Existem diversos níveis de inativação microbiana. Para as tecnologias de tratamento de resíduos de serviços de saúde, é necessário atingir pelo menos o nível 3, com inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipo-fílicos e hidrofílicos, parasitas e micobactérias, com uma redução maior ou igual a 6 Log10, e inativação de esporos de Bacillus stearothermophilus ou Bacillus subtilis, com uma redução maior ou igual a 4 Log₁₀.

(Environment Protection Agency Guidance for Evaluating Medical Waste Treatment Technologies. Safe management of waste from health-care activities: emerging and other communicable diseases, surveillance and control. EPA – U. S. Environment Protection Agency, 1999. Adaptado)

Em relação ao texto, é correto afirmar que

Na manipulação de radiofármacos, o farmacêutico deve levar em conta que o tipo de decaimento radioativo influencia diretamente sua aplicabilidade.

É desejável que os radiofármacos para aplicações terapêuticas emitam radiação:

A administração simultânea de fenobarbital e griseofulvina provoca uma interação por

Em relação à ancilostomose, além da construção de instalações sanitárias, a outra forma de prevenção preconizada é:

De acordo com o art. 10 da Portaria GM/MS nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, “O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.” Porém, de acordo com o art. 11, o 

De acordo com a Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, o “estabelecimento destinado exclusivamente à venda de medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal, publicada na imprensa official para atendimento a localidades desprovidas (…)” é:

Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, uma substância presente nas listas A1, A2 e A3 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

Assinale a alternativa que apresenta três fitoterápicos presentes no componente básico da RENAME.

A existência dos medicamentos genéricos permite

De acordo com a Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, “O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos (…) industrializados e preparações magistrais – alopáticos ou dinamizados –, plantas medicinais, drogas vegetais (…)”.

Nesse contexto, preparações magistrais dinamizadas são aquelas que obedecem os preceitos da terapêutica:

A contratação de terceiros por parte da Administração Pública deverá, necessariamente, ser precedida de licitação, dentre outras, para a realização de

Além da dispensação, poderá ser permitida às farmácias e drogarias a prestação de serviços farmacêuticos de aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos.

Respectivamente, quais são esses parâmetros fisiológicos e bioquímicos?

O Certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem (CBPDA) é o documento emitido pela Anvisa atestando que determinado estabelecimento cumpre com as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem ou Boas Práticas de Armazenagem dispostas na legislação em vigor.

Sobre a obtenção do CBPDA, é correto afirmar que

Os anexos presentes na RENAME 2018 são: I – Medicamentos do Componente Básico; II – Medicamentos do Componente Estratégico; III – Medicamentos do Componente Especializado; IV – Insumos; e V – Medicamentos de Uso Hospitalar.

Respectivamente, exemplos de itens pertencentes aos anexos I, II, III, IV e V estão em:

Dentre as regras de financiamento e execução do CEAF no âmbito do SUS, apresenta-se a divisão do elenco de medicamentos em grupos. Os medicamentos do grupo 1A são aqueles cuja aquisição é centralizada pelo Ministério da Saúde e fornecidos às secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal.

Exemplos de medicamentos do grupo 1A são:

A farmacoeconomia divide os custos em diretos e indiretos. Porém, na área da saúde ainda têm-se os custos intangíveis.

Exemplo de custo direto, indireto e intangível são, respectivamente,

De acordo com a Resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, os farmacêuticos deverão dispor de seus serviços profissionais às autoridades constituídas

Analise o texto.

“… o cuidado em saúde (…) envolve a contínua reconstrução de significados a respeito de si, do outro e do mundo, incluindo também significados sobre saúde, doença, qualidade de vida, autonomia, que torna necessária a criação de um espaço relacional que vá além do saber-fazer científico/tecnológico. Isso permite o olhar para a pessoa além da doença que apresenta, considerando-se o conhecimento que possui sobre si mesma, sobre o adoecer e a saúde, como focos essenciais na reconstrução conjunta de sentidos em direção a uma vida saudável nos seus diversos aspectos.”

(Thaís Thomé Seni Oliveira Pereira; Monalisa Nascimento dos Santos Barros; Maria Cecília Nobrega de Almeida Augusto. Disponível em <http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-44272011000200002&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em 27.12.2019. Adaptado)

Nesse sentido, o texto está em consonância com o contido na Resolução no 388, de 06 de maio de 2004, que estabeleceu a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, quando fala que a interação direta do farmacêutico com o usuário deve envolver as concepções dos sujeitos, respeitadas as suas

Observe a tabela.

Tabela 2 Indicadores de prescrição, dispensação e serviços de saúde relacionados ao uso racional de medicamentos segundo a Região do Brasil. Pesquisa Nacional sobre Acesso, Utilização e Promoção do Uso Racional de Medicamentos – Serviços, 2015.

De acordo com a tabela, pode-se inferir que

Frente à multiplicidade de produtos farmacêuticos lançados constantemente e a falta de recursos financeiros, é de fundamental importância o estabelecimento de prioridades, para que exista uma oferta de medicamentos seguros, eficazes e que atendam as reais necessidades da população, implicando benefícios terapêuticos e econômicos.

O aspecto do ciclo da assistência farmacêutica a que se refere o texto é a