Questões de Concurso para Farmácia | Qconcursos.com

Q4262826

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262826 Farmácia

Texto associado

Em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia participou da conferência do estoque de medicamentos e identificou que um lote de antibióticos estava próximo ao vencimento. Durante a mesma rotina de trabalho, um paciente informou ao farmacêutico que apresentou intensa reação cutânea após iniciar o uso de um medicamento dispensado recentemente. O farmacêutico explicou que o adequado controle de estoque contribui para evitar perdas, garantir a disponibilidade dos medicamentos e assegurar a rastreabilidade dos produtos, enquanto a farmacovigilância permite identificar, registrar e comunicar suspeitas de eventos adversos, contribuindo para o uso seguro dos medicamentos.

Fonte: BRASIL. Anvisa. RDC n.º 430, de 8 de outubro de 2020. Dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de

medicamentos. Diário Oficial da União: Brasília, DF, 9 out. 2020. Alterada pela RDC n.º 653, de 24 de março de 2022. Disponível em:

https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-653-de-24-de-marco-de-2022-389598634. Acesso em: 9 jul. 2026. Adaptado.

Com base na situação apresentada, considere as afirmativas a seguir.

I- O controle de estoque deve contemplar o acompanhamento dos prazos de validade, permitindo priorizar a dispensação dos medicamentos com vencimento mais próximo.

II- A farmacovigilância compreende a identificação, a avaliação, a notificação e o monitoramento de suspeitas de reações adversas e de outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

III- As suspeitas de reações adversas devem ser notificadas aos sistemas de farmacovigilância, contribuindo para o monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização.

IV- Os medicamentos vencidos podem permanecer disponíveis para dispensação, desde que apresentem embalagem íntegra e sejam utilizados em caráter excepcional.

V- A organização do estoque deve ser realizada exclusivamente em ordem alfabética, sendo desnecessário considerar o prazo de validade, o número do lote e as condições de armazenamento.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

III, IV e V.

B

II, III e V.

C

I, IV e V.

D

I, II e IV.

E

I, II e III.

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Q4262825

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262825 Farmácia

Texto associado

Durante um treinamento realizado em uma farmácia comunitária, um Técnico em Farmácia questionou o farmacêutico sobre as diferenças entre medicamentos de referência, genéricos e similares. O farmacêutico explicou que o correto entendimento dessas categorias é fundamental para garantir uma dispensação segura, orientar adequadamente os pacientes e cumprir a legislação sanitária vigente.

Fontes: BRASIL. Lei n.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária,

estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da União: Brasília, DF, 11 fev. 1999.

BRASIL. Anvisa. RDC n.º 58, de 10 de outubro de 2014. Dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de

medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Brasília, DF: Anvisa, 2014. Adaptados.

O diálogo ocorreu da seguinte maneira:

Técnico em Farmácia: Muitos pacientes perguntam se o medicamento genérico possui a mesma qualidade do medicamento de referência.

Farmacêutico: Sim. Para ser registrado, o medicamento genérico deve demonstrar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência, comprovando qualidade, segurança e eficácia.

Técnico em Farmácia: E qual a principal diferença entre o medicamento genérico e o similar?

Farmacêutico: O medicamento genérico é identificado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI) e não possui nome comercial; já o medicamento similar possui marca comercial e, atualmente, também deve demonstrar equivalência farmacêutica e bioequivalência para ser intercambiável, quando autorizado pela Anvisa.

Técnico em Farmácia: Então, o medicamento de referência é aquele utilizado como padrão para comparação durante o processo de registro dos demais medicamentos.

Após o treinamento, o farmacêutico solicitou que a equipe analisasse as seguintes afirmativas.
I- O medicamento de referência é o produto inovador registrado na Anvisa, utilizado como padrão para comparação quanto à qualidade, segurança e eficácia.
II- O medicamento genérico deve comprovar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência e é identificado pela DCB ou DCI.
III- O medicamento similar possui nome comercial e pode ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, quando atender aos requisitos estabelecidos pela Anvisa.
IV- O medicamento genérico possui obrigatoriamente nome comercial próprio para facilitar a sua identificação durante a dispensação.
V- A intercambialidade entre medicamentos deve observar os critérios definidos pela legislação sanitária e pelas normas da Anvisa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II, III e V.

B

I, II, IV e V.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

E

II, IV e V.

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Q4262824

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262824 Farmácia

Texto associado

Durante uma inspeção de rotina em uma farmácia hospitalar, o farmacêutico responsável observou a execução de diferentes atividades pelos Técnicos em Farmácia durante o recebimento, o fracionamento e a dispensação de medicamentos. Ao final da inspeção, foi realizada uma reunião para reforçar que a biossegurança compreende um conjunto de medidas destinadas à prevenção, minimização ou eliminação de riscos capazes de comprometer a saúde dos trabalhadores, dos pacientes, do meio ambiente e a qualidade dos serviços prestados.

Fontes: BRASIL. Anvisa. Segurança do paciente em serviços de saúde: higienização das mãos. Brasília, DF: Anvisa, 2009. BRASIL. Anvisa. RDC n.º 222, de 28 de março de 2018. Regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde e dá outras providências. Brasília, DF: Anvisa, 2018. Adaptados.

Para auxiliar na capacitação da equipe, o farmacêutico apresentou as seguintes afirmativas.
I- A higienização das mãos deve ser realizada nos momentos recomendados, constituindo uma das principais medidas para prevenção da transmissão de microrganismos.
II- O uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) deve ser compatível com o risco da atividade desenvolvida e não substitui outras medidas de prevenção.
III- Os medicamentos com embalagens danificadas podem permanecer armazenados junto aos demais produtos até que sejam dispensados prioritariamente.
IV- O descarte de resíduos provenientes das atividades farmacêuticas deve seguir as normas de gerenciamento de resíduos dos serviços de saúde e a classificação de cada material.
V- Os acidentes que envolvem exposição a material biológico devem ser imediatamente comunicados, registrados e avaliados conforme os protocolos institucionais.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II e IV.

B

I, II, IV e V.

C

I, IV e V.

D

II, III, IV e V.

E

II, III e V.

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Q4262823

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262823 Farmácia

Texto associado

Durante um treinamento em uma farmácia hospitalar, o farmacêutico responsável explicou à equipe técnica que a escolha da forma farmacêutica influencia diretamente a administração, a estabilidade do medicamento, a liberação do princípio ativo e a resposta terapêutica do paciente. Como exemplo, apresentou o caso de um paciente internado que possuía dificuldade de deglutição e utilizava um medicamento de liberação prolongada. Um membro da equipe sugeriu triturar o comprimido para facilitar a sua administração. Em seguida, o farmacêutico discutiu os riscos dessa conduta e reforçou a importância do conhecimento das diferentes apresentações farmacêuticas.

Fontes: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. PEREIRA, L. G. F.; MELLO, A. R. N. Farmacotécnica teórica e prática. 1. ed. São Paulo: Clube de Autores, 2014. Adaptados.

Com base na situação descrita, analise as assertivas a seguir.

I- Os comprimidos de liberação prolongada não devem ser triturados ou partidos, salvo quando essa possibilidade estiver expressamente prevista pelo fabricante, pois essa prática pode modificar a velocidade de liberação do princípio ativo, comprometendo a eficácia e a segurança do tratamento.

PORQUE

II- As diferentes formas farmacêuticas são desenvolvidas para controlar características como estabilidade, local de absorção, velocidade de liberação do fármaco e conveniência terapêutica, devendo ser respeitadas durante a administração.

Assinale a alternativa CORRETA sobre as assertivas.

A

I e II são verdadeiras, e II justifica I.

B

I e II são verdadeiras, mas II não justifica I.

C

I e II são falsas.

D

I é falsa, e II é verdadeira.

E

I é verdadeira, e II é falsa.

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Q4262822

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262822 Farmácia

Texto associado

Durante o plantão em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia auxiliava o farmacêutico na análise das prescrições médicas antes da dispensação dos medicamentos. Na mesma manhã, foram observadas duas situações que exigiram atenção da equipe.

Situação 1: um paciente de 78 anos, com insuficiência renal crônica e fibrilação atrial, utilizava regularmente varfarina. Após diagnóstico de infecção urinária, foi prescrita a associação desse medicamento com um antibiótico que possui potencial para aumentar o efeito anticoagulante, elevando o risco de sangramentos.

Situação 2: uma paciente de 35 anos iniciou tratamento com um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) para dor lombar. Após três dias de uso, retornou ao serviço relatando dor epigástrica intensa, náuseas e episódios de melena (fezes enegrecidas), sendo encaminhada imediatamente para avaliação médica.

Diante dessas situações, o farmacêutico explicou à equipe a importância do conhecimento sobre posologia, reações adversas e interações medicamentosas, destacando que a atuação do Técnico em Farmácia inclui reconhecer situações de risco e comunicá-las ao farmacêutico para adoção das medidas necessárias.

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.

BRASIL. Ministério da Saúde. Segurança dos medicamentos: um guia para detectar e notificar reações adversas a medicamentos – por que os

profissionais de saúde precisam entrar em ação. Brasília, DF: Organização Mundial da Saúde; Organização Pan-Americana da Saúde, 2005.

Adaptados.

Com base nas situações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.

A

A situação 1 caracteriza uma reação adversa previsível decorrente exclusivamente da idade do paciente, enquanto a situação 2 evidencia uma interação medicamentosa causada pelo uso isolado do anti-inflamatório.

B

A situação 1 demonstra erro de posologia sem relação com interação medicamentosa, enquanto a situação 2 representa um efeito terapêutico esperado do anti-inflamatório durante o tratamento da dor lombar.

C

A situação 1 descreve incompatibilidade farmacêutica ocorrida durante o armazenamento dos medicamentos, enquanto a situação 2 caracteriza alteração da posologia decorrente da resposta clínica apresentada pela paciente.

D

A situação 1 evidencia interação medicamentosa com risco de sangramento, enquanto a situação 2 descreve provável reação adversa ao anti-inflamatório, exigindo comunicação ao farmacêutico e à equipe assistencial.

E

A situação 1 representa falha no processo de dispensação por ausência de conferência do prazo de validade, enquanto a situação 2 corresponde a uma reação alérgica tardia sem relação com o mecanismo de ação do medicamento.

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Q4262821

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262821 Farmácia

Texto associado

Em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), o farmacêutico realizou uma atividade de educação permanente com a equipe de enfermagem e os Técnicos em Farmácia sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Durante a capacitação, foi destacado que a escolha da via de administração influencia a velocidade de absorção, o início do efeito terapêutico, a segurança do tratamento e a adesão do paciente. Para exemplificar essa relação, foram apresentados alguns medicamentos frequentemente dispensados na rotina da unidade, conforme a seguir.

Situações clínicas e vias de administração

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da

terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.

BRASIL. Anvisa. RDC n.º 63, de 25 de novembro de 2011. Disponível em:https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000063&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=201 1&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696. Acesso em: 6 jul. 2026. Adaptados.

Considerando as características das diferentes vias de administração apresentadas no quadro, assinale a alternativa CORRETA.

A

A administração por via intravenosa apresenta absorção semelhante à via oral, diferenciando-se meramente por dispensar o processo de metabolização hepática após a administração.

B

A administração por via intramuscular produz efeitos terapêuticos independentemente das características do medicamento, do local de aplicação e das condições fisiológicas do paciente.

C

A escolha da via de administração deve considerar as características do medicamento, a rapidez do seu efeito terapêutico e a condição clínica do paciente, visando garantir maior eficácia e segurança do tratamento.

D

A via inalatória é indicada especialmente para medicamentos de ação sistêmica, sendo pouco utilizada em doenças que acometem diretamente o sistema respiratório.

E

A via oral deve ser utilizada preferencialmente em todas as situações clínicas, pois proporciona absorção mais rápida que as vias parenterais e reduz significativamente o risco de falha terapêutica.

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Q4262820

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262820 Farmácia

Texto associado

Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.

Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados.

Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II e III.

B

I, II, IV e V.

C

I, III, IV e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q4262818

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262818 Farmácia

Texto associado

Durante o atendimento em uma farmácia comunitária, uma idosa procurou o estabelecimento para retirar os medicamentos prescritos para o tratamento de hipertensão arterial e diabetes mellitus. Enquanto o farmacêutico realizava uma orientação clínica a outro paciente, o Técnico em Farmácia recebeu a usuária, conferiu a prescrição, localizou os medicamentos no estoque, verificou o prazo de validade e as condições das embalagens, organizou os produtos para a dispensação e identificou que a paciente apresentava dúvidas sobre a forma correta de utilização de um dos medicamentos. Diante dessa situação, o técnico comunicou imediatamente o farmacêutico responsável para que fossem prestadas as orientações clínicas necessárias, mantendo o atendimento seguro e em conformidade com as atribuições de cada profissional.

Fontes: CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA (CFF). Resolução CFF n.º 730, de 28 de julho de 2022. Regulamenta o exercício profissional nas

farmácias das unidades de saúde em quaisquer níveis de atenção. Brasília, DF: Conselho Federal de Farmácia, 2022. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n.º 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre

boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços

farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Brasília, DF: Anvisa, 2009. Adaptados.

Considerando as atribuições do Técnico em Farmácia e os princípios do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA.

A

O Técnico em Farmácia pode definir a conduta farmacológica mais adequada ao paciente durante a dispensação, realizando avaliação clínica, ajustes terapêuticos e orientações sobre mudanças no tratamento conforme sua análise.

B

O Técnico em Farmácia pode fornecer orientações clínicas sobre alterações de dose, interrupção do tratamento e substituição de medicamentos sempre que o farmacêutico estiver impossibilitado de atender imediatamente o paciente.

C

O Técnico em Farmácia pode modificar a posologia prescrita quando identificar dúvidas do paciente, registrando a alteração na documentação do estabelecimento e comunicando posteriormente o farmacêutico responsável pela dispensação.

D

O Técnico em Farmácia pode substituir o medicamento prescrito por outro de mesma classe terapêutica quando considerar existir benefício ao paciente, realizando a troca durante a dispensação sem necessidade de avaliação prévia do farmacêutico.

E

O Técnico em Farmácia pode realizar atividades técnicas relacionadas ao atendimento, como conferir a prescrição, separar e organizar os medicamentos, verificar suas condições e encaminhar ao farmacêutico as situações que exigem orientação clínica, contribuindo para a segurança do paciente.

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Q4260809

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Odontólogo - Edital nº 1 |

Q4260809 Farmácia

As interações medicamentosas relevantes à odontologia envolvem fármacos de uso frequente na prática clínica. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O uso de anti-inflamatórios não esteroidais pode reduzir o efeito anti-hipertensivo de alguns fármacos.
(__)Os vasoconstritores adrenérgicos dos anestésicos locais são isentos de interação com os antidepressivos tricíclicos.
(__)A prescrição de antibióticos, de forma ampla, aumenta a eficácia dos contraceptivos orais combinados.
(__)O metronidazol associado ao consumo de álcool pode provocar uma reação do tipo dissulfiram no paciente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F

B

F, V, V, F

C

F, F, V, V

D

V, F, F, V

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Q4259809

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259809 Farmácia

Após a introdução de um anti-inflamatório mais seletivo para COX-2 no mercado, como o Etoricoxibe, surgiram preocupações relacionadas ao aumento do risco de eventos cardiovasculares em determinados grupos de pacientes. Esses sinais foram inicialmente detectados por sistemas de notificação espontânea e posteriormente investigados por estudos que avaliaram padrões de prescrição, uso prolongado e perfil dos pacientes expostos. Nesse contexto, a farmacovigilância e os estudos de utilização de medicamentos desempenham papéis complementares, sendo essas ações coordenadas no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Com base nesse cenário, assinale a alternativa CORRETA.

A

A identificação de um sinal de segurança em farmacovigilância estabelece, por si só, relação causal definitiva entre o Etoricoxibe e o evento adverso observado.

B

Estudos de utilização de medicamentos permitem avaliar padrões de prescrição e exposição populacional, podendo auxiliar na contextualização de riscos identificados pela farmacovigilância.

C

A farmacovigilância baseia-se exclusivamente em ensaios clínicos randomizados para detecção de eventos adversos raros.

D

Os estudos de utilização de medicamentos são incapazes de identificar fatores associados ao uso irracional, pois não consideram variáveis populacionais.

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Q4259808

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259808 Farmácia

No contexto da segurança do paciente, os medicamentos são uma das principais causas de incidentes nos serviços de saúde, envolvendo erros de prescrição, dispensação e administração. O Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) estabelece diretrizes para a implementação de práticas seguras, incluindo protocolos voltados ao uso seguro de medicamentos, como a padronização de prescrições, identificação correta do paciente e uso de listas de medicamentos potencialmente perigosos. Com base nas diretrizes do PNSP relacionadas ao uso de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A implementação de protocolos de segurança medicamentosa, como identificação do paciente e dupla checagem, é uma das estratégias recomendadas pelo PNSP para reduzir erros.

B

O PNSP restringe-se à notificação de eventos adversos graves, não contemplando estratégias preventivas no uso de medicamentos.

C

O uso de medicamentos potencialmente perigosos não requer medidas adicionais de segurança, desde que prescritos por profissionais habilitados.

D

A responsabilidade pela segurança no uso de medicamentos é exclusiva do farmacêutico, não envolvendo outros profissionais de saúde.

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Q4259807

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259807 Farmácia

A atuação do farmacêutico deve estar fundamentada em princípios éticos que garantam a segurança do paciente, o uso racional de medicamentos e a autonomia profissional. De acordo com o Código de Ética da profissão farmacêutica, estabelecido pela Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia, o profissional deve exercer suas atividades com responsabilidade técnica, independência e compromisso com a saúde pública, inclusive diante de pressões comerciais e institucionais. Considerando os princípios éticos aplicados à prática farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA.

A

O farmacêutico deve priorizar metas comerciais do estabelecimento ao dispensar medicamentos como Rosuvastatina, desde que não haja dano imediato ao paciente.

B

O farmacêutico pode se recusar a dispensar um medicamento, como Varfarina, quando identificar prescrição irregular ou potencial risco ao paciente, devendo justificar tecnicamente sua decisão e orientar o usuário.

C

A substituição de medicamentos prescritos, como Levotiroxina, pode ser realizada livremente pelo farmacêutico, independentemente de respaldo legal ou comunicação com o prescritor.

D

O farmacêutico pode se recusar a dispensar um medicamento, como Dizepam, apenas quando houver determinação expressa da autoridade sanitária, não sendo permitido julgamento clínico individual.

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Q4259806

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259806 Farmácia

Um paciente de 68 anos, portador de diabetes mellitus tipo 2, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida, doença renal crônica estágio 3b e transtorno de ansiedade generalizada, encontra-se em acompanhamento em um ambulatório especializado. Sua farmacoterapia atual inclui Metformina, Insulina glargina, Losartana, Furosemida, Espironolactona e Diazepam de uso contínuo há mais de 2 anos. Exames laboratoriais recentes evidenciam Taxa de Filtração Glomerular (TFG) estimada de 38 mL/min/1,73 m², potássio sérico de 5,6 mEq/L e episódios recorrentes de hipoglicemia noturna. O paciente refere fadiga, sonolência diurna e dificuldade de adesão ao regime terapêutico. Considerando os princípios da farmácia clínica, o manejo de pacientes com multimorbidades e a identificação de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), assinale a alternativa CORRETA.

A

A presença de hipercalemia e redução da função renal não configura, necessariamente, um PRM relevante, uma vez que tais achados são esperados na progressão natural da doença renal crônica, não exigindo intervenção farmacêutica imediata.

B

O acompanhamento farmacoterapêutico deve priorizar exclusivamente a otimização do controle glicêmico, sendo secundária a avaliação de riscos associados a interações medicamentosas e efeitos adversos, desde que os parâmetros laboratoriais estejam próximos dos valores de referência.

C

A identificação simultânea de risco de hipercalemia associado ao uso de Losartana e Espironolactona, episódios de hipoglicemia relacionados à Insulina glargina e possível sedação excessiva pelo uso prolongado de Diazepam caracteriza múltiplos PRMs, demandando intervenções farmacêuticas individualizadas, monitoramento contínuo e articulação com a equipe multiprofissional.

D

A complexidade da farmacoterapia em pacientes com multimorbidades limita a atuação do farmacêutico à educação em saúde, sendo as intervenções clínicas dependentes exclusivamente de decisão médica.

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Q4259805

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259805 Farmácia

A farmácia clínica constitui um campo de atuação centrado no paciente, no qual o farmacêutico desempenha papel essencial na identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), por meio de serviços como revisão da farmacoterapia, acompanhamento farmacoterapêutico e educação em saúde. Tais atividades pressupõem tomada de decisão clínica fundamentada, integração com a equipe multiprofissional e monitoramento contínuo dos desfechos terapêuticos e de segurança. Considerando os princípios da prática clínica farmacêutica e o uso de medicamentos em condições crônicas, analise as assertivas a seguir.

A

O acompanhamento farmacoterapêutico contempla a análise do uso de Metformina e Enalapril, porém a proposição de intervenções clínicas configura atividade privativa do médico, sendo vedada ao farmacêutico no contexto da prática clínica.

B

A orientação farmacêutica acerca do uso de Omeprazol limita-se ao ato da dispensação, sendo desnecessário o seguimento clínico, exceto em casos de eventos adversos previamente manifestos.

C

O acompanhamento farmacoterapêutico inclui a avaliação sistemática do uso de Metformina e Enalapril, permitindo a identificação de PRMs, como inefetividade terapêutica e riscos de segurança, bem como a proposição de intervenções farmacêuticas pactuadas com o paciente e, quando necessário, com a equipe de saúde.

D

O uso prolongado de Diazepam pode ser mantido sem necessidade de acompanhamento farmacoterapêutico contínuo, desde que haja relato de melhora sintomática, não sendo prioritária a reavaliação de riscos como dependência e sedação residual.

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Q4259803

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259803 Farmácia

O uso racional de medicamentos envolve a seleção adequada da terapêutica com base em evidências científicas, segurança, efetividade e características do paciente, além da avaliação de possíveis interações medicamentosas e riscos associados. Nesse contexto, a prática clínica exige análise crítica de situações em que associações medicamentosas podem impactar a resposta terapêutica. Avalie as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

A

A utilização prolongada de benzodiazepínicos, como Diazepam, é recomendada como primeira linha para tratamento crônico da insônia devido ao seu perfil de segurança.

B

A associação entre Ibuprofeno e Losartana é segura e não interfere na resposta terapêutica, podendo ser utilizada sem necessidade de monitoramento.

C

O uso de antimicrobianos de amplo espectro, como Levofloxacino, deve ser priorizado em infecções leves para garantir maior eficácia clínica.

D

A associação entre anti-inflamatórios não esteroidais, como Ibuprofeno, e anti-hipertensivos, como Losartana, pode reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar o risco de comprometimento renal, especialmente em pacientes suscetíveis.

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Q4259801

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259801 Farmácia

A gestão da assistência farmacêutica no âmbito do sistema de saúde envolve o planejamento estratégico, a organização de fluxos operacionais, a elaboração de procedimentos padronizados e o gerenciamento eficiente de materiais médico-hospitalares. Segundo diretrizes do Ministério da Saúde, essas atividades devem garantir a disponibilidade, qualidade e rastreabilidade de medicamentos e insumos, minimizando desperdícios e assegurando o uso racional. Considerando os princípios de planejamento, logística e administração de materiais médico-hospitalares, assinale a alternativa CORRETA.

A

O planejamento de aquisições deve basear-se exclusivamente no consumo histórico, sendo desnecessária a consideração de variáveis epidemiológicas ou mudanças no perfil assistencial da população.

B

A utilização do método de classificação ABC na gestão de estoques permite priorizar o controle mais rigoroso de itens de maior valor ou impacto financeiro, como Bevacizumabe, contribuindo para maior eficiência na administração de recursos.

C

A elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para medicamentos termolábeis, como Insulina glargina, é recomendada, porém sua aplicação pode ser flexibilizada conforme a experiência da equipe técnica.

D

A gestão logística de materiais hospitalares prioriza, exclusivamente, a redução de custos, podendo comprometer aspectos como rastreabilidade e condições adequadas de armazenamento, desde que não haja impacto imediato na assistência.

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Q4259800

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259800 Farmácia

No ambiente hospitalar, a atuação da farmácia hospitalar é essencial para o controle das infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS), especialmente por meio da gestão do uso de antimicrobianos. O farmacêutico integra a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), contribuindo para a seleção, padronização e monitoramento do uso de medicamentos, com foco na segurança do paciente e na prevenção da resistência microbiana. Com base nas atribuições da farmácia hospitalar no controle de infecção, assinale a alternativa CORRETA.

A

O uso empírico prolongado de antimicrobianos de amplo espectro, como Vancomicina e Piperacilina/ Tazobactam, deve ser incentivado independentemente de revisão clínica.

B

A utilização de antimicrobianos profiláticos, como Cefazolina, deve ocorrer sem limitação temporal para garantir prevenção de infecções.

C

A rotação programada de antimicrobianos, como Ciprofloxacino, pode contribuir para redução da resistência bacteriana, sendo recomendada como estratégia isolada e suficiente em todos os contextos hospitalares.

D

A restrição e o monitoramento do uso de antimicrobianos, como Imipenem, fazem parte de estratégias de stewardship para reduzir resistência microbiana.

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Q4259799

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259799 Farmácia

Em um hospital terciário, o farmacêutico clínico foi acionado para avaliar a preparação de uma solução intravenosa de Vancomicina destinada a um paciente em unidade de terapia intensiva. Durante a auditoria interna, observou-se que diferentes profissionais estavam utilizando diluentes distintos e tempos variados entre reconstituição e administração, além de divergências quanto às condições de armazenamento da solução reconstituída. Diante disso, o farmacêutico decidiu revisar os procedimentos com base nas boas práticas de preparação de medicamentos estéreis. Considerando os princípios da farmacotécnica hospitalar, assinale a alternativa CORRETA.

A

A estabilidade de soluções reconstituídas de Vancomicina depende exclusivamente do diluente utilizado, sendo irrelevantes fatores como temperatura, luz e tempo entre preparo e administração.

B

A preparação de soluções parenterais em ambiente hospitalar dispensa a utilização de técnicas assépticas rigorosas quando realizada em unidades assistenciais, desde que o medicamento seja administrado imediatamente após o preparo.

C

A escolha do diluente para medicamentos intravenosos pode ser realizada com base na disponibilidade do setor, não sendo necessária a verificação de compatibilidade físico-química quando o tempo de infusão for curto.

D

A reconstituição e diluição de antimicrobianos intravenosos, como Vancomicina, devem seguir protocolos padronizados, considerando compatibilidade, estabilidade e risco microbiológico, sendo recomendada a definição de prazos máximos de uso após preparo (beyond-use date).

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Q4259798

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259798 Farmácia

Em um município brasileiro, a Secretaria de Saúde realizou uma auditoria interna e identificou falhas na organização da assistência farmacêutica, incluindo desabastecimento de medicamentos essenciais como Losartana, ausência de protocolos clínicos atualizados e baixa integração entre as etapas do ciclo da assistência farmacêutica. Diante desse cenário, o farmacêutico gestor foi incumbido de reestruturar as ações conforme os princípios da Política Nacional de Medicamentos (PNM) e da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), no âmbito do SUS. Considerando essas políticas, assinale a alternativa CORRETA.

A

A PNM estabelece como diretriz a promoção do uso racional de medicamentos, o que inclui a implementação de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas; entretanto, a adoção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) pelos entes federativos é facultativa e independe de justificativa técnica formal quando não utilizada.

B

A PNAF compreende a assistência farmacêutica como política transversal e estruturante do SUS, integrando ações de promoção, proteção e recuperação da saúde, sendo que a programação e aquisição de medicamentos devem considerar não apenas o consumo histórico, mas também o perfil epidemiológico e a organização dos componentes da assistência farmacêutica.

C

A descentralização prevista na PNM implica autonomia plena dos municípios para seleção e aquisição de medicamentos, como Losartana, inclusive fora das listas pactuadas, não havendo obrigatoriedade de articulação interfederativa nos componentes estratégico e especializado.

D

A PNAF define que o ciclo da assistência farmacêutica deve contemplar etapas como seleção, programação, aquisição e distribuição; entretanto, o acompanhamento do uso de medicamentos e a farmacovigilância não são considerados elementos estruturantes dessa política.

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Q4259797

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259797 Farmácia

Durante o desenvolvimento de fármacos que atuam em receptores acoplados à proteína G (GPCRs), observou-se que determinados compostos são capazes de reduzir a atividade basal do receptor, mesmo na ausência de agonista endógeno. Um exemplo clínico relevante envolve o Propranolol, que pode atuar como agonista inverso em receptores β-adrenérgicos, reduzindo a atividade constitutiva desses receptores. Com base nesse contexto e nos mecanismos moleculares de ação dos fármacos, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

A

Agonistas inversos, como o Propranolol, aumentam a atividade basal do receptor ao estabilizar sua forma ativa.

B

Antagonistas não competitivos reduzem o efeito máximo (Emax) do agonista sem alterar sua afinidade aparente, pois não competem pelo mesmo sítio de ligação.

C

Receptores GPCRs não apresentam atividade constitutiva, sendo ativados exclusivamente pela ligação de agonistas endógenos.

D

A dessensibilização de GPCRs ocorre apenas por bloqueio competitivo do sítio ativo, sem envolvimento de processos celulares como fosforilação ou internalização.

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