

D

a continuidade das membranas das organelas e das membranas plasmáticas, pela contração acentuada das mitocôndrias e pela agregação dos lisossomos.

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Q4128379

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128379 Medicina

A figura a seguir representa a estrutura básica de um néfron.

Captura_de tela 2026-06-23 130609.png (313×283)

(Guyton & Hall. Tratado de Fisiologia médica, 2021. Adaptado)

As setas indicadas pelos números 2, 4 e 6 correspondem, respectivamente a:

A

glomérulo, túbulo proximal, alça de Henle.

B

cápsula glomerular, glomérulo, túbulo distal.

C

arteríola aferente, alça de Henle, túbulo distal.

D

túbulo distal, cápsula glomerular, tubo coletor medular.

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Q4128376

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128376 Medicina

O texto a seguir refere-se ao mecanismo geral da contração muscular.

Em cada terminação da junção neuromuscular, o nervo motor secreta pequena quantidade do neurotransmissor _______, que permite a abertura dos canais por ela regulados, o que permite a difusão de grande quantidade de íons _______ para o lado interno da membrana das fibras musculares, desencadeando a despolarização local que, por sua vez, inicia um potencial de ação na membrana. O potencial de ação despolariza a membrana muscular, e grande parte da eletricidade do potencial de ação flui pelo centro da fibra muscular, onde o retículo sarcoplasmático libera grande quantidade de íons ________ armazenados. Estes íons iniciam as forças de atração entre os filamentos de actina e de miosina, fazendo com que eles deslizem lado a lado, o que caracteriza o processo contrátil.

(Guyton & Hall. Tratado de Fisiologia médica, 2021. Adaptado)

A

norepinefrina ... sódio ... potássio

B

dopamina ... cloreto ... cálcio

C

acetilcolina ... sódio ... cálcio

D

serotonina ... sódio ... cloreto

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Q4128358

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128358 Medicina

Na tireotoxicose, ocorrem secreção e atividade excessivas dos hormônios tireoidianos, o que resulta em taxa metabólica elevada, aumento da temperatura da pele, da sudorese e da intolerância ao calor, além de nervosismo, tremor, taquicardia e aumento do apetite associado à perda de peso. Entre os diferentes tipos de hipertireoidismo, é considerada uma doença autoimune específica, causada por autoanticorpos dirigidos contra o receptor de TSH que, quando ativo, aumenta a secreção de T4, o bócio

A

granulomatoso subagudo.

B

tóxico nodular.

C

tóxico difuso.

D

simples atóxico.

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Q4128357

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128357 Medicina

Assinale a alternativa correta sobre a esclerose múltipla.

A

É um distúrbio neuromuscular hereditário em que ocorre a degeneração dos neurônios motores e a atrofia muscular progressiva, por um defeito genético no gene SMN-1, que codifica a proteína de sobrevivência do neurônio motor (SMN).

B

É uma doença hereditária que resulta em degeneração cerebral progressiva e começa na idade adulta, levando à rápida deterioração e morte. Provoca sintomas motores graves na forma de movimentos coreiformes, em particular dos dedos das mãos, da face ou da língua.

C

Promove degeneração tanto nos neurônios motores superiores quanto nos neurônios motores inferiores e há evidências de que a causa esteja relacionada tanto a fatores genéticos como ambientais, sendo que dez mutações em vários genes (SOD1, C9orf72 e NEK1) já foram associadas a casos familiares.

D

As características patológicas comuns consistem em inflamação, aumento da permeabilidade da barreira hematoencefálica, desmielinização e degeneração axonal, mas ainda não se sabe se é uma doença autoimune primária que afeta o SNC ou uma doença neurodegenerativa com desmielinização inflamatória secundária.

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Q4117399

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117399 Medicina

A aspiração de corpo estranho é uma causa frequente de morbidade respiratória. Muitas vezes, o evento agudo passa despercebido (fase de penetração/sufocação ignorada), e a criança evolui com sintomas crônicos. Um menino de 3 anos apresenta tosse crônica e sibilância unilateral fixa (monofônica) que não responde a broncodilatadores, além de episódios recorrentes de pneumonia no mesmo lobo pulmonar. Considerando o quadro clínico descrito, assinale a alternativa correta.

A

Deve-se solicitar tomografia computadorizada de tórax de alta resolução e iniciar corticoide sistêmico por 14 dias, assumindo-se o diagnóstico de asma grave ou malformação congênita (sequestro pulmonar).

B

A conduta mandatória é a realização de broncoscopia rígida, que serve tanto para o diagnóstico definitivo quanto para a remoção terapêutica do corpo estranho, uma vez que exames de imagem (RX) podem ser normais em objetos radiotransparentes.

C

O quadro é compatível com tuberculose pulmonar primária, devendo-se realizar o PPD e iniciar o esquema RIPE empiricamente, dado o caráter crônico e unilateral da lesão.

D

A fisioterapia respiratória agressiva (tapotagem) é a primeira medida para tentar deslocar o corpo estranho para a traqueia, facilitando a sua expulsão pela tosse.

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Q4117398

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117398 Medicina

O diagnóstico de Doença de Kawasaki (DK) em lactentes jovens (< 6 meses) é desafiador, pois a apresentação é frequentemente incompleta (poucos critérios clínicos), mas o risco de aneurismas coronarianos é paradoxalmente maior. Considere um lactente de 4 meses com febre alta há 7 dias, sem foco infeccioso identificado, apresentando apenas irritabilidade e descamação periungueal tardia. Os exames mostram leucocitose, anemia e plaquetose (600.000/mm³) na segunda semana. Considerando as informações apresentadas sobre a Doença de Kawasaki em lactentes jovens, assinale a alternativa correta.

A

A conduta deve ser expectante, com repetição dos exames em uma semana, pois a trombocitose é reacional à infecção viral e a Doença de Kawasaki não ocorre em lactentes menores de 6 meses devido à proteção por anticorpos maternos.

B

O diagnóstico de DK deve ser descartado, pois a ausência de 4 dos 5 critérios clínicos clássicos (conjuntivite, rash, alterações orais, linfonodo, alterações de extremidades) inviabiliza o diagnóstico, devendo-se investigar causas virais.

C

O tratamento com corticosteroides em monoterapia é a escolha, pois a IGIV não é eficaz em casos de DK incompleta ou atípica nesta faixa etária.

D

A conduta mandatória, conforme as diretrizes da American Heart Association (AHA), é a realização de Ecocardiograma e o início imediato de Imunoglobulina Intravenosa (IGIV) e AAS se houver alterações coronarianas ou persistência de marcadores inflamatórios elevados (PCR/VHS), assumindo-se o diagnóstico de DK Incompleta.

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Q4117397

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117397 Medicina

Um menino de 2 anos apresenta episódios de enterorragia (sangue vivo nas fezes) indolor, sem muco, febre ou dor abdominal. O hemograma revela anemia ferropriva moderada. A investigação endoscópica alta e baixa (colonoscopia) foi normal. A suspeita recai sobre uma anomalia congênita remanescente do ducto onfalomesentérico. O método diagnóstico de escolha baseia-se na presença de mucosa gástrica ectópica. Considerando o quadro clínico e os métodos diagnósticos disponíveis, assinale a alternativa correta.

A

A hipótese principal é Duplicação Intestinal, e o diagnóstico deve ser feito por tomografia computadorizada de abdome com contraste oral e venoso para identificar a estrutura cística comunicante.

B

O quadro é sugestivo de Polipose Juvenil, e a normalidade da colonoscopia indica que os pólipos estão no intestino delgado, sendo necessária a realização de cápsula endoscópica para confirmação.

C

O diagnóstico provável é Divertículo de Meckel, e o exame padrão-ouro é a Cintilografia com Pertecnetato de Tecnécio-99m, que é captado pelas células parietais da mucosa gástrica ectópica presente no divertículo.

D

Trata-se de Doença de Crohn de início precoce, devendo-se solicitar dosagem de calprotectina fecal e enteroressonância para visualizar a inflamação transmural do íleo terminal.

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Q4117395

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117395 Medicina

A Síndrome de Aspiração de Mecônio (SAM) é uma causa grave de insuficiência respiratória neonatal. As diretrizes do Programa de Reanimação Neonatal (SBP/AHA 2022) atualizaram a abordagem do recém-nascido banhado em mecônio. Um recém-nascido a termo, com líquido amniótico meconial espesso, nasce hipotônico e sem respiração espontânea (não vigoroso). Considerando as diretrizes atuais de reanimação neonatal para o recém-nascido não vigoroso em presença de líquido amniótico meconial, assinale a alternativa correta.

A

O recém-nascido deve ser colocado imediatamente no CPAP nasal para evitar o colapso alveolar, sendo a aspiração contraindicada pelo risco de bradicardia reflexa.

B

A aspiração das vias aéreas superiores (boca e nariz) deve ser feita vigorosamente ainda no períneo materno (antes da saída dos ombros) para evitar a aspiração profunda na primeira respiração.

C

A conduta atual é levar o recém-nascido à mesa de reanimação e iniciar os passos iniciais (aquecer, secar, posicionar); se não houver resposta (apneia/gasping), iniciar ventilação com pressão positiva (VPP) sob máscara, não sendo mais indicada a intubação traqueal de rotina imediata para aspiração, a menos que haja obstrução traqueal evidente à ventilação.

D

Deve-se realizar intubação orotraqueal imediata e aspiração da traqueia sob visualização direta antes de qualquer estímulo ou ventilação, para remover o mecônio das vias aéreas inferiores e prevenir a SAM.

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Q4117393

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117393 Medicina

O Diabetes tipo MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) é uma forma monogênica de diabetes que pode ser confundida com DM1 ou DM2. Um adolescente de 15 anos, assintomático, apresenta hiperglicemia de jejum leve e persistente (110-125 mg/dL) detectada em exames de rotina. A HbA1c é de 6,2%. Ele não é obeso e não tem acantose. O pai e a avó paterna têm história de "diabetes leve" que não requer insulina. Os autoanticorpos (anti-GAD, anti-IA2) são negativos. Considerando as características clínicas, familiares e laboratoriais descritas e a fisiopatologia do diabetes monogênico tipo MODY, assinale a alternativa correta.

A

O quadro é compatível com Diabetes Tipo 1 em fase de "lua de mel" (remissão parcial), devendo-se iniciar insulina em baixas doses para preservar a função residual das células beta.

B

Trata-se de MODY 3 (HNF1A), a forma mais comum, que cursa com glicosúria renal e risco elevado de complicações microvasculares, exigindo tratamento imediato com sulfonilureias em baixas doses.

C

A hipótese é de Diabetes Tipo 2 incipiente, devendo-se iniciar metformina, pois a ausência de obesidade não exclui a resistência insulínica em adolescentes com forte carga genética.

D

O diagnóstico provável é MODY 2, causado por uma mutação no gene da Glucoquinase (GCK), que atua como o "sensor de glicose" da célula beta, elevando o ponto de ajuste (set point) para a secreção de insulina; o tratamento geralmente é apenas dietético, não sendo necessária medicação hipoglicemiante.

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Q4117392

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117392 Medicina

A Epilepsia Rolândica (Epilepsia Benigna da Infância com Pontas Centrotemporais) é a síndrome epiléptica mais comum na idade escolar. O reconhecimento de suas características permite evitar tratamento excessivo. Considere uma criança de 8 anos que apresenta, durante o sono ou ao despertar, crises focais caracterizadas por parestesia unilateral da face, sialorreia, sons guturais e parada da fala, preservando a consciência (se não generalizar). Considerando as características clínicas, eletroencefalográficas e o prognóstico da epilepsia rolândica, assinale a alternativa correta.

A

O tratamento com Carbamazepina deve ser mantido por toda a vida, pois, apesar da remissão clínica, as alterações eletroencefalográficas persistem e representam risco de morte súbita (SUDEP).

B

A ressonância magnética de crânio é obrigatória para descartar displasia cortical focal na área motora da face, uma vez que a semiologia focal exige a exclusão de lesão estrutural.

C

A condição evolui invariavelmente para encefalopatia epiléptica com deterioração cognitiva grave (Síndrome de Landau-Kleffner), exigindo tratamento agressivo com corticoides e cirurgia.

D

O prognóstico é excelente, com remissão espontânea das crises na adolescência (geralmente até os 15-16 anos), e o tratamento medicamentoso muitas vezes não é necessário se as crises forem raras e noturnas.

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Q4117391

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117391 Medicina

A osteomielite aguda hematogênica em crianças apresenta microbiologia idade-dependente. Em pré-escolares (especialmente entre 6 meses e 4 anos), um patógeno específico ganhou relevância, muitas vezes apresentando cultura negativa nos meios convencionais (germe fastidioso) e quadro clínico mais insidioso. Considerando a microbiologia da osteomielite aguda hematogênica em pré-escolares, assinale a alternativa correta.

A

A Salmonella spp. é o agente mais comum em pré-escolares saudáveis, devido à translocação bacteriana intestinal, devendo o tratamento cobrir bacilos Gram-negativos entéricos.

B

O agente etiológico emergente nessa faixa etária é a Kingella kingae, um cocobacilo Gram-negativo que coloniza a orofaringe, exigindo a inoculação do material de biópsia óssea ou aspirado articular diretamente em frascos de hemocultura para seu isolamento.

C

O Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) é o agente exclusivo de osteomielite com cultura negativa, devendo ser tratado empiricamente com Vancomicina em todos os casos.

D

O Haemophilus influenzae tipo b (Hib) voltou a ser a principal causa de osteomielite nessa faixa etária devido à falha vacinal, apresentando-se com febre alta e toxemia.

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Q4117390

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117390 Medicina

A Síndrome Alcoólica Fetal (SAF) representa o extremo mais grave do Espectro de Desordens Fetais Alcoólicas (FASD). O diagnóstico é clínico e baseia-se em uma tríade de achados, além da confirmação ou forte suspeita de exposição materna ao álcool. Registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas sobre os critérios diagnósticos.

(__)As características faciais dismórficas cardinais incluem fendas palpebrais curtas, filtro nasal plano (apagado) e lábio superior fino (vermelhão do lábio hipoplásico).
(__)O comprometimento do crescimento deve ser documentado, manifestando-se como peso e/ou estatura abaixo do percentil 10, podendo ocorrer no período pré-natal, pós-natal ou em ambos.
(__)O envolvimento do sistema nervoso central é obrigatório, podendo manifestar-se como microcefalia (perímetro cefálico < percentil 10), anomalias estruturais cerebrais ou déficits cognitivos/comportamentais significativos.
(__)A presença de cardiopatia congênita, especificamente a comunicação interventricular (CIV), é um critério obrigatório para o diagnóstico de SAF completa, diferenciando-a das formas parciais.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V, V, F, F.

B

V, F, V, V.

C

F, V, F, V.

D

V, V, V, F.

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Q4117389

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117389 Medicina

A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é uma imunodeficiência primária do fagócito. Um menino de 3 anos apresenta história de abscessos cutâneos recorrentes, adenite supurativa e pneumonia por Aspergillus. O Nitroblue Tetrazolium (NBT) ou a citometria de fluxo com diidrorodamina (DHR) mostram ausência de "burst" oxidativo. Considerando a fisiopatologia e as características clínicas da doença granulomatosa crônica, assinale a alternativa correta.

A

O defeito reside na falha de adesão dos leucócitos ao endotélio (Deficiência de Adesão Leucocitária - LAD), impedindo a formação de pus (abscessos frios) e causando onfalite tardia.

B

A patologia decorre da deficiência de mieloperoxidase, uma enzima secundária dos grânulos azurófilos, resultando em infecções fúngicas disseminadas, mas preservando a capacidade de matar bactérias.

C

Trata-se da Síndrome de Chédiak-Higashi, caracterizada por albinismo parcial e grânulos gigantes nos leucócitos, que impedem a fusão do fagossomo com o lisossomo.

D

A doença é causada por um defeito no complexo enzimático NADPH oxidase, impedindo a produção de superóxido e espécies reativas de oxigênio, essenciais para a morte intracelular de microrganismos catalase-positivos (como Staphylococcus aureus).

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Q4117388

Ano: 2025 Banca: ACCESS Órgão: IPSEMG Prova: ACCESS - 2025 - IPSEMG - Residência Médica - Entrada Direta (Cirurgia Geral, Clínica Médica, Ginecologia e Obstetrícia, Medicina Preventina e Social, Pediatria) |

Q4117388 Medicina

A Epifisiólise da Cabeça Femoral (ECF) é uma patologia ortopédica classicamente associada à obesidade na adolescência, decorrente de fatores mecânicos e hormonais. Um adolescente de 13 anos, com Índice de Massa Corporal (IMC) acima do percentil 95, queixa-se de dor na face medial da coxa e no joelho direito há 3 semanas, com claudicação antálgica. O exame físico do quadril revela limitação da rotação interna. A fisiopatologia e a conduta imediata diante da suspeita clínica exigem precisão para evitar necrose avascular. Com base nas informações apresentadas sobre a epifisiólise da cabeça femoral na adolescência, assinale a alternativa correta.

A

O deslocamento ocorre na zona hipertrófica da placa fisária, enfraquecida pelo estirão puberal e sobrecarregada pelo excesso de peso, exigindo a retirada imediata de carga e fixação cirúrgica in situ para prevenir a progressão do deslizamento.

B

O quadro decorre da necrose avascular idiopática da cabeça femoral (Doença de Legg-Calvé-Perthes), cujo tratamento na adolescência é conservador, visando apenas ao alívio da dor, uma vez que a reossificação é espontânea.

C

Trata-se de uma apofisite de tração na tuberosidade da tíbia (Osgood-Schlatter), comum em adolescentes obesos, devendo ser tratada com fisioterapia e redução da atividade física de impacto.

D

A patologia é causada pela inflamação transitória da sinóvia (sinovite), sendo autolimitada e tratada com repouso e anti-inflamatórios não esteroidais, sem necessidade de intervenção cirúrgica na fase aguda.

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