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• CP unitário, obtido de sangue total, contendo ~5,5 x 10¹⁰ plaquetas em 50-60 mL de plasma.
• CP por aférese, coletado de doador único, contendo ≥3,0 x 10¹¹ plaquetas em 200-300 mL de plasma.
Considerando a segurança do hemocomponente e a quantidade de plaquetas necessária para a transfusão, analise as perguntas abaixo:
• Qual unidade de CP é mais adequada para transfusão única e eficiente para essa paciente?
• Qual método de obtenção oferece menor risco de contaminação leucocitária e maior segurança transfusional?
• Em caso de múltiplas transfusões, que precauções devem ser tomadas para reduzir reações transfusionais?
Assinale a alternativa que contém, correta e respectivamente, as respostas para as perguntas acima.
( ) Pode ser obtido por aférese de doador único, permitindo a coleta de até duas unidades em um único procedimento.
( ) O volume típico de uma unidade de CH varia entre 220 e 280 mL, e sua validade depende da solução conservadora utilizada.
( ) Deve ser mantido a temperatura ambiente (20 °C a 25 °C) para preservar a viabilidade das hemácias.
( ) Pode ser desleucocitado com filtros para leucócitos ou lavado em sistema aberto.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Com base nos resultados apresentados, analise as perguntas abaixo:
• A paciente está apta ou inapta para doação?
• A bolsa coletada deve ser descartada ou liberada para uso?
• Em qual fase da doença a paciente provavelmente se encontra?
Assinale a alternativa que contém, correta e respectivamente, as respostas para as perguntas acima.
Analise os resultados dos exames de uma doadora regular e assinale a alternativa correta.

• Peso: 72 kg.
• Hemoglobina: 14,2 g/dL.
• Contagem de plaquetas: 220.000/µL (realizada no mesmo dia).
• Histórico de doações: realizou duas plaquetaféreses no mesmo mês, sendo a última há 48 horas.
• Sem comorbidades e sem uso de medicamentos.
Com base na RDC nº 34/2014, assinale a alternativa correta.



I. Serviços que não realizam monitoramento contínuo da temperatura de armazenamento de hemocomponentes correm maior risco de comprometimento da integridade e da viabilidade das células sanguíneas, independentemente da cobertura de inspeções externas.
II. A baixa cobertura de inspeções sanitárias garante que a prática de leucorredução, irradiação e testes de compatibilidade seja uniformemente aplicada em todos os serviços.
III. Ensaios de integridade das bolsas, controle do pH, contagem de hemácias e plaquetas são componentes obrigatórios do controle de qualidade interno, fundamentais para prevenir reações transfusionais e perdas de eficácia.
Quais estão corretas?
I. As bolsas de coleta devem ser fabricadas com plástico policloreto de vinila (PVC), podendo utilizar di(2-etilhexil) ftalato (DEHP), trioctiltrimelitato (TOTM) ou outros plastificantes aprovados pela ANVISA, garantindo compatibilidade com os componentes do sangue.
II. É dispensável realizar ensaios de desempenho do plástico, desde que a bolsa seja transparente e flexível para manipulação. III. A agulha de coleta deve ter comprimento mínimo de 35 mm, diâmetro externo de 1,6 mm (16G) e diâmetro interno mínimo de 70% do diâmetro externo, assegurando fluxo adequado e segurança durante a punção.
IV. As bolsas de PVC DEHP ou TOTM precisam passar apenas por ensaios de vazamento, sem necessidade de testes de compatibilidade com os componentes do sangue.
V. As bolsas devem ser submetidas a ensaios que avaliem integridade, esterilidade, compatibilidade com componentes sanguíneos e desempenho físico do plástico, assegurando que não haja alterações nos componentes durante o armazenamento e transporte.