Absorção, distribuição, metabolismo e excreção são os processos pelos quais um medicamento é absorvido pelo corpo, distribuído aos tecidos e órgãos, metabolizado em compostos mais simples e finalmente excretado do corpo. Qual das seguintes alternativas corresponde com a definição do efeito de primeira passagem?

A hepatite B é uma infecção viral que ataca o fígado e pode causar doenças agudas e crônicas. O vírus é transmitido através do contato com o sangue ou outros fluidos corporais de uma pessoa infectada. Julgue os itens abaixo:

( ) O teste para hepatite B permite a detecção de anticorpos de superfície do HBV, o HBsAg.
( ) A detecção do HBsAg é sugestiva de infecção ativa pelo HBV.
( ) Após a detecção do HBsAg por meio de teste rápido, a complementação do diagnóstico deve ser feita utilizando testes laboratoriais.
( ) Em caso de resultado não reagente, o laudo deve ser liberado com a observação " permanecendo a suspeita de infecção, deve-se coletar uma nova amostra após 30 dias".
( ) Resultados inválidos do teste rápido para HBsAg devem ser repetidos no mesmo kit. Caso permaneça inválido, recomenda-se coletar uma nova amostra de sangue venoso e enviar para investigação laboratorial. 

Considerando que a nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica, é correto afirmar que:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu biossegurança como: “condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente”. A partir desta definição, assinale a alternativa correta.

Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?

     “O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável.      A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.       A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.   Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.”
(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos. Acesso em: 10 ago. 2024.)

Com base no texto anterior, assinale a alternativa que contém apenas nomes de medicamentos genéricos.

A Portaria nº 344/1998 aprova o Regulamento técnico a respeito das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com as disposições da portaria, assinale a alternativa correta.

Ao considerar a boa gestão dos recursos públicos, qual é o método mais utilizado no meio hospitalar para previsão de estoques?

Conforme o Decreto nº 85.878/1981, assinale a alternativa correta acerca das atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos. 

O uso racional de antimicrobianos é definido como um conjunto de ações que visam diminuir a resistência antimicrobiana e o farmacêutico é um dos profissionais que participa ativamente desses processos. A RDC nº 471/2021, da ANVISA, trata dos critérios para a prescrição, a dispensação, o controle, a embalagem e a rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta a validade da prescrição de antimicrobianos em todo o território nacional, a partir de sua data de emissão.

“Foi publicado, no Diário Oficial da União, desta terça-feira (24/5), a Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que dispõe sobre o novo Código de Ética da Profissão Farmacêutica. A publicação revoga a Resolução nº 711/2021, publicada no ano passado e contém as normas atualizadas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da farmácia, em prol do zelo pela saúde.

De acordo com o conselheiro federal por São Paulo, dr. Antônio Geraldo dos Santos, o Código de Ética precisou de alguns ajustes em relação às normas publicadas no ano passado, especialmente para adequação às novas legislações de proteção de dados e código de processo civil. “As mudanças foram pontuais e não alteram profundamente A o trabalho cotidiano do farmacêutico”:

Internet:<www.portal.crfsp.org.br> (com adaptações).

A respeito do Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma proibição ao inscrito no CRF, de acordo com a supracitada legislação.

A Resolução nº 654/2018 dispõe sobre os requisitos necessários à prestação do serviço de vacinação pelo farmacêutico e dá outras providências. O serviço de vacinação pelo farmacêutico é definido como aquele que atende às necessidades de saúde relativas à imunização e ao estado vacinal da pessoa, compreendendo várias etapas. Uma das atribuições do farmacêutico seria fornecer ao paciente/usuário a declaração do serviço prestado, nos termos da legislação vigente. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta as informações que precisam ser disponibilizadas.

A Resolução nº 626/2016, do CFF, dispõe a respeito das atribuições do farmacêutico na logística, no transporte e no acondicionamento de material biológico em suas diferentes modalidades e formas. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta uma das atribuições do farmacêutico responsável técnico nesse contexto, conforme essa normativa.

O fracionamento de medicamentos trata da individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar a dispensação de medicamentos ao usuário na quantidade estabelecida pela prescrição médica. Essa ação farmacêutica é regulamentada pela Resolução nº 437/2005, do CFF, e pela RDC nº 80/2011, da ANVISA. No momento da dispensação, a qual deve ser realizada no mesmo local do fracionamento, a prescrição precisa ser carimbada em cada item com carimbo que deve conter

Os rótulos das embalagens de medicamentos são regidos por diversas normativas, entre elas está a Portaria nº 344/1998. Nas opções de rótulos, estão disponíveis alguns avisos e dizeres. Assinale a alternativa que apresenta a substância da lista Ci que deve constar, obrigatoriamente, em seu rótulo de comercialização, os seguintes dizeres, em tarja vermelha: “Atenção: uso sob prescrição médica”; “Só pode ser utilizado com retenção de receita”; “Atenção: risco para mulheres grávidas”; “Venda e uso restrito a hospital”.

O farmacêutico fiscal é responsável pela fiscalização das atividades farmacêuticas no âmbito do local de atuação em empresas ou estabelecimentos que explorem atividades onde se faça necessária a atuação de farmacêutico. Um dos indicadores de um determinado estabelecimento é o perfil de assistência farmacêutica do estabelecimento, o qual é o percentual obtido de presença em relação ao número total de inspeções constatadas pela fiscalização em um período de 24 meses anteriores à análise, sendo classificados em cinco perfis. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta a porcentagem e o perfil de uma assistência farmacêutica parcial.

As farmácias e drogarias são estabelecimentos de saúde que devem cumprir boas práticas farmacêuticas para seu funcionamento, dispensação e comercialização de produtos e prestação de serviços farmacêuticos, previstos na RDC nº 44/2009. Para manter seu funcionamento, esses estabelecimentos devem possuir, no local, alguns documentos obrigatórios. Assinale a alternativa que apresenta o documento que é obrigatório para essa situação segundo a RDC.

Resolução CFF nº 239/1992 diz respeito à aplicação de injeções, em farmácias e em drogarias. Trata-se de um serviço crucial oferecido em alguns estabelecimentos de saúde. Com base nessa Resolução, assinale a alternativa que apresenta os profissionais habilitados a aplicar as injeções em farmácias e em drogarias.

Os serviços de vacinação humana, regidos pela RDC nº 197/2017 da ANVISA, devem dispor de instalações físicas adequadas para as atividades de vacinação, as quais devem ser dotadas de alguns itens obrigatórios. Assinale a alternativa que apresenta o item que é obrigatório em uma sala de vacinação, de acordo com a legislação supracitada.

Os medicamentos genéricos, regulamentados pela Lei nº 9.787/1999, são uma importante vitória para a saúde pública brasileira. A RDC nº 16/2007 aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos, os quais são medicamentos similares a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção da patente ou de outros direitos de exclusividade, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira ou, em sua ausência, pela denominação comum internacional. Contudo, nem todos os medicamentos são aceitos como genéricos. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta o grupo de medicamentos que não tem permissão para ser desenvolvido como genérico.